重症肌无力病人的课件.ppt
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- 关 键 词:
- 重症 无力 病人 课件
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1、重症肌无力 郝景宇概念 重症肌无力(MG)是由乙酰胆碱受体抗体(AchR-Ab)介导的主要累及神经肌肉接头(NMJ)突触后膜上乙酰胆碱受体(AchR)的自身免疫性疾病,发病率约为1/1.5-3万。特点 NMJ传导障碍引起的骨骼肌无力和容易疲劳。患者多合并有胸腺瘤(10-15%)或胸腺增生(70-90%),胸腺切除对大多数病人有效。可产生针对骨骼肌的自身抗体或致敏淋巴细胞,血中有AchR-Ab(80-90%)。患者对去极化肌松药耐药或早期相阻滞。病人可因感染、精神紧张、妊娠、电解质紊乱(低钾、低钙等)、外科手术、氨基甙类抗生素的使用等使肌无力和伴随症状加重,甚至出现肌无力危象。分类 根据肌无力受
2、累的范围及严重程度分为:级(眼肌型):仅有眼肌受累,可有上睑下垂、复视等,多见于儿童。a级(全身轻型):轻度眼肌及全身肌无力,慢性进展,程度轻,对抗胆碱酯酶药和皮质激素反应良好。b型(全身中度型):进展快,对药物治疗反应差。级(急性爆发型):急性起病,严重的全身肌无力和呼吸肌麻痹,迅速恶化,死亡率高。级(晚期严重型):死亡率极高。诊断 典型的病史及临床表现。检测血中AchR-Ab。肌电图。滕喜龙试验。治疗 抗胆碱酯酶药:抗胆碱酯酶药能抑制胆碱酯酶的活性,减少对乙酰胆碱的水解。使乙酰胆碱和受体结合的时间延长,实际上起到了兴奋胆碱受体的作用,从而缓解肌无力的症状。常用的药物:新斯的明和吡啶斯的明。
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