全球疫情结核病课件.ppt

1、遏制结核遏制结核 共享健康共享健康1编辑版ppt触目惊心：触目惊心：结核病疯狂反扑结核病疯狂反扑2编辑版ppt一、全球疫情一、全球疫情 1、全球人口的、全球人口的1/3（约有（约有20亿人）已经感染了结核菌。亿人）已经感染了结核菌。2、现有结核病患者、现有结核病患者2000多万人，其中多万人，其中90%为肺结核。为肺结核。3、每年全球还要新增、每年全球还要新增800-1000万患者，其中万患者，其中70来自亚洲。来自亚洲。4 4、每年全球因结核病而死亡的人数多达、每年全球因结核病而死亡的人数多达300300余万，超过了艾滋病、余万，超过了艾滋病、疟疾、腹泻等死亡人数的总和。疟疾、腹泻等死亡人数

2、的总和。5 5、结核病已成为传染病中的头号、结核病已成为传染病中的头号“杀手杀手”，正严重地制约着国，正严重地制约着国民经济的增长，因为民经济的增长，因为75%75%的结核病患者是的结核病患者是15-5415-54岁的社会主要劳动岁的社会主要劳动力。力。3编辑版ppt发展 每年有每年有120万的儿童患结核；万的儿童患结核；每年每年45万的儿童死于结核；万的儿童死于结核；在一些发展中国家：在一些发展中国家：-约约40%的结核存在于儿童中，的结核存在于儿童中，-住院儿童住院儿童10%是结核，是结核，-在高流行地区在高流行地区10%的儿童死于结核。的儿童死于结核。4编辑版ppt25 4950 991

3、00 299 1010 24300 或以上未估计每100 000 人口5编辑版ppt三、结核病控制的五大威胁三、结核病控制的五大威胁 1、流动人口增多：如城市大量的农民工是结核病高发、流动人口增多：如城市大量的农民工是结核病高发人群之一。人群之一。2、艾滋病、结核病的双重感染者增多：因为艾滋病会、艾滋病、结核病的双重感染者增多：因为艾滋病会造成人体免疫力下降，一旦患上艾滋病就很容易造成结造成人体免疫力下降，一旦患上艾滋病就很容易造成结核病感染或复发。核病感染或复发。3、糖尿病合并结核病的患者也在增多。、糖尿病合并结核病的患者也在增多。4、使用免疫抑制剂患者合并结核病也在增多。、使用免疫抑制剂患

4、者合并结核病也在增多。5、多重耐药患者增多：由于治疗不当容易造成结核病、多重耐药患者增多：由于治疗不当容易造成结核病患者对结核病一线药物其中的一种或两种产生耐药，甚患者对结核病一线药物其中的一种或两种产生耐药，甚至有一些患者对结核病二线药物其中的一种或两种以上至有一些患者对结核病二线药物其中的一种或两种以上耐药，增加了治疗难度。最严重的是广泛耐多药的患者，耐药，增加了治疗难度。最严重的是广泛耐多药的患者，几乎无药可治，临床上不乏这种病例。几乎无药可治，临床上不乏这种病例。6编辑版ppt正视历史：正视历史：结核病江湖恩怨结核病江湖恩怨7编辑版ppt二、结核病重创人类二、结核病重创人类 自自188

5、21882年科赫发现结核菌以来，迄今因结核病死年科赫发现结核菌以来，迄今因结核病死亡人数已达亡人数已达2 2亿。亿。今日重提防治结核病，是因为最新资料表明，今日重提防治结核病，是因为最新资料表明，全世界结核病人死亡人数已由全世界结核病人死亡人数已由19901990年的年的250250万增至万增至20002000年的年的350350万。万。75%75%的结核病死亡发生在最具生的结核病死亡发生在最具生产力的年龄组产力的年龄组(1545(1545岁岁)，全球已有，全球已有2020亿人受到亿人受到结核病感染，每年感染率为结核病感染，每年感染率为1%1%，即每年有约，即每年有约65006500万人受到结

6、核病感染。万人受到结核病感染。滑铁卢战役到第一次世界大战爆发前，滑铁卢战役到第一次世界大战爆发前，20602060岁的成年人中，肺结核的死亡率是岁的成年人中，肺结核的死亡率是97%97%。8编辑版ppt死于结核病的中外名人死于结核病的中外名人 外国有肖邦、拜伦、卡夫卡、外国有肖邦、拜伦、卡夫卡、契诃夫、雪莱、契诃夫、雪莱、劳劳伦斯伦斯,还有还有德国诗人伊丽莎白德国诗人伊丽莎白库尔曼库尔曼;美国作家亨美国作家亨利利戴维戴维梭罗德国戏剧家席勒；还有勃郎宁、勃朗特梭罗德国戏剧家席勒；还有勃郎宁、勃朗特姐妹、宫泽贤治、井基次郎姐妹、宫泽贤治、井基次郎.中国有文学领域：现代著名作家鲁迅、萧红；学中国有文

7、学领域：现代著名作家鲁迅、萧红；学术领域：刘师培；政治领域：中国共产党创始人之术领域：刘师培；政治领域：中国共产党创始人之一、中共一、中共“一大一大”、“二大二大”、“四大四大”代表王尽代表王尽美；建筑学领域：林徽因；军事领域：关向应美；建筑学领域：林徽因；军事领域：关向应9编辑版ppt钢琴诗人钢琴诗人肖邦肖邦3939岁死于肺结核岁死于肺结核文学家文学家劳伦斯劳伦斯4545岁死于肺结核岁死于肺结核天才诗人天才诗人拜伦拜伦3636岁死于肺结核岁死于肺结核10编辑版ppt鲁迅鲁迅 瞿秋白瞿秋白 郁达夫郁达夫 11编辑版ppt12编辑版ppt13编辑版ppt三、人类战结核病五里程碑三、人类战结核病五

8、里程碑（1）1882年德国科学家科赫（年德国科学家科赫（Robert Koch）在肺结核）在肺结核病人的痰中发现了结核菌，确立了结核病的病原体，为病人的痰中发现了结核菌，确立了结核病的病原体，为人类战胜结核病明确了战斗目标，被称为全球控制结核人类战胜结核病明确了战斗目标，被称为全球控制结核病发展史上的第一个里程碑。病发展史上的第一个里程碑。（2）1921年，法国医生卡美特（年，法国医生卡美特（A.Calmette）和兽医）和兽医介云（介云（C.Guerin）培育的减毒牛结核菌活菌苗接种于）培育的减毒牛结核菌活菌苗接种于婴儿身上，此即婴儿身上，此即“卡介苗卡介苗”。被称为全球控制结核病发。被称为

9、全球控制结核病发展史上的第二个里程碑。展史上的第二个里程碑。（3）1952年，美国和德国报告异烟肼为极有效的抗结核年，美国和德国报告异烟肼为极有效的抗结核药物。由异烟肼、链霉素、对氨基水杨酸钠组成的标准药物。由异烟肼、链霉素、对氨基水杨酸钠组成的标准化疗方案使控制结核病进入了化疗年代。这是全球结核化疗方案使控制结核病进入了化疗年代。这是全球结核病发展史中的第三个里程碑。病发展史中的第三个里程碑。14编辑版ppt（4）二十世纪）二十世纪70年代后期，年代后期，WHO结核病专家委员会提结核病专家委员会提出并创导了出并创导了“国家控制结核病规划国家控制结核病规划”的组织形式，把结的组织形式，把结核病

10、控制纳入国家卫生规划中，依靠政府的卫生机构和核病控制纳入国家卫生规划中，依靠政府的卫生机构和资源来控制结核病，极大地促进和推动了各会员国的结资源来控制结核病，极大地促进和推动了各会员国的结核病控制工作，这被称为第四个里程碑。核病控制工作，这被称为第四个里程碑。（5）1991年，年，WHO建议推行短程化疗。因为短程化疗建议推行短程化疗。因为短程化疗有最好的治疗效果和费用有最好的治疗效果和费用/效益，既大大缩短了疗程，效益，既大大缩短了疗程，又降低了治疗费用，节约了大量卫生资源，提高了病人又降低了治疗费用，节约了大量卫生资源，提高了病人的顺从性，使大多数病人能完成疗程，加快了控制结核的顺从性，使大

11、多数病人能完成疗程，加快了控制结核病的过程，短程化疗成为第五个里程碑。病的过程，短程化疗成为第五个里程碑。15编辑版ppt一、什么是结核病？一、什么是结核病？结核病是由结核杆菌侵入人体引起的一种慢性传染病，可发生在人体的任何部位，其中以肺部最为多见。16编辑版ppt 18821882年年3 3月月2424日德国日德国Robert.KochRobert.Koch发现结核菌发现结核菌 结核分枝杆菌结核分枝杆菌17编辑版ppt病原体 结核杆菌特点结核杆菌特点：分枝杆菌属，抗酸染色（+），人、牛人、牛、鸟、鼠四型四型 生长缓慢生长缓慢，固体培养基1月不利于快速诊断不利于快速诊断 抵抗力强抵抗力强，潮湿

12、环境存活半年传染性强、危害大传染性强、危害大 易变性强易变性强，抗痨药使用不当 易产生耐药性易产生耐药性18编辑版ppt二、结核病是怎样传染的？二、结核病是怎样传染的？传染性的结核病患者（痰中查到传染性的结核病患者（痰中查到结核菌）在咳嗽、咳痰、打喷嚏时结核菌）在咳嗽、咳痰、打喷嚏时会排出结核菌，健康人吸入后就有会排出结核菌，健康人吸入后就有可能被传染。可能被传染。19编辑版ppt 每次咳嗽时排出飞沫约为每次咳嗽时排出飞沫约为35003500个，个，一次喷嚏排出飞沫可达一次喷嚏排出飞沫可达100100万个！万个！20编辑版ppt21编辑版ppt四、哪些人容易四、哪些人容易“入围入围”？与尚未被

13、发现或治疗不彻底的结核病患者有密切接触的人与尚未被发现或治疗不彻底的结核病患者有密切接触的人群，如患者的家庭成员群，如患者的家庭成员(尤其是儿童尤其是儿童)、医务人员。、医务人员。在通风不良的环境中集体生活和工作的人群。在通风不良的环境中集体生活和工作的人群。集体抵抗力较弱的人群，如幼儿、老年人、营养不良者及集体抵抗力较弱的人群，如幼儿、老年人、营养不良者及尘肺、糖尿病患者、胃切除术后或长期使用免疫抑制剂者尘肺、糖尿病患者、胃切除术后或长期使用免疫抑制剂者等。儿童等。儿童是否患病取决于结核菌数量、毒力及机体免疫力是否患病取决于结核菌数量、毒力及机体免疫力及遗传因素及遗传因素22编辑版ppt发病

14、机制结核病的免疫：细胞免疫结核病的免疫：细胞免疫TB入侵机体与T淋巴细胞淋巴细胞接触，在其表面产生抗体样受体抗体样受体而致敏，当再与TB（Ag）接触时 转化为 免疫母细胞免疫母细胞产生多种淋巴因子淋巴因子巨噬细胞趋化趋化因子巨噬细胞移动抑制移动抑制因子 巨噬细胞吞噬能力 病灶局限巨噬细胞活化活化因子23编辑版ppt1 结核的变态反应：迟发变态反应（结核的变态反应：迟发变态反应（型）型）1TB第一次进入机体T淋巴细胞被致敏增生 四到八周 变态反应 表现：表现：OT试验（+）：皮肤红肿、硬结原发病灶周围出现渗出性炎症全身变态反应：疱疹性结膜炎、关节炎、结节红斑24编辑版ppt结核菌素实验 试剂：试

15、剂：protein purified derivative,PPD,0.1ml,5u。方法方法：部位：前臂掌侧中下部位：前臂掌侧中下1/3交界处；交界处；深度：皮内；深度：皮内；直径：直径：610mm,6mm另侧重做；另侧重做；25编辑版ppt观察结果：4872小时局部硬结直径小时局部硬结直径(-)-20mm；(+)-水疱、坏死、淋巴管炎、双圈；水疱、坏死、淋巴管炎、双圈；（+）/（+）为强阳性。）为强阳性。26编辑版ppt临床意义（+）-3岁者：新近感染，愈小愈活动；岁者：新近感染，愈小愈活动；儿童：感染过，不一定活动；儿童：感染过，不一定活动；（+）-活动性结核；活动性结核；由阴转阳或由阴

16、转阳或10mm，且增加，且增加6mm以上示新感以上示新感染或活动性结核。染或活动性结核。27编辑版ppt28编辑版ppt29编辑版ppt30编辑版ppt阴性 未感染/感染但生物学痊愈；感染后时间未到；试剂失效及技术误差（空针20分丢失25%、0.1ml、注入皮下、稀释时间长）；假阴性 麻疹、麻疹疫苗、风疹感染3周内；重症结核：粟粒性结核、结脑、干酪性肺炎；免疫抑制剂46周后；重度营养不良；先天性免疫功能缺陷：胸腺发育不全、严重联合免疫缺陷、共济失调毛细血管扩张症。31编辑版ppt实验室检查 结核杆菌检查 免疫学诊断及分子生物学诊断纤支镜：纤支镜：支气管内膜结核周围淋巴结穿刺涂片检周围淋巴结穿刺

17、涂片检查：查：淋巴结结核影像学检查X线检查：线检查：诊断鉴别诊断、分型、判断疗效，必要时CT检查辅助检查32编辑版ppt治疗（一）一般治疗：（一）一般治疗：休息、营养、环境（二）抗结核治疗：（二）抗结核治疗：意义意义:杀灭病灶中结核菌、防止血行播散 原则：原则：早期、适量、联合、规律、分段、全程早期、适量、联合、规律、分段、全程33编辑版ppt药物杀菌剂杀菌剂：全效杀菌剂：全效杀菌剂：异烟肼（INH）、利福平（RFP）半效杀菌剂：半效杀菌剂：链霉素（SM）：碱、外、快 吡嗪酰胺（PZA）：酸、内、慢抑菌剂抑菌剂：乙胺丁醇(EMB)、乙硫异烟胺(ETH)复合剂复合剂：Rifamate(INH、R

18、FP)Rifater(INH、RFP、PZA)新新 药药：排肺疾（Dipasic）34编辑版ppt药物使用药物剂量mg/kg应 用副作用INH 10-20强化阶段神经炎、肝功损肝功损RFP10-15强化阶段肝功损肝功损PZA20-30预防复发肝功损、关节痛SM15-20强化阶段听神经听神经、肾功损、肾功损EMB15-20预防耐药性球后视神经炎球后视神经炎ETH10预防耐药性肝功损35编辑版ppt治疗方案方 案适应症药 物时 间 标准疗法标准疗法无症状原发型结核2-3种9-12月两阶段疗法两阶段疗法活动性原发型结核粟粒性肺结核结核性脑膜炎强化阶段3-4种巩固阶段2种3-4月12-18月短程疗法短

19、程疗法活动性结核强化阶段3-4种巩固阶段2种2月4月36编辑版ppt短程方案2月4月2HRZ/4HR INH、RFP、PZAINH、RFP2SHRZ/4HRSM、INH、RFP、PZAINH、RFP2EHRZ/4HREMB、INH、RFP、PZAINH、RFP2HRZ/4H3R3 INH、RFP、PZAINH、RFP 3次/周37编辑版ppt目标 掌握临床表现、转归、治疗 熟悉病理改变38编辑版ppt概述定义：定义：TB初次进入机体发生的感染初次进入机体发生的感染 儿童最常见类型，占儿童最常见类型，占853%类型：类型：原发综合征（原发综合征（primary complex）支气管淋巴结结核支

20、气管淋巴结结核 (tuberculosis of tracheobronchial lymphonodus)39编辑版ppt病理原发综合征：原发综合征：原发病灶原发病灶 淋巴管炎淋巴管炎 淋巴淋巴结炎结炎 部位：部位：上肺下段、下肺上段接近胸膜处上肺下段、下肺上段接近胸膜处 基本病理改变：基本病理改变：渗出、增殖、坏死渗出、增殖、坏死支气管淋巴结结核支气管淋巴结结核40编辑版ppt临床表现症状：症状：结核中毒症状结核中毒症状：起病缓慢，低热、纳差、乏力、盗汗、消瘦 婴儿：起病急，可以高热呼吸系症状呼吸系症状：咳嗽、轻度呼吸困难过敏状态过敏状态：疱疹性结膜炎、结节性红斑、一过性关节炎淋巴结压迫症

21、淋巴结压迫症：痉咳、声嘶、颈静脉怒张其它其它：体重不增、生长发育障碍体征：体征：肺部体征不明显,淋巴结肿大、肝脏肿大41编辑版ppt诊断1 病史2 临床表现3 PPD试验4 X线检查：原发综合征：哑铃形双极影 支气管淋巴结结核：炎症型 结节型 微小型 5 纤支镜：支气管内膜结核 6 实验室检查：ESR42编辑版ppt治疗无明显症状者：无明显症状者：INH、RFP/EMB 912月活动性：活动性：2HRZ/4HR判断结核活动性指标：判断结核活动性指标：1)PPD 20 mm2)1岁未种卡介苗而PPD阳性者3)有发热、结核中毒症状者4)痰中结核杆菌5)X线示活动性结核者6)ESR加快而无其它原因解

22、释者7)纤支镜有明显结核病变者43编辑版ppt护理评估（1）健康史（2）身体情况（3）心理社会状况44编辑版ppt常见的护理诊断 营养失调 低于机体需要量 与疾病消耗及食欲下降有关 活动无耐力 与结核杆菌感染、机体消耗增加有关 舒适度减弱 发热。咳嗽 与结核杆菌所致结核性炎症有关 知识缺乏 家长及患儿缺乏结核病防治的相关知识 有执行治疗方案无效的特点 与治疗疗程长，家长及患儿缺乏信息来源、难以坚持有关 潜在并发症 抗结核药物副作用45编辑版ppt预期目标患儿摄入足够能量和营养素患儿生活规律。参加锻炼患儿的发热咳嗽等症状改善患儿及家长了解结核病的相关知识患儿及家长可以坚持治疗患儿无严重的副作用的

23、并发症或发生时及时得到治疗。46编辑版ppt护理措施 保证营养摄入 建立合理的生活制度 加强病情观察，促进舒适 消毒隔离 指导合理用药 健康教育47编辑版ppt结核性脑膜炎 结核性脑膜炎（Tubercolous meningitis）简称结脑，是小儿结核病中最严重的类型，一般多在原发结核感染后3个月至1年内发病，多见于13岁的小儿，约占60%。是小儿结核病死亡率最高的。48编辑版ppt发病机制 全身性粟粒性结核病的一部分，全身性粟粒性结核病的一部分，血行播散血行播散而来。而来。通过脑实质或脑膜通过脑实质或脑膜病灶破溃病灶破溃，结核菌进入蛛网膜下腔及脑，结核菌进入蛛网膜下腔及脑脊液中所致。脊液中

24、所致。脊椎、中耳或乳突的结核灶脊椎、中耳或乳突的结核灶直接蔓延直接蔓延侵犯脑膜。侵犯脑膜。49编辑版ppt病理 脑膜病变脑膜病变 脑实质损伤脑实质损伤 脑血管病变脑血管病变 颅神经损伤颅神经损伤 脑积水和脑室管膜炎脑积水和脑室管膜炎 脊髓病变脊髓病变50编辑版ppt临床表现早期（前驱期）早期（前驱期）1 主要症状为主要症状为性格改变性格改变，如少言、懒动、，如少言、懒动、易倦、烦躁、易怒等；易倦、烦躁、易怒等；2 可有发热、纳差、盗汗、消瘦、呕吐、可有发热、纳差、盗汗、消瘦、呕吐、便秘便秘(婴儿可为腹泻婴儿可为腹泻)等；等；3 年长儿可自诉头痛；年长儿可自诉头痛；4 婴儿表现为蹙眉皱额，或凝视

25、、嗜睡，婴儿表现为蹙眉皱额，或凝视、嗜睡，或发育迟滞等。或发育迟滞等。51编辑版ppt中期（脑膜刺激期）中期（脑膜刺激期）1、高颅压、高颅压症状，如头痛、喷射性呕吐、症状，如头痛、喷射性呕吐、嗜睡或烦躁，可有惊厥，嗜睡或烦躁，可有惊厥，脑膜刺激征脑膜刺激征，小婴儿前囟膨隆、颅缝裂开；小婴儿前囟膨隆、颅缝裂开；2 颅神经瘫痪颅神经瘫痪，如面神经瘫痪、，如面神经瘫痪、动眼神经和外展神经瘫痪；动眼神经和外展神经瘫痪；3 脑实质损害脑实质损害的体征，如定的体征，如定 向障碍、运向障碍、运动障碍或语言障碍。动障碍或语言障碍。52编辑版ppt晚期（昏迷期）昏迷昏迷 水、盐代谢紊乱水、盐代谢紊乱 /惊厥频繁

26、惊厥频繁脑疝脑疝 死亡。死亡。53编辑版ppt辅助检查 脑脊液检查脑脊液检查 结核菌抗原检测：敏感、快速结核菌抗原检测：敏感、快速 抗结核抗体测定抗结核抗体测定：PPD-IgM 和和PPD-IgG抗抗 体升高体升高 腺苷脱氨酶腺苷脱氨酶(ADA)活性测定：早期诊断方法活性测定：早期诊断方法 结核菌素试验：阳性对诊断有帮助结核菌素试验：阳性对诊断有帮助 脑脊液结核菌培养：可靠依据脑脊液结核菌培养：可靠依据 聚合酶链反应聚合酶链反应(PCR)：灵敏度和特异性高：灵敏度和特异性高54编辑版ppt治疗要点 抗结核治疗 降低颅内压 糖皮质激素 对症治疗 随访观察55编辑版ppt护理诊断 潜在并发症 颅内

27、压增高水电解质紊乱 营养失调 低于机体需要量 与摄入不足，消耗增多有关 有皮肤完整性受损的危险 与长期卧床、排泄物刺激有关 焦虑 与病情长 预后差有关56编辑版ppt护理措施 1、密切观察病情变化，注意监测体温、脉搏、呼吸、血压、神志、瞳孔大小，及早发现颅内高压或脑疝，以便及时采取措施。2、卧床休息,细心护理 3、保证足够热量4、经常变换体位5、纠正水电解质紊乱 6、抗惊厥治疗57编辑版ppt健康指导58编辑版ppt课后习题1.结核病的主要传染途径为（）A 呼吸道B 消化道C 泌尿道D 皮肤 E 胎盘2、皮内注入结核菌素后经多长时间观察结果【】A、1224小时B、2448小时C、4872小时D、34天E、45天3、小儿时期患结核病最常见的类型为【】A、原发型肺结核B、结核性胸膜炎C、粟粒性肺结核D、结核性脑膜炎E、结核性腹膜炎4、结核性脑膜炎早期的主要症状是【】A、发热B、头痛C、性格改变D、呕吐E、便秘59编辑版ppt课后习题5、婴儿结核性脑膜炎中期的主要特征为【】A、嗜睡或惊厥B、脑膜刺激征C、喷射性呕吐D、前囟膨隆E、骨缝闭合延迟 下列哪项不是结核性脑膜炎中期临床表现【】A、头痛剧烈B、呕吐加重C、脑膜刺激征D、颅神经障碍E、嗜睡、频繁惊厥60编辑版ppt答案 A C A C D E61编辑版ppt谢谢聆听62编辑版ppt