小儿结核病-课件.ppt
- 【下载声明】
1. 本站全部试题类文档,若标题没写含答案,则无答案;标题注明含答案的文档,主观题也可能无答案。请谨慎下单,一旦售出,不予退换。
2. 本站全部PPT文档均不含视频和音频,PPT中出现的音频或视频标识(或文字)仅表示流程,实际无音频或视频文件。请谨慎下单,一旦售出,不予退换。
3. 本页资料《小儿结核病-课件.ppt》由用户(晟晟文业)主动上传,其收益全归该用户。163文库仅提供信息存储空间,仅对该用户上传内容的表现方式做保护处理,对上传内容本身不做任何修改或编辑。 若此文所含内容侵犯了您的版权或隐私,请立即通知163文库(点击联系客服),我们立即给予删除!
4. 请根据预览情况,自愿下载本文。本站不保证下载资源的准确性、安全性和完整性, 同时也不承担用户因使用这些下载资源对自己和他人造成任何形式的伤害或损失。
5. 本站所有资源如无特殊说明,都需要本地电脑安装OFFICE2007及以上版本和PDF阅读器,压缩文件请下载最新的WinRAR软件解压。
- 配套讲稿:
如PPT文件的首页显示word图标,表示该PPT已包含配套word讲稿。双击word图标可打开word文档。
- 特殊限制:
部分文档作品中含有的国旗、国徽等图片,仅作为作品整体效果示例展示,禁止商用。设计者仅对作品中独创性部分享有著作权。
- 关 键 词:
- 小儿 结核病 课件
- 资源描述:
-
1、【概述】概述】本病由结核杆菌感染所致。本病由结核杆菌感染所致。全身各脏器可受累,以肺部多见。全身各脏器可受累,以肺部多见。古老的疾病在全世界范围卷土重来,形古老的疾病在全世界范围卷土重来,形成新的回升高峰。成新的回升高峰。93年年WHO宣布全球结核处于紧急状态宣布全球结核处于紧急状态 我国结核病在全球属于高流行区。我国结核病在全球属于高流行区。结结核核病病95年年WHO提出新的提出新的“WHO结核病控制战略结核病控制战略”:控制传染源控制传染源 直接督导治疗短程化疗直接督导治疗短程化疗97年将年将3月月24日定为世界结核病日日定为世界结核病日(World TB Day)高感染率高患病率高死亡率
2、高耐药率 农村疫情高于城市低递降率【病病因因】属属分分支支杆杆菌,菌,具具抗抗酸酸性,性,需需氧氧菌菌耐耐寒、寒、耐耐干干燥,燥,对对紫紫外外线、线、高高热、热、各各种种消消毒毒剂剂敏敏感。感。菌菌型:型:牛牛型型、鼠鼠型、型、鸟鸟型型人人型、型、【流流(一)传染源(一)传染源 开放性肺结核患者开放性肺结核患者(二)传染途径:主要为呼吸道(二)传染途径:主要为呼吸道 含含TBTB尘埃、飞沫尘埃、飞沫 1 1、呼吸道呼吸道 肺部病灶肺部病灶 吸入吸入 (多见)(多见)食物食物 2 2、消化道、消化道 肠道、咽部肠道、咽部 吞入吞入 3 3、胎盘、皮肤传染(少见)、胎盘、皮肤传染(少见)(三)三)
3、易易 生活贫困、居住拥挤、营养不良、社会经生活贫困、居住拥挤、营养不良、社会经济落后等是高发的原因济落后等是高发的原因儿童发病取决于:儿童发病取决于:1.结核菌的毒力及数量结核菌的毒力及数量 2.机体抵抗力的强弱机体抵抗力的强弱 3.遗传因素遗传因素(三)发病机理(三)发病机理 结核病的免疫主要为细胞免疫结核病的免疫主要为细胞免疫1 1、免疫反应、免疫反应 TBTB菌侵入菌侵入 T T淋巴细胞淋巴细胞 致敏淋巴细胞致敏淋巴细胞 大量繁殖大量繁殖 TBTB菌再次侵入菌再次侵入 吞噬吞噬TBTB菌菌 巨噬细胞趋化因子巨噬细胞趋化因子 移动抑制因子移动抑制因子 菌少,敏感性高,肉芽肿菌少,敏感性高,
4、肉芽肿 菌多,敏感性低,播散菌多,敏感性低,播散 菌多,敏感性高,干酪样物质菌多,敏感性高,干酪样物质机体的致病因素细菌的毒力、数量、菌群 变态反应机体的反应性 免疫反应机体初次接触结核杆菌淋巴细胞被致敏、大量增生48周迟发型变态反应、病理改变产生原发病灶渗出性炎症病灶周围干酪、坏死全身中毒症状变态反应与发生机理相同,是同一细胞免疫过程中的两种不同表现。双刃剑:免疫反应变态反应,机体抵抗力最强;免疫反应变态反应,机体反应差,易发病,病情多较严重;免疫反应 变态反应,炎症反应剧烈,造成组织严重损伤或结核菌播散,对机体不利(一)病史(一)病史对确诊有重要意义对确诊有重要意义 1 1、原理、原理.T
5、BTB菌侵入菌侵入 人体人体 迟发性变态反应迟发性变态反应 4 4 8 8周周【结结核核2 2、抗原、抗原(1 1)旧结核菌素()旧结核菌素(OTOT)(2 2)结核菌纯蛋白衍化物()结核菌纯蛋白衍化物(PPDPPD)3 3、方法方法 1:2000 1:2000 OTOT液液(0.1ml或或5U PPD)0.10.1mlml皮内注射皮内注射 如结核反应强烈,用如结核反应强烈,用1u【结结核核4.4.部位部位左前臂掌侧面中下左前臂掌侧面中下1/31/3交界处交界处直径直径6 6 10mm 10mm 皮丘皮丘5 5、结结4848 72 72小时看结果,以硬结为准小时看结果,以硬结为准 5 5mm
6、(mm ()5 5 9mm (+)9mm (+)10 1019mm (+)19mm (+)20mm (+)20mm (+)硬结水泡、坏死硬结水泡、坏死 (+)(+)(1 1)阳性反应)阳性反应 接种卡介苗后接种卡介苗后 年长儿无明显临床症状仅呈一般阳性,年长儿无明显临床症状仅呈一般阳性,有过结核感染有过结核感染 婴幼儿,有新结核病灶婴幼儿,有新结核病灶 强阳性反应,体内有活动性结核强阳性反应,体内有活动性结核 由由(-)(+),(-)(+),由由 1010mm mm 1010mm,mm,增幅超过增幅超过6 6mmmm,示新近有感染,示新近有感染(2 2)接种卡介苗)接种卡介苗(+)(+)与自然
7、感染之区别与自然感染之区别5 59mm9mm101015mm15mm软软硬硬浅红浅红深红深红不整不整清楚清楚2 23 3天天7 71010天以上天以上3535年年持续若干年持续若干年 未感染过结核未感染过结核 感染时间感染时间4 48 8周周(变态反应前期)(变态反应前期)机体免疫功能低下或受抑制机体免疫功能低下或受抑制(假阴性反(假阴性反应)应)A.A.重度营养不良重度营养不良 B.B.危重结核危重结核 C.C.使用免疫抑制剂及免疫缺陷病使用免疫抑制剂及免疫缺陷病 D.D.急性传染病急性传染病 技术误差、技术误差、OTOT、PPDPPD失效失效 (三)血沉加快(无特异性)(三)血沉加快(无特
8、异性)(四)(四)X X线:原发综合征、粟粒肺线:原发综合征、粟粒肺、干酪肺炎、肺空洞、纤维化、胸膜干酪肺炎、肺空洞、纤维化、胸膜炎。炎。(五)结核菌检查:痰、胸水、胃液(五)结核菌检查:痰、胸水、胃液可找到结核菌。可找到结核菌。(六)支气管镜(小儿少用)(六)支气管镜(小儿少用)(七)免疫检查:(七)免疫检查:1.1.酶联免疫吸附试验(酶联免疫吸附试验(ELISAELISA)2.2.酶联免疫电泳技术酶联免疫电泳技术 3.DNA 3.DNA探针探针 4.4.聚合酶链式反应(聚合酶链式反应(PCRPCR)临床、临床、OTOT、X X线三者最为重要线三者最为重要结核性肉芽肿结核性肉芽肿结核特征性病
9、变:中央为干酪样坏死,周围为增结核特征性病变:中央为干酪样坏死,周围为增生的上皮样细胞,其内散在生的上皮样细胞,其内散在LangerhansLangerhans巨细胞。巨细胞。(一)一般治疗(一)一般治疗 1 1、休息、休息 2 2、营养:高蛋白、维生素、钙、营养:高蛋白、维生素、钙 3 3、阳光、清新空气、阳光、清新空气 4 4、避免感染传染病、避免感染传染病【治治疗】疗】(二)二)原则原则 早期治疗早期治疗 联合用药联合用药 适宜剂量适宜剂量 坚持全程坚持全程 规律用药规律用药 分段治疗分段治疗目的目的 杀灭病灶中的结核菌杀灭病灶中的结核菌 防止血性播散防止血性播散 1、抗结核药物、抗结核
10、药物 分类分类(1)杀菌药:)杀菌药:全效杀菌药:异烟肼(全效杀菌药:异烟肼(INH)利福平(利福平(RFP)半杀菌药物:链霉素(半杀菌药物:链霉素(SM)吡嗪酰胺(吡嗪酰胺(PZA)(2)抑菌药物:乙胺丁醇()抑菌药物:乙胺丁醇(EMB)(3)新型抗结核药物:)新型抗结核药物:Rifamate Rifater Rifapentine 力排肺疾力排肺疾 两阶段疗法两阶段疗法(结脑、粟粒肺、活动性肺结核)(结脑、粟粒肺、活动性肺结核)强化阶段强化阶段SMSMINHINHRFPRFP(或或RFDRFD)PZAPZA 长长 3 34个月个月 短短 2 2月月巩固阶段巩固阶段 INHINHRFDRFD
11、(或或RFPRFP)长长 一年至一年半一年至一年半 短短 4 4月月 标准疗法标准疗法 无明显自觉症状的原发性肺结核无明显自觉症状的原发性肺结核 INH+RFP和和/或或EMB 912个月个月 短程疗法短程疗法 2HRZ/4HR;2SHRZ/4HR;2EHRZ/4HR若无若无PZA则延长至则延长至9个月个月(一一)提高抵抗力提高抵抗力1 1、卡介苗接种、卡介苗接种 对象:新生儿、对象:新生儿、OTOT阴性儿童、青少年阴性儿童、青少年 禁忌:禁忌:PPD阳性 先天性胸腺发育不先天性胸腺发育不全或严重联合免疫缺陷者全或严重联合免疫缺陷者急性传染病恢复急性传染病恢复期期注射局部有湿疹或患全身性皮肤病
展开阅读全文