重症肌无力护理培训课件.ppt
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1、重症肌无力护理 神经神经-肌肉接头:亦称为神经肌肉接头:亦称为神经-肌肉突触,是肌肉突触,是指由运动神经末梢与肌膜间构成的一种特殊指由运动神经末梢与肌膜间构成的一种特殊突处结构。突处结构。知识扩充知识扩充重症肌无力护理2组成:组成:突触前膜(神经末梢)内含储突触前膜(神经末梢)内含储存存AChACh的囊泡的囊泡突触间隙:内含乙酰胆碱酯酶。突触间隙:内含乙酰胆碱酯酶。突触后膜(肌膜):形成皱褶突触后膜(肌膜):形成皱褶样,分布着样,分布着 AChR AChR重症肌无力护理3 重症肌无力(重症肌无力(MG MG):是神经):是神经-肌肉接头部位因乙肌肉接头部位因乙 酰胆碱受体减少而出现的传递障碍的
2、自身免疫性酰胆碱受体减少而出现的传递障碍的自身免疫性 疾病。临床表现为部分或全身骨骼肌易疲劳,常疾病。临床表现为部分或全身骨骼肌易疲劳,常 于活动后加重,休息后减轻,其受累肌群均有于活动后加重,休息后减轻,其受累肌群均有“晨轻暮重晨轻暮重”。概念概念重症肌无力护理4 流行病学资料流行病学资料 MGMG可发生于任何年龄,女为男的两倍。可发生于任何年龄,女为男的两倍。发病高峰,女为发病高峰,女为20302030岁,男为岁,男为50705070岁。岁。25%25%病人于病人于2121岁前起病。岁前起病。重症肌无力护理5 临床表现临床表现发病率为发病率为820/10820/10万,患病率为万,患病率为
3、50/1050/10万;万;可发生于任何年龄,但有两个发病高峰:可发生于任何年龄,但有两个发病高峰:20-40 20-40岁,女性多见,多伴胸腺增生;岁,女性多见,多伴胸腺增生;40-60 40-60岁,男性多见,多伴胸腺瘤。岁,男性多见,多伴胸腺瘤。重症肌无力护理6 临床表现临床表现起病隐袭,多数病人首发症状为一侧或双侧眼外肌起病隐袭,多数病人首发症状为一侧或双侧眼外肌麻痹,如眼睑下垂、复视、眼球活动受限,双眼常麻痹,如眼睑下垂、复视、眼球活动受限,双眼常不对称。不对称。若累积到面部肌肉和口咽肌则出现表情淡漠、苦笑若累积到面部肌肉和口咽肌则出现表情淡漠、苦笑面容;连续咀嚼无力;说话带鼻音、饮
4、水呛咳、吞面容;连续咀嚼无力;说话带鼻音、饮水呛咳、吞咽困难。咽困难。若胸锁乳突肌和斜方肌受累则出现颈软、抬头困难若胸锁乳突肌和斜方肌受累则出现颈软、抬头困难耸肩无力。耸肩无力。若呼吸肌受累则出现咳嗽无力、呼吸困难,称为重若呼吸肌受累则出现咳嗽无力、呼吸困难,称为重症肌无力危象。症肌无力危象。重症肌无力护理7 临床表现临床表现 本病特点:本病特点:症状波动,肌肉的无力在活动后加重,症状波动,肌肉的无力在活动后加重,休息后减轻;早晨较轻,下午或晚上加休息后减轻;早晨较轻,下午或晚上加 重,即重,即“晨轻暮重晨轻暮重”现象。现象。重症肌无力护理8 临床分型(临床分型(Osserman 分型法)分型
5、法)I I型:眼肌型型:眼肌型占占1520%1520%,预后好。,预后好。IIaIIa型:轻度全身型型:轻度全身型30%30%,无危象,对药物,无危象,对药物 敏感。敏感。IIbIIb型:中度全身型型:中度全身型25%25%,无危象,药物反,无危象,药物反 应较差。应较差。IIIIII型:重度急进型型:重度急进型15%15%,起病急,病情危重,出,起病急,病情危重,出 现肌无力危象,死亡率高。现肌无力危象,死亡率高。型:迟发重症型型:迟发重症型10%10%,症状同常由,症状同常由IIIIII型,起病型,起病 缓慢缓慢,常由其他几型发展而来常由其他几型发展而来,常合并胸腺瘤,预后差。常合并胸腺瘤
6、,预后差。重症肌无力护理9 诊诊 断断根据病史、受累骨骼肌病态疲劳、症状波动、根据病史、受累骨骼肌病态疲劳、症状波动、晨轻暮重的特点及一些辅助检查做出诊断。晨轻暮重的特点及一些辅助检查做出诊断。疲劳试验(疲劳试验(JollyJolly试验):令受累肌肉在短时间试验):令受累肌肉在短时间内重复活动后症状明显加重。如嘱病人重复睁内重复活动后症状明显加重。如嘱病人重复睁闭眼、咀嚼。闭眼、咀嚼。抗胆碱酯酶药物试验:新斯的明试验:肌注抗胆碱酯酶药物试验:新斯的明试验:肌注0.51mg0.51mg,20min 20min 后症状减轻为阳性。可持续后症状减轻为阳性。可持续2h2h。滕喜龙试验滕喜龙试验肌电图
7、肌电图重症肌无力护理10 治治 疗疗 1.1.抗胆碱酯酶药物:通过抑制胆碱酯酶的活性,使抗胆碱酯酶药物:通过抑制胆碱酯酶的活性,使 释放至突触间隙的释放至突触间隙的AchRAchR存活时存活时 间延长而发挥效应。间延长而发挥效应。常用溴吡斯的明常用溴吡斯的明 1530mg 1530mg 口服,每日口服,每日3434次。可次。可 根据病情加减药物或调节服药时间。根据病情加减药物或调节服药时间。不良反应:不良反应:腹痛、腹泻、恶心、呕吐、流涎、支腹痛、腹泻、恶心、呕吐、流涎、支 气管分泌物增多、瞳孔缩小或精神症状等,阿托气管分泌物增多、瞳孔缩小或精神症状等,阿托 品对抗。品对抗。重症肌无力护理11
8、 治治 疗疗 2.2.病因治疗病因治疗 肾上腺糖皮质激素:部分病人在激素治疗早期肾上腺糖皮质激素:部分病人在激素治疗早期出出 现呼吸肌麻痹。现呼吸肌麻痹。免疫抑制剂:硫唑嘌呤、环磷酰胺、环胞素等免疫抑制剂:硫唑嘌呤、环磷酰胺、环胞素等,注意复查血象及肝肾功能。注意复查血象及肝肾功能。3.3.血浆置换血浆置换/免疫球蛋白免疫球蛋白 4.4.胸腺放疗或摘除:对胸腺增生的病人效果较好胸腺放疗或摘除:对胸腺增生的病人效果较好。重症肌无力护理12 重症肌无力危象重症肌无力危象诱因:感染、精神创伤、过度疲劳、妊娠、分娩等,诱因:感染、精神创伤、过度疲劳、妊娠、分娩等,也可使病情加重,诱发也可使病情加重,诱
9、发MGMG危象。危象。重症肌无力护理13 重症肌无力危象分类重症肌无力危象分类肌无力危象:抗胆碱酯酶药量不足引起,表现为自身的肌无力危象:抗胆碱酯酶药量不足引起,表现为自身的肌无力症状加重,加大抗胆碱酯酶药物剂量可缓解。肌无力症状加重,加大抗胆碱酯酶药物剂量可缓解。胆碱能危象:抗胆碱酯酶药物过量所致,表现为毒蕈碱胆碱能危象:抗胆碱酯酶药物过量所致,表现为毒蕈碱样反应,肌无力加重,肌束震颤,瞳孔缩小,出汗,唾样反应,肌无力加重,肌束震颤,瞳孔缩小,出汗,唾液增多,腹泻,可用阿托品缓解。液增多,腹泻,可用阿托品缓解。反拗性危象:对抗胆碱酯酶药物不敏感所致,应停用抗反拗性危象:对抗胆碱酯酶药物不敏感
10、所致,应停用抗胆碱酯酶药物,输液维持。胆碱酯酶药物,输液维持。重症肌无力护理14 护理护理 室内温度、湿度要适宜,室温调至室内温度、湿度要适宜,室温调至21-2221-22摄氏度,湿摄氏度,湿度为度为45-5545-55。室内经常通风,保持空气新鲜,打开的窗户避免正对室内经常通风,保持空气新鲜,打开的窗户避免正对患者。患者。注意保暖,预防感冒,防止病情加重。注意保暖,预防感冒,防止病情加重。1.环境护理重症肌无力护理152.饮食指导 进食前要充分休息,坐直后进食,餐后坐位休息进食前要充分休息,坐直后进食,餐后坐位休息30306060分钟,如果有咀嚼无力分钟,如果有咀嚼无力,吞咽困难的患者建议服
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