发热性疾病的诊断与鉴别诊断课件.pptx
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- 发热 性疾病 诊断 鉴别 课件
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1、发热性疾病的诊断与发热性疾病的诊断与鉴别诊断鉴别诊断齐鲁医院桓台分院呼吸科齐鲁医院桓台分院呼吸科孙茂明孙茂明发热及相关的概念发热及相关的概念发热的定义发热的定义1 1、口表温度、口表温度(18-4018-40岁健康成人岁健康成人):):上午体温上午体温37.237.20 0C C或下午体温或下午体温37.737.70 0C C 2 2、腋、腋 温:温:37370 0C C或或37.237.20 0C C 3 3、低热:、低热:38380 0C,C,中度热中度热:38.1:38.10 0C-39C-390 0C,C,高热高热:39.1:39.10 0C-40C-400 0C,C,超高热:超高热:
2、41410 0C C或或40400 0C.C.4 4、短程热:、短程热:1 1个月个月 5 5、中程热:、中程热:1-31-3个月个月6 6、长程热:、长程热:3 3个月个月7 7、FUOFUO(Fever of Unknown OriginFever of Unknown Origin)FUO的定义的定义1.1961,Petersdor and Beeson:1.1961,Petersdor and Beeson:发热发热38.338.30 0C C以上、以上、持续持续3 3周以上、经查或住院周以上、经查或住院1 1周以上诊断仍不明周以上诊断仍不明确。确。2 2、19991999年,年,“全
3、国发热性疾病学术研讨会全国发热性疾病学术研讨会”将发将发热待查热待查(FUO)(FUO)定义为:发热持续定义为:发热持续3 3周以上,周以上,体体温在温在38.538.5以上,经详细询问病史、体格检查以上,经详细询问病史、体格检查和常规实验室检查仍不能明确诊断者。和常规实验室检查仍不能明确诊断者。3 3、感染病学(曼德尔道格拉斯贝内特、感染病学(曼德尔道格拉斯贝内特.2000.2000)(1)(1)典型典型FUOFUO(classic FUOclassic FUO):发热持续):发热持续3 3周以上,经周以上,经门诊随防门诊随防3 3次或住院次或住院3 3日后不能明确病因或经日后不能明确病因或
4、经1 1周周“明智而深入明智而深入”的动态观察后仍不能明确病因。的动态观察后仍不能明确病因。(2)(2)医院内获得性医院内获得性FUO(nosocomial FUO)FUO(nosocomial FUO):正在接受急症护理:正在接受急症护理或入院时没有感染及隐性感染的病人在住院其间多次体温或入院时没有感染及隐性感染的病人在住院其间多次体温38.338.30 0C C;如在观察;如在观察3 3日后日后-包括培养至少包括培养至少2 2日日-仍未发现特异性病仍未发现特异性病因,即可作出此诊断。因,即可作出此诊断。(3)(3)中性粒细胞减少性中性粒细胞减少性FUOFUO(neotropenic FUO
5、neotropenic FUO):中性粒细胞):中性粒细胞计数计数500/ul500/ul或预期在或预期在1212日内将降到这一水平的病人体温多次日内将降到这一水平的病人体温多次38.338.30 0C C。如在观察。如在观察3 3日后日后-包括培养至少包括培养至少2 2日日-仍未发现特异性病仍未发现特异性病因,即可作出此诊断。因,即可作出此诊断。(4)HIV(4)HIV相关性相关性FUOFUO(HIV-associated HIV-associated FUOFUO):):HIVHIV感染的病人在一定时间内感染的病人在一定时间内(门诊病人大于(门诊病人大于4 4周,住院病人大于周,住院病人大
6、于3 3日)日)体温多次体温多次38.338.30 0C C。如在观察。如在观察3 3日后日后-包包括培养至少括培养至少2 2日日-仍未发现特异性病因,仍未发现特异性病因,即可作出此诊断。即可作出此诊断。发热病因发热病因急性发热、短程热急性发热、短程热FUO急性发热、短程热急性发热、短程热1、感染性疾病多见,多在短期内自愈或治愈、感染性疾病多见,多在短期内自愈或治愈2、非感染性发热疾病、非感染性发热疾病(1)变态反应性与过敏性疾病:风湿热、药)变态反应性与过敏性疾病:风湿热、药热、血清病热、血清病(2)结缔组织病:)结缔组织病:SLE、急性皮肌炎、结节、急性皮肌炎、结节性多动脉炎、类风湿关节炎
7、急性发作。性多动脉炎、类风湿关节炎急性发作。(3)组织坏死与血液吸收:急性胰腺炎、急)组织坏死与血液吸收:急性胰腺炎、急性溶血、脏器梗塞或血栓形成、体腔积血或性溶血、脏器梗塞或血栓形成、体腔积血或血肿形成。血肿形成。(4)血液病、恶性肿瘤:急性白血病、恶性)血液病、恶性肿瘤:急性白血病、恶性淋巴瘤、肉瘤、癌、恶性网状细胞病。淋巴瘤、肉瘤、癌、恶性网状细胞病。(5)代谢紊乱:痛风发作、甲状腺危象、重)代谢紊乱:痛风发作、甲状腺危象、重度脱水、恶性高热、恶性综合征。度脱水、恶性高热、恶性综合征。急性感染急性感染1、突然起病,伴有或不伴有寒战的发热。、突然起病,伴有或不伴有寒战的发热。2、全身不适感
8、,肌痛或关节痛、畏光、眼痛、头痛。、全身不适感,肌痛或关节痛、畏光、眼痛、头痛。3、呼吸道症状、尿路刺激症状、恶心、呕吐及(或)、呼吸道症状、尿路刺激症状、恶心、呕吐及(或)腹泻。腹泻。4、脑膜刺激症状、脑膜刺激症状5、淋巴结及(或)脾的急性肿大。、淋巴结及(或)脾的急性肿大。6、血象白细胞计数高于、血象白细胞计数高于12.0109/L或低于或低于5.0109/L。常见感染性疾病常见感染性疾病病毒感染:流感、其它呼吸道病毒感染、急性病毒性肝病毒感染:流感、其它呼吸道病毒感染、急性病毒性肝炎、流行性乙型脑炎、流行性出血热、麻疹、风疹、流炎、流行性乙型脑炎、流行性出血热、麻疹、风疹、流行性腮腺炎、
9、水痘、淋巴细胞脉络丛脑膜炎、全身性巨行性腮腺炎、水痘、淋巴细胞脉络丛脑膜炎、全身性巨细胞性包涵体病。细胞性包涵体病。细菌感染:扁桃体炎、呼吸系统感染、尿路感染、血流细菌感染:扁桃体炎、呼吸系统感染、尿路感染、血流感染、伤寒或副伤寒等。感染、伤寒或副伤寒等。衣原体、支原体感染衣原体、支原体感染立克次体感染:斑疹伤寒、恙虫病、立克次体感染:斑疹伤寒、恙虫病、Q热。热。螺旋体感染:钩端螺旋体病、回归热、鼠咬热。螺旋体感染:钩端螺旋体病、回归热、鼠咬热。寄生虫感染:疟疾、阿米巴肝病、急性血吸虫病、丝寄生虫感染:疟疾、阿米巴肝病、急性血吸虫病、丝虫病。虫病。急性发热的检查与诊断急性发热的检查与诊断需特别
10、注意的症状和体征需特别注意的症状和体征1、发热急缓和轻重程度及伴随症状、发热急缓和轻重程度及伴随症状急性起病、病情重提示重症感染急性起病、病情重提示重症感染伴随症状提示主要受累器官伴随症状提示主要受累器官2、热型:特殊的热型对鉴别诊断有帮助,如稽留热见于、热型:特殊的热型对鉴别诊断有帮助,如稽留热见于大叶性肺炎、伤寒、斑疹伤寒等急性传染病的极期,大叶性肺炎、伤寒、斑疹伤寒等急性传染病的极期,间歇热是疟疾的特点。间歇热是疟疾的特点。3、寒战:以细菌性感染和疟疾最为常见,罕见于结核病、寒战:以细菌性感染和疟疾最为常见,罕见于结核病、伤寒、副伤寒、病毒感染和立克次体病,一般不见于伤寒、副伤寒、病毒感
11、染和立克次体病,一般不见于风湿热。风湿热。4、皮疹、皮疹(1)急性传染病:麻疹、风疹、水痘、革登热、斑疹伤寒、恙虫)急性传染病:麻疹、风疹、水痘、革登热、斑疹伤寒、恙虫病、猩红热、伤寒、副伤寒等。流脑的出血性皮疹对早期诊断病、猩红热、伤寒、副伤寒等。流脑的出血性皮疹对早期诊断有帮助。有帮助。(2)结缔组织病:)结缔组织病:SLE:鼻梁和双颊的蝶形红斑,急性皮肌炎:鼻梁和双颊的蝶形红斑,急性皮肌炎:常见全身斑疹或斑丘疹,特征为眼脸水肿及毛细血管扩张所致常见全身斑疹或斑丘疹,特征为眼脸水肿及毛细血管扩张所致的变色,即浅紫色眼脸。的变色,即浅紫色眼脸。(3)变态反应性疾病:风湿热:环形红斑,结节性红
12、斑:位于小)变态反应性疾病:风湿热:环形红斑,结节性红斑:位于小腿伸侧、呈对称性分布,药疹为多形性,呈对称性分布,伴有腿伸侧、呈对称性分布,药疹为多形性,呈对称性分布,伴有骚痒、烧灼感。骚痒、烧灼感。(4)成人)成人Still病:发热、易变性与复发性皮疹、关节痛和白细胞病:发热、易变性与复发性皮疹、关节痛和白细胞明显升高四大症状,皮疹为多形性。明显升高四大症状,皮疹为多形性。(5)血液病:急性白血病、霍奇金病、恶性网状细胞病)血液病:急性白血病、霍奇金病、恶性网状细胞病 5、淋巴结:局限性淋巴结肿痛提示局部急性炎、淋巴结:局限性淋巴结肿痛提示局部急性炎症病变,如颌下淋巴结肿痛提示口腔与咽部症病
13、变,如颌下淋巴结肿痛提示口腔与咽部感染;急性发疹性发热伴耳后、枕骨下淋巴感染;急性发疹性发热伴耳后、枕骨下淋巴结肿痛强烈提示风疹;伴有焦痂提示恙虫病;结肿痛强烈提示风疹;伴有焦痂提示恙虫病;全身淋巴结肿大伴周期性发热,是霍奇金病全身淋巴结肿大伴周期性发热,是霍奇金病的临床特征;如不规则发热,应注意传染性的临床特征;如不规则发热,应注意传染性单核细胞增多症、结核病、急淋、恶性网状单核细胞增多症、结核病、急淋、恶性网状细胞病、细胞病、SLE、弓形体病、艾滋病等。、弓形体病、艾滋病等。个人史、流行病学史及家族史个人史、流行病学史及家族史详尽的职业史:接触动物、毒物、潜在的感染因素、可能的抗原详尽的职
14、业史:接触动物、毒物、潜在的感染因素、可能的抗原物质等。物质等。流行病学史:病人生活的地区、旅游的地方、周围其他发热患者流行病学史:病人生活的地区、旅游的地方、周围其他发热患者的接触史。的接触史。特殊的习惯和饮食嗜好:食生食、未经加热消毒的牛奶、家庭宠特殊的习惯和饮食嗜好:食生食、未经加热消毒的牛奶、家庭宠物、性倾向。物、性倾向。药物过敏史或过敏症药物过敏史或过敏症家族史:结核、其他发热或感染性疾病、血管胶原疾病家族史:结核、其他发热或感染性疾病、血管胶原疾病其它:有无吸毒、创伤、动物昆虫咬伤、免疫接种史其它:有无吸毒、创伤、动物昆虫咬伤、免疫接种史实验室检查实验室检查1、全血计数、分类计数、
15、全血计数、分类计数(1)白细胞增多在化脓性细菌感染时显著,极度升高见于白血病与类白血)白细胞增多在化脓性细菌感染时显著,极度升高见于白血病与类白血病反应;大多数病毒感染和某些细菌感染(伤寒、副伤寒、布鲁菌病病反应;大多数病毒感染和某些细菌感染(伤寒、副伤寒、布鲁菌病等)、某些原虫感染(疟疾)降低。等)、某些原虫感染(疟疾)降低。(2)中性粒细胞核左移与中毒性变化)中性粒细胞核左移与中毒性变化核左移见于两种情况,一是由于骨髓功能受抑制,白细胞总数减少,并核左移见于两种情况,一是由于骨髓功能受抑制,白细胞总数减少,并有杆状核中性粒细胞增多的左移(变质性左移),见于流感、伤寒、副有杆状核中性粒细胞增
16、多的左移(变质性左移),见于流感、伤寒、副伤寒、布鲁菌病;白细胞总数增多,并有各阶段未成熟的中性粒细胞增伤寒、布鲁菌病;白细胞总数增多,并有各阶段未成熟的中性粒细胞增多的左移(再生性左移),见于细菌感染、白喉、钩端螺旋体病、乙脑多的左移(再生性左移),见于细菌感染、白喉、钩端螺旋体病、乙脑等。等。中毒性颗粒见于严重细菌性感染,也可见于中毒和恶性肿瘤。中毒性颗粒见于严重细菌性感染,也可见于中毒和恶性肿瘤。(3)嗜酸粒细胞计数:显著升高见于急性寄生虫感染、过敏性肺)嗜酸粒细胞计数:显著升高见于急性寄生虫感染、过敏性肺炎等。轻度升高见于猩红热、霍奇金病、结节性多动脉炎、药炎等。轻度升高见于猩红热、霍
17、奇金病、结节性多动脉炎、药热等。减少或消失是诊断伤寒的有力支持点。热等。减少或消失是诊断伤寒的有力支持点。(4)淋巴细胞计数:绝对性增多见于传染性单核细胞增多症、百)淋巴细胞计数:绝对性增多见于传染性单核细胞增多症、百日咳、淋巴细胞型白血病等;相对性增多见于某些病毒性感染日咳、淋巴细胞型白血病等;相对性增多见于某些病毒性感染(如急性淋巴细胞脉络丛脑膜炎、急性病毒性肝炎)、伤寒、(如急性淋巴细胞脉络丛脑膜炎、急性病毒性肝炎)、伤寒、副伤寒、恶性网状细胞病。副伤寒、恶性网状细胞病。(5)单核细胞增多见于伤寒、结核、布氏杆菌病和淋巴瘤。)单核细胞增多见于伤寒、结核、布氏杆菌病和淋巴瘤。2、尿液分析和
18、沉渣检查、尿液分析和沉渣检查3、大便检查:白细胞、虫卵、寄生虫、潜血、大便检查:白细胞、虫卵、寄生虫、潜血4、生化检查、生化检查5、微生物学检查:血、异常体液、尿液培养。、微生物学检查:血、异常体液、尿液培养。6、如有脑膜刺激症、严重头痛应做脑积液检查和培养。、如有脑膜刺激症、严重头痛应做脑积液检查和培养。7、血沉:加速主要是由于血浆纤维蛋白原和球蛋白增多以及白蛋白减少。、血沉:加速主要是由于血浆纤维蛋白原和球蛋白增多以及白蛋白减少。常见于炎症、结缔组织病、恶性肿瘤、中毒、严重的肝脏以及贫血等。常见于炎症、结缔组织病、恶性肿瘤、中毒、严重的肝脏以及贫血等。急性感染开始时,一般血沉不加速,急性感
19、染开始时,一般血沉不加速,30小时后开始加速。小时后开始加速。8、降钙素原、降钙素原(PCT):PCT可作为全身炎症反应的早期特异性诊断指标可作为全身炎症反应的早期特异性诊断指标.在局在局部感染、病毒感染、慢性非特异性炎症、癌性发烧、移植物宿主排斥反部感染、病毒感染、慢性非特异性炎症、癌性发烧、移植物宿主排斥反应或自身免疫性疾病等应或自身免疫性疾病等PCT浓度不增加或轻度增加浓度不增加或轻度增加,而在全身严重感染时而在全身严重感染时明显增加且随病情的发展而升高明显增加且随病情的发展而升高,血清血清PCT浓度与细菌感染的严重程度成浓度与细菌感染的严重程度成正比。正比。9、胸透或胸片、胸透或胸片鉴
20、别急性细菌性感染与其它发热性疾病的实验室方法鉴别急性细菌性感染与其它发热性疾病的实验室方法1、中性粒细胞碱性磷酸酶:碱酶积分越高,越有利于细菌性感染、中性粒细胞碱性磷酸酶:碱酶积分越高,越有利于细菌性感染的诊断。需除外妊娠、肿瘤、淋巴瘤。的诊断。需除外妊娠、肿瘤、淋巴瘤。2、C反应性蛋白:细菌感染时常阳性,病毒感染时常阴性。反应性蛋白:细菌感染时常阳性,病毒感染时常阴性。3、降钙素原、降钙素原 大多数发热,或者病人自愈,或通过病史、体检和初步的实验室筛查大多数发热,或者病人自愈,或通过病史、体检和初步的实验室筛查可以作出诊断。当发热持续,其间反复体检和实验室检查没有异常,可以作出诊断。当发热持
21、续,其间反复体检和实验室检查没有异常,病人被诊断为病人被诊断为FUO。FUO的病因的病因已报道可引起已报道可引起FUO的病因超过的病因超过200种,不同时期、不同地区其疾病谱有种,不同时期、不同地区其疾病谱有所不同。特殊人群的所不同。特殊人群的FUO病因构成也有其特殊性。总的来所可分为感染病因构成也有其特殊性。总的来所可分为感染性疾病、肿瘤性疾病、结缔组织及其他疾病性疾病、肿瘤性疾病、结缔组织及其他疾病4类,约囊括了类,约囊括了8090的的FUO病因,但仍有病因,但仍有10的病例始终原因不明。的病例始终原因不明。1 1、感染性疾病、感染性疾病主要由细菌感染所致,可分为全身与局部感染两大类,一般
22、认主要由细菌感染所致,可分为全身与局部感染两大类,一般认为在感染性发热中全身性感染是主要的病因,然而近年来国外为在感染性发热中全身性感染是主要的病因,然而近年来国外文献报道认为局灶性细菌感染可能更为多见。常见的局灶感染文献报道认为局灶性细菌感染可能更为多见。常见的局灶感染有局部脓肿、泌尿系感染与胆道感染,常因没有发生明显的局有局部脓肿、泌尿系感染与胆道感染,常因没有发生明显的局限性病灶或局部症状而不被发现。上呼吸道病毒性感染仅在儿限性病灶或局部症状而不被发现。上呼吸道病毒性感染仅在儿童中可能是发热待查的病因,在成人发热待查中则甚少见。童中可能是发热待查的病因,在成人发热待查中则甚少见。结结 核
23、核 感感 染染 是最终明确病因是最终明确病因FUO的首要原因,的首要原因,其中肺外结核远较肺内结核其中肺外结核远较肺内结核为多,病变可波及肝、脾、骨、肾、脑膜、腹膜、心包等。全身为多,病变可波及肝、脾、骨、肾、脑膜、腹膜、心包等。全身性粟粒型结核在长期应用免疫抑制剂的患者中时可见到。性粟粒型结核在长期应用免疫抑制剂的患者中时可见到。发热可能是最初唯一的临床表现,结核菌素试验常阴性,发热可能是最初唯一的临床表现,结核菌素试验常阴性,肺部形成粟粒阴影需几周时间,故只有在发热后每肺部形成粟粒阴影需几周时间,故只有在发热后每2424周的肺部周的肺部X X线摄片复查时才被发现,有认为多次仔细的眼底检查可
24、以发现脉线摄片复查时才被发现,有认为多次仔细的眼底检查可以发现脉络膜的结核结节有助于粟粒性结核的早期诊断。络膜的结核结节有助于粟粒性结核的早期诊断。诊断困难的原因:诊断困难的原因:1、临床表现多样化、不典型,发病部位隐蔽。、临床表现多样化、不典型,发病部位隐蔽。2、当深部淋巴结核有大量干酪样物质形成或结核菌、当深部淋巴结核有大量干酪样物质形成或结核菌已有耐药性产生时,已有耐药性产生时,13 个月的试验性抗结核治疗,个月的试验性抗结核治疗,病情可无改善,容易据此否定结核病的诊断。病情可无改善,容易据此否定结核病的诊断。3、在免疫缺陷患者和使用糖皮质激素、免疫抑制剂、在免疫缺陷患者和使用糖皮质激素
25、、免疫抑制剂、抗肿瘤药物的患者,结核病的发生率和复发率都很抗肿瘤药物的患者,结核病的发生率和复发率都很高高,极易造成全身性播散,而此时又易与原有疾病发极易造成全身性播散,而此时又易与原有疾病发展或复发相混淆。展或复发相混淆。肝结核患者中发热占肝结核患者中发热占80809898,但常因本病无特异症状与体征,但常因本病无特异症状与体征,或被其他部位结核症状所掩盖,或肝外无结核病灶或被其他部位结核症状所掩盖,或肝外无结核病灶(约约1 14 41 13 3的病例胸片正常的病例胸片正常)等原因而误诊,常需行肝穿刺活检方能明确。等原因而误诊,常需行肝穿刺活检方能明确。肾结核的诊断亦较困难。尸检确诊为肾结核
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