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类型全国通用版2019版高考化学大一轮复习第50讲烃的含氧衍生物考点2醛羧酸酯优盐件.ppt

  • 上传人(卖家):flying
  • 文档编号:38523
  • 上传时间:2018-08-20
  • 格式:PPT
  • 页数:37
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    资源描述:

    1、,选修5有机化学基础,第十二章,第50讲烃的含氧衍生物,栏目导航,1醛(1)概念由_与_相连而构成的化合物,可表示为RCHO。甲醛是最简单的醛。饱和一元醛的通式为CnH2nO(n1)。,考点二醛、羧酸、酯,烃基,醛基,(2)甲醛、乙醛,无色,刺激性气味,气体,易溶于水,无色,刺激性气味,液体,与水互溶,以乙醛为例完成下列反应的化学方程式:,2羧酸(1)羧酸:由_相连构成的有机化合物,官能团为COOH。 饱和一元羧酸分子的通式为_。(2)甲酸和乙酸的分子组成和结构,烃基或氢原子与羧基,CnH2nO2(n1),(3)羧酸的化学性质酸的通性乙酸是一种弱酸,其酸性比碳酸_,在水溶液里的电离方程式为_。

    2、,强,3酯,CnH2nO2(n2),(3)化学性质酯的水解反应原理:无机酸只起_作用,碱除起_作用外,还能中和水解生成的酸,使水解程度增大。,催化,催化,检验醛基的两种方法,说明:除醛类物质外,甲酸及甲酸盐、甲酸酯、葡萄糖、麦芽糖等物质均含有醛基,均能发生银镜反应或能与新制的Cu(OH)2悬浊液反应。,D,解析 A项,酯基和氢气不能发生加成反应,故最多消耗4 mol H2;B项,与溴水取代时只能在羟基的邻、对位反应,再加上参加加成反应的1 mol Br2,共消耗3 mol Br2;C项,酚羟基、酯基(酚酯会多消耗1 mol NaOH)、氯原子均能与氢氧化钠反应,故共消耗4 mol NaOH。,

    3、1官能团的拆分将大的官能团(含两种或两种以上元素的官能团)拆分为小的原子或官能团。(1)碳碳双键可以拉开成环,即同碳原子数的烯烃和环烷烃互为同分异构体(从缺氢效果看,一个双键相当于一个环)。(2)羟基(OH)可以拆分为O和H,即同碳原子数的醇和醚互为同分异构体。例如:CH3CH2OH与CH3OCH3互为同分异构体。,一官能团异构的同分异构体数目的判断方法,2官能团的定位组合(1)酯R1COOR2,根据R1和R2对应的种类数进行重新组合,以C5H10O2为例,R1COOR2对应的羧酸共有甲酸、乙酸、丙酸、正丁酸、异丁酸5种,而对应的醇有8种,因此共有40种同分异构体。(2)以C4H8O2为例书写

    4、羟基醛,可以先写主链:CH3CH2CH2CHO、(CH3)2CHCHO,然后将OH定位在其他3个碳上,共有5种同分异构体。,例1有机物X只含C、H、O三种元素,其相对分子质量不超过100。若X中所含氧元素的质量分数为36.36%,则能与NaOH溶液发生反应的X共有(不考虑立体异构)()A5种B6种C7种D8种解析 能与NaOH溶液反应,一是酚类,二是羧酸类,三是酯类。若只有1个氧原子,则Mr44,不可能有苯环,也就不可能是酚类,错误。若有2个氧原子,则Mr88,若为羧酸,去除COOH式量还有43,为C3H7COOH,有2种;若为酯,则有甲酸正丙酯、甲酸异丙酯、乙酸乙酯、丙酸甲酯4种,故共6种。

    5、,B,二酯的类别、形成和水解规律,例2芳香化合物A可进行如下转化:回答下列问题:(1)B的化学名称为_。(2)由C合成涤纶的化学方程式为_。,乙酸钠,(3)E的苯环上一氯代物仅有两种,E的结构简式为_。(4)写出A所有可能的结构简式:_。(5)写出符合下列条件的E的同分异构体的结构简式:_。核磁共振氢谱显示苯环上仅有两种氢;可发生银镜反应和水解反应。,例1化合物X是一种香料,可采用乙烯与甲苯为主要原料,按下列路线合成:,答题送检来自阅卷名师报告,B项,苯环能与浓硝酸发生取代反应,错误;C项,碳碳双键能使Br2/CCl4溶液褪色,正确;D项,分子中没有醛基,故不能发生银镜反应,错误。(5)A项,碳原子数比F多1个,错误;D项,碳原子数比F多1个,错误。,丙酮,(2)B的结构简式为_,其核磁共振氢谱显示为_个峰,峰面积之比为_。(3)由C生成D的反应类型为_。(4)由D生成E的化学方程式为_。(5)G中的官能团有_、_、_(填官能团名称)。(6)G的同分异构体中,与G具有相同官能团且能发生银镜反应的共有_种(不含立体异构)。,2,61(或16),取代反应,碳碳双键,酯基,氰基,8,

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