第3单元-第2章-第6节-人类遗传病课件.ppt

1、上一页上一页返回首页返回首页下一页下一页知知识识点点一一知知识识点点二二当当堂堂即即时时达达标标学学业业分分层层测测评评知知识识点点三三上一页上一页返回首页返回首页下一页下一页上一页上一页返回首页返回首页下一页下一页人人 类类 遗遗 传传 病病 的的 类类 型型 及及 特特 点点生殖细胞 受精卵 单基因 多基因 上一页上一页返回首页返回首页下一页下一页环境因素 家族聚集 冠心病 神经管裂 染色体畸变 猫叫综合征 上一页上一页返回首页返回首页下一页下一页上一页上一页返回首页返回首页下一页下一页上一页上一页返回首页返回首页下一页下一页遗传病类型遗传特点遗传定律诊断方法单基因遗传病常染色体显性遗传病

2、男女患病概率相等、连续遗传遵循孟德尔遗传定律遗传咨询、产前诊断(基因诊断)、性别检测(伴性遗传病)常染色体隐性遗传病男女患病概率相等、隔代遗传伴X显性遗传病女患者多于男患者、连续遗传伴X隐性遗传病男患者多于女患者、交叉遗传伴Y遗传父传子、子传孙；患者只有男性上一页上一页返回首页返回首页下一页下一页多基因遗传病家族聚集现象、易受环境影响不遵循孟德尔遗传定律遗传咨询、基因检测染色体遗传病结构异常往往造成较严重的后果，甚至在胚胎时期就引起自然流产产前诊断(染色体数目、结构检测)数目异常上一页上一页返回首页返回首页下一页下一页上一页上一页返回首页返回首页下一页下一页上一页上一页返回首页返回首页下一页下

3、一页上一页上一页返回首页返回首页下一页下一页上一页上一页返回首页返回首页下一页下一页上一页上一页返回首页返回首页下一页下一页上一页上一页返回首页返回首页下一页下一页上一页上一页返回首页返回首页下一页下一页人人 类类 遗遗 传传 病病 的的 预预 防防 、监监 测测 和和 治治 疗疗人群 大的医院 防治方法 上一页上一页返回首页返回首页下一页下一页近亲结婚 遗传咨询“适龄生育”上一页上一页返回首页返回首页下一页下一页家族调查 携带者 手术治疗 基因治疗 重组DNA 纠正或弥补 上一页上一页返回首页返回首页下一页下一页上一页上一页返回首页返回首页下一页下一页上一页上一页返回首页返回首页下一页下一页

4、上一页上一页返回首页返回首页下一页下一页上一页上一页返回首页返回首页下一页下一页项目先天性疾病后天性疾病家庭性疾病含义出生前已形成的畸形或疾病在后天发育过程中形成的疾病指一个家族中多个成员都表现出来的同一种疾病病因由遗传物质改变引起的人类疾病，属于遗传病从共同祖先继承了相同致病基因，属于遗传病由环境因素引起的人类疾病，不属于遗传病由环境因素引起，不属于遗传病上一页上一页返回首页返回首页下一页下一页上一页上一页返回首页返回首页下一页下一页上一页上一页返回首页返回首页下一页下一页上一页上一页返回首页返回首页下一页下一页上一页上一页返回首页返回首页下一页下一页上一页上一页返回首页返回首页下一页下一页

5、上一页上一页返回首页返回首页下一页下一页调调 查查 人人 类类 常常 见见 的的 遗遗 传传 病病(实实 验验)单基因 社会 家系 上一页上一页返回首页返回首页下一页下一页上一页上一页返回首页返回首页下一页下一页上一页上一页返回首页返回首页下一页下一页上一页上一页返回首页返回首页下一页下一页上一页上一页返回首页返回首页下一页下一页上一页上一页返回首页返回首页下一页下一页上一页上一页返回首页返回首页下一页下一页上一页上一页返回首页返回首页下一页下一页上一页上一页返回首页返回首页下一页下一页上一页上一页返回首页返回首页下一页下一页上一页上一页返回首页返回首页下一页下一页上一页上一页返回首页返回首页下一页下一页上一页上一页返回首页返回首页下一页下一页上一页上一页返回首页返回首页下一页下一页上一页上一页返回首页返回首页下一页下一页上一页上一页返回首页返回首页下一页下一页上一页上一页返回首页返回首页下一页下一页上一页上一页返回首页返回首页下一页下一页上一页上一页返回首页返回首页下一页下一页上一页上一页返回首页返回首页下一页下一页上一页上一页返回首页返回首页下一页下一页上一页上一页返回首页返回首页下一页下一页上一页上一页返回首页返回首页下一页下一页学业分层测评（十八）学业分层测评（十八）点击图标进入点击图标进入