第31讲认识有机化合物课件2021届高三新高考一轮复习化学.ppt

1、第九单元有机化学基础第31讲认识有机化合物考纲要求 学科素养1.能根据有机化合物的元素含量、相对分子质量确定有机化合物的分子式。2.了解常见有机化合物的结构。了解有机化合物分子中的官能团,能正确地表示它们的结构。3.了解确定有机化合物结构的化学方法和物理方法(如质谱、红外光谱、核磁共振氢谱等)。1.宏观辨识与微观探析:能从不同层次认识有机物的多样性,能按不同的标准对有机物进行分类,并认识有机物的组成、结构、性质和变化,形成“结构决定性质”的观念。能从宏观和微观相结合的视角分析与解决实际问题。考纲要求 学科素养4.能正确书写有机化合物的同分异构体(不包括手性异构体)。5.能够正确命名简单的有机化

2、合物。6.了解有机分子中官能团之间的相互影响。2.证据推理与模型认知:可以通过分析、推理等方法认识有机物的本质特征、构成要素及其相互关系,建立模型。能运用模型解释化学现象,揭示现象的本质和规律。考点一有机化合物的分类及官能团基础自主诊断素养全面提升1.根据分子组成中是否有C、H以外的元素,分为烃和。2.按碳的骨架分类(1)有机化合物烃的衍生物脂环芳香(2)烃的分类烷炔脂环稠环芳香3.按官能团分类(1)相关概念烃的衍生物:烃分子里的被其他 所代替,衍生出一系列新的有机化合物。官能团:决定化合物性质的原子或原子团。氢原子原子或原子团特殊有机物类别官能团名称官能团结构典型代表物(结构简式)烯烃碳碳双

3、键 CH2=CH2炔烃碳碳三键 CHCH卤代烃卤素原子XCH3CH2Cl醇(醇)羟基 CH3CH2OH酚(酚)羟基 (2)有机物的主要类别、官能团CCOHOH有机物类别官能团名称官能团结构典型代表物(结构简式)醚醚键 CH3CH2OCH2CH3醛 CH3CHO、HCHO酮 (续表)醛基羰基有机物类别官能团名称官能团结构典型代表物(结构简式)羧酸 酯 CH3COOCH2CH3氨基酸氨基、羧基NH2COOH(续表)羧基酯基官能团结构式写法:碳碳双键不能写成C=C,碳碳三键CC不能写成CC。判断正误(正确的打“”,错误的打“”)(1)有机物一定含碳、氢元素()(2)官能团相同的物质一定是同一类物质(

4、)解析有机物四氯化碳中没有氢元素。解析酚、醇的官能团相同,但属于不同类物质。对点自测(3)含有醛基的有机物一定属于醛类()解析醛类物质是醛基与烃基相连的化合物,而含有醛基的不一定是醛,比如甲酸及其盐、甲酸某酯、葡萄糖等。(4)含有羟基的物质只有醇或酚()解析羧基中也有羟基结构。(5)、COOH的名称分别为苯、酸基()解析 COOH的名称为羧基。(6)醛基的结构简式为“COH”()解析醛基的结构简式为“CHO”或“OHC”。(7)含有苯环的有机物属于芳香烃()解析芳香烃指的是含有苯环的烃类物质。(8)与 互为同系物()解析二者结构不相似,前者为酚,后者为芳香醇。1.(1)2019全国卷节选 A(

5、)中官能团名称是。羟基解析根据A的结构简式可知A中的官能团名称是羟基。氯原子、羟基(2)2019全国卷节选 C()中官能团的名称为。解析 中官能团的名称为氯原子、羟基。羧基、碳碳双键(3)2019全国卷节选 中的官能团名称是。解析 物质中含有的官能团是碳碳双键和羧基。2.2019山东日照二模 近期,我国科学家合成了一种高能量密度材料,该成果发表在Nature上。合成该材料所需主要原料为草酰二肼(结构如图所示)。下列有关草酰二肼的说法正确的是()A.分子中含有三种官能团B.同时具有碱性C.完全水解可得2种有机化合物D.与联二脲()互为同系物B解析 含有氨基、酰胺键两种官能团,A项错误;含有氨基,

6、为碱性基团,具有碱性,B项正确;可水解生成肼、草酸两种物质,但肼不是有机物,C项错误;与联二脲()分子式相同,结构不同,互为同分异构体,D项错误。易错警示脂环化合物与芳香化合物、醇与酚的区别(1)芳香化合物与脂环化合物的主要区别在于是否含有苯环等芳香环。芳香化合物是指含有苯环或其他芳香环(如萘环 )的化合物;脂环化合物是指碳原子之间连接成环状且不是芳香环的化合物,如环己烯()、环戊烷()等。(2)醇和酚的官能团均为羟基(OH),区别在于羟基是否与苯环直接相连。羟基与苯环直接相连的有机物属于酚;羟基与链烃基、脂环烃基、苯环侧链相连形成的有机物均为醇。如:为酚类,而 为醇类。考点二有机物结构的表示

7、及命名基础自主诊断素养全面提升表示方法实例含义分子式C2H4用元素符号表示物质分子组成的式子,可反映出一个分子中原子的种类和数目最简式(实验式)CH2表示物质组成的各元素原子最简整数比的式子;由最简式可求出最简式的相对质量;分子式是最简式的整数倍电子式 用“”或“”表示原子最外层电子成键情况的式子1.有机物组成和结构的几种表示方法(续表)表示方法实例含义结构式 具有化学式所能表示的意义,能反映物质的结构;表示分子中原子的结合或排列顺序的式子,但不表示空间构型结构简式CH2=CH2结构式的简便写法,着重突出结构特点(官能团)键线式=以线示键,每个折点和线端点处表示有一个碳原子,并以氢原子补足四价

8、表示方法实例含义球棍模型 小球表示原子,短棍表示价键(单键、双键或三键)比例模型 用不同体积的小球表示不同大小的原子(续表)2.烃的命名(1)烷烃的命名烷烃的习惯命名法 甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸中文数字正异新如C5H12的同分异构体有3种,其结构简式分别为CH3CH2CH2CH2CH3、,用习惯命名法分别为、。正戊烷异戊烷新戊烷烷烃的系统命名法a.几种常见烷基的结构简式甲基:;乙基:;丙基:、;丁基:、。CH3CH2CH3CH2CH2CH3CH2CH2CH2CH3b.命名步骤如 命名为 。最长碳链从距离支链最近3-甲基己烷(2)烯烃和炔烃的命名 如 命名为 。碳碳双键或碳碳三键的

9、最长碳链碳碳双键或碳碳三键4-甲基-1-戊炔(3)苯的同系物的命名习惯命名法如 称为甲苯,称为乙苯,二甲苯有三种同分异构体,分别为 (邻二甲苯)、(间二甲苯)、(对二甲苯)。系统命名法a.苯作为母体,其他基团作为取代基。例如:苯分子中的氢原子被甲基取代后生成甲苯,被乙基取代后生成乙苯,如果两个氢原子被两个甲基取代后生成二甲苯。b.将苯环上的6个碳原子编号,以某个甲基所在的碳原子的位置编为1号,选取最小位次给另一个甲基编号。11,2-二甲苯1,3-二甲苯1,4-二甲苯3.烃的含氧衍生物的命名(1)醇的命名将含有官能团(OH)的最长链作为主链,称为“某醇”,并从距离官能团最近的一端对主链上的碳原子

10、进行编号,用阿拉伯数字标明官能团的位置。(2)醛、羧酸的命名将含有官能团(CHO、COOH)的最长链作为主链,称为“某醛”或“某酸”。(3)酯的命名合成酯时需要羧酸和醇发生酯化反应,命名酯时“先读酸的名称,再读醇的名称,后将醇改酯即可”。如甲酸与乙醇形成酯的名称为甲酸乙酯。判断正误(正确的打“”,错误的打“”)(1)按系统命名法 的名称为3,3-二甲基-2-乙基戊烷()解析按系统命名法命名为3,3,4-三甲基己烷。对点自测 解析该有机物的名称应该为2-丁醇。(2)的名称为2-羟基丁烷()(3)按系统命名法 的名称为2,5,6-三甲基-4-乙基庚烷()解析按系统命名法命名为2,3,6-三甲基-4

11、-乙基庚烷。(4)的名称为2,2,3-三甲基戊烷()(5)的名称为2-甲基-3-丁炔()解析该有机物名称为3-甲基-1-丁炔。解析该有机物正确命名为3-甲基-2-丁醇。(6)的名称为2-甲基-3-丁醇()(7)CH2ClCH2Cl的名称为二氯乙烷()解析该有机物正确命名为1,2-二氯乙烷。题组一有机物结构的表示方法2019山东济南期末 下列化学用语或模型正确的是()A.乙烯的结构简式:CH2CH2B.甲烷分子的填充(比例)模型:C.羟基的电子式:D.乙酸的官能团:H+B解析乙烯的官能团是碳碳双键,在结构简式中不能省略,结构简式为CH2 CH2,A项错误;甲烷分子为正四面体结构,C原子在正四面体

12、几何中心,四个H原子在正四面体的四个顶点上,由于C原子半径比H原子大,所以其比例模型为,B项正确;O原子最外层有6个电子,其中一个单电子与H原子的电子形成一对共用电子对,因此羟基的电子式为 ,C项错误;乙酸结构简式为CH3COOH,其官能团为羧基(COOH),D项错误。2.下列化学用语书写正确的是()A.甲烷的电子式:B.丙烯的键线式:C.2-溴丙烷的结构简式:C3H7BrD.乙醇的结构式:A 解析甲烷的分子式为CH4,碳以四个共用电子对与氢原子形成共价键,A项正确;键线式中,线的起点、终点以及交点都代表碳原子,该分子中有4个碳原子,不属于丙烯的键线式,B项错误;2-溴丙烷分子中,官能团Br原

13、子在2号C,正确的结构简式为CH3CH2BrCH3,C项错误;乙醇中含有羟基(OH),该分子结构中没有羟基,D项错误。规律小结键线式书写要注意的几个问题一般表示3个以上碳原子的有机物。只忽略CH键,其余的化学键不能忽略。必须表示出 、CC等官能团。碳氢原子不标注,其余原子必须标注(含羟基、醛基和羧基中氢原子)。题组二有机物的命名1.2019上海高考模拟 下列有机物命名正确的是()A.2,3,5-三甲基己烷B.1,3-二甲基丁烷C.2,3-二甲基-2-乙基己烷D.2,3-二甲基-4-乙基戊烷A11解析 2,3,5-三甲基己烷,主碳链有6个碳原子,2,3,5号碳上各含一个甲基,名称正确,A项正确;

14、烷烃中无1-甲基,主碳链选择错误,正确名称为2-甲基戊烷,B项错误;烷烃中不存在2-乙基,主碳链选择错误,正确名称为3,3,4-三甲基庚烷,C项错误;2,3-二甲基-4-乙基戊烷中主碳链选错,主碳链有6个碳原子,正确名称为2,3,4-三甲基己烷,D项错误。2.(1)2019全国卷节选 CH3CH=CH2的化学名称为。(2)2019全国卷节选 的化学名称为 。(3)2019天津卷节选 HOC(CH3)3的系统命名法的名称为 。丙烯间苯二酚(1,3-苯二酚)2-甲基-2-丙醇3.(1)2018全国卷节选 ClCH2COOH的化学名称为。(2)2018天津卷节选 的系统命名为 。(3)2017全国卷

15、节选 的化学名称是。(4)2017天津卷节选 的名称为 。氯乙酸1,6-己二醇三氟甲苯2-硝基甲苯或邻硝基甲苯(5)2016全国卷节选 的化学名称为。(6)2015全国卷节选 HOCH2CH2CHO的化学名称为。苯乙炔3-羟基丙醛(或-羟基丙醛)考点三同分异构体的书写和种数判断基础自主诊断素养全面提升1.有机化合物的同分异构现象同分异构现象 化合物具有相同的,但不同,而产生性质差异的现象 同分异构体具有同分异构现象的化合物互为同分异构体类型碳链异构 碳链骨架不同,如CH3CH2CH2CH3和 位置异构 官能团位置不同,如:CH2=CHCH2CH3和 官能团异构官能团种类不同,如:CH3CH2O

16、H和,常见的官能团异构有醇、酚、醚;醛与酮;羧酸与酯等 分子式结构CH3CH=CHCH3CH3OCH32.同分异构体的书写规律(1)烷烃只有碳链异构,一般可按下列规则书写:成直链,一条线;摘一碳,挂中间;往边移,不到端;摘两碳,成乙基;二甲基,同邻间;不重复,要写全。(2)具有官能团的有机物,如烯烃、炔烃、卤代烃、醇、醛、羧酸、酯等,存在官能团位置异构、官能团类别异构和碳链异构三种异构方式。一般书写顺序为碳链异构官能团位置异构官能团类别异构,一一考虑,这样可以避免重写或漏写。(3)限制条件的同分异构体的书写,如写出分子式为C8H8O2结构中含苯环且属于酯类的同分异构体,从酯的组成考虑,形成酯的

17、羧酸中至少含一个碳原子,醇中也至少含一个碳原子,则酸只可能为甲酸、乙酸、苯甲酸;醇只可能为甲醇、苯甲醇,此外不要漏写苯酚。符合题目要求的物质结构共有以下6种:、(邻、间、对三种)、1.判断正误(正确的打“”,错误的打“”)(1)同分异构体是同种物质的不同存在形式()(2)互为同分异构体的物质都是有机物()解析同分异构体是分子式相同,但结构不同的物质。解析互为同分异构体的物质可能是有机物与无机物,如氰酸铵(NH4CNO)与尿素CO(NH2)2。对点自测(3)相对分子质量相同而结构不同的物质是同分异构体()解析相对分子质量相同的CO、N2不是同分异构体,相对分子质量相同的乙醇与甲酸也不是同分异构体

18、。(4)同分异构体可以是同类物质,也可以是不同类别的物质()(5)CH2=CH2和 在分子组成上相差一个CH2,二者互为同系物()解析二者结构不相似,不是同系物的关系。2.在下列物质中互为同系物的有;互为同分异构体的有;互为同素异形体的有;互为同位素的有。(用对应的序号填空)液氯 氯气 白磷 红磷 D T 2,2-二甲基丁烷 CH2=CHCH3 1.2019山东临沂一模 两个碳环共用两个或两个以上碳原子的一类多环脂环烃称为“桥环烃”,图和是两种简单的桥环烃。下列说法正确的是()A.与2-丁烯互为同分异构体B.和的二氯代物均有4种C.分子中所有碳原子处于同一平面内D.在一定条件下,和均能发生取代

19、反应、氧化反应D解析 的分子式是C4H6,2-丁烯分子式是C4H8,二者的分子式不同,因此不是同分异构体,A项错误;分子中有2种不同的H原子,2个Cl原子在同一个C原子上有1种;若2个Cl原子在不同的C原子上,有3种,因此二氯代物有4种;分子式是C6H10,分子中有2种H原子,2个Cl原子在同一个C原子上有1种;若2个Cl原子在不同的C原子上,有6种,故其二氯代物有7种,种类数目不同,B项错误;分子中的C原子是饱和碳原子,与每个C原子连接的原子构成的是四面体结构,因此所有碳原子不可能处于同一平面内,C项错误;和都是环状烷烃,在一定条件下,均能发生取代反应,二者都是烃,因此都可以燃烧,即发生氧化

20、反应,D项正确。2.有机物C5H10O2的同分异构体中能与NaOH溶液反应的有(不考虑立体异构)()A.4种 B.9种 C.13种 D.17种C解析 C5H10O2的同分异构体中能与NaOH溶液反应的酸有CH3CH2CH2CH2COOH、,能与NaOH溶液反应的酯有HCOOCH2CH2CH2CH3、2.有机物C5H10O2的同分异构体中能与NaOH溶液反应的有(不考虑立体异构)()A.4种 B.9种 C.13种 D.17种CCH3COOCH2CH2CH3、CH3CH2COOCH2CH3、CH3CH2CH2COOCH3、,共13种。规律小结限定条件的同分异构体结构的推断分析常见限定条件对应的官能

21、团或结构能与NaHCO3或Na2CO3反应放出气体COOH能与钠反应产生H2OH或COOH能与Na2CO3反应OH(酚)或COOH能与NaOH溶液反应OH(酚)或COOH或COOR或X能发生银镜反应CHO(包括HCOOR)能与FeCl3发生显色反应OH(酚)能发生水解反应COOR或X或CONH（续表）常见限定条件 对应的官能团或结构既能发生水解反应又能发生银镜反应(或水解产物能发生银镜反应)HCOOR苯环上的一溴代物有一种 或 或 或 或 或 考点四研究有机化合物的一般步骤和方法基础自主诊断素养全面提升1.研究有机化合物的基本步骤分离提纯元素定量分析测定相对分子质量波谱分析 纯净物 确定 确定

22、 确定 实验式分子式结构式 2.分离提纯有机物的常用方法(1)蒸馏和重结晶 适用对象要求蒸馏常用于分离、提纯液态有机物该有机物热稳定性较强该有机物与杂质的相差较大 重结晶常用于分离、提纯固态有机物杂质在所选溶剂中很小或很大 被提纯的有机物在此溶剂中受温度影响较大 沸点溶解度溶解度(2)萃取、分液类型原理液-液萃取利用有机物在 不同,将有机物从一种溶剂转移到另一种溶剂的过程 固-液萃取用有机溶剂从固体物质中溶解有机物的过程两种互不相溶的溶剂中的溶解度 3.有机物分子式和结构式的确定(1)元素分析CO2H2O简单无机物最简单的整数比实验式无水CaCl2KOH浓溶液氧原子(2)相对分子质量的测定质谱

23、法质荷比(分子离子、碎片离子的 与其的比值)即为该有机物的相对分子质量。(3)有机分子结构式的鉴定物理方法:a.红外光谱(IR)法不同的化学键或官能团 不同,在红外光谱图上将处于不同的位置,从而可以获得分子中含有何种化学键或官能团的信息。相对质量电荷最大值吸收频率b.核磁共振氢谱法氢原子种数=,每种氢原子个数与成正比。化学方法利用特征反应鉴定出,再进一步确认。常见官能团的检验方法如下:吸收峰的个数官能团种类试剂判断依据碳碳双键或碳碳三键溴的四氯化碳溶液 酸性高锰酸钾溶液 吸收峰的面积官能团橙色褪去紫色褪去(续表)官能团种类试剂判断依据卤素原子氢氧化钠溶液、硝酸银溶液、稀硝酸 酚羟基三氯化铁溶液

24、 浓溴水 醛基银氨溶液 新制氢氧化铜悬浊液 羧基碳酸钠溶液 碳酸氢钠溶液石蕊溶液 有沉淀产生显紫色有白色沉淀产生有银镜产生有红色沉淀产生有气体产生溶液变红色1.判断正误(正确的打“”,错误的打“”)(1)某有机物中碳、氢原子个数比为14,则该有机物一定是CH4()(2)有机物完全燃烧后仅生成CO2和H2O,则该有机物中一定含有C、H、O三种元素()解析碳、氢原子个数比为1 4的有机物可能是甲烷或甲醇。解析不一定含有氧元素,应根据具体的质量变化确定是否含有氧元素。对点自测(3)质谱法可以测定有机物的相对分子质量,而红外光谱和核磁共振氢谱图可以确定有机物的官能团类型()解析核磁共振氢谱图用于确定有

25、机物的氢原子种类及数目。(4)有机物 核磁共振氢谱中会出现三组峰,且峰面积之比为311()解析烷烃、苯的同系物遇到溴水的现象相似,不能鉴别二者。(5)可以用溴水鉴别烷烃、烯烃、苯的同系物()(6)甲醚与乙醇的分子式均为C2H6O,可利用红外光谱法加以鉴别()2.某含C、H、O三种元素的有机物,经燃烧分析实验测定其碳的质量分数是64.86%,氢的质量分数是13.51%,则其实验式是,通过质谱仪测定其相对分子质量为74,则其分子式为。C4H10OC4H10O1.天工开物中对制造染料“蓝靛”的叙述如下:“凡造淀,叶与茎多者入窖,少者入桶与缸。水浸七日,其汁自来。每水浆一石,下石灰五升,搅冲数十下,淀

26、信即结。水性定时,淀沉于底其掠出浮沫晒干者曰靛花。”文中没有涉及的实验操作是()A.溶解 B.搅拌 C.升华 D.蒸发解析“水浸七日,其汁自来”涉及溶解,A项不符合题意;“搅冲数十下”涉及搅拌,B不符合题意;升华是指由固态受热直接变成气体,文中没有涉及,C符合题意;“其掠出浮沫晒干者曰靛花”涉及蒸发,D不符合题意。题组一有机物的分离提纯C2.2019天津市和平区一模 下列实验中,所采取的分离方法与对应原理都正确的是()C选项目的分离方法原理A分离溶于水中的碘乙醇萃取 碘在乙醇中的溶解度较大B分离乙酸乙酯和乙醇分液乙酸乙酯和乙醇的密度不同C除去丁醇中的乙醚蒸馏丁醇与乙醚互溶且沸点相差较大D除去K

27、NO3固体中混杂的NaCl重结晶NaCl在水中的溶解度受温度影响大解析 乙醇与水互溶,不能作萃取剂,应选苯或四氯化碳分离出碘水中的碘,A项错误;分离乙酸乙酯和乙醇不分层,不能分液,应选蒸馏法分离,B项错误;二者互溶,但沸点不同,则可用蒸馏法除去丁醇中的乙醚,C项正确;二者的溶解度受温度影响不同,NaCl在水中的溶解度受温度影响小,则选择重结晶法分离,D项错误。规律小结常见有机混合物的分离、提纯混合物试剂分离方法主要仪器甲烷(乙烯)溴水洗气洗气瓶苯(乙苯)酸性高锰酸钾溶液、NaOH溶液分液分液漏斗乙醇(水)CaO蒸馏蒸馏烧瓶、冷凝管溴乙烷(醇)水分液分液漏斗醇(酸)NaOH蒸馏蒸馏烧瓶、冷凝管硝

28、基苯(NO2)NaOH溶液分液分液漏斗苯(苯酚)NaOH溶液分液分液漏斗酯(酸)饱和Na2CO3溶液分液分液漏斗1.2019海南卷(不定选)分子中只有两种不同化学环境的氢,且数目比为32的化合物有()A.B.C.D.解析 A项,有两种不同化学环境的氢,且数目比为1 1,错误;B项,有三种不同化学环境的氢,且数目比为1 1 1,错误;、都有两种不同化学环境的氢,且数目比为3 2,C、D正确。题组二有机物分子结构的确定CD2.2019陕西黄陵中学高二期末 某有机化合物A经李比希法测得其中含碳为70.59%、含氢为 5.88%,其余含有氧。现用下列方法测定该有机化合物的相对分子质量和分子结构。方法一

29、:用质谱法分析得知A的质谱如图：方法二:核磁共振仪测出A的核磁共振氢谱有4个峰,其面积之比为1223。方法三:利用红外光谱仪测得A分子的红外光谱,如图：(1)分子中共有种化学环境不同的氢原子。(2)A的分子式为。(3)该物质属于哪一类有机物。(4)A的分子中只含一个甲基的依据是 (填序号)。a.A的相对分子质量b.A的分子式c.A的核磁共振氢谱图d.A分子的红外光谱图(5)A的结构简式为。4C8H8O2酯类bc 思维模型有机物分子式和结构式确定的流程 考例考法直击1.2019全国卷 下列化合物的分子中,所有原子可能共平面的是()A.甲苯 B.乙烷 C.丙炔 D.1,3-丁二烯D解析 甲苯、乙烷

30、和丙炔(CH3CCH)中都含有甲基,甲基碳原子为饱和碳原子,其上连接的4个原子构成四面体结构,则甲苯、乙烷、丙炔分子中的所有原子不可能共平面;1,3-丁二烯(CH2=CHCH=CH2)分子相当于两个乙烯基通过碳碳单键相连接,由于单键可旋转,若两个乙烯基所在的平面重合时,1,3-丁二烯(CH2=CHCH=CH2)分子中的所有原子就可共平面。故符合要求的只有D选项。2.2019海南卷 下列各组化合物中不互为同分异构体的是()A.B.C.D.B解析 同分异构体的概念为分子式相同,结构不同的物质互为同分异构体。分子式均为C6H6,结构不同,二者关系为同分异构体,A项正确;分子式分别为C14H24、C1

31、4H22,二者关系不属于同分异构体,B项错误;分子式均为C3H6O2,结构不同,二者关系为同分异构体,C项正确;分子式均为C6H6O3,结构不同,二者关系为同分异构体,D项正确。3.2017江苏卷 萜类化合物广泛存在于动植物体内,关于下列萜类化合物的说法正确的是()A.a和b都属于芳香族化合物B.a和c分子中所有碳原子均处于同一平面上C.a、b和c均能使酸性KMnO4溶液褪色D.b和c均能与新制的Cu(OH)2反应生成红色沉淀C解析 a分子中不存在苯环,不属于芳香族化合物,A项错误;a和c分子中均存在饱和碳原子,所以所有碳原子不可能处于同一平面内,B项错误;a分子中存在碳碳双键,b分子中存在与

32、苯环相连的甲基,C分子中存在醛基,均能被酸性KMnO4溶液氧化,C项正确;b分子中不存在醛基,不能与新制Cu(OH)2反应生成红色沉淀,D项错误。(3)2015浙江卷节选 中官能团的名称是。4.(1)2015全国卷节选 C2H2的名称是,CH2=CHOOCCH3含有的官能团是。乙炔碳碳双键、酯基(2)2015重庆卷节选 H2C=CHCH3 H2C=CHCH2Br,新生成的官能团是 。Br(或溴原子)醛基醛基(4)2015四川卷节选 化合物 的官能团名称是。(6)2015天津卷节选 A分子式为C2H2O3,可发生银镜反应,且具有酸性,A所含官能团名称为 。(5)2015北京卷节选 中含有的官能团

33、是。碳碳双键、醛基醛基和羧基1.借助下表提供的信息,实验室制备乙酸丁酯所采取的措施不正确的是()A.用饱和Na2CO3溶液洗涤产物后分液B.使用浓硫酸作催化剂C.采用水浴加热D.可使用冷凝回流加分水器的方式提高产率C解析 乙酸丁酯中混有乙酸和1-丁醇,用饱和碳酸钠溶液进行洗涤,不仅中和了乙酸,而且溶解1-丁醇,降低乙酸丁酯在水中的溶解度,有利于乙酸丁酯的分层析出,故A措施正确;浓硫酸在该反应中作催化剂,加快反应的速率,故B措施正确;物质乙酸1-丁醇 乙酸丁酯沸点117.9 117.2 126.3 1.借助下表提供的信息,实验室制备乙酸丁酯所采取的措施不正确的是()A.用饱和Na2CO3溶液洗涤

34、产物后分液B.使用浓硫酸作催化剂C.采用水浴加热D.可使用冷凝回流加分水器的方式提高产率C实验室制备乙酸丁酯的环境温度(反应温度)是126.3 左右,而水浴的温度为100,故C措施错误;使用冷凝回流加分水器不断分离出生成的水,促使酯化反应正向移动,有利于提高反应的产率,故D措施正确。物质乙酸1-丁醇 乙酸丁酯沸点117.9 117.2 126.3 2.分子式为C9H10O2的有机物,其结构中含有苯环且可以与饱和NaHCO3溶液反应放出气体的同分异构体有(不考虑立体异构)()A.15种 B.14种 C.13种 D.12种B解析 该有机物能与NaHCO3发生反应产生二氧化碳气体,说明含有羧基COO

35、H。取代基为正丙酸基时,1种;取代基为异丙酸基,1种;取代基为COOH、CH2CH3,有邻、间、对3种;取代基为乙酸基、CH3,有邻、间、对3种;取代基为COOH、CH3,CH3,2个甲基邻位,2种;2个甲基间位,3种;2个甲基对位,1种,符合条件的总共有14种,故选B。3.2019北京高三期末 结合下表数据分析,下列关于乙醇、乙二醇的说法,不合理的是()A.二者的溶解性与其在水中能够形成氢键有关B.可以采用蒸馏的方法将二者进行分离C.丙三醇的沸点应该高于乙二醇的沸点D.二者组成和结构相似,互为同系物D解析 乙醇和乙二醇都与水分子形成氢键,所以二者均能与水以任意比混溶,A正确;二者的沸点相差较

36、大,所以可以采用蒸馏的方法将二者进行分离,B正确;物质分子式 沸点/溶解性乙醇C2H6O78.5与水以任意比混溶乙二醇 C2H6O2197.3与水和乙醇以任意比混溶3.2019北京高三期末 结合下表数据分析,下列关于乙醇、乙二醇的说法,不合理的是()A.二者的溶解性与其在水中能够形成氢键有关B.可以采用蒸馏的方法将二者进行分离C.丙三醇的沸点应该高于乙二醇的沸点D.二者组成和结构相似,互为同系物D丙三醇分子中的羟基数目更多,其分子之间可以形成更多的氢键,所以其沸点应该高于乙二醇的沸点,C正确;同系物的结构相似是指碳链相似、官能团的种类和个数分别相同,所以乙醇和乙二醇不是同系物,D不正确。物质分

37、子式 沸点/溶解性乙醇C2H6O78.5与水以任意比混溶乙二醇 C2H6O2197.3与水和乙醇以任意比混溶4.2019上海高考模拟 下列装置不能达到除杂目的(括号内为杂质)的是()BA.乙烷(乙烯)B.苯(甲苯)C.乙酸乙酯(Na2CO3)D.水(NaCl)解析 乙烯可与溴水发生加成反应,而乙烷不反应,则除去乙烷中的乙烯,可用溴水洗气,故A正确;苯和甲苯混溶,不能用分液的方法分离,故B错误;4.2019上海高考模拟 下列装置不能达到除杂目的(括号内为杂质)的是()BA.乙烷(乙烯)B.苯(甲苯)C.乙酸乙酯(Na2CO3)D.水(NaCl)碳酸钠不溶于乙酸乙酯,可过滤分离,故C正确;从氯化钠溶液中除去氯化钠,可用蒸馏的方法将水蒸馏出来,达到分离目的,故D正确。5.按要求回答下列问题:(1)的系统命名为 。(2)3-甲基-2-戊烯的结构简式为 。(3)的分子式为 。(4)某烃的分子式为C4H4,它是合成橡胶的中间体,它有多种同分异构体。试写出它的一种链式结构的同分异构体的结构简式:。它有一种同分异构体,每个碳原子均达饱和,且碳与碳的夹角相同,该分子中碳原子形成的空间构型为 形。2,3-二甲基丁烷C4H8OCH2=CHCCH正四面体