抗结核病药专题知识课件.ppt
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- 结核病 专题 知识 课件
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1、文档仅供参考,不能作为科学依据,请勿模仿;如有不当之处,请联系网站或本人删除。结核杆菌致慢结核杆菌致慢性传染性疾病性传染性疾病文档仅供参考,不能作为科学依据,请勿模仿;如有不当之处,请联系网站或本人删除。结核病历史与今天结核病历史与今天惨痛的历史:惨痛的历史:古埃及木乃伊、长沙马王堆汉墓古尸的古埃及木乃伊、长沙马王堆汉墓古尸的肺部发现结核钙化斑;古希腊和罗马帝国,结核病肺部发现结核钙化斑;古希腊和罗马帝国,结核病一度流行;一度流行;17世纪的伦敦,结核病要为世纪的伦敦,结核病要为20%的死亡的死亡负责;负责;19世纪的巴黎,比例约为世纪的巴黎,比例约为30%;短暂的黄金年代:短暂的黄金年代:十
2、九世纪中叶,卫生水平的提高及十九世纪中叶,卫生水平的提高及抗生素的出场抗生素的出场 降低了结核的发病率:降低了结核的发病率:并不乐观的今天:并不乐观的今天:全世界有全世界有1/3的人被感染,受抗药菌的人被感染,受抗药菌株感染者可能达到株感染者可能达到5000万;每年新增病患者约万;每年新增病患者约800万万1000万,死亡人数约万,死亡人数约200万万300万万;结核病患者有结核病患者有80%是青壮年,是青壮年,90%以上在中低收入国家;全球来以上在中低收入国家;全球来看,每看,每4秒钟有人感染、每秒钟有人感染、每10秒钟有人死于结核秒钟有人死于结核;一一个结核病人如果未得到治疗,一年可能传染
3、个结核病人如果未得到治疗,一年可能传染10到到15个人。个人。文档仅供参考,不能作为科学依据,请勿模仿;如有不当之处,请联系网站或本人删除。结核病的传播途径结核病的传播途径-呼吸道呼吸道文档仅供参考,不能作为科学依据,请勿模仿;如有不当之处,请联系网站或本人删除。结核病的症状及危害结核病的症状及危害文档仅供参考,不能作为科学依据,请勿模仿;如有不当之处,请联系网站或本人删除。结核病难于控制的原因结核病难于控制的原因分枝杆菌生长缓慢,甚至处于药物不敏感分枝杆菌生长缓慢,甚至处于药物不敏感的休眠状态的休眠状态细胞壁富含脂质,药物不易穿透细胞壁富含脂质,药物不易穿透结核杆菌生活在巨噬细胞内,药物不易
4、接结核杆菌生活在巨噬细胞内,药物不易接近近文档仅供参考,不能作为科学依据,请勿模仿;如有不当之处,请联系网站或本人删除。常用抗结核病药常用抗结核病药一线药物:一线药物:异烟肼、利福平、乙异烟肼、利福平、乙胺丁醇、胺丁醇、链霉素、链霉素、吡嗪酰胺吡嗪酰胺。二线药物:氧氟沙星、环丙沙星、二线药物:氧氟沙星、环丙沙星、乙硫异烟胺、对氨水杨酸、环丝乙硫异烟胺、对氨水杨酸、环丝氨酸、阿米卡星、卡那霉素、卷氨酸、阿米卡星、卡那霉素、卷曲霉素曲霉素文档仅供参考,不能作为科学依据,请勿模仿;如有不当之处,请联系网站或本人删除。异烟肼(异烟肼(Isoniazid,INH)(雷米封,(雷米封,rimifon)目前
5、治疗各种结核病的目前治疗各种结核病的首选药首选药性质稳定,易溶于水性质稳定,易溶于水疗效高,毒性小,口服方便,价廉疗效高,毒性小,口服方便,价廉文档仅供参考,不能作为科学依据,请勿模仿;如有不当之处,请联系网站或本人删除。抑制分枝杆菌细胞壁特有成分分枝菌酸(mycolic acid)的合成Isoniazid选择性强,强大的抗结核杆菌的作用易透入细胞内,对静止期细菌有抑制作用,对繁殖期细菌有杀菌作用单用时结核杆菌易产生耐药性,但与其他抗结核药无交叉耐药性。Isoniazid 抗菌特点及机制抗菌特点及机制文档仅供参考,不能作为科学依据,请勿模仿;如有不当之处,请联系网站或本人删除。各种类型结核病的
6、首选药各种类型结核病的首选药单用于早期轻症肺结核或预防应用单用于早期轻症肺结核或预防应用常与其他抗结核药物合用,增强疗效,常与其他抗结核药物合用,增强疗效,缩短疗程,防止或延缓耐药性产生缩短疗程,防止或延缓耐药性产生对脑膜炎和粟粒性结核需加大剂量对脑膜炎和粟粒性结核需加大剂量Isoniazid 临床应用临床应用文档仅供参考,不能作为科学依据,请勿模仿;如有不当之处,请联系网站或本人删除。少,多少,多与剂量有关与剂量有关 1.神经系统毒性神经系统毒性 增加增加VB6排泄排泄周围神经炎:手脚麻木周围神经炎:手脚麻木 同服维生素同服维生素B6治疗及预治疗及预防防 CNS毒性:眩晕、失眠毒性:眩晕、失
7、眠 用药过量用药过量2.肝毒性肝毒性 暂时性转氨酶升高暂时性转氨酶升高 3.其他:过敏反应、血液系统毒性其他:过敏反应、血液系统毒性 Isoniazid 不良反应不良反应文档仅供参考,不能作为科学依据,请勿模仿;如有不当之处,请联系网站或本人删除。广谱广谱w结核杆菌、麻风杆菌和结核杆菌、麻风杆菌和G+球菌、球菌、G-菌菌机制机制w特异性地抑制细菌特异性地抑制细菌依赖于依赖于DNA的的RNA多多聚酶聚酶,阻碍阻碍mRNA合成合成w对人和动物细胞的对人和动物细胞的RNA多聚酶则无影响多聚酶则无影响 利福平(利福平(rifampicin,甲哌力复,甲哌力复霉素,霉素,RFP)文档仅供参考,不能作为科
8、学依据,请勿模仿;如有不当之处,请联系网站或本人删除。利福平的抗菌作用之抗结核菌特点对静止期和繁殖期细菌均有效可渗入吞噬细胞而杀灭细胞内的结核杆菌其抗结核作用与异烟肼相近,而较链霉素强在体外,可增强异烟肼和链霉素的抗结核杆菌作用,并延缓耐药性的产生与其他抗结核病药之间无交叉耐药现象文档仅供参考,不能作为科学依据,请勿模仿;如有不当之处,请联系网站或本人删除。rifampicin体内过程体内过程口服吸收迅速而完全口服吸收迅速而完全吸收后广泛分布吸收后广泛分布,包括脑脊液,并可渗入细,包括脑脊液,并可渗入细胞内,结核空洞,痰液及胎儿体内胞内,结核空洞,痰液及胎儿体内主要经肝代谢主要经肝代谢为脱乙酰
9、基的利福平,此种代为脱乙酰基的利福平,此种代谢物仍保留部分抗菌活性谢物仍保留部分抗菌活性可诱导肝药酶可诱导肝药酶,加快自身及其他药物的代谢,加快自身及其他药物的代谢服药过程中,粪、尿、痰、唾液、汗液等均服药过程中,粪、尿、痰、唾液、汗液等均可染成可染成桔红色桔红色,宜事先告诉服药者。,宜事先告诉服药者。文档仅供参考,不能作为科学依据,请勿模仿;如有不当之处,请联系网站或本人删除。rifampicin临床应用临床应用其他抗结核病药,治疗各种结核病其他抗结核病药,治疗各种结核病及重症及重症预防脑膜炎双球菌病及流感嗜血杆菌预防脑膜炎双球菌病及流感嗜血杆菌引起的脑膜炎引起的脑膜炎治疗麻风及耐药性金葡萄
10、感染治疗麻风及耐药性金葡萄感染 文档仅供参考,不能作为科学依据,请勿模仿;如有不当之处,请联系网站或本人删除。Rifampicin Rifampicin 不良反应不良反应多,但发生率不高多,但发生率不高胃肠道刺激症状胃肠道刺激症状较常见较常见肝毒性肝毒性,黄疸,黄疸,在慢性肝病患者、酒精成瘾者、在慢性肝病患者、酒精成瘾者、或与肝毒性药物如异烟肼合用易致或与肝毒性药物如异烟肼合用易致严重肝损严重肝损害害。过敏反应过敏反应感冒样症状感冒样症状常见于间断给药(每周常见于间断给药(每周2次以下)次以下)或每日剂量超过或每日剂量超过1.2g时,应避免此种方式时,应避免此种方式文档仅供参考,不能作为科学依
11、据,请勿模仿;如有不当之处,请联系网站或本人删除。乙胺丁醇乙胺丁醇 ethambutol口服吸收良好口服吸收良好抗结核杆菌作用较弱抗结核杆菌作用较弱对大多数耐异烟肼和链霉素的结核杆菌仍具对大多数耐异烟肼和链霉素的结核杆菌仍具抗菌活性抗菌活性单用也可产生耐药性,但较缓慢。主要与利单用也可产生耐药性,但较缓慢。主要与利福平或异烟肼等合用福平或异烟肼等合用不良反应一般很少,最重要的副作用为不良反应一般很少,最重要的副作用为视神视神经炎经炎文档仅供参考,不能作为科学依据,请勿模仿;如有不当之处,请联系网站或本人删除。吡嗪酰胺吡嗪酰胺口服迅速吸收,广泛分布于全身口服迅速吸收,广泛分布于全身单用易产生耐药
12、性。单用易产生耐药性。不良反应多,主要为不良反应多,主要为肝损害肝损害,肝功能不良,肝功能不良者禁用。其他还可见高尿酸症、关节痛、者禁用。其他还可见高尿酸症、关节痛、厌食、恶心、呕吐、排尿困难、不适、厌食、恶心、呕吐、排尿困难、不适、发热等。发热等。在多种药物短期(在多种药物短期(6个月)联合治疗结核病个月)联合治疗结核病时已成为一种重要药物时已成为一种重要药物 文档仅供参考,不能作为科学依据,请勿模仿;如有不当之处,请联系网站或本人删除。链霉素链霉素streptomycin为第一个临床有效的抗结核病药,体外杀菌,体内抑菌穿透力差,不能进入活细胞,故作用较弱单用可迅速产生耐药性,再加上本身毒性
13、较大,需与其他药物合用,既避免产生耐药性,又提高疗效一般联合应用三种药物(其中之一为链霉素)治疗最严重的结核病如播散性结核及结核性脑膜炎 文档仅供参考,不能作为科学依据,请勿模仿;如有不当之处,请联系网站或本人删除。二线药二线药竞争抑制二氢蝶酸合酶竞争抑制二氢蝶酸合酶抑菌抑菌耐药性产生缓慢,联合用药作用增强,且耐药性产生缓慢,联合用药作用增强,且延缓耐药性产生延缓耐药性产生对氨水杨酸(对氨水杨酸(sodium aminosalicylate,PAS-Na)文档仅供参考,不能作为科学依据,请勿模仿;如有不当之处,请联系网站或本人删除。二、抗结核病药的应用原则二、抗结核病药的应用原则 1.早期用药
14、早期用药 2.联合用药联合用药 3.坚持全疗程规律用药坚持全疗程规律用药 4.适宜的剂量适宜的剂量文档仅供参考,不能作为科学依据,请勿模仿;如有不当之处,请联系网站或本人删除。早期用药早期用药早期结核多为浸润性,病灶血流量较大,药物容易进入病灶,而晚期常有纤维化、干酪化及厚壁空洞形成,药物不易接近结核杆菌早期结核杆菌处于增殖期,对药物较敏感。早期患者抵抗力较好 文档仅供参考,不能作为科学依据,请勿模仿;如有不当之处,请联系网站或本人删除。联合用药原因:结核病对药物治疗反应缓慢;单用易产生耐药性;长期大剂量用药易产生毒性反应意义:可提高疗效、缩短疗程、降低药物毒性、防止或延缓耐药性产生策略:必须
15、强调采用二联、三联甚至四联用药联合用药中,必须保证至少有两个药对结核杆菌敏感一般以isoniazid 为基础,加其他个抗结核病药对重症结核病如结核性脑膜炎、结核空洞、肾结核开始就应采用四个或更多抗结核病药合用 文档仅供参考,不能作为科学依据,请勿模仿;如有不当之处,请联系网站或本人删除。长期全程规律用药理由:结核杆菌可处于对药物不敏感的静止状态,或处于药物不易接近的环境。策略:强化治疗维持治疗推荐方案:1.如无耐药现象,首先用异烟肼利福平吡嗪酰胺(乙胺丁醇)治疗3个月,然后用异烟肼和利福平治疗9个月。2.异烟肼、利福平及乙胺丁醇联合治疗9个月第第46章章 抗真菌药抗真菌药文档仅供参考,不能作为
16、科学依据,请勿模仿;如有不当之处,请联系网站或本人删除。1.1.表浅部真菌感染表浅部真菌感染 癣菌,癣菌,主要侵犯皮肤、毛发、指(趾)甲等引起手足癣、体癣、股癣、叠瓦癣、甲癣、头癣、黄癣等。浅部真菌感染发病率高;治疗药物主要为灰黄霉素、制霉菌素或局部应用的咪唑类抗真菌药。文档仅供参考,不能作为科学依据,请勿模仿;如有不当之处,请联系网站或本人删除。2.2.深部真菌感染深部真菌感染 白色念珠菌、新型隐球菌、粗球孢白色念珠菌、新型隐球菌、粗球孢子菌、荚膜组织胞浆菌等引起,主要侵子菌、荚膜组织胞浆菌等引起,主要侵犯内脏器官和裸部组织,发病率虽低但犯内脏器官和裸部组织,发病率虽低但危害性大,常可危及生
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