免疫缺陷病的概念及特点课件.pptx

1、免疫缺陷病immunodeficiency disease(IDD)immunodeficiency disease(IDD)免疫缺陷病的概念及特点免疫缺陷病(immunodeficiency disease，IDD)指机体免疫系统中某一组分缺失或者功能不全而导致免疫功能低下或缺陷的疾病。其临床特征是患者抗感染能力差，易发生反复的严重感染。一、概念一、概念机制：（1）免疫细胞 （2）免疫分子 （3）信号转导（1）免疫缺陷病的细胞基础细胞基础（2）免疫缺陷病的分子基础分子基础 调节成分 C1q-INH 遗传性粘膜下水肿（补体持续活化与消耗）DAF（CD55）阵发性血尿（溶血）固有成分 C1、C2

2、、C4 免疫复和物病，C2缺陷与SLE相关 C3 反复化脓性细菌感染 MACs（C5-8）脑膜炎球菌感染 1、补体缺陷补体成分补体成分 临床表现临床表现MHC类分子缺陷由于TAP基因突变，内源性抗原不能经TAP转运至内质网中，使CD8+T细胞介导的免疫应答缺乏患者常表现为慢性呼吸道细菌感染MHC类分子缺陷使抗原提呈过程受阻影响CD4+T细胞分化患者表现为迟发型超敏反应及对抗原的抗体应答缺陷2、MHCI、类分子缺陷3、NADPH缺陷NADPH氧化酶系统基因缺陷，呼吸爆发受阻，杀伤超氧代谢物形成障碍。被吞噬的细菌持续存活和繁殖，刺激CD4+T细胞形成肉芽肿1-2岁开始反复发作严重化脓性感染，在淋巴

3、结、肺、脾、肝、骨髓等多个器官形成化脓性肉芽肿。T细胞信号转导缺陷是T细胞膜分子及胞内信号转导分子表达异常或缺失所导致的一类免疫缺陷病。CD3-缺陷可导致TCR-CD3复合物水平降低，抗原信号无法有效转导。ZAP-70缺陷可导致CD8+T细胞发育受阻而缺失，而CD4+T细胞数目正常。（3）信号转导信号转导缺陷T细胞信号转导缺陷MHCIICD4TCR CD3巨噬细胞巨噬细胞T T 细胞细胞Ag抗原提呈抗原提呈IgAIgMIgGIgET CD40L TCR CD28 Ag I L-6 I L-5 I L-4B CD40 MHCB7ReceptorsT T、B B细胞的相互作用细胞的相互作用免疫缺陷

4、病分类分类 原发性免疫缺陷病(primary immunodeficiency disease，PIDD)获得性免疫缺陷病(acquired immunodeficiency disease，AIDD)1.按发病原因：体液（B细胞）免疫缺陷细胞（T细胞）免疫缺陷联合免疫缺陷吞噬细胞功能缺陷补体缺陷等2.按累及免疫成分：二、二、IDD的特点：的特点：1、易发生感染2、易患恶性肿瘤、易患恶性肿瘤3、常伴发自身免疫性疾病、常伴发自身免疫性疾病5、常有遗传倾向、常有遗传倾向4、多系统受累且症状多样多系统受累且症状多样6、发病年龄1、易发生、易发生感染感染可表现为反复的或持续的、急性的或慢性的两次感染之

5、间无明显间隙感染的部位以呼吸道最常见2、易患、易患恶性肿瘤T细胞免疫缺陷者恶性肿瘤的发病率比同龄正常人群高100300倍，以白血病和淋巴系统肿瘤等居多3、常、常伴发自身免疫性疾病原发性免疫缺陷者有高度伴发自身免疫病的倾向正常人群自身免疫病的发病率约0.001%-0.01%，而免疫缺陷者可高达14%SLE、类风湿性关节炎和恶性贫血等较多见4、多系统受累且症状多样在临床和病理表现上，免疫缺陷是高度异质性的，不同免疫缺陷由免疫系统不同组分缺陷引起，因此症状各异，而且同样疾病不同患者表现也可不同免疫缺陷时可累及呼吸系统、消化系统、造血系统、内分泌系统、骨关节系统、神经系统和皮肤粘膜等，并出现相应功能障

6、碍的症状5、常有、常有遗传倾向多数原发性免疫缺陷病有遗传倾向性约1/3为常染色体遗传，1/5为性染色体隐性遗传15岁以下原发性免疫缺陷病患者超过80%为男性6、发病年龄约50%以上原发性免疫缺陷从婴幼儿开始发现，如DiGeorge综合征出生后2448小时发病，严重联合免疫缺陷病出生6个月内发病，性联低丙球蛋白血症始于生后68个月。年龄越小病情越重，治疗难度也较大结束语当你尽了自己的最大努力时，失败也是伟大的，所以不要放弃，坚持就是正确的。When You Do Your Best,Failure Is Great,So DonT Give Up,Stick To The End感谢聆听不足之处请大家批评指导Please Criticize And Guide The Shortcomings演讲人：XXXXXX 时 间：XX年XX月XX日