非小细胞肺癌基础知识诊断篇治疗篇课件-.ppt

1、非小细胞肺癌基础知识诊断篇治疗篇课件 全球年估计值全球年估计值1160万新病例万新病例（2008年数据）年数据）美国年估计值美国年估计值2226,160 新病例新病例 约约85%的肺癌是非小细胞肺癌（的肺癌是非小细胞肺癌（NSCLC）3 50%的非小细胞肺癌是在晚期诊断出的的非小细胞肺癌是在晚期诊断出的（淋巴结受侵或转移）（淋巴结受侵或转移）41.Jemal et al.,CA Cancer J Clin 2011;61:69-902.Siegel et al.,CA Cancer J Clin 2012;62:10293.American Cancer Society,Cancer Fact

2、s&Figures 20124.Accessed Oct 8th,2012 肺癌是最常见癌症的死因，全球每年有肺癌是最常见癌症的死因，全球每年有138万人死于肺癌万人死于肺癌（占癌症总死（占癌症总死亡人数的亡人数的18.2%）1 美国美国2012年的估计值年的估计值2160,340人死于肺癌，多于乳腺癌、结直肠癌和前列腺癌合计的死亡人人死于肺癌，多于乳腺癌、结直肠癌和前列腺癌合计的死亡人数。数。1.Jemal et al.,CA Cancer J Clin 2011;61:69-902.Siegel et al.,CA Cancer J Clin 2012;62:1029肺癌结直肠癌乳腺癌前列

3、腺癌 统计数据表明，肺癌的存活率因诊断癌症的不同阶段不同。统计数据表明，肺癌的存活率因诊断癌症的不同阶段不同。IIIB/IV期非小细胞肺癌期非小细胞肺癌 的的5年存活率很低。年存活率很低。根据根据2001-2007年间对美国患者的统计，诊断为非小细胞肺癌晚期阶段（年间对美国患者的统计，诊断为非小细胞肺癌晚期阶段（已转移的癌症）的患者相对已转移的癌症）的患者相对5年存活率为年存活率为3.8%。.Accessed Oct 4th,2012所有阶段局部区域远处无分期Jemal et al.,CA Cancer J Clin 2011;61:69-90发达国家全球新病例死亡人数主动主动吸烟吸烟被动被动

4、 烟量、年限、开始年龄 戒烟时间 纸烟风险比雪茄/烟斗高50%18岁以前关系密切肺癌的病因肺癌的病因空气污染 油烟，汽车废气，工业废气等职业致癌因子 石棉，无机砷，氡，铬，煤烟电离辐射 自然界，医疗仪器产生的射线饮食与营养 维生素A，胡萝卜素等抑制致癌物质摄入不足遗传因素 原癌基因突变，抑癌基因失活其它因素病毒感染，慢性肺部疾病如：肺结核,慢支炎等美国人口肺癌发生率与吸烟率的关系：20年的间隔左肺2叶，右肺3叶颈下、锁骨上、胸骨颈静脉切迹淋巴结（右）上气管旁组（左）上气管旁组血管前组气管后组（右）下气管旁组（左）下气管旁组主动脉弓下组主动脉弓旁组隆突下组食管旁组肺韧带组肺门组肺叶间组肺叶内组肺

5、段内组肺亚段组Detterbeck FC,et al.Chest.2009,136:260中央型，主支气管或叶支气管，肺门处肿块周围型，近周边部，与支气管关系不明显弥漫型，多个粟粒状结节，较少见小细胞肺癌小细胞肺癌(SCLC)约占肺癌的约占肺癌的1/5，恶性度高，恶性度高发病年龄较轻（发病年龄较轻（4050岁）岁）多位于肺门附近的大支气管多位于肺门附近的大支气管生长快，侵袭力强生长快，侵袭力强转移早转移早对放疗和化疗较敏感对放疗和化疗较敏感非小细胞肺癌非小细胞肺癌(NSCLC)鳞状细胞癌鳞状细胞癌squamous腺癌腺癌adeno（包括细支气管肺泡癌（包括细支气管肺泡癌BAC）腺鳞癌腺鳞癌(腺

6、癌混杂亚型腺癌混杂亚型)大细胞肺癌大细胞肺癌large cell依不同组织学类型，表现不同依不同组织学类型，表现不同对放化疗敏感性较差对放化疗敏感性较差小细胞肺癌 正常肺组织 肺腺癌 正常肺组织 肺鳞癌 大细胞肺癌*因为诊断标准的差异，总和不等于 100%。Ginsberg RJ,et al.Cancer:Principles and Practices of Oncology.5th ed.1997;858-911.dui30%鳞状细胞癌18%小细胞肺癌40%腺癌15%大细胞癌肺癌的组织学分型肺癌的组织学分型非鳞癌非小细胞肺癌 鳞癌鳞癌多发于大支气管，中央型多见多发于大支气管，中央型多见发病

7、年龄较大发病年龄较大根据分化程度可分为高、中、低分化根据分化程度可分为高、中、低分化高分化者可见角化珠、细胞间桥等鳞状上皮高分化者可见角化珠、细胞间桥等鳞状上皮特征特征预后差，化疗较不敏感预后差，化疗较不敏感腺癌腺癌女性多见女性多见多发生于较小支气管上皮，周围型多见多发生于较小支气管上皮，周围型多见分化程度不等，分化最好的为细支气管肺泡癌分化程度不等，分化最好的为细支气管肺泡癌历史上术后疗效较鳞癌差，目前随着新化疗药物的历史上术后疗效较鳞癌差，目前随着新化疗药物的出现，预后提高出现，预后提高大细胞癌：分化差的腺癌或鳞癌，恶性程度较高肺癌主要组织学类型的特征肺癌主要组织学类型的特征2012Unk

8、nownKRAS mutationEGFR mutationBRAF mutationALK rearrangementMEK mutationPIK3CA mutationHER2 mutationROS1 fusionRET translocationMET amplification 个体化治疗是指以标准化的生物标记物来识别是否存在某种疾病特定的个体化治疗是指以标准化的生物标记物来识别是否存在某种疾病特定的控制肿瘤生长的基因或基因谱，以此确定针对特异性靶点的治疗方法控制肿瘤生长的基因或基因谱，以此确定针对特异性靶点的治疗方法。非小细胞肺癌以前被认为是单一的疾病，目前研究其为一系列导致致癌

9、非小细胞肺癌以前被认为是单一的疾病，目前研究其为一系列导致致癌作用的不同分子畸变形成的分散性恶性肿瘤。作用的不同分子畸变形成的分散性恶性肿瘤。Mok et al.,Expert Rev.Anticancer Ther.2010;10:16011611Figures adapted from Pao and Girard,Lancet Oncol 2011;12:17580and Heist and Engelman,Cancer Cell 2012;21:448.e2腺癌鳞癌大细胞癌未知传统观点未知KRAS突变EGFR突变BRAF突变ALK重排MEK突变PIK3CA突变HER2突变ROS1融合

10、RET易位MET扩增早期肺癌症状隐匿，早期诊断困难，大部分患者发现时病变已早期肺癌症状隐匿，早期诊断困难，大部分患者发现时病变已进展进展临床表现与部位、大小、临床表现与部位、大小、类型、发展阶段、有无并发症有关类型、发展阶段、有无并发症有关肺癌四大症状：肺癌四大症状：原发肿瘤引起的症状原发肿瘤引起的症状 咳嗽，痰中带血，胸痛，喘鸣，胸闷，气急，体重下降，发热等肿瘤局部扩展引起的症状肿瘤局部扩展引起的症状 呼吸困难，声音嘶哑，吞咽困难，上腔静脉综合征，上肿疼痛等癌肿远处转移引起的症状癌肿远处转移引起的症状 头痛、呕吐、骨痛，病理性骨折，厌食、肝区疼痛等肺外表现肺外表现 激素、抗原、酶肺癌的诊断：

11、临床表现肺癌的诊断：临床表现影像学检查影像学检查胸部胸部X线检查，胸部线检查，胸部CT检查；检查；PET；支气管造影支气管造影组织细胞学检查组织细胞学检查痰脱落细胞检查痰脱落细胞检查胸腔积液者：胸水癌细胞，胸膜活检胸腔积液者：胸水癌细胞，胸膜活检CT引导下细胞学检查引导下细胞学检查组织活检组织活检经气管镜肺活检经气管镜肺活检CT导向下，行经皮肺穿刺活检导向下，行经皮肺穿刺活检胸腔镜，纵隔镜，开胸探查胸腔镜，纵隔镜，开胸探查颈部、锁骨上、腋下淋巴结活检颈部、锁骨上、腋下淋巴结活检肺癌的诊断：客观检查肺癌的诊断：客观检查 支气管镜支气管镜&细针活检标本细针活检标本标本小标本小可用于分子病理诊断的组

12、织有可用于分子病理诊断的组织有限限 手术切除标本手术切除标本 标本充足标本充足肺癌的分期：肺癌的分期：TNM临床分期临床分期UICC最新最新TNM分期标准第七版分期标准第七版2010年年1月月1日开始实施日开始实施是全球肿瘤研究和治疗领域的一件大事，是推动新一轮肿瘤诊断和治疗是全球肿瘤研究和治疗领域的一件大事，是推动新一轮肿瘤诊断和治疗技术发展的重要指导性文件技术发展的重要指导性文件肺癌的分期：肺癌的分期：TNM临床分期临床分期根据相应的TNM组合分为I、II、III、IV共4期其中I、II、III期各自再分为A和B期肺癌的分期：肺癌的分期：TNM临床分期临床分期I 期肿瘤小（3cm），不累及

13、其他部位II 期肿瘤较小（7cm），仅累及附近的区域淋巴结Detterbeck FC,et al.Chest.2009,136:260肺癌的分期：肺癌的分期：TNM临床分期临床分期肿瘤大（3cm）但仅限于一侧肺，但可累及纵隔或对侧的区域淋巴结肿瘤大小不限但累及了对侧肺或纵隔重要器官，或发生全身其他部位的远处转移III 期IV 期31%III期38%IV期24%I期7%II期Fry WA,et al.Cancer.1996;77:1949-1995.肺癌的分期：临床诊断时的肺癌分期肺癌的分期：临床诊断时的肺癌分期最重要的预后因素之一：体力状态评分最重要的预后因素之一：体力状态评分26 右肺上叶腺

14、癌右肺上叶腺癌T3N2M1（骨）（骨）IV期期 c右肺上叶腺癌右肺上叶腺癌T3N2M1（骨）（骨）IV期期 p右肺上叶腺癌右肺上叶腺癌T2N1M0 IIb期期27 非小细胞肺癌占肺癌患者的大部分，非小细胞肺癌占肺癌患者的大部分，65%左右确诊时左右确诊时已是晚期已是晚期 中早期患者首选手术切除，但大部分患者均会复发，中早期患者首选手术切除，但大部分患者均会复发，一旦复发即为晚期患者一旦复发即为晚期患者 个体化治疗的前提是获取个体化治疗的前提是获取NSCLC患者的肿瘤组织患者的肿瘤组织小活检：气管镜、肺穿刺（细胞学小活检：气管镜、肺穿刺（细胞学 NO）大活检：手术切除、锁骨上淋巴结活检大活检：手

15、术切除、锁骨上淋巴结活检Derek Yan肺癌是一种花费很高的疾病，不论是直接费用（比如治疗和资源使用肺癌是一种花费很高的疾病，不论是直接费用（比如治疗和资源使用）还是间接费用（比如生产力的损失）。）还是间接费用（比如生产力的损失）。住院治疗是肺癌直接费用的主要原因。住院治疗是肺癌直接费用的主要原因。早期治疗失败会造成治疗费用的显著增加。早期治疗失败会造成治疗费用的显著增加。肺癌每月平均总治疗费用分布（美国）肺癌每月平均总治疗费用分布（美国）Kutikova et al.,Lung Cancer 2005;50:143-54门诊化疗门诊化疗9%门诊化验门诊化验2%门诊就诊门诊就诊35%住院住院

16、49%门诊处方门诊处方4%急诊就诊急诊就诊1%早期早期NSCLC治愈为目标治愈为目标防止复发防止复发/转移转移促进恢复促进恢复避免治疗的长期不良健避免治疗的长期不良健康影响康影响 选择获益的患者选择获益的患者目标通过治愈或延缓病变进展来延长生存期缓解症状改善生活质量最大限度地减少治疗所带来的不良反应l晚期NSCLC提高生存为目标缓解症状预防并发症提高生活质量延长生存期多学科综合治疗原则：根据病人的机体状况、多学科综合治疗原则：根据病人的机体状况、肿瘤的病理类型、侵犯范围（病期）和发展趋肿瘤的病理类型、侵犯范围（病期）和发展趋势，有计划地、合理地应用现有的治疗手段，势，有计划地、合理地应用现有的

17、治疗手段，以期较大幅度提高治愈率。以期较大幅度提高治愈率。规范化治疗原则：由权威学术机构组织多学科规范化治疗原则：由权威学术机构组织多学科专家顾问团经讨论，依据循证医学的原则，结专家顾问团经讨论，依据循证医学的原则，结合临床实践和最新的临床研究进展，对某种肿合临床实践和最新的临床研究进展，对某种肿瘤的诊断和治疗提出标准化诊治策略和手段。瘤的诊断和治疗提出标准化诊治策略和手段。权威性：权威专家推荐，得到广泛的认可和证实，能有效指导临床实践权威性：权威专家推荐，得到广泛的认可和证实，能有效指导临床实践实用性：符合临床实践的需要并具有可操作性实用性：符合临床实践的需要并具有可操作性时效性：定期更新，

18、根据最新的医学科学发展和研究进展不断修改完善时效性：定期更新，根据最新的医学科学发展和研究进展不断修改完善适用性：临床应用时应需要根据当地实际情况进行讨论修改适用性：临床应用时应需要根据当地实际情况进行讨论修改参考性：需要临床医生根据病人的实际情况进行综合的判断参考性：需要临床医生根据病人的实际情况进行综合的判断个体化治疗原则：肿瘤治疗的发展方向。个体化治疗原则：肿瘤治疗的发展方向。NSCLC多学科综合治疗中应用的标准治疗多学科综合治疗中应用的标准治疗方式主要包括：方式主要包括：手术治疗放射治疗化学治疗生物靶向治疗支持治疗全肺切除术（全肺切除术（20世纪世纪4050年代）年代）1933年年Gr

19、aham施行全肺切除术治疗肺癌，创立肺癌外科里程碑施行全肺切除术治疗肺癌，创立肺癌外科里程碑 肺叶切除术肺叶切除术(60年代年代)开始认识到全肺切除术并不是理想术式，肺叶切除术更为优越开始认识到全肺切除术并不是理想术式，肺叶切除术更为优越多种改进术式（多种改进术式（70年代）年代）以最大限度切除肺癌和最大限度保留肺功能为指导思想，创立了以最大限度切除肺癌和最大限度保留肺功能为指导思想，创立了各种支气管、隆突切除成形术式各种支气管、隆突切除成形术式区域淋巴结清扫（区域淋巴结清扫（80年代）年代）完成了国际统一的肺癌胸腔淋巴结分区和分组的划定完成了国际统一的肺癌胸腔淋巴结分区和分组的划定心血管外科

20、技术（心血管外科技术（90年代）年代）用于局部晚期肺癌的扩大切除和心脏大血管的重建用于局部晚期肺癌的扩大切除和心脏大血管的重建21世纪：手术治疗成为多学科综合治疗的有机组成部分世纪：手术治疗成为多学科综合治疗的有机组成部分并发症减少针对性提高较敏感，作为综合方法之一较敏感，作为综合方法之一不适宜手术或拒绝手术的各期不适宜手术或拒绝手术的各期NSCLC早期早期NSCLC术后放疗术后放疗晚期晚期NSCLC局部姑息性放疗局部姑息性放疗转移灶的姑息性放疗转移灶的姑息性放疗放疗的副作用近期副作用：放疗部位的皮肤灼伤/溃疡脱发疲劳恶心、呕吐骨髓抑制远期副作用：第二原发瘤放疗的方式传统放疗三维适形放疗（3D

21、CRT）调强放疗（IMRT）化放疗质子/重离子放疗化疗的目的是根除肿瘤细胞化疗的目的是根除肿瘤细胞肺癌病人在诊断时大部分（肺癌病人在诊断时大部分（2/3）超越了手术切除的范围，）超越了手术切除的范围，1/2已经有了临床已经有了临床或潜在的播散，因此化疗在或潜在的播散，因此化疗在NSCLC的治疗中占有重要的地位的治疗中占有重要的地位NSCLC主要化疗药物体力状态可耐受的患者首选含铂双药方案为标准化疗方案含铂化疗方案共46周期不能耐受的患者可考虑不含铂的联合双药方案或单药化疗方案含铂/不含铂双药联合同步或序贯放疗用于早期或局部晚期NSCLC同步化放疗疗效由于序贯，但副反应较大化疗药物的放射增敏作用

22、（5-Fu、铂类、紫杉醇、吉西他滨）各种抗癌药共有的不良反应：出各种抗癌药共有的不良反应：出现较早，大多发生于增殖迅速的现较早，大多发生于增殖迅速的组织组织骨髓抑制骨髓抑制胃肠道反应胃肠道反应脱发脱发局部刺激局部刺激过敏反应过敏反应部分抗癌药的特殊不良反应部分抗癌药的特殊不良反应神经系统反应：神经系统反应：MTX，Ara-C呼吸系统反应：呼吸系统反应：MTX心脏反应：蒽环类心脏反应：蒽环类肝脏反应：肝脏反应：Ara-C泌尿系统反应：大剂量泌尿系统反应：大剂量CTX皮肤反应：皮肤反应：CTX化疗的优化原则：剂量强度/时间强度剂量提高:治疗间歇期不变，增加每次用药剂量用药密度增加:每次用药剂量不变

23、而缩短用药间歇时间提高耐受性运用耐受性好的药物，以增加剂量强度运用支持疗法减少骨髓抑制等副作用后期出现的不良反应不育第二原发肿瘤白血病：蒽环类分子靶向治疗的定义：分子靶向治疗的定义：肿瘤分子靶向治疗是利用具有一定特异性的载体，将药物或其他杀伤肿瘤细胞肿瘤分子靶向治疗是利用具有一定特异性的载体，将药物或其他杀伤肿瘤细胞的活性物质选择性地运送到肿瘤部位，把治疗作用或药物效应尽量限定在特定的靶的活性物质选择性地运送到肿瘤部位，把治疗作用或药物效应尽量限定在特定的靶细胞、组织或器官内，而不影响正常细胞、组织或器官的功能，从而提高疗效、减细胞、组织或器官内，而不影响正常细胞、组织或器官的功能，从而提高疗

24、效、减少毒副作用的一种方法。少毒副作用的一种方法。NSCLC治疗中的分子靶向治疗药物：治疗中的分子靶向治疗药物：贝伐单抗贝伐单抗 Bevacizumab/Avastin西妥昔单抗西妥昔单抗 Cetuximab/Erbitux/爱必妥爱必妥吉非替尼吉非替尼 Gifitinib/Iressa/易瑞沙易瑞沙厄洛替尼厄洛替尼 Erlotinib/Tarceva/特罗凯特罗凯作用于受体细胞外区的单克隆抗体：爱比妥作用于受体细胞内区的小分子酪氨酸激酶抑制剂(TKI):特罗凯、易瑞沙特罗凯易瑞沙EGFR突变状态对EGFR-TKI的亲和力的影响EGFR突变状态对EGFR-TKI疗效的预测作用NSCLC的分子靶

25、向治疗：靶向的分子靶向治疗：靶向EGFR的分子靶向药物的分子靶向药物止痛药：阿司匹林、醋氨酚、非甾体类抗炎药止痛药：阿司匹林、醋氨酚、非甾体类抗炎药（NSAIDs)、可的松、鸦片类、类固醇可的松、鸦片类、类固醇止吐药：灭吐灵、氟呱丁苯、氯丙嗪止吐药：灭吐灵、氟呱丁苯、氯丙嗪5HT3拮拮抗剂抗剂针对骨转移的治疗：双膦酸盐针对骨转移的治疗：双膦酸盐抗泻药：抗泻药：Lomotil,Imodium 抗抑郁药抗抑郁药/抗焦虑药：抗焦虑药：Tricyclics输血输血/红细胞生成素红细胞生成素医学知识医学知识/心理咨询心理咨询营养营养/恶液质：营养物质支持恶液质：营养物质支持NSCLC的支持治疗和其他治疗

26、的支持治疗和其他治疗准确的临床分期是决定治疗策略的前提关键：病史和体格检查，准确的临床分期是决定治疗策略的前提关键：病史和体格检查，实验室检查，纵隔镜检查、胸腔镜检查、术中冰冻检查、术后病理实验室检查，纵隔镜检查、胸腔镜检查、术中冰冻检查、术后病理报告等。治疗前、中、后动态评估。报告等。治疗前、中、后动态评估。早期早期NSCLC局部晚期局部晚期NSCLC晚期晚期NSCLC每个病人的条件不同，可能会具有很多复杂因素，且会随着治疗每个病人的条件不同，可能会具有很多复杂因素，且会随着治疗和疾病的进展发生转化，需要进行个体化、动态的治疗策略分析和疾病的进展发生转化，需要进行个体化、动态的治疗策略分析不

27、同治疗策略NSCLC的治疗策略的治疗策略NSCLC的分期和治疗与预后密切相关早期NSCLCI期II期手术治疗为主，结合放疗或辅助化疗；若不能行手术则行根治性放疗术前新辅助化疗地位尚有争议手术治疗为主，结合放疗和辅助化疗；若不能行手术则行根治性放疗早期早期NSCLC治疗策略治疗策略早期早期NSCLC治疗策略治疗策略早期早期NSCLC治疗策略治疗策略早期早期NSCLC治疗策略治疗策略疾病复发限制了外科手术的治愈率主要的复发方式为远处转移只有小部分患者为局部复发影响生存的主要因素为隐藏的微小转移灶的存在PET在常规检查认为可手术的患者中可发现1114存在远处转移48的根治术后的I、II期患者，免疫组

28、化技术发现骨髓内存在微转移灶，这部分患者的生存期下降辅助治疗的重要性IALT:关于早期NSCLC手术后辅助化疗的期随机对照临床研究 早期早期NSCLC治疗策略：辅助治疗治疗策略：辅助治疗已经根治性手术切除并经病理确认的I、II或III期NSCLC(n=1867)对照组（n=932）：不做化疗辅助化疗组（n=935）：顺铂依托泊苷/长春瑞滨等辅助化疗后续治疗后续治疗主要研究终点：OS次要研究终点：无病生存期、第二原发肿瘤、安全性总生存期HR0.86 0.76-0.98,P0.03无病生存期HR0.83 0.74-0.94,P2,000,000例化疗所致不良反应，例化疗所致不良反应，其中其中约约1

29、00,000名肿瘤患者因此而死亡名肿瘤患者因此而死亡Lung Cancer Mutation Consortium(Adenocarcinomas)2Alterations in targetable pathways(Squamous Cell Carcinoma;N=178)3PI(3)K/RTK/RAS signalling69%alteredEGFRERBB2 ERBB3FGFR1FGFR2FGFR3RASA1NF1NRASHRASKRASAKT3AKT2AKT1STK11AMPKTSC1TSC2MTORPTENPIK3CABRAF4%3%3%1%4%11%2%3%7%2%4%9%16

30、%15%2%1%4%16%3%3%Cases(%)活化活化灭活灭活50500Proliferation,cell survival,translationActivationInhibition某些肿瘤是由于单一致癌基因的异常激活而形成并依赖于该异常基因的激某些肿瘤是由于单一致癌基因的异常激活而形成并依赖于该异常基因的激活。活。这种现象称为致癌基因依赖。这种现象称为致癌基因依赖。1识别可用药的致癌驱动因子创造了可使用高效治疗性干预的可能性。识别可用药的致癌驱动因子创造了可使用高效治疗性干预的可能性。已经有识别可能致癌驱动因子的初步结果已经有识别可能致癌驱动因子的初步结果2,31.Pao and

31、 Girard,Lancet Oncol 2011;12:17580;2.Kris et al.,ASCO 2011;Abs#75063.Cancer Genome Atlas Research Network,Nature 2012;489:51925肺癌突变联盟肺癌突变联盟（腺癌）（腺癌）2靶向路径靶向路径（鳞状细胞癌；（鳞状细胞癌；N=178）3PI(3)K/RTK/RAS发出信号69%改变增殖，细胞存活，转译活化抑制未检测到未检测到突变突变1.Soda M et al.Nature 2007;448:5615672.Zhang et al.Mol Cancer 2010;9:188 I

32、nhibition of ALK leads to dramatic in-vivo tumor regression1 Other fusion partners for ALK have also been identified,including NPM,EML4,TPM3,ATIC,TFG,CARS,and CLTC23T3Nudemicetumor/injection0/80/80/88/80/88/82/2VectorEML4ALK EML4ALKK589MNPMALKv-RasNPM=nucleophosmin Maemondo et al.,New Engl J Med 201

33、0;362:23802388;Yang et al.,J Clin Oncol 2012;30(suppl):Abstract LBA7500Mitsudmoi et al.,Lancet Oncol 2010;11:121128;Rosell at al.,Lancet Oncol 2012;13:2392461008060402000369121518212427无进展生存期无进展生存期(%)100806040200月月无进展生存期无进展生存期(%)100806040200010203040无进展比例无进展比例(%)1008060402000369121518212427无进展生存期无进展

34、生存期(%)中位数中位数(95%CI)无进展生存期无进展生存期吉非替尼吉非替尼(n=86)9.2 个月个月(8.013.0)顺铂和顺铂和(n=86)6.3 个月个月多西他赛多西他赛(5.87.8)吉非替尼吉非替尼(n=114)标准化疗标准化疗(n=110)p0.001p0.001厄洛替尼厄洛替尼(n=86)化疗化疗(n=87)HR 0.37(95%CI 0.250.54)22%47%月月月月月月0369121518212427Camidge DR et al.,Lancet Oncol 2012;13:1011-1019*不包括重新影像检查前早期死亡，不可测量的疾病、非靶病变或缓解情况不能确定

35、的患者。5例最佳总体缓解为“不能确定”的患 者，获得了不能评估的研究期间的扫描或者在获得充分的扫描以评估缓解情况前中断研究。3例患者在首次用药后的42天内死亡，2例患者仅有非靶病变。利用Kaplan-Meier法进行初步估计。范围包括截尾值。10080100806040200604020与基线相比下降或增加与基线相比下降或增加(%)疾病进展疾病进展病情稳定病情稳定部分缓解部分缓解完全缓解完全缓解N=133*可评估患者可评估患者EGFR=表皮生长因子受体；NOS=未确定组织学类型；PS=体能状态评分a参见病理评审原则（NSCL-A）。b.鳞状细胞癌患者中，观察到的突变发生率是2.7%，鳞状细胞癌

36、患者中真实突变发生率的置信度3.6%。EGFR突变的频率不能证明需要对所有肿瘤标本进行常规检测。Forbes et al.Curr Protoc Hum Genet 2008;chapter 10:unit 10.11.c Maemondo et al.N Engl J Med 2010;362(25):2380-2388.Mitsudomi et al.Lancet Oncol 2010;11(2):121-128.d For PS 0-4.e.世界范围吉非替尼可用的地区，可用于替代厄洛替尼。f Janne et al.J Clin Oncol 2010;28(Suppl 15):abstr

37、act 7503.g Cappuzzo et al.Lancet Oncol 2010;11(6):521-529.注释：所有建议都是针对2A类，除非另行说明。临床试验：NCCN认为任何癌症患者的最佳管理都是在临床试验中。特别鼓励参加临床试验。来源：NCCN.THERAPY FOR RECURRENCE OR METASTASESFIRST-LINE THERAPYEstablish histologic subtypea Adenocarcinoma Large Cell NSCLC NOSSquamous cell carcinomaEGFR mutation testing not ro

38、utinely recommendedb EGFR mutation testinga(category 1)ALK testingaEGFR mutation or ALK negative or unknownEGFR mutation positiveALK positiveEGFR mutation discovered prior to first-line chemotherapyEGFR mutation discovered during first-line chemotherapyErlotinibc,d,eCrizotinibProgressionSwitch maint

39、enance:erlotinib or may add erlotinibf,g to current chemotherapy(category 2B)ProgressionProgressionSee First-line Therapy(NSCL-14)See First-line Therapy(NSCL-15)See Second-line Therapy(NSCL-16)See Second-line Therapy(NSCL-16)See Second-line Therapy(NSCL-16)复发或转移后治疗复发或转移后治疗一线治疗一线治疗确定组织分型a 腺癌 大细胞 非小细胞

40、肺癌 NOS鳞癌不建议常规进行EGFR突变检测b EGFR突变检测a(1类)ALK检测aEGFR突变、或 ALK阴性、或未知EGFR 突变阳性ALK阳性一线化疗前发现EGFR突变一线化疗中发现EGFR突变厄洛替尼c,d,e克唑替尼 进展切换维持:厄洛替尼、或加入厄洛替尼f,g 到当前化疗(2B类)进展 进展参见参见 一线治疗一线治疗(NSCL-14)参见一线治疗参见一线治疗(NSCL-15)参见二线治疗参见二线治疗(NSCL-16)参见二线治疗参见二线治疗(NSCL-16)参见二线治疗参见二线治疗(NSCL-16)First-line treatment:Patients with NSCLC harboring an ALK rearrangement should be considered for crizotinib,a dual ALK and MET TKI,during the course of their disease