重组人血管内皮抑素与化疗联合治疗多种晚期恶性肿瘤的临床观察课件.ppt
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- 关 键 词:
- 重组 血管 内皮 化疗 联合 治疗 多种 晚期 恶性肿瘤 临床 观察 课件
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1、重组人血管内皮抑素与化疗联合重组人血管内皮抑素与化疗联合治疗多种晚期恶性肿瘤的临床观察治疗多种晚期恶性肿瘤的临床观察*南京解放军第八一医院全军肿瘤中心南京解放军第八一医院全军肿瘤中心刘秀峰刘秀峰 秦叔逵秦叔逵34,980 papers published on angiogenesis from 1967 Apr 25,20081436 as of 2008050010001500200025003000350040004500500019671969197119731975197719791981198319851987198919911993199519971999200120032005
2、2007YearsNumber of papers4727 in 20073 in 197138 in 1980198 in 1990AngiostatinEndostatinAvastinMacugen2008临床资料存在的问题临床资料存在的问题 无生存优势资料无生存优势资料目目 的的 前瞻性观察国产分子靶向抗肿瘤前瞻性观察国产分子靶向抗肿瘤新药恩度联合化疗药物治疗多种新药恩度联合化疗药物治疗多种晚期恶性肿瘤的有效性和安全性。晚期恶性肿瘤的有效性和安全性。资料与方法资料与方法 l 身体状况评分身体状况评分60分;分;l 具有具有CT或或MRI可测量的客观病灶;可测量的客观病灶;l 血常规、肝
3、肾功能及心脏功能基本正常,血常规、肝肾功能及心脏功能基本正常,预期生存期预期生存期3个月;个月;l 自愿接受恩度治疗。自愿接受恩度治疗。入组标准 全组病例均采用恩度全组病例均采用恩度+常规化疗药物联合治疗常规化疗药物联合治疗 恩度:恩度:2,d1-14 同时,给予既往未使用的或与既往治疗无交叉耐药的化疗药物同时,给予既往未使用的或与既往治疗无交叉耐药的化疗药物 联合联合GEM为主方案的为主方案的34例例 联合联合HCPT为主方案的为主方案的16例例 联合紫杉类联合紫杉类 为主方案的为主方案的11例例 FOLFOX4方案的方案的11例例 FOLFIRI方案的方案的7例例 联合联合Alimta为主
4、方案的为主方案的4例例 NP方案方案3例例 联合其他细胞毒药物的联合其他细胞毒药物的5例例 每每21天为一周期。治疗天为一周期。治疗1周期后即评价毒性,周期后即评价毒性,2周期后评价疗效。对于周期后评价疗效。对于稳定及有效的病例继续应用该方案至稳定及有效的病例继续应用该方案至4 6周期周期治疗方法对于近期客观疗效,按照对于近期客观疗效,按照RECIST标准评价,分为标准评价,分为CR、PR、SD和和PD,CR+PR=RR,CR+PR+SD=DCR。生活质量生活质量QoL参考参考Karnofsky体力状况评分体力状况评分KPS变化,以治疗后变化,以治疗后KPS增加增加10分为分为QoL改善,改善
5、,变化变化10分为分为QoL稳定,减少稳定,减少10分为分为QoL降低。降低。对于药物毒性,按照版的分级标准评价,分为对于药物毒性,按照版的分级标准评价,分为0 4度。度。评价标准评价标准 PFS定义为自患者接受恩度治疗之日至疾病进展的时间;OS为患者接受恩度治疗之日至任何原因导致的死亡或末次随访的时间。统计学分析 所有数据均经软件处理。按照意向性分析ITT统计PFS和OS,Log-Rank分析比较各分层之间的差异,以P表示有统计学差异。1自自2006年年3月至月至2008年年6月,共治月,共治 疗疗91例,其中可评价病例例,其中可评价病例73例例 1 总共完成的治疗周期数为总共完成的治疗周期
6、数为243个,个,平均平均周期周期/例例1 91例均可评价安全性例均可评价安全性 结果结果简介结果结果近期客观疗效73例可评价病例中,治疗例可评价病例中,治疗2个周期后个周期后 CR 1例,例,PR 13例,例,SD 28例例RR:19.2%14/73 DCR:57.5%42/73其中有效病例分别为其中有效病例分别为NSCLC 4例包括例包括1例例CR,胚,胚胎性横纹肌肉瘤胎性横纹肌肉瘤2例,例,SCLC、肾盂癌、卵巢癌、乳腺、肾盂癌、卵巢癌、乳腺癌、胃小弯低分化腺癌、血管内皮瘤、纵隔卵黄囊瘤癌、胃小弯低分化腺癌、血管内皮瘤、纵隔卵黄囊瘤和转移性腺癌各和转移性腺癌各1例例结果结果生存分析 全组
7、病例全组病例91例,随访截止日期为例,随访截止日期为2008-6-29,共有共有77例获例获OS随访,随访,73例获例获PFS随访随访 2007年年6月月29日前的入组患者共日前的入组患者共51例,例,1年生存率年生存率为为35.2%2007年年12月月29日前的患者共日前的患者共65例,例,6个月生存率个月生存率为为70.4%结果结果生存分析中位中位OS为为343天天95CI:273-高值删失高值删失结果结果生存分析中位中位PFS为为154天天95CI:98-220结果结果生存分析一、二线合并后与三线及以上分层比较一线、二线、三线及三线以上治疗分层比较结果结果生存分析一线、二线、三线及三线以
8、上治疗分层比较一、二线合并后与三线及以上分层比较结果结果生存分析按RR、SD和PD进行分层比较 结果结果生存分析按RR、SD和PD进行分层比较 按DCR和PD进行分层比较 结果结果生活质量评价结果结果安全性评价患者,男性,患者,男性,27岁。岁。2006年年9月因纵隔肿瘤行剖胸探查月因纵隔肿瘤行剖胸探查术,术中见左侧胸腔、心包积液,肿瘤位于前纵隔,约术,术中见左侧胸腔、心包积液,肿瘤位于前纵隔,约15cm10cm 8cm大小,边界不清。术后病理结合免大小,边界不清。术后病理结合免疫组化考虑:卵黄囊瘤伴坏死,癌组织累及胸腺。疫组化考虑:卵黄囊瘤伴坏死,癌组织累及胸腺。术后术后CT提示:前纵隔不规
9、那么软组织病灶,心包受累;提示:前纵隔不规那么软组织病灶,心包受累;左上肺可疑结节影,左侧胸腔积液。左上肺可疑结节影,左侧胸腔积液。2006年年10月行月行PVB方案化疗一周期,病情迅速进展。方案化疗一周期,病情迅速进展。2006年年11月行月行PEB方案化疗两周期,病情一度稳定。方案化疗两周期,病情一度稳定。结果结果典型病例1 2007年年1月月15日开始应用恩度日开始应用恩度+GH方案化疗方案化疗 恩度恩度 15mg d114 吉西他滨吉西他滨 1000mg/m2 d1、8 羟基喜树碱羟基喜树碱 8mg d15 每每21天重复天重复结果结果典型病例1结果结果典型病例1治疗前治疗前治疗前治疗
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