抗流感病毒单克隆抗体的制备与鉴定课件.ppt
- 【下载声明】
1. 本站全部试题类文档,若标题没写含答案,则无答案;标题注明含答案的文档,主观题也可能无答案。请谨慎下单,一旦售出,不予退换。
2. 本站全部PPT文档均不含视频和音频,PPT中出现的音频或视频标识(或文字)仅表示流程,实际无音频或视频文件。请谨慎下单,一旦售出,不予退换。
3. 本页资料《抗流感病毒单克隆抗体的制备与鉴定课件.ppt》由用户(晟晟文业)主动上传,其收益全归该用户。163文库仅提供信息存储空间,仅对该用户上传内容的表现方式做保护处理,对上传内容本身不做任何修改或编辑。 若此文所含内容侵犯了您的版权或隐私,请立即通知163文库(点击联系客服),我们立即给予删除!
4. 请根据预览情况,自愿下载本文。本站不保证下载资源的准确性、安全性和完整性, 同时也不承担用户因使用这些下载资源对自己和他人造成任何形式的伤害或损失。
5. 本站所有资源如无特殊说明,都需要本地电脑安装OFFICE2007及以上版本和PDF阅读器,压缩文件请下载最新的WinRAR软件解压。
- 配套讲稿:
如PPT文件的首页显示word图标,表示该PPT已包含配套word讲稿。双击word图标可打开word文档。
- 特殊限制:
部分文档作品中含有的国旗、国徽等图片,仅作为作品整体效果示例展示,禁止商用。设计者仅对作品中独创性部分享有著作权。
- 关 键 词:
- 流感病毒 单克隆抗体 制备 鉴定 课件
- 资源描述:
-
1、抗流感病毒单克隆抗体的制备与鉴定1.文献综述2.单抗的制备及鉴定 目的意义 材料方法 结果及分析3.讨论21.文献综述 1.1 流感的病原学 流感病毒在病毒分类学上属正粘病毒科A型、B型流感病毒属和C型流感病毒属A型流感病毒亚型HA:16NA:10高致病性禽流感(HPAI)-H5 and H7 31.2 流感病毒检测技术 1.2.1 病毒的分离鉴定 1.2.2 血清学诊断技术 血凝(HA)和血凝抑制(HI)试验 琼脂凝胶扩散试验(AGID)神经氨酸酶抑制试验(NIT)病毒中和试验(NT)免疫荧光技术(IFT)酶联免疫吸附试验(ELISA)41.2.3 分子生物学诊断技术 PCR 诊断技术 实时
2、荧光定量PCR NASBA法 核酸探针技术 M 检测法 基因芯片技术 52 单抗的制备及鉴定2.1 研究目的及意义 流感是第一个实行全球监控的传染性疾病。对人及禽、畜的危害十分巨大。除禽流感外,常见的还有人流感、马流感和猪流感等。动物流感尤其是禽流感及人类流感和人类健康非常密切,禽流感被认为是人流感病毒的保存和发生变异的新基因的来源,这种联系是通过中间宿主来实现的。猪是人源、禽源和猪源流感病毒的唯一共同易感宿主,它能将流感病毒传播给人。62.1 研究目的及意义 流感的监控工作是预防及控制该病的一个重要环节。国内对流感病毒的临床诊断主要是对抗体的检测。病毒抗原检测方面,虽然病毒的分离鉴定是诊断禽
3、流感的一种可靠方法,但病毒的分离鉴定、动物接种试验操作复杂,周期长,难以满足对高致病性禽流感快速诊断的需要。聚合酶链式反应(PCR)、核酸探针等方法则需要较好的试验条件和较高的人员素质,目前还难以广泛推广。7 流感病毒的HA蛋白具有亚型特异性,但NP蛋白却相对保守。利用NP蛋白和HA蛋白分别有望建立一种所有亚型禽流感病毒的检测方法和诊断流感病毒亚型的方法。而单克隆抗体由于由于特异性以及高度亲和力,用于病毒学诊断时相较于多抗有许多优点。本研究利用杂交瘤技术获得了抗禽流感病毒NP蛋白和H3亚型禽流感病毒HA蛋白的单抗,为对禽流感病毒的进一步研究和建立针对所有亚型禽流感病毒和H3亚型的检测方法奠定基
4、础。2.1 研究目的及意义82.2 材料方法2.2.1 细胞、病毒及动物 SP2/0骨髓瘤细胞系由本实验室保存。流感病毒H9N2、H1N1由本实验室分离鉴定,保存。H3N8由哈尔滨 兽医研究所提供。新城疫病毒(NDV)、传染性支气管炎病毒(IBV)、传染性喉气管炎病毒(ILTV)、传染性法氏囊病毒(IBDV)、产蛋下降综合征病毒(EDS-76)、禽腺病毒1型(APMV-1)购自北京梅里亚维通公司。SPF鸡胚购自北京梅里亚维通公司。BALB/C小鼠购自湖北省疾病控制中心实验动物中心。92.2.2 培养基及主要试剂lRPMI-1640、HAT、HT、弗氏完全及不完全佐剂:GIBCOL公司。l新生小
5、牛血清(超级):四季青生物工程公司。l精制小牛血清:Hyclone公司。l融合剂50PEG(P7181)、羊抗鼠IgG-HRP、8氮鸟嘌呤:SIGMA公司。l羊抗鼠IgG1、G2aHRP:SBA公司。l青、链霉素:华北制药厂。102.3.3 方法l 病毒粒子的大量制备及纯化 l 免疫原的制备l 动物免疫l SP2/0骨髓瘤细胞的活化及制备l 免疫脾细胞的制备 l 细胞融合 11l杂交瘤细胞上清检测 l杂交瘤细胞的克隆化(有限稀释法)l杂交瘤细胞染色体数的检测 l单克隆抗体的生产、纯化和效价测定 l单克隆抗体亚类鉴定l单抗特异性鉴定l间接免疫荧光法检测单克隆抗体 2.3.3 方法122.3 结果
6、及分析 2.3.1 抗NP蛋白杂交瘤细胞的筛选 用间接ELISA方法进行筛选。使用A法免疫制备了1株抗NP蛋白的单抗1D10,使用B法获得了4株单抗(4F4、1C3、1G11、1C2),使用C法获得了1株单抗(2E7)。各株单抗用间接ELISA方法的检测结果如表21所示,其中1D10和1G11效价最高,用于以下的试验。13抗抗NP杂交瘤细胞上清杂交瘤细胞上清ELISA检测结果检测结果(OD630)lAntigens 1D104F41C31G111C22E7H1N10.831 0.4080.2760.598 0.1980.211H3N81.086 0.5670.4011.159 0.5130.4
7、56H9N20.975 0.4190.3620.687 0.3670.386阴性尿囊液0.132 0.0400.0520.053 0.095NNP1.182 1.0370.4641.011 0.5210.811BL21NNNNN0.057注:N表示没有检测;所建立的ELISA临界值均为0.2。142.3.2 抗HA 蛋白杂交瘤细胞的筛选 通过血凝抑制试验进行筛选。经2 次检测、3 次克隆后获得3株稳定分泌抗HA蛋白单克隆抗体的杂交瘤细胞,连续培养数月,细胞生长良好,反复冻存复苏后,仍保持稳定的抗体分泌能力,分别命名为2B7、1C11、4G7。152.3.3 杂交瘤细胞染色体数的检测 杂交瘤细胞
展开阅读全文