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类型三种不同类型库欣综合征病例诊治思考培训课件.ppt

  • 上传人(卖家):晟晟文业
  • 文档编号:3852492
  • 上传时间:2022-10-19
  • 格式:PPT
  • 页数:22
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    关 键  词:
    不同类型 综合征 病例 诊治 思考 培训 课件
    资源描述:

    1、本文档所提供的信息仅供参考之用,不能作为科学依据,请勿模仿;如有不当之处,请联系网站或本人删除。*库欣综合征库欣综合征又称皮质醇增多症,是由多种病因引起的高皮质醇血症为特征的临床综合征,主要表现为满月脸、水牛背、向心性肥胖、高血压、糖尿病、痤疮、紫纹等。*库欣综合征的病因在临床上分为两大类,即ACTH依赖性或非依赖性。*前者包括垂体性库欣综合征和异位ACTH综合征;*后者是指肾上腺皮质腺瘤或腺癌。本文档所提供的信息仅供参考之用,不能作为科学依据,请勿模仿;如有不当之处,请联系网站或本人删除。*【病例1】*患者,女,40岁,“痤疮、多毛6年,头胀痛1年”。*患者6年前因颜面及上背部痤疮、两鬓及颌

    2、下毳毛增粗,应用多种外用药物,效果不明显。后面部逐渐变圆,四肢变细,体重增加。1年前出现头部胀痛,血压升高,行多种降压药治疗,效果不佳。*查体:血压170100mmHg,颜面略黑,皮肤变薄干燥,无紫纹,双足背皮肤毛细血管网可见,胸背部皮肤散发痤疮,全身毳毛较重,满月脸,颈背部及锁骨上窝脂肪垫明显,腹隆起,立位悬垂,双下肢轻度凹陷性水肿。本文档所提供的信息仅供参考之用,不能作为科学依据,请勿模仿;如有不当之处,请联系网站或本人删除。*Findings?Followings?本文档所提供的信息仅供参考之用,不能作为科学依据,请勿模仿;如有不当之处,请联系网站或本人删除。*辅助检查:辅助检查:*电解

    3、质正常;*口服葡萄糖耐量试验提示“糖尿病”;*血促肾上腺皮质激素(ACTH)升高;*血皮质醇(F)8AM及0AM水平均增高且昼夜节律消失;*24小时尿游离皮质醇(UFC)连续3天均增高(见表1);*小剂量地塞米松抑制试验未被抑制,大剂量地塞米松抑制试验可抑制。*双侧肾上腺CT示双侧肾上腺形态略饱满,内密度未见明显异常;垂体MRI示鞍底略下凹,垂体柄略左移。本文档所提供的信息仅供参考之用,不能作为科学依据,请勿模仿;如有不当之处,请联系网站或本人删除。*诊断什么?如何治?诊断什么?如何治?本文档所提供的信息仅供参考之用,不能作为科学依据,请勿模仿;如有不当之处,请联系网站或本人删除。*ACTH依

    4、赖性库欣综合征依赖性库欣综合征*垂体性库欣综合征又称库欣病,是因垂体肿瘤或增生而分泌过量的ACTH,并刺激肾上腺皮质分泌过量的皮质醇所致,约占库欣综合征患者总数的70。*实验室主要特征为血ACTH正常或偏高,血皮质醇水平升高且昼夜节律消失,并伴有24小时尿UFC的升高,但需多次留尿测定,尿量记录要求准确,诊断符合率约为98。*地塞米松抑制试验:小剂量不被抑制,大剂量抑制。*垂体影像学检查MRI明显优于CT,肾上腺CT检杏可表现为双侧增生或正常。*治疗主要采取手术治疗,术后高血压、高血糖、满月脸等症状可好转或消失。本文档所提供的信息仅供参考之用,不能作为科学依据,请勿模仿;如有不当之处,请联系网

    5、站或本人删除。*病例1为典型的垂体ACTH瘤患者。病程长达6年,曾就诊过多家医院,先后按“痤疮”、“高血压”治疗均效果不佳。*临床诊断临床诊断 “库欣病”,“垂体微腺瘤”。*治疗治疗 *经蝶行“垂体瘤切除术”。患者术后3个月体力恢复,血压降至正常,血糖控制理想。本文档所提供的信息仅供参考之用,不能作为科学依据,请勿模仿;如有不当之处,请联系网站或本人删除。*【病例2】*患者,女,26岁。因“双下肢水肿伴皮肤痤疮2个月”入院。*患者入院前2个月开始出现双下肢水肿,伴乏力,面部及背部密集痤疮。约45天前发现面颊发红,变圆、四肢变细,面部汗毛增多,月经迟发。*查体:查体:血压11075mmHg,全身

    6、皮肤变薄,面如满月,额头及鬓角毳毛增多,面部中毛增多,唇上及下颏生小须,颈部及锁骨上皮下脂肪增厚。本文档所提供的信息仅供参考之用,不能作为科学依据,请勿模仿;如有不当之处,请联系网站或本人删除。*Findings?Followings?本文档所提供的信息仅供参考之用,不能作为科学依据,请勿模仿;如有不当之处,请联系网站或本人删除。*辅助检查:辅助检查:*血钾22mmolL;*空腹血糖71mmolYL;*血气分析示代碱失代偿;*血ACTH(8AM)升高;*血皮质醇水平增高且昼夜节律消失;*24小时尿UFC连续3天均明显升高(见表1),*大小剂量地塞米松抑制试验均未被抑制。*双肾上腺CT示双侧肾上

    7、腺稍肥大,未见局限性结节及肿块;*垂体MRI未见异常;*胸部CT检查示左下肺结节影。本文档所提供的信息仅供参考之用,不能作为科学依据,请勿模仿;如有不当之处,请联系网站或本人删除。*诊断什么?如何治?诊断什么?如何治?本文档所提供的信息仅供参考之用,不能作为科学依据,请勿模仿;如有不当之处,请联系网站或本人删除。*异位ACTH综合征*属库欣综合征的一种特殊类型,是垂体以外的肿瘤组织分泌过量有生物活性的ACTH或ACTH类似物,刺激肾上腺皮质增生并分泌过量皮质醇引起的临床综合征。*引起异位ACTH综合征的最常见病因为肺癌,尤其是小细胞肺癌,约占50。*异位ACTH综合征临床上有显性和隐性两种表现

    8、形式:显性特点是病情发展快,病程短,仅数周至数月,多数患者缺乏典型库欣综合征的体征,但与库欣病患者相比,此类患者低血钾以及低血钾性碱中毒程度更重,皮肤色素沉着明显。*实验室主要特征为血ACTH水平明显升高,血皮质醇水平升高且昼夜节律消失,并伴有24小时尿UFC升高,大小剂量地塞米松抑制试验均不被抑制。本文档所提供的信息仅供参考之用,不能作为科学依据,请勿模仿;如有不当之处,请联系网站或本人删除。*异位ACTH综合征*由于某些隐性肿瘤患者血ACTH水平与库欣病有重叠,通过影像学定位检查发现肿瘤,有助于二者间鉴别。*异位ACTH综合征的治疗效果与肿瘤类型有关,治疗上均以切除肿瘤为主。*对于一些临床

    9、上不能及时找到异位肿瘤者,高皮质醇血症将会严重威胁患者生命,可实施双侧肾上腺次全切除术,术后辅以糖皮质激素替代治疗。本文档所提供的信息仅供参考之用,不能作为科学依据,请勿模仿;如有不当之处,请联系网站或本人删除。*病例2患者*临床诊断临床诊断为“异位ACTH综合征”,“左下肺占位”。*治疗治疗 胸腔镜下行左下肺切除术,术后病理检查为左肺下叶类癌,未侵及胸膜。由于发现相对较早,术中未发现转移,术后血钾、血糖、血皮质醇、血ACTH、24小时UFC均降至正常水平,并恢复血皮质醇正常昼夜节律。术后1年,痤疮及面部汗毛全部消失,复查血ACTH及血皮质醇仍在正常范围,胸部CT未见异常。*在临床上对于有或无

    10、典型库欣综合征表现的患者,一旦出现与病程明显不平行的低血钾或低血钾性碱中毒、皮肤色素沉着明显,并且出现相应肿瘤表现时,要高度警惕发生异位ACTH综合征的可能。本文档所提供的信息仅供参考之用,不能作为科学依据,请勿模仿;如有不当之处,请联系网站或本人删除。在临床上对于有或无典型库欣综合征表现的患者,一旦出现与病程明显不平行的低血钾或低血钾性碱中毒、皮肤色素沉着明显,并且出现相应肿瘤表现时,要高度警惕发生异位ACTH综合征的可能。本文档所提供的信息仅供参考之用,不能作为科学依据,请勿模仿;如有不当之处,请联系网站或本人删除。*【病例3】*患者,男,45岁,“多饮、多尿15年,颜面变红、变圆2年”。

    11、*患者发现血糖高15年,按“2型糖尿病”一直口服降糖药物治疗,4年前因血糖控制欠佳改为胰岛素治疗,空腹血糖控制在1014mmolL。2年前自觉颜面变红、变圆,四肢较前变细。6年前发现血压高,一直口服降压药物治疗,近2年口服降压药效果差,人院时4种降压药联合治疗。其父母及兄妹4人均患有糖尿病,其母高血压。*人院查体:血压170100mmHg,向心性肥胖,皮肤薄,无紫纹及多毛,满月脸,多血质面容,颈后脂肪垫。本文档所提供的信息仅供参考之用,不能作为科学依据,请勿模仿;如有不当之处,请联系网站或本人删除。*Findings?Followings?本文档所提供的信息仅供参考之用,不能作为科学依据,请勿

    12、模仿;如有不当之处,请联系网站或本人删除。*辅助检查:辅助检查:*电解质正常*血ACTH(8AM)降低*血皮质醇水平增高且昼夜节律消失*24h尿UFC连续3天均升高(见表1)*大小剂量地塞米松抑制试验均未被抑制,*腹部CT示左肾上腺区见一密度均匀的类圆形等密度灶,大小约3.8cm3.2cm;*垂体MRI示垂体未见明显异常。本文档所提供的信息仅供参考之用,不能作为科学依据,请勿模仿;如有不当之处,请联系网站或本人删除。*诊断什么?如何治?诊断什么?如何治?本文档所提供的信息仅供参考之用,不能作为科学依据,请勿模仿;如有不当之处,请联系网站或本人删除。*ACTH非依赖性库欣综合征*其特点是肾上腺皮

    13、质肿瘤或增生导致自主分泌过量的皮质醇,主要为腺瘤和腺癌,分别占皮质醇增多症的10和6。*两者自主分泌过量的皮质醇,而使下丘脑CRH和垂体ACTH细胞处于抑制状态,故肾上腺肿瘤以外的同侧和对侧肾上腺组织可呈现萎缩状态,而结节状增生占1以下。*肾上腺CT可有阳性表现,而大、小剂量地塞米松抑制试验均不被抑制,此可与库欣病相鉴别。*治疗上以手术治疗为主,术后症状可完全或部分缓解,需定期随诊。本文档所提供的信息仅供参考之用,不能作为科学依据,请勿模仿;如有不当之处,请联系网站或本人删除。*病例3患者*临床诊断临床诊断 “皮质醇增多症”,“左侧肾上腺腺瘤”。*但因患者伴有糖尿病和高血压家族史,也不排除同时存在2型糖尿病和原发性高血压的可能。*治疗治疗 于全麻下行腹腔镜左肾上腺腺瘤切除术,术后病理为肾上腺皮质腺瘤。术后泼尼松75mgd替代治疗。降压药减为3种口服,血压较前平稳,控制在1201307080mmHg之间;整体血糖控制较前平稳,胰岛素用量亦较前减少;颜面多血质面容较前减轻。*术后1年停用泼尼松。*术后血糖及血压未完全恢复正常,但较前明显容易控制,考虑与患者病程较长、病情恢复较慢有关。本文档所提供的信息仅供参考之用,不能作为科学依据,请勿模仿;如有不当之处,请联系网站或本人删除。

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