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类型第四章-传出神经系统药-第一节概述-药物应用护理-药理学教学课件.ppt

  • 上传人(卖家):晟晟文业
  • 文档编号:3843061
  • 上传时间:2022-10-18
  • 格式:PPT
  • 页数:25
  • 大小:160.84KB
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    关 键  词:
    第四 传出 神经系统 第一节 概述 药物 应用 护理 药理学 教学 课件
    资源描述:

    1、 第一节 概述 第二节 拟胆碱药和胆碱酯酶抑制药 第三节 抗胆碱药 第四节 拟肾上腺素药 第五节 抗肾上腺素药10/18/20221神经系统中枢神经周围神经中枢神经抑制药:镇静催眠药等中枢兴奋药:咖啡因等传入神经:局麻药传出神经:传出神经系统药第一节传出神经系统概述10/18/20222感受器 中枢神经 效 应 器传入神经传出神经局麻药传出药物 交感副交感 运动神经第一节传出神经系统概述第一节传出神经系统概述10/18/20223传出神经自主神经非自主神经:运动神经副交感神经交感神经10/18/2022410/18/20225 递质当神经冲动到达末梢时,从末梢释放的一种化学传递物。能传递神经的

    2、冲动和信号,与受体结合产生效应。递质是由神经末梢膨体内合成、贮存、前膜释放,释放的递质与受体结合产生效应,或被酶所灭活。10/18/20226 l l乙酰胆碱(Ach)l去甲肾上腺素(NA)传出神经系统递质10/18/20227 根据神经末梢所释放的递质不同,将传出神经分为:胆碱能神经 去甲肾上腺素能神经10/18/20228 传出神经分类模式图 Ach:乙酰胆碱 NA:去甲肾腺素10/18/20229Ad的去路:单胺氧化酶(MAO)儿茶酚氧位甲基转移酶(COMT)与突触后膜的受体结合产生效应10/18/20221010/18/20221110/18/202212M受体小结(M 样作用)M受体

    3、兴奋时心脏:抑制腺体:汗腺、唾液腺、胃腺、呼吸道腺分泌增加眼睛:瞳孔睫状肌收缩胃肠平滑肌收缩,蠕动增加,括约肌松弛膀胱逼尿肌:收缩,蠕动增加,括约肌松弛支气管平滑肌:收缩10/18/20221310/18/20221410/18/20221510/18/202216(2)受体1受体:心脏兴奋:心收缩力加强,传导加快,心率加快,心输出量增加。10/18/2022172受体:支气管平滑肌、冠状血管、骨骼肌血管扩张。骨骼肌收缩 糖原分解、糖异生、脂肪分解10/18/202218l突触前膜 受体:激动时促进NA释放。l中枢 受体:激动时交感神经活性增加。10/18/202219多巴胺受体(多巴胺受体(

    4、DA)(1)中枢DA(2)外周DA:肠系膜血管、肾血管、冠状血管扩张。10/18/202220l 去甲肾上腺素能神经兴奋 胆碱能神经兴奋心脏:兴奋 抑制血管:收缩 扩张胃肠平滑肌:舒张 收缩支气管平滑肌:舒张 收缩膀胱逼尿肌:舒张 收缩瞳孔:散大 缩小唾液:稠 稀汗腺:手心脚心分泌 全身分泌骨骼肌:收缩(2受体)收缩10/18/202221(一)基本作用1.直接作用于受体:药物直接与胆碱受体或肾上腺素受体结合,产生的效应与神经末梢释放递质的效应相似,称为激动药。药物与受体结合后不产生或较少产生拟似递质的作用,并妨碍递质与受体结合,从而 产生递质相反的作用,称为阻断药或拮抗药。10/18/202

    5、2222.影响递质(1)影响递质释放促进递质释放如麻黄素,间羟胺等。抑制递质释放如可乐定,碳酸锂等。(2)影响递质转运和贮存如利舍平,去甲丙咪嗪等。(3)影响递质的转化如AchE抑制药:新斯的明,有机磷酸酯类等。10/18/202223(二)分类拟似药 拮抗药1.胆碱受体激动药 1.胆碱受体阻断药(1)M,N受体激动药:卡巴胆碱 (1)M受体阻断药(2)M受体激动药:毛果芸香碱 非选性M受体阻断药:阿托品(3)N受体激动药:烟碱 M1受体阻断药:哌仑西平2.抗AchE药:新斯的明 M2受体阻断药:拉碘胺3.肾上腺受体激动药 M3受体阻断药(1)受体激动药 (2)N受体阻断药 1 2 受体激动药:去甲肾上腺素 2.AchE复活药:解磷定 1受体激动药:去氧肾上腺素 3.肾上腺受体阻断药 10/18/202224 2 受体激动药:可乐定 (1)受体阻断药(2)、受体激动药:肾上腺素 1 2 受体阻断药:酚妥拉(3)受体激动药明 1 受体阻断药:哌唑嗪 1、2受体激动药:异丙肾上腺素 2 受体阻断药:育亨宾 1受体激动药:多巴酚丁胺 (2)受体阻断药 2 受体激动药:沙丁胺醇 1、2受体阻断药:普萘洛尔 1 受体阻断药:阿替洛尔 2 受体阻断药:布他沙明 (3)1、2、1、2受体阻 断药:拉贝洛 10/18/202225

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