重症手足口病的识别与救治课件.ppt
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1、重症手足口病的识别重症手足口病的识别与救治与救治n杨友国杨友国n徐州市医院协会徐州市医院协会n20102010年年4 4月月重症手足口病的识别与救治1n手足口病是一种常见的、多发的传染病,以婴幼手足口病是一种常见的、多发的传染病,以婴幼儿发病为主,由多种肠道病毒引起,一般症状比儿发病为主,由多种肠道病毒引起,一般症状比较轻,绝大多数情况下,通过一个自然周期可以较轻,绝大多数情况下,通过一个自然周期可以痊愈。痊愈。n但有少数患者病情比较严重,可能并发脑炎、但有少数患者病情比较严重,可能并发脑炎、脑脑干脑炎、脑脊髓炎、脑膜炎、肺水肿、循环衰竭,干脑炎、脑脊髓炎、脑膜炎、肺水肿、循环衰竭,极少数病例
2、病情危重,可致死亡极少数病例病情危重,可致死亡。重症手足口病的识别与救治2流行概况流行概况n1957年新西兰首次报道该病年新西兰首次报道该病n1958年分离出柯萨奇病毒,主要为年分离出柯萨奇病毒,主要为Cox A16型型n1959年将该病命名为年将该病命名为“手足口病手足口病”n1969年年EV71在美国被首次确认在美国被首次确认nEV71感染与感染与Cox A16感染交替出现,为手足感染交替出现,为手足口病的主要病原体口病的主要病原体n我国于我国于1981年上海首次报道本病年上海首次报道本病n1983年天津发生年天津发生Cox A16引起的手足口病暴引起的手足口病暴发发n1995年武汉病毒研
3、究所从手足口病人中分离年武汉病毒研究所从手足口病人中分离出出EV71重症手足口病的识别与救治3流行概况流行概况nEV71q1969年首次从加利福尼亚患有中枢神经系统疾病的年首次从加利福尼亚患有中枢神经系统疾病的婴儿粪便标本中分离出。婴儿粪便标本中分离出。q1975年保加利亚:年保加利亚:705 例患儿受到感染例患儿受到感染,其中其中149 例发生了急性弛缓性瘫痪例发生了急性弛缓性瘫痪,44 例死亡。例死亡。q1997年马来西亚:年马来西亚:2628 例发病例发病,39 例急性脊髓灰例急性脊髓灰质炎样麻痹或无菌性脑膜炎质炎样麻痹或无菌性脑膜炎,30 多例患儿死亡多例患儿死亡。q1998年我国台湾
4、地区:年我国台湾地区:129106例例HFMD,其中其中405 例为严重的中枢神经系统感染例为严重的中枢神经系统感染,78 例死亡例死亡,死亡原因死亡原因主要为由中枢神经系统感染而导致的肺水肿和肺出主要为由中枢神经系统感染而导致的肺水肿和肺出血。血。重症手足口病的识别与救治4流行概况流行概况nEV71q19991999年以来年以来,我国广东、福建、上海、重庆等地我国广东、福建、上海、重庆等地 区报告局部流行区报告局部流行EV71EV71感染。感染。q20072007年山东临沂流行以年山东临沂流行以EV71EV71为主的手足口病。为主的手足口病。q20082008年安徽阜阳、年安徽阜阳、海南、广
5、州海南、广州,河北等。河北等。重症手足口病的识别与救治5重症手足口病的识别与救治6丙类传染病发病数第三位丙类传染病发病数第三位,死亡数第一位死亡数第一位重症手足口病的识别与救治7地区分布地区分布(2008(2008年年1 1月月1 1日日-2008-2008年年1010月月1010日日)重症手足口病的识别与救治8流行概况流行概况n20092009年河南、山东等多地流行。年河南、山东等多地流行。n民权民权7979例实验室检查例实验室检查97.5%97.5%为为EV71EV71阳性。阳性。n荷泽荷泽3636例实验室检查例实验室检查100%100%为阳性。为阳性。重症手足口病的识别与救治9流行概况流
6、行概况n截至年月日,全国累计报告手足口病例截至年月日,全国累计报告手足口病例例例,比去年同期上升了,其中重,比去年同期上升了,其中重症症例例,死亡,死亡例例。广东、河南、广西、浙江、江苏、安徽、四川、湖北、广东、河南、广西、浙江、江苏、安徽、四川、湖北、湖南、山东等十个省份发病总数占全国总数将近,湖南、山东等十个省份发病总数占全国总数将近,广西、湖南、河南、重庆等广西、湖南、河南、重庆等个省份共有例死亡病个省份共有例死亡病例。例。n专家评估,春季气温回暖,目前中国手足口病已经进入流专家评估,春季气温回暖,目前中国手足口病已经进入流行期,行期,今后一段时间疫情将进一步上升,防控形势今后一段时间疫
7、情将进一步上升,防控形势严峻严峻。重症手足口病的识别与救治10病原学病原学n肠道病毒,肠道病毒,无外壳、正无外壳、正2020面体、直径面体、直径20-30nm20-30nm、单链、单链RNARNA重症手足口病的识别与救治11病原学病原学n20多种肠道病毒可致多种肠道病毒可致q柯萨奇病毒柯萨奇病毒A组的组的16、4、5、9、10等型,等型,B组的组的2、3、4等型。等型。q埃可病毒埃可病毒4、6、9、11等型。等型。q肠道病毒肠道病毒71型。型。EV71又分为又分为A、B、C 3 个基因型个基因型11个基因个基因亚亚型,型,A,B1-5,C1-5。重症手足口病的识别与救治12病原学病原学u我国我
8、国08年重症均为年重症均为EV71,基因型均为基因型均为C4。u西太平洋地区西太平洋地区EV71流行流行,以,以B2/B4/C1/C2/C4为主,为主,其中其中C2可引起神经系统重症。可引起神经系统重症。u以柯萨奇病毒以柯萨奇病毒A16型(型(Cox A16)和肠道病毒和肠道病毒71型(型(EV 71)最为常见最为常见。重症手足口病的识别与救治13病原学(病原学(理化性质)理化性质)n56560 0C C以上高温会失去活性以上高温会失去活性n对乙醚有抵抗力,对乙醚有抵抗力,20%乙醚,乙醚,4作用作用18h,仍然,仍然保留感染性保留感染性n耐酸:在耐酸:在PH3.5仍然稳定仍然稳定n75%酒精
9、,酒精,5%来苏对肠道病毒没有作用来苏对肠道病毒没有作用n对去氯胆酸盐等不敏感对去氯胆酸盐等不敏感n对紫外线及干燥敏感对紫外线及干燥敏感n甲醛、氯化物、酚等化学物质可抑制活性甲醛、氯化物、酚等化学物质可抑制活性重症手足口病的识别与救治14流行病学流行病学 传染源传染源q人是已知的唯一宿主及传染源人是已知的唯一宿主及传染源。q流行期间,患者是主要传染源。病后流行期间,患者是主要传染源。病后1周传染性周传染性最强,疱疹液中含大量病毒,破溃时病毒溢出;最强,疱疹液中含大量病毒,破溃时病毒溢出;病后数周,仍可自从粪便中排出病毒。病后数周,仍可自从粪便中排出病毒。q带毒者和轻型散发病例是流行间歇和流行期
10、的带毒者和轻型散发病例是流行间歇和流行期的主要传染源。主要传染源。重症手足口病的识别与救治15流行病学流行病学传播途径传播途径咽喉分泌物及唾液中的咽喉分泌物及唾液中的病毒可通过飞沫传播。病毒可通过飞沫传播。(主要途径):可通过唾(主要途径):可通过唾液、疱疹液、粪便等污染的手、毛巾、液、疱疹液、粪便等污染的手、毛巾、手绢、牙杯、玩具、食具、奶具以及床手绢、牙杯、玩具、食具、奶具以及床上用品、内衣等;如接触被病毒污染的上用品、内衣等;如接触被病毒污染的水源,亦可经水感染。水源,亦可经水感染。重症手足口病的识别与救治16流行病学流行病学 易感人群易感人群q普遍易感,显性:隐性普遍易感,显性:隐性=
11、1:100q患者多为学龄前儿童,患者多为学龄前儿童,尤其是尤其是3岁以下婴幼儿岁以下婴幼儿q成人大多已通过隐性感染获得相应抗体成人大多已通过隐性感染获得相应抗体q不同病原型感染后抗体缺乏交叉保护力,人群不同病原型感染后抗体缺乏交叉保护力,人群可反复感染可反复感染重症手足口病的识别与救治17重症手足口病的识别与救治18流行特征流行特征n四季四季均可发病,常见于均可发病,常见于49月(月(3-7月月)。)。n分布极广泛,无严格地区性。分布极广泛,无严格地区性。n常呈暴发流行后散在发生,流行期间,托、常呈暴发流行后散在发生,流行期间,托、幼机构易发生集体感染。幼机构易发生集体感染。n传染性强,传播途
12、径复杂,流行强度传染性强,传播途径复杂,流行强度大,传播快,在短时间内即可造成大大,传播快,在短时间内即可造成大流行。流行。重症手足口病的识别与救治19EV71特点特点nEV71q较强的传染性:爆发、流较强的传染性:爆发、流行行q较高的重症率和病死率较高的重症率和病死率q较为特殊的发病机制:病较为特殊的发病机制:病情加重突然情加重突然q较难做到重症病例的早期较难做到重症病例的早期识别识别重症手足口病的识别与救治20 EV71感染感染 手足口病手足口病/咽峡炎咽峡炎病毒侵袭病毒侵袭 脑脊髓炎脑脊髓炎神经源性反应肺肺、心心损害损害(非炎性损害?)(非炎性损害?)死亡或后遗症死亡或后遗症康复康复发病
13、机理发病机理重症手足口病的识别与救治21手足口病(手足口病(EV71)脑膜脑炎、脑干脑炎脑膜脑炎、脑干脑炎大量儿茶酚胺释放大量儿茶酚胺释放血糖高血糖高神经源性肺水肿神经源性肺水肿(肺出血)(肺出血)心率快心率快手脚凉手脚凉血压高血压高呼吸快呼吸快精神差精神差嗜睡嗜睡呕吐、惊跳呕吐、惊跳抽搐、瘫痪抽搐、瘫痪发病机理发病机理重症手足口病的识别与救治22重症重症危重症危重症住院住院PICU脑膜脑炎、脑脊髓炎脑膜脑炎、脑脊髓炎肺出血、脑疝肺出血、脑疝昏迷、循环衰竭昏迷、循环衰竭发病机理发病机理重症手足口病的识别与救治23临床表现临床表现 潜伏期:多为潜伏期:多为2-102-10天,平均天,平均3-53
14、-5天。天。(一)普通病例表现。(一)普通病例表现。急性起病,发热,口腔粘膜出现散在疱疹,手、足和急性起病,发热,口腔粘膜出现散在疱疹,手、足和臀部出现斑丘疹、疱疹,疱疹周围可有炎性红晕,疱内液臀部出现斑丘疹、疱疹,疱疹周围可有炎性红晕,疱内液体较少。可伴有咳嗽、流涕、食欲不振等症状。部分病例体较少。可伴有咳嗽、流涕、食欲不振等症状。部分病例仅表现为皮疹或疱疹性咽峡炎。仅表现为皮疹或疱疹性咽峡炎。多在一周内痊愈,预后良好多在一周内痊愈,预后良好。部分病例皮疹表现不典型,如:单一部位或仅表现为部分病例皮疹表现不典型,如:单一部位或仅表现为斑丘疹。斑丘疹。重症手足口病的识别与救治24手、足、口、臀
15、手、足、口、臀皮疹皮疹重症手足口病的识别与救治25(二)重症病例表现。(二)重症病例表现。少数病例(尤其是小于少数病例(尤其是小于3 3岁者)病情进岁者)病情进展迅速,在发病展迅速,在发病1-51-5天左右出现脑膜炎、脑天左右出现脑膜炎、脑炎(炎(以脑干脑炎最为凶险以脑干脑炎最为凶险)、脑脊髓炎、)、脑脊髓炎、肺水肿、循环障碍等。肺水肿、循环障碍等。极少数病例病情危重,可致死亡,存极少数病例病情危重,可致死亡,存活病例可留有后遗症。活病例可留有后遗症。重症手足口病的识别与救治26 1.1.神经系统表现:精神差、嗜睡、神经系统表现:精神差、嗜睡、易易惊惊、头痛、呕吐、谵妄甚至昏迷;肢体抖、头痛、
16、呕吐、谵妄甚至昏迷;肢体抖动,肌阵挛、眼球震颤、共济失调、眼球动,肌阵挛、眼球震颤、共济失调、眼球运动障碍;无力或急性弛缓性麻痹;运动障碍;无力或急性弛缓性麻痹;惊厥惊厥。查体可见脑膜刺激征,查体可见脑膜刺激征,腱反射减弱或消失腱反射减弱或消失,巴氏征等病理征阳性巴氏征等病理征阳性。重症手足口病的识别与救治27 2.2.呼吸系统表现:呼吸浅促、呼吸困难呼吸系统表现:呼吸浅促、呼吸困难或节律改变,口唇紫绀,咳嗽,咳白色、或节律改变,口唇紫绀,咳嗽,咳白色、粉红色或血性泡沫样痰液;肺部可闻及湿粉红色或血性泡沫样痰液;肺部可闻及湿啰音或痰鸣音。啰音或痰鸣音。3.3.循环系统表现:面色苍灰、皮肤花纹、
17、循环系统表现:面色苍灰、皮肤花纹、四肢发凉,指(趾)发绀;出冷汗;毛细四肢发凉,指(趾)发绀;出冷汗;毛细血管再充盈时间延长。心率增快或减慢,血管再充盈时间延长。心率增快或减慢,脉搏浅速或减弱甚至消失;血压升高或下脉搏浅速或减弱甚至消失;血压升高或下降。降。重症手足口病的识别与救治28 我们的经验:有发热、皮我们的经验:有发热、皮疹、疹、肢体抖动、肢体抖动、精神差或嗜睡精神差或嗜睡即须腰穿,几乎即须腰穿,几乎100%100%合并病毒合并病毒性脑膜脑炎。性脑膜脑炎。重症手足口病的识别与救治29实验室检查实验室检查 (一)血常规。(一)血常规。白细胞计数正常或降低,病情危重者白细胞白细胞计数正常或
18、降低,病情危重者白细胞计数可明显升高。计数可明显升高。(二)血生化检查。(二)血生化检查。部分病例可有轻度谷丙转氨酶(部分病例可有轻度谷丙转氨酶(ALTALT)、谷)、谷草转氨酶(草转氨酶(ASTAST)、肌酸激酶同工酶()、肌酸激酶同工酶(CK-MBCK-MB)升)升高,病情危重者可有肌钙蛋白(高,病情危重者可有肌钙蛋白(cTnIcTnI)、血糖升)、血糖升高。高。C C反应蛋白(反应蛋白(CRPCRP)一般不升高。)一般不升高。乳酸水平升乳酸水平升高高。重症手足口病的识别与救治30 (三)血气分析。(三)血气分析。呼吸系统受累时可有动脉血氧分压降呼吸系统受累时可有动脉血氧分压降低、血氧饱和
19、度下降,二氧化碳分压升高,低、血氧饱和度下降,二氧化碳分压升高,酸中毒。酸中毒。(四)脑脊液检查。(四)脑脊液检查。神经系统受累时可表现为:外观清亮,神经系统受累时可表现为:外观清亮,压力增高,白细胞计数增多,压力增高,白细胞计数增多,多以单核细多以单核细胞为主胞为主,蛋白正常或轻度增多,糖和氯化,蛋白正常或轻度增多,糖和氯化物正常。物正常。重症手足口病的识别与救治31 (五)病原学检查。(五)病原学检查。CoxA16 CoxA16、EV71EV71等肠道病毒等肠道病毒特异性核酸特异性核酸阳性阳性或或分离到肠道病毒分离到肠道病毒。咽、气道分泌物、。咽、气道分泌物、疱疹液、粪便阳性率较高。疱疹液
20、、粪便阳性率较高。(六)血清学检查。(六)血清学检查。急性期与恢复期血清急性期与恢复期血清CoxA16CoxA16、EV71EV71等等肠道病毒中和抗体有肠道病毒中和抗体有4 4倍以上的升高。倍以上的升高。重症手足口病的识别与救治32物理学检查物理学检查 (一)胸(一)胸X X线检查。线检查。可表现为可表现为双肺纹理增多双肺纹理增多,网格状网格状、斑片状阴影斑片状阴影,部分,部分病例以病例以单侧单侧为著。为著。重症手足口病的识别与救治33 (二)磁共振。(二)磁共振。神经系统受累者可有异常改变,以神经系统受累者可有异常改变,以脑干、脊脑干、脊髓灰质损害髓灰质损害为主。为主。(三)脑电图。(三)
21、脑电图。可表现为可表现为弥漫性慢波弥漫性慢波,少数可出现棘(尖),少数可出现棘(尖)慢波。慢波。(四)心电图。(四)心电图。无特异性改变。少数病例可见窦性心动过速无特异性改变。少数病例可见窦性心动过速或过缓,或过缓,Q-TQ-T间期延长间期延长,ST-TST-T改变改变。重症手足口病的识别与救治34诊断标准诊断标准 (一)临床诊断病例。(一)临床诊断病例。1.1.在流行季节发病,常见于学龄前儿童,婴在流行季节发病,常见于学龄前儿童,婴幼儿多见。幼儿多见。2.2.发热伴手、足、口、臀部皮疹,部分病例发热伴手、足、口、臀部皮疹,部分病例可无发热。可无发热。极少数重症病例皮疹不典型极少数重症病例皮疹
22、不典型,临床诊断困难,临床诊断困难,需结合病原学或血清学检查做出诊断。需结合病原学或血清学检查做出诊断。无皮疹病例,临床不宜诊断为手足口病无皮疹病例,临床不宜诊断为手足口病。重症手足口病的识别与救治35 (二)确诊病例。(二)确诊病例。临床诊断病例具有下列之一者即可确诊。临床诊断病例具有下列之一者即可确诊。1 1肠道病毒(肠道病毒(CoxA16 CoxA16、EV71EV71等)特异性等)特异性核酸检测阳性。核酸检测阳性。2.2.分离出肠道病毒,并鉴定为分离出肠道病毒,并鉴定为CoxA16CoxA16、EV71EV71或其他可引起手足口病的肠道病毒。或其他可引起手足口病的肠道病毒。3.3.急性
23、期与恢复期血清急性期与恢复期血清CoxA16CoxA16、EV716EV716或其或其他可引起手足口病的肠道病毒中和抗体有他可引起手足口病的肠道病毒中和抗体有4 4倍以倍以上的升高。上的升高。重症手足口病的识别与救治36 (三三)临床分类。临床分类。1 1、普通病例:手、足、口、臀部皮疹,伴、普通病例:手、足、口、臀部皮疹,伴或不伴发热。或不伴发热。2 2、重症病例:、重症病例:(1 1)重型:出现神经系统受累表现。如:精)重型:出现神经系统受累表现。如:精神差、嗜睡、易惊、谵妄;头痛、呕吐;肢体抖神差、嗜睡、易惊、谵妄;头痛、呕吐;肢体抖动,肌阵挛、眼球震颤、共济失调、眼球运动障动,肌阵挛、
24、眼球震颤、共济失调、眼球运动障碍;无力或急性弛缓性麻痹;惊厥。体征可见脑碍;无力或急性弛缓性麻痹;惊厥。体征可见脑膜刺激征,腱反射减弱或消失。膜刺激征,腱反射减弱或消失。重症手足口病的识别与救治37神经系统并发症诊断神经系统并发症诊断 神经系统一旦累及即为重症神经系统一旦累及即为重症n脑膜脑炎:脑脊液异常脑膜脑炎:脑脊液异常+脑电图异常脑电图异常(尸检)尸检)n脑脊髓炎:肢体瘫痪脑脊髓炎:肢体瘫痪+脑脊液异常脑脊液异常n脑干脑炎:见后脑干脑炎:见后轻重差异大轻重差异大 昏迷、脑水肿、脑疝昏迷、脑水肿、脑疝-危重病例危重病例 重症手足口病的识别与救治38EV71EV71引起的脑干脑炎引起的脑干脑
25、炎n级:肌震颤(惊跳)或共济失调、级:肌震颤(惊跳)或共济失调、5%5%留留 有永久后遗症。有永久后遗症。n级:肌震颤、颅神经受累、级:肌震颤、颅神经受累、20%20%留有永久留有永久 后遗症。后遗症。n级:肺出血、心肺功能衰竭、级:肺出血、心肺功能衰竭、80%80%死亡、死亡、留有永久后遗症。留有永久后遗症。重症手足口病的识别与救治39江苏某市重症患儿江苏某市重症患儿 重症手足口病合并脑干脑炎重症手足口病合并脑干脑炎I级级 一例患儿四肢频繁抖动,震颤,胸壁细一例患儿四肢频繁抖动,震颤,胸壁细颤。颤。诊断手足口病伴脑干脑炎。诊断手足口病伴脑干脑炎。手足口病伴脑干脑炎手足口病伴脑干脑炎I I级:
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