妇产科孕期用药与优生课件.ppt
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1、妇产科孕期用药与优生第一节第一节 概述概述60年代前:年代前:胎盘是保护胎儿的胎盘是保护胎儿的“天然屏障天然屏障”,有毒的、无毒的药物都不会通过胎盘危及胎有毒的、无毒的药物都不会通过胎盘危及胎 儿,因此儿,因此选择药物不考虑对胎儿的影响选择药物不考虑对胎儿的影响。6060年代前在妊娠期间服用过药物的妇女估计为年代前在妊娠期间服用过药物的妇女估计为8080。第一节第一节 概述概述 50年代:年代:链霉素导致新生儿听神经损害,链霉素导致新生儿听神经损害,抗甲状腺药物可以导致新生儿甲抗甲状腺药物可以导致新生儿甲 腺肿;腺肿;但未引起充分注意但未引起充分注意第一节第一节 概述概述1949年:年:美国的
2、美国的Smith 认为每一个孕妇孕认为每一个孕妇孕期都应服用期都应服用己烯雌酚己烯雌酚预防妊娠毒血症,早产、预防妊娠毒血症,早产、过期妊娠、死产及不明原因的新生儿死亡过期妊娠、死产及不明原因的新生儿死亡60年代:年代:发现当时服己烯雌酚的孕妇所生发现当时服己烯雌酚的孕妇所生的女儿有的竟在青春期发生的女儿有的竟在青春期发生阴道腺病阴道腺病,甚至,甚至转变为转变为阴道透明细胞癌阴道透明细胞癌己烯雌酚事件己烯雌酚事件第一节第一节 概述概述60年代:年代:西德、美国、荷兰和日本等国西德、美国、荷兰和日本等国,Thalidmide(反应停反应停)事件,海豹肢畸形事件,海豹肢畸形 否定了胎盘是天然屏障的设
3、想!否定了胎盘是天然屏障的设想!第六章反应停事件反应停事件第一节第一节 概述概述第六章第一节第一节 概述概述第六章 这些事件是坏事,这些事件是坏事,但也唤醒大家重视孕期用药问题但也唤醒大家重视孕期用药问题妊娠期如何选择药物,已成为临床医师关注问题 儿,因此选择药物不考虑对胎儿的影响。安其敏、苯海拉明均属C类在妊娠早期可导致胎儿肢体缺损、腭裂或新生儿黄疸、呼吸抑制,孕期避免使用。第四节 常用药物对胎儿的影响利福平(C类):可引起死胎、脑积水、肢体畸形。D类:安宫黄体酮、炔诺酮、雌二醇、雄激素、氯磺丙脲、甲苯磺丁胺、可的松。第二节 药物对胎儿影响的主要因素无环鸟苷(B/C类):抗疱疹病毒药物,包括
4、单纯疱疹、带状疱疹及巨细胞病毒。在早期妊娠时应用己烯雌酚,小儿长大至青春期后可能发生生殖器多发性疾病或畸形。欧洲许多国家如荷兰、瑞士、德国、丹麦等也先后引入了妊娠期用药分级制度。减少药物所导致的出生缺陷糖皮质激素:在妊娠14周内大剂量应用,可引起死产、早产和颚裂。孕期服用雌激素,出现女婴在青春发育期可发生阴道癌、宫颈癌等。D类:已有一定临床资料说明药物对胎儿有损害,但临床非常需要,又无替代药物,此时可权衡其危害性和临床适应症的严重程度做出决定。分子量小(500)、不带电荷、脂溶性高的药物容易通过胎盘转运到胎儿第四节 常用药物对胎儿的影响第四节 常用药物对胎儿的影响第三节 药物对胎儿危险性的分类
5、磺脲类降糖药:可刺激内源性胰岛素的产生与释放,妊娠末期应用可增加新生儿低血糖的危险性,妊娠时不用。尽可能得减少药物对胎儿和新生儿的影响维生素D:过量引起新生儿高血钙、智力障碍,属A/D 类第一节第一节 概述概述第六章我国在我国在70年之后年之后:由于新闻媒体介绍妊娠期间用药,由于新闻媒体介绍妊娠期间用药,所生的胎儿可能发生异常所生的胎儿可能发生异常因此在孕期用药的妇女明显减少。因此在孕期用药的妇女明显减少。第一节第一节 概述概述第六章紧张过度紧张过度l为此,有的医生又过分谨慎,不敢为孕为此,有的医生又过分谨慎,不敢为孕妇用药妇用药l许多妇女不是计划妊娠,而是意外妊娠许多妇女不是计划妊娠,而是意
6、外妊娠,因此在得知自己怀孕之前可能已经服,因此在得知自己怀孕之前可能已经服用过一些药物,惧怕药物影响到胎儿,用过一些药物,惧怕药物影响到胎儿,因此忧心忡忡。因此忧心忡忡。第一节第一节 概述概述第六章 有一部分女性在开始妊娠时往往已有一部分女性在开始妊娠时往往已患有某些慢性疾病需要长期服用治疗患有某些慢性疾病需要长期服用治疗的药物。的药物。但又惧怕药物影响到胎儿,期望得到但又惧怕药物影响到胎儿,期望得到医生的解释指导医生的解释指导。第一节第一节 概述概述第六章错误观点错误观点 在孕妇及一部分医务人员中可能有一在孕妇及一部分医务人员中可能有一些错误的概念,些错误的概念,认为孕期用药就会导致胎儿畸形
7、。认为孕期用药就会导致胎儿畸形。第一节第一节 概述概述第六章有些孕妇一概拒用任何药物,有些孕妇一概拒用任何药物,孕期有疾病不仅影响孕妇本身健康,孕期有疾病不仅影响孕妇本身健康,也可直接或间接影响胎儿也可直接或间接影响胎儿 第一节第一节 概述概述事实上对胎儿发生畸形的原因是多方面的事实上对胎儿发生畸形的原因是多方面的多数原因不明;多数原因不明;很多畸形与遗传因素有关;很多畸形与遗传因素有关;仅有很小的一部分,大约占总数的仅有很小的一部分,大约占总数的1到到2,被认为与妊娠期间的药物使用有关被认为与妊娠期间的药物使用有关第一节第一节 概述概述第六章可致胎儿畸形的因素可致胎儿畸形的因素 多因素或原因
8、不明多因素或原因不明 60%-70%染色体基因缺欠染色体基因缺欠 20-25%巨细胞病毒、梅毒、风疹、毒浆体巨细胞病毒、梅毒、风疹、毒浆体原虫病等原虫病等3%-5%母体疾病母体疾病 糖尿病、嗜酒、惊厥等糖尿病、嗜酒、惊厥等 4%药物药物 2%-3%第一节第一节 概述概述第六章妊娠期和哺乳期用药的目的:妊娠期和哺乳期用药的目的:l有效地治疗孕、产妇的疾病有效地治疗孕、产妇的疾病l尽可能得减少药物对胎儿和新生儿的影响尽可能得减少药物对胎儿和新生儿的影响l减少药物所导致的出生缺陷减少药物所导致的出生缺陷第一节第一节 概述概述第六章妊娠期用药分级制度:妊娠期用药分级制度:根据美国食品和药物管理局(根据
9、美国食品和药物管理局(FDA)颁布的药)颁布的药物对胎儿的危险性而进行危害性等级分类:物对胎儿的危险性而进行危害性等级分类:A级、级、B级、级、C级、级、D级、级、X级级第二节第二节 药物对胎儿影响的主要因素药物对胎儿影响的主要因素第六章药物的性质药物的性质与胎盘通过性胎盘通过性l分子量小分子量小(500)、不带电荷、脂溶性高的、不带电荷、脂溶性高的药物容易通过胎盘转运到胎儿药物容易通过胎盘转运到胎儿l分子量大、离子化程度愈高(解离度高)、分子量大、离子化程度愈高(解离度高)、脂溶性低的药物不易通过胎盘脂溶性低的药物不易通过胎盘 第二节第二节 药物对胎儿影响的主要因素药物对胎儿影响的主要因素第
10、六章药物的剂量及给药途径药物的剂量及给药途径 l药物剂量越大,毒性越大药物剂量越大,毒性越大,一些药物常规剂量使用无害,但超量使用一些药物常规剂量使用无害,但超量使用则有害,则有害,如青霉素。小剂量药物只造成胚胎暂时损如青霉素。小剂量药物只造成胚胎暂时损害,大剂量药物可致胚胎死亡害,大剂量药物可致胚胎死亡 第二节第二节 药物对胎儿影响的主要因素药物对胎儿影响的主要因素第六章药物的剂量及给药途径药物的剂量及给药途径 l加重药物毒性行为:加重药物毒性行为:一是用药的持续时间过长,一是用药的持续时间过长,二是重复使用同一种药物,易致药物积蓄,加二是重复使用同一种药物,易致药物积蓄,加重对胎儿的毒害作
11、用。重对胎儿的毒害作用。第二节第二节 药物对胎儿影响的主要因素药物对胎儿影响的主要因素第六章药物的剂量及给药途径药物的剂量及给药途径 l大部分药物口服时可经肠道吸收入门静脉,大部分药物口服时可经肠道吸收入门静脉,在肝脏解毒,毒性作用减小,如静脉给药则在肝脏解毒,毒性作用减小,如静脉给药则可直接到达胎盘可直接到达胎盘 第二节第二节 药物对胎儿影响的主要因素药物对胎儿影响的主要因素第六章用药时的胎龄用药时的胎龄 l胚前期(妊娠胚前期(妊娠2周之内)周之内):细胞具有潜在的多向性,:细胞具有潜在的多向性,胎盘循环尚未建立,此期用药对胚胎的影响呈胎盘循环尚未建立,此期用药对胚胎的影响呈“全或全或无无”
12、效应效应。l胚胎期(妊娠胚胎期(妊娠8周之内)周之内):各个器官迅速发育,大多:各个器官迅速发育,大多数细胞处于分裂过程,对毒性物质的影响极为脆弱。数细胞处于分裂过程,对毒性物质的影响极为脆弱。药物毒性或病毒感染往往破坏刚生成不久的细胞,使药物毒性或病毒感染往往破坏刚生成不久的细胞,使开始生长的开始生长的器官发育停滞而致畸形器官发育停滞而致畸形。l胎儿期(妊娠胎儿期(妊娠12周后)周后):多数器官已分化完成,功能:多数器官已分化完成,功能逐渐完善,药物逐渐完善,药物不引起明显的畸形不引起明显的畸形,只影响生长发育,只影响生长发育过程,导致过程,导致功能缺陷及发育迟缓功能缺陷及发育迟缓最早实行妊
13、娠期用药的分级制度的国家为瑞典,时间1978年。孕期服用雌激素,出现女婴在青春发育期可发生阴道癌、宫颈癌等。D类:已有一定临床资料说明药物对胎儿有损害,但临床非常需要,又无替代药物,此时可权衡其危害性和临床适应症的严重程度做出决定。第四节 常用药物对胎儿的影响安其敏、苯海拉明均属C类在妊娠早期可导致胎儿肢体缺损、腭裂或新生儿黄疸、呼吸抑制,孕期避免使用。D类:环磷酰胺、美法仑、噻替哌、阿霉素、长春新碱、顺铂、氮芥、氟尿嘧啶。第三节 药物对胎儿危险性的分类安其敏、苯海拉明均属C类在妊娠早期可导致胎儿肢体缺损、腭裂或新生儿黄疸、呼吸抑制,孕期避免使用。阿斯匹林为C类,但如晚期大量使用,则为D 类,
14、引起肝功受损、凝血因子缺乏及颅内出血。麻醉性止痛剂:不论即刻的短时应用或长时应用,均可迅速经过胎盘影响胎儿,避免使用A级、B级、C级、D级、X级C类:呋塞米、乙酰唑胺、甘露醇。孕期服用雌激素,出现女婴在青春发育期可发生阴道癌、宫颈癌等。X类:己烯雌酚、口服避孕药。尽可能得减少药物对胎儿和新生儿的影响本药有较强利尿排钠作用第四节 常用药物对胎儿的影响第三节 药物对胎儿危险性的分类B类:胰岛素、降钙素、泼尼松。安其敏、苯海拉明均属C类在妊娠早期可导致胎儿肢体缺损、腭裂或新生儿黄疸、呼吸抑制,孕期避免使用。红霉素、阿奇霉素、林可霉素等药物属B类,对人体毒性小,对胎儿无致畸作用,孕妇可安全使用。第二节
15、第二节 药物对胎儿影响的主要因素药物对胎儿影响的主要因素第六章各种畸形发生时间与胎龄关系各种畸形发生时间与胎龄关系胎龄胎龄第第3周周第第4周周第第5周周第第6周周第第7周周第第8周周畸畸 型型心异位心异位脐膨出脐膨出气管食瘘气管食瘘腿短小腿短小先天心脏病先天心脏病先天心脏先天心脏病病脐膨出脐膨出缺肢缺肢半脊椎半脊椎腕或踝脱臼腕或踝脱臼室间隔缺损室间隔缺损短头短头缺肢缺肢气管、食气管、食管瘘管瘘白内障白内障兔唇、无下兔唇、无下颌颌肺动脉狭窄肺动脉狭窄短手指短手指并腿并腿半脊椎半脊椎腿短小腿短小白内障白内障指脱臼指脱臼鼻骨发骨鼻骨发骨不全不全 顔面裂顔面裂先天心脏病先天心脏病腭裂、小下腭裂、小下颌
16、颌 腕或踝脱腕或踝脱臼臼主动脉异常主动脉异常短头短头 第三节第三节 药物对胎儿危险性的分类药物对胎儿危险性的分类第六章妊娠期用药分类妊娠期用药分类澳大利亚、瑞典、瑞士和丹麦等国家均已制定了适合各澳大利亚、瑞典、瑞士和丹麦等国家均已制定了适合各国情的孕期用药分类法。国情的孕期用药分类法。最早实行妊娠期用药的分级制度的国家为瑞典,时间最早实行妊娠期用药的分级制度的国家为瑞典,时间1978年。年。稍后美国于稍后美国于1979年引入了该制度,年引入了该制度,澳大利亚参考瑞典和美国,于澳大利亚参考瑞典和美国,于1989年建立了这种制度;年建立了这种制度;欧洲许多国家如荷兰、瑞士、德国、丹麦等也先后引入欧
17、洲许多国家如荷兰、瑞士、德国、丹麦等也先后引入了妊娠期用药分级制度。了妊娠期用药分级制度。第三节第三节 药物对胎儿危险性的分类药物对胎儿危险性的分类第六章FDA分类(分类(1979)lA类:类:孕早期用药,经临床对照观察未见对胎儿孕早期用药,经临床对照观察未见对胎儿有损害,其有损害,其危险性相对低危险性相对低。如多种维生素。如多种维生素。lB 类:类:动物试验中未见对胎仔有危害,但尚缺乏动物试验中未见对胎仔有危害,但尚缺乏临床对照观察资料,或动物实验中观察到对胎仔临床对照观察资料,或动物实验中观察到对胎仔有损害,但临床对照观察未能证实。可以在医师有损害,但临床对照观察未能证实。可以在医师观察下
18、使用。如青霉素类。观察下使用。如青霉素类。第三节第三节 药物对胎儿危险性的分类药物对胎儿危险性的分类第六章lC类:类:动物试验中观察到对胎仔有损害,但尚动物试验中观察到对胎仔有损害,但尚缺乏临床对照观察资料,或动物实验和临床对缺乏临床对照观察资料,或动物实验和临床对照观察资料皆缺。照观察资料皆缺。孕妇慎用。孕妇慎用。lD类:类:已有一定临床资料说明药物对胎儿有损已有一定临床资料说明药物对胎儿有损害,但临床非常需要,又无替代药物,此时可害,但临床非常需要,又无替代药物,此时可权衡其危害性和临床适应症的严重程度做出决权衡其危害性和临床适应症的严重程度做出决定。定。lX类:类:对动物和人类都有明显的
19、致畸作用,妊对动物和人类都有明显的致畸作用,妊娠期娠期禁忌使用。禁忌使用。第三节第三节 药物对胎儿危险性的分类药物对胎儿危险性的分类第六章lC类:类:动物试验中观察到对胎仔有损害,但尚动物试验中观察到对胎仔有损害,但尚缺乏临床对照观察资料,或动物实验和临床对缺乏临床对照观察资料,或动物实验和临床对照观察资料皆缺。照观察资料皆缺。lD类:类:已有一定临床资料说明药物对胎儿有损已有一定临床资料说明药物对胎儿有损害,但临床非常需要,又无替代药物,此时可害,但临床非常需要,又无替代药物,此时可权衡其危害性和临床适应症的严重程度做出决权衡其危害性和临床适应症的严重程度做出决定。定。lX类:类:对动物和人
20、类都有明显的致畸作用,对动物和人类都有明显的致畸作用,禁禁忌使用忌使用第三节第三节 药物对胎儿危险性的分类药物对胎儿危险性的分类第六章常用药物的分类等级常用药物的分类等级 l抗感染药物抗感染药物 uB类:类:青霉素类、头孢菌素类、红霉素、林可霉素、克青霉素类、头孢菌素类、红霉素、林可霉素、克林霉素、两性霉素、制霉菌素、克霉唑、多粘菌素、林霉素、两性霉素、制霉菌素、克霉唑、多粘菌素、乙胺丁醇、咪康唑。乙胺丁醇、咪康唑。uB/C类:类:甲硝唑。甲硝唑。uC类:类:氯霉素、庆大霉素、妥布霉素、竹桃霉素、万古氯霉素、庆大霉素、妥布霉素、竹桃霉素、万古霉素、呋喃唑酮、异烟肼、利福平、阿糖腺苷、伯氨霉素、
21、呋喃唑酮、异烟肼、利福平、阿糖腺苷、伯氨喹。喹。uB/D类:类:磺胺类药物。磺胺类药物。uD类:类:链霉素、卡那霉素、四环素、土霉素、氯喹链霉素、卡那霉素、四环素、土霉素、氯喹第三节第三节 药物对胎儿危险性的分类药物对胎儿危险性的分类第六章l降压镇静药降压镇静药 uB类:类:uB/D类:类:哌替啶、吗啡。哌替啶、吗啡。uC类:类:肼屈嗪、甲基多巴、拉贝洛尔、硝苯肼屈嗪、甲基多巴、拉贝洛尔、硝苯地平、酚妥拉明。地平、酚妥拉明。uD类:类:地西泮、苯巴比妥、甲丙氨酯、氯氮地西泮、苯巴比妥、甲丙氨酯、氯氮卓、二氮嗪、利血平、卡托普利、硝普钠卓、二氮嗪、利血平、卡托普利、硝普钠如女胎男性化,阴蒂肥大,
22、阴唇融合,男胎尿道下裂等畸形。磺脲类降糖药:可刺激内源性胰岛素的产生与释放,妊娠末期应用可增加新生儿低血糖的危险性,妊娠时不用。维生素A:孕期服用过量可致骨骼发育异常、唇腭裂或先天性白内障,属A/X类。60年代:西德、美国、荷兰和日本等国,Thalidmide(反应停)事件,海豹肢畸形巨细胞病毒、梅毒、风疹、毒浆体原虫病等第四节 常用药物对胎儿的影响因此在孕期用药的妇女明显减少。第四节 常用药物对胎儿的影响维生素K1:过量引起新生儿高胆红素血症,属C 类。妊娠期和哺乳期用药的目的:B类:非那西丁、对乙酰氨基酚。妊娠期和哺乳期用药的目的:儿,因此选择药物不考虑对胎儿的影响。第四节 常用药物对胎儿
23、的影响事实上对胎儿发生畸形的原因是多方面的氯霉素(C类):可导致新生儿“灰婴综合征”。安其敏、苯海拉明均属C类在妊娠早期可导致胎儿肢体缺损、腭裂或新生儿黄疸、呼吸抑制,孕期避免使用。磺胺(C类):可与胎儿血清胆红素争夺血清蛋白,生后发生高胆红素血症。孕期服用雌激素,出现女婴在青春发育期可发生阴道癌、宫颈癌等。大多数的抗癌药物影响蛋白质及核酸的合成,导致无脑儿、脑积水、唇颚裂、肾及输尿管缺损、四肢及眼畸形。第三节第三节 药物对胎儿危险性的分类药物对胎儿危险性的分类第六章l解热镇痛药解热镇痛药 uB类:类:非那西丁、对乙酰氨基酚。非那西丁、对乙酰氨基酚。uB/D类:类:吲哚美辛、布洛芬、可待因、吗
24、啡。吲哚美辛、布洛芬、可待因、吗啡。uC/D类:类:阿司匹林、水杨酸钠。阿司匹林、水杨酸钠。l利尿药物利尿药物uC类:呋塞米、乙酰唑胺、甘露醇。类:呋塞米、乙酰唑胺、甘露醇。uD类:氯噻嗪类、依他尼酸类:氯噻嗪类、依他尼酸第三节第三节 药物对胎儿危险性的分类药物对胎儿危险性的分类第六章l激素类激素类uB类:类:胰岛素、降钙素、泼尼松。胰岛素、降钙素、泼尼松。uC类:类:倍他米松、地塞米松。倍他米松、地塞米松。uD类:类:安宫黄体酮、炔诺酮、雌二醇、雄激素、氯磺安宫黄体酮、炔诺酮、雌二醇、雄激素、氯磺丙脲、甲苯磺丁胺、可的松。丙脲、甲苯磺丁胺、可的松。uX类:类:己烯雌酚、口服避孕药。己烯雌酚、
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