(课件)风湿病概述.ppt
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- 课件 风湿病 概述
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1、风湿免疫性疾病的诊治1、系统性红斑狼疮2、类风湿性关节炎3、痛风4、干燥综合征5、强直性脊柱炎6、白塞氏病7、多发性肌炎和皮肌炎8、风湿热9、骨性关节炎10、血清阴性脊柱关节病11、混合性结缔组织病12、成人斯蒂尔病13、大动脉炎14、韦格纳肉芽肿15、系统性血管炎2021/2/121系统性红斑狼疮SLE(systemic lupus erythematosus)2021/2/1221 颊部红斑固定红斑,扁平或高起,在两颧突出部位2 盘状红斑片状高起于皮肤的红斑,粘附有角质脱屑和毛囊栓;陈旧病变可发生萎缩性瘢痕3 光过敏对日光有明显的反应,引起皮疹,从病史中得知或医生观察到4 口腔溃疡经医生观
2、察到的口腔或鼻咽部溃疡,一般为无痛性5 关节炎非侵蚀性关节炎,累及2 个或更多的外周关节,有压痛、肿胀或 积液6 浆膜炎胸膜炎或心包炎7 肾脏病变尿蛋白 0.5 g/24h 或+,或管型(红细胞、血红蛋白、颗粒管型或混合管型)8 神经病变癫痫发作或精神病,除外药物或已知的代谢紊乱9 血液学疾病溶血性贫血或白细胞减少,或淋巴细胞减少,或血小板减少10 免疫学异常 抗dsDNA 抗体阳性,或抗Sm 抗体阳性,或抗磷脂抗体阳性(包括抗心磷脂抗体、或 狼疮抗凝物、或至少持续6 个月的梅毒血清试验假阳性三者中具备一项阳性)11 抗核抗体在任何时候和未用药物诱发“药物性狼疮”的情况下,抗核抗体滴度异常说明
3、:(1)该分类标准的11 项中,符合4 项或4项以上者,在除外感染、肿瘤和其他 结缔组织病后,可诊断SLE。其敏感性和特异性分别为95%和85%。(2)需强调指出的是,患者病情的初始或许不具备分类标准中的4 条,随着 病情的进展方出现其他项目的表现。(3)11 条分类标准中,免疫学异常和高滴度抗核抗体更具有诊断意义。一旦患者免疫学异常,即使临床诊断不够条件,也应密切随访,以便 尽早作出诊断和及时治疗。美国风湿病学会1997 年推荐的SL E 分类标准2021/2/123SLE治疗一、一般治疗:避免过多的紫外光暴露,使用防紫外线用品(防晒霜等),避免过度疲劳。对症治疗和去除各种影响疾病预后的因素
4、:如注意控制高血压,防治各种感染。二、药物治疗1.轻型SLE:诊断明确或高度怀疑者,但临床稳定,所累及的靶器官(包括肾脏、血液系统、肺脏、心脏、消化系统、中枢神经系统、皮肤、关节)功能正常或稳定,呈非致命性非甾体抗炎药(NSAIDs)可用于控制关节炎抗疟药可控制皮疹和减轻光敏感:羟氯喹200 mg,每日12 次 主要不良反应是眼底病变,用药超过6 个月者可停药1 个月,有视力明显下降者 应检查眼底,明确原因。有心脏病史者,特别是心动过缓或有传导阻滞者禁用!可短期局部应用激素治疗皮疹,但脸部病变应尽量避免使用强效激素类外用 药,一旦使用,不应超过1 周小剂量激素(泼尼松0.5-1mg/kg/d)
5、可减轻症状权衡利弊,必要时可用硫唑嘌呤、甲氨蝶呤或环磷酰胺等免疫抑制剂v应注意轻型SL E可因过敏、感染、妊娠生育、环境变化等因素而加重,甚至进入狼疮危象。2021/2/1242.重型SLE:心脏:冠状动脉血管受累,Libman-Sacks 心内膜炎,心肌炎,心包填塞,恶性高血压;肺脏:肺动脉高压,肺出血,肺炎,肺梗死,肺萎缩,肺间质纤维化;消化系统:肠系膜血管炎,急性胰腺炎;血液系统:溶血性贫血,粒细胞减少(1109/L),血小板减少(50109/L),血栓性血小板减少性紫癜,动静脉血栓形成;肾脏:肾小球肾炎持续不缓解,急进性肾小球肾炎,肾病综合征;神经系统:抽搐,急性意识障碍,昏迷,脑卒中
6、,横贯性脊髓炎,单神经炎/多神经炎,精神性发作,脱髓鞘综合征;其他:包括皮肤血管炎,弥漫性严重的皮损、溃疡、大泡,肌炎,非感染性高热有衰竭表现等。治疗=诱导缓解巩固治疗诱导缓解目的在于迅速控制病情,阻止或逆转内脏损害,力求疾病完全缓解(包括血清学指标、症状和受损器官的功能恢复),但应注意过度免疫抑制诱发的并发症,尤其是感染、性腺抑制等。目前,多数患者的诱导缓解期需要超过0.51 年才能达到缓解,不可急于求成。2021/2/1251)糖皮质激素:生理剂量相当于泼尼松7.5 mg/d,能够抑制前列腺素的产生。重型SLE 的激素标准剂量是泼尼松1mg/kgd,病情稳定后2 周或疗程8 周内,开始以每
7、1 2 周减10%的速度缓慢减量,减至泼尼松0.5 mg/kg d后,减药速度 按病情适当调慢;如果病情允许,维持治疗的激素剂量尽量小于泼尼松10 mg/d。在减药过程中,如果病情不稳定,可暂时维持原剂量不变或酌情增加剂量或加用 免疫抑制剂联合治疗。对有重要脏器受累,乃至出现狼疮危象的患者,可使用较大剂量(泼尼松2 mg /kgd)甚至甲强龙(MP)冲击治疗,MP 可用至5001 000 mg,每日1 次,加入 5%GS250 ml,缓慢静脉滴注12 h,连续3 d 为1 疗程,疗程间隔期530 d,间隔 期和冲击后需口服泼尼松0.51 mg/kgd,疗程和间隔期长短视具体病情而定。MP 冲击
8、疗法只能解决急性期的症状,疗效不能持久,必须与环磷酰胺冲击疗法 配合使用,否则病情容易反复。需强调的是,在大剂量冲击治疗前或治疗中应密 切观察有无感染发生,如有感染应及时给予相应的抗感染治疗。激素的副作用除感染外,还包括高血压、高血糖、高血脂、低钾血症、骨质 疏松、无菌性骨坏死、白内障、体重增加、水钠潴留等。大剂量MP 冲击疗法常见副作用包括:脸红、失眠、头痛、乏力、血压升高、短暂的血糖升高;严重副作用包括:感染、上消化道大出血、水钠潴留、诱发 高血压危象、诱发癫痫大发作、精神症状、心律失常,有因注射速度过快导致突然死亡的报道,所以MP 冲击治疗应强调缓慢静脉 滴注60 min 以上;用药前需
9、注意水、电解质和酸碱平衡2021/2/1262)环磷酰胺 是主要作用于S 期的细胞周期特异性烷化剂,通过影响DNA 合成发挥细胞 毒作用。其对体液免疫的抑制作用较强,能抑制B细胞增生和抗体生成,且 抑制作用较持久 尤其是在LN 和血管炎的患者中,环磷酰胺与激素联合治疗能有效地诱导 疾病缓解,阻止和逆转病变的发展,改善远期预后 标准环磷酰胺冲击疗法是:0.51.0 g/m2 体表面积,加入生理盐水250 500 ml 中静脉滴注,每24 周1 次,个别难治、危重患者可缩短冲击间期。多数患者612 个月后病情缓解,而在巩固治疗阶段,常需要继续环磷酰胺 冲击治疗,逐渐延长用药间歇期,至3 个月1 次
10、,维持数年。过去认为环磷酰 胺累积剂量不应超过912 g 以上,新近的研究提示,环磷酰胺累积剂量并 不受此限制。白细胞计数对指导环磷酰胺治疗有重要意义,治疗中应注意避免导致白细 胞过低,一般要求白细胞低谷不小于3.0 109/L。环磷酰胺冲击治疗对 白细胞影响有一定规律,一次大剂量环磷酰胺进入体内,第3 天左右白细胞 开始下降,714 d 至低谷,之后白细胞逐渐上升,至21 d 左右恢复正常。对 于间隔期少于3 周者,应更密切注意血象监测。大剂量冲击前需查血常规。除白细胞减少和诱发感染外,环磷酰胺冲击治疗的副作用包括:性腺抑制 (尤其是女性的卵巢功能衰竭)、胃肠道反应、脱发、肝功能损害,少见远
11、 期致癌作用(主要是淋巴瘤等血液系统肿瘤),出血性膀胱炎、膀胱纤维化 和长期口服而导致的膀胱癌。2021/2/1273)其他v 硫唑嘌呤:为嘌呤类似物,可通过抑制DNA 合成发挥淋巴细胞的细胞毒作 用。在控制肾脏和神经系统病变效果较差,而对浆膜炎、血液系统、皮疹 等较好。用法12.5 mg/kgd,常用剂量50100 mg/d。副作用包括:骨髓抑制、胃肠道反应、肝功能损害等v 甲氨蝶呤:为二氢叶酸还原酶拮抗剂,通过抑制核酸的合成发挥细胞毒作 用。剂量1015 mg,每周1 次,或据病情适当加量。主要用于关节炎、肌 炎、浆膜炎和皮肤损害为主的SL E。其副作用有胃肠道反应、口腔黏膜 糜烂、肝功能
12、损害、骨髓抑制,偶见甲氨蝶呤导致的肺炎和肺纤维化v 环孢素:可特异性抑制T淋巴细胞 IL-2 的产生,发挥选择性的细胞免疫抑制 作用,是一种非细胞毒免疫抑制剂。对狼疮肾炎(特别是型LN)有效,剂 量35 mg/kgd,分2 次口服。用药期间注意肝、肾功能及高血压、高尿 酸血症、高血钾等,有条件者应通过测血药浓度调整剂量。血肌酐较用药 前升高30%,需要减药或停药。环孢素对LN 的总体疗效不如环磷酰胺冲 击疗法,且价格昂贵、毒副作用较大、停药后病情容易反跳等v 霉酚酸酯:为次黄嘌呤单核苷酸脱氢酶抑制剂,可抑制嘌呤从头合成途径,从而抑制淋巴细胞活化。治疗狼疮性肾炎有效,能够有效的控制型LN 活动。
13、剂量为1030 mg/kg/d ,分2 次口服。2021/2/1283.狼疮危象:急进性肾小球肾炎:表现为急性进行性少尿、浮肿、蛋白尿/血尿、低蛋 白血症、贫血、肾功能进行性下降、血压增高、高血钾、代谢性酸中毒等。B 超肾脏体积常增大,肾脏病理往往呈新月体肾炎,多符合WHO 的LN 的型。治疗包括:纠正水电解质酸碱平衡紊乱、低蛋白血症,防治感染,纠正高血压、心力衰竭等并发症,为保护重要脏器,必要时需要透析支持治疗。对明显活动、非纤维化/硬化等不可逆病变为主的患者,应积极使用激素(泼尼松2 mg/kgd),或使用大剂量MP冲击疗法,同时用环磷酰胺0.40.8 g,每2 周静脉冲击治疗。神经精神狼
14、疮:必须除外化脓性脑膜炎、结核性脑膜炎、隐球菌性脑膜炎、病毒性脑膜脑炎等中枢神经系统感染。弥漫性神经精神狼疮在控制SL E 的基础药物上强调对症治疗,包括抗精神病 药物(与精神科医生配合),癫痫大发作或癫痫持续状态时需积极抗癫痫治疗,注意加强护理。抗心磷脂抗体(ACL)相关神经精神狼疮,应加用抗凝、抗血小板聚集药物。有全身血管炎表现的明显活动证据,应用大剂量MP 冲击治疗。中枢狼疮包括横贯性脊髓炎在内,在除外中枢神经系统感染的情况下,可试用 地塞米松10 mg,或地塞米松10 mg+MTX 10 mg 鞘内注射,每周1 次,共23 次。2021/2/129重症血小板减少性紫癜:血小板10 至少
15、一个为个为小关节关节5血清学清学抗体检测检测(0-3)RF或抗CCP均阴阴性0 RF或抗CCP至少一项项低滴度阳阳性2 RF或抗CCP至少一项项高滴度阳阳性3滑膜炎持续时间续时间(0-1)6周0 6周1急性期反应应物(0-1)CRP或ESR均正常 0 CRP或ESR增高 16分或以上肯定RA诊断ACR/EULAR:2009年年RA诊断标准诊断标准2021/2/1214RA活动性判断:疲劳的严重性晨僵持续的时间关节疼痛和肿胀的程度关节压痛和肿胀的数目关节功能受限制程度急性炎症指标(如ESR、C RP和PLT)RA临床缓解标准有:晨僵时间15min 无疲劳感无关节痛活动时无关节痛或关节无压痛无关节
16、或腱鞘肿胀ESR30(女)或20(男)mm/h。v符合5 条或5 条以上并至少连续2 个月者考虑为临床缓解v有活动性血管炎、心包炎、胸膜炎、肌炎和近期无原因的体重下降或发热则不能认为缓解2021/2/1215(1)骨关节炎:该病为退行性骨关节病,发病年龄多在40 岁以上,主要累及膝、脊柱等负重关节。活动时关节痛加重,可有关节肿胀、积液。常无游走性疼痛,大多数患者血沉正常,类风湿因子阴性或低滴度阳性。X线示关节间隙狭窄、关节边缘呈唇样增生或骨疣形成。(1)(2)痛风:多见于中老年男性,常呈反复发作,好发部位为单侧第一跖趾关节或跗关节,也可侵犯膝、踝、肘、腕及手关节,急性发作时通常血尿酸水平增高,
17、慢性痛风性关节炎可在关节和耳廓等部位出现痛风石。(2)(3)银屑病关节炎:银屑病关节炎以手指或足趾远端关节受累为主,也可出现关节畸形,但类风湿因子阴性,且伴有银屑病的皮肤或指甲病变。(3)(4)强直性脊柱炎:该病有以下特点:青年男性多见;主要侵犯骶髂关节及脊柱,外周关节受累多以下肢不对称关节受累为主,常有肌腱端炎;(4)90%95%患者HLA-B27 阳性;类风湿因子阴性;骶髂关节及脊柱的X线改变对诊断极有帮助。(5)(5)结缔组织病所致的关节炎:SS、SLE均可有关节症状,且部分患者类风湿因子阳性,但它们都有相应的特征性临床表现和自身抗体。(6)(6)其他:对不典型的以单个或少关节起病的类风
18、湿关节炎要与感染性关节炎(包括结核感染)、反应性关节炎和风湿热相鉴别。RA的鉴别诊断2021/2/1216RA的治疗一、药物1.NSAIDs:通过抑制环氧化酶活性,减少前列腺素合成而具有 抗炎、止痛、退热、消肿作用不良反应:胃肠道不良反应:恶心、呕吐、腹痛、腹泻、腹胀、食欲不佳,严重者 有消化道溃疡、出血、穿孔等);肾脏不良反应:肾灌注量减少,出现水钠潴留、高血钾、血尿、蛋白尿、间 质性肾炎,严重者发生肾坏死致肾功能不全 只有在一种NSAIDs 足量使用12 周后无效才更改为另一种 避免两种或两种以上NSAIDs 同时服用 老年人宜选用半衰期短的NSAIDs 药物(双氯芬酸类),对有溃疡病史的
19、老年人,宜服用选择性COX2 抑制剂(昔布类)药物治疗:NSAID、DMARD、激素、植物药、生物制剂外科治疗:滑膜切除术、人工关节置换术等2021/2/12172.DMARDs:无即刻止病和抗炎作用,但有改善和延缓病情进展的作用 从疗效和费用等考虑,一般首选MTX,并将它作为联合治疗的基本药物甲氨蝶呤:每日给药可导致明显的骨髓抑制和毒性作用,故多采用每周1 次给药。常用剂量为7.525mg/周,常见的不良反应有恶心、口炎、腹 泻、脱发、皮疹,少数出现骨髓抑制,听力损害和肺间质变。也可引起流 产、畸胎和影响生育力。服药期间,应定期查血常规和肝功能。柳氮磺吡啶:一般服用48 周后起效。从小剂量逐
20、渐加量有助于减少不 良反应。用法:每日250500mg 开始,之后每周增加500mg,直至每日2.0g,如疗效不明显可增至每日3.0g,如4 个月内无明显疗效,应改变治疗方案。主要不良反应有恶心、呕吐、厌食、消化不良、腹痛、腹泻、皮疹,无症 状性转氨酶增高和可逆性精子减少,偶有白细胞、血小板减少,对磺胺过敏 者禁用。服药期间应定期查血常规和肝功能。来氟米特:剂量为1020mg/d 治疗。主要不良反应有腹泻、瘙痒、高血 压、肝酶增高、皮疹、脱发和一过性白细胞下降等,服药初期应定期查肝 功能和白细胞计数。因有致畸作用,故孕妇禁服。由于来氟米特和MTX两 种药是通过不同环节抑制细胞增殖,故二者合用有
21、协同作用。服药期间应 定期查血常规和肝功能。2021/2/1218抗疟药:该药起效慢,服用后34 个月疗效达高峰,至少连服6 个月后才能 宣布无效,有效后可减量维持。用法:氯喹250mg/d,羟氯喹200400mg/d。本药有蓄积作用,易沉淀于视网膜的色素上皮细胞,引起视网膜变性而致失 明,服药半年左右应查眼底。另外,为防止心肌损害,用药前后应查心电图,有窦房结功能不全、心率缓慢、传导阻滞等心脏病患者应禁用。其他不良 反应有头晕、头痛、皮疹、瘙痒和耳鸣等。硫唑嘌呤:常用剂量12 mg/kgd,一般100mg/d,维持量为50mg/d。不良反应有脱发,皮疹,骨髓抑制(包括血小板减少、贫血),胃肠
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