格林巴利综合症的护理查房神经内科一区课件.ppt

1、病情案例介绍-病情基本介绍患者:肖大根，男，72岁。2015.6.7入院主诉：患者于2015年6月7日出现吐词不清，视物双影半天病情情况：患者于今晨起床时发现视物成双，中午午饭后突然出现吐词欠清，伴双手指麻木感，不伴有吞咽困难。饮水呛咳，不伴有头痛，无恶心呕吐，无意识障碍，无心慌胸闷等不适，家属将其送我院急诊查CT提示未见出血，急诊以“脑血管意外”收入院。既往史：有慢阻肺病史多年，间断咳嗽咳痰，有肝脏肿瘤病史，未予特殊治疗，有胃溃疡病史，否认胃出血病史，有长期吸烟史，有饮酒史，现已戒烟酒，否认高血压，糖尿病、冠心病史，否认手术外伤史，有青霉素，头孢过敏史。病情案例介绍-病情检查2011.9.3

2、武汉市第五医院纤支镜示右中支气管开口狭窄，肺癌可能性大2014.4.26中南医院腹部磁共振示肝门肿块伴腔静脉旁肿大淋巴结，考虑肝癌2014.4.26中南医院肺部CT是肺气肿，左肺舌叶纤维化灶，右肺中叶不张，癌胚抗原：3036NG/ML；甲胎蛋白2.73NG/ML.我院CT未见出血，入院后查血常规，凝血功能大致正常，糖化血红蛋白6.1%肝肾功能电解质示GGT：54U/L碱性磷酸酶134U/L，血脂、甲状腺功能正常，腹部彩超示肝内占位性病变，考虑肝癌。头MRA平扫+增强示右定业异常信号，考虑陈旧性脑梗塞，老年性脑改变。患者因“吐词不清、视物模糊半天”入院查体：T37.0 P78 R20 BP160

3、/90。双肺呼吸音清，无啰音。率齐，双下肢无水肿，NE：神清，吐词欠清，双瞳等大等圆，光反射存在，双侧眼球固定，四个方向活动均受限，咽反射消失，四肢肌力5级，右侧病理征可疑阳性，。新斯的明实验阴性。病情案例介绍-病情诊断入院后给予改善循环，护脑，营养神经等对症治疗。10/6患者精神稍差，诉眼球活动受限，视物成双，吞咽功能较前无加重，给予激素治疗后双眼上抬有所好转，根据新斯的明实验阴性，结合病史特点考虑格林巴利可能性大。建议患者使用丙种球蛋白治疗3-5天，患者家属因经费问题暂拒绝，仅使用一天。患者目前神志清楚，吐词较前清晰，饮水无明显呛咳四肢肌力5级19/6家属要求出院。给予办理出院护理诊断及措

4、施-护理问题1自理能力缺陷。2低效型呼吸型态。3有误吸的危险4知识缺乏5潜在并发症:肺部感染，深静脉血栓形成自理能力缺陷-与神经肌肉损伤有关1.鼓励病人锻炼生活自理的能力。2.将病人经常使用的日常生活用品放在病人容易拿取的地方。3.根据病情或病人的需要协助其日常生活活动，以减少能量消耗。4将便器放在床旁，以方便病人拿取。5.鼓励病人树立信心，尽可能进行日常生活自理。低效型呼吸型呼吸形态与呼吸肌麻痹有关。低效型呼吸型态与呼吸肌麻痹有关。1.鼓励病人咳嗽、深呼吸，协助病人进食 2.听诊呼吸音，定时翻身、拍背，及时清理呼吸道分泌物，预防肺部感染，保持呼吸道通畅，并备好抢救器材和药品。3.定时翻身，使

5、皮肤避免受各种机械性剌激，预防压疮。4.保持肢体处于功能位置，帮助病人进行康复训练，防止肌肉萎缩，维持运动功能。有误吸的危险与呼吸肌无力，脑神经受累有关。1及早发现有无吞咽因难，饮水反呛，避免误吸。2嘱患者吃东西缓慢，勿催促。知识缺乏缺乏自我防护知识及疾病相关知识 1讲解疾病病因、临床表现、诱发因素等相关知识。2.适当活动，为病人提供进餐及大小便的环境，帮助其进食，卫生清洁，入厕，活动，恢复期鼓励其最大程度的完成自理。3.饮食指导，给予高热量、高蛋白、高碳水化合物、高维生素的饮食并补充足够的水分。潜在并发症:肺部感染，深静脉血栓形成指导患者及家属按摩四肢，加强肢体的邪恶主动，被动运动，穿弹力袜

6、。勤翻身，多拍背Guillain-Barre SyndromeGuillain-Barre Syndrome 急性炎症性脱髓鞘性多发性神经炎急性炎症性脱髓鞘性多发性神经炎 (Acute Inflammatory DemyelinatingAcute Inflammatory Demyelinating polyneuropathypolyneuropathy，AIDPAIDP）急性炎症性脱髓鞘性多发性神经炎 又称格林巴利综合征（GBS）:一种急性或亚急性起病的大多数可恢复的，以神经根、外周神经损害为主，伴有脑脊液中蛋白-细胞分离为特征的自身免疫性疾病主要的病理改变 周围神经（脑神经、脊神经）广

7、泛炎症 节段性脱髓鞘和小血管周围淋巴细胞及 巨噬细胞的炎性反应病因尚不明确，可能与以下因素有关：1、非特异性病毒感染 巨细胞病毒、EB病毒、肺炎支原体、乙型肝炎病毒和HIV2、多数人在发病前14周，有非特异性的呼吸道、消化道感染史，空肠弯曲杆菌（CJ）最常见或疲劳受惊 3、疫苗接种史4、使用免疫抑制剂 发病机制分子模拟学说病原体入侵病原体入侵机体免疫识别错机体免疫识别错误误产生自身免疫性产生自身免疫性T细胞和自身抗体细胞和自身抗体发生免疫反应发生免疫反应周围神经髓鞘脱周围神经髓鞘脱落，神经根炎症落，神经根炎症自主神经症状自主神经症状感觉障碍感觉障碍其他其他临床表现发病情况 多数病人发病前14周

8、有上呼吸道或消化道感染症状，少数有疫苗接种史起病形式 多为急性或亚急性起病，症状长与数日至两周达高峰迟缓性瘫痪 首发症状常为四肢对称性无力，严重病 例可累及肋间肌及膈肌而致呼吸机麻痹感觉障碍 四肢末端感觉异常如烧灼感，麻木，刺痛和不适感体征：四肢末梢呈对称性手套袜套样痛觉 减退或缺失，可以有肌肉痛和神经根痛临床表现脑神经症状：面神经麻痹最常见，其次延髓麻痹自主神经症状：皮肤潮红，多汗，心动过速，体位性低血压或高血压，尿潴留其他：可有脑膜刺激征，视乳头水肿，高颅压，发热等诊断病前4周内前驱感染史 急性或亚急性起病 四肢对称性迟缓性瘫痪伴四肢末端手套袜套样痛觉减退 CSF：蛋白-细胞分离 NCV和

9、EMG：F波延迟,NCV减慢,远端潜伏期延长及波幅正常治疗治疗1、辅助呼吸 呼吸机麻痹是GBS的主要危险，重症患者应在重症监护病房治疗，密切观察呼吸情况，当患者出现气短、肺活量降至1L以下或动脉氧分压低于70mmHg时行辅助呼吸。通常先行气管内插管，一天以上不好转应气管切开并插管，接呼吸机。呼吸机的管理至关重要，可根据病人症状及血气分析调节通气量，应加强护理，如定时翻身拍背、雾化吸入和吸痰等，保持呼吸道通畅，预防感染等并发症。治疗2、病因治疗（1）血浆置换（2）免疫球蛋白（3）糖皮质激素3、抗生素预后 GBS是一种自身免疫性脱髓鞘性疾病，主要侵犯运动根和周围神经的运动纤维。本病为自限性，预后大多良好，但空肠弯曲菌感染者预后差，高龄、起病急骤、辅助通气者预后不良。完全恢复完全恢复70%-75%轻微神经功能缺损 25%死亡 5%Thanks 结结 语语