连续性肾脏替代治疗的理论与实践(行业运用)课件.ppt
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- 关 键 词:
- 连续性 肾脏 替代 治疗 理论 实践 行业 运用 课件
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1、1医疗医学理理 论论 内内 容容m定义m适应症m治疗时机m治疗模式m血管通路m抗凝方案2医疗医学定定 义义m持续血液净化(CBP)治疗是指通过体外循环的方法去除血液中的致病因子,清除体内蓄积过多的水分,补充机体需要物质的现代生命支持技术。m连续肾脏替代治疗(CRRT)是CBP在监护病房最常用的治疗形式。其特点主要是持续和缓慢的清除致病因素。它对患者血流动力学要求更低,同时避免了因治疗而导致的内环境急剧紊乱。mCRRT治疗模式包括有:SCUF,CVVH,CVVHD,CVVHDF,CHFD,HVHF,CPFA,HP,.3医疗医学适适 应应 症症m肾脏疾病 1.重症急性肾损伤(AKI)伴有血流动力学
2、不稳定和需要持续清除过多水或毒性物质 2.慢性肾衰竭(CRF)合并急性肺水肿、尿毒症脑病、心力衰竭等m非肾脏疾病 包括MODS,SEPSIS,ARDS,挤压综合征,乳酸酸中毒,SAP,心外体外循环手术,慢性心衰,肝性脑病,药物或毒物中毒,严重液体潴留,需要大量补液,严重电解质和酸碱代谢紊乱,肿瘤溶解综合征、超高热等。4医疗医学治治 疗疗 时时 机机m急性单纯肾损伤 血清肌酐354mol/L,或尿量12小时m急性重症肾损伤 血清肌酐增至基线水平2-3倍,或尿量0.5ml/Kg/h,持续12小时m急性重症胰腺炎、脓毒血症、MODS、ARDS等危重症及早开始治疗m中毒患者应当及早治疗,清除体内毒物m
3、立即治疗的情况:严重并发症经药物治疗不能控制,如容量过多急性心衰、严重电解质紊乱、严重代谢性酸中毒等。5医疗医学治治 疗疗 模模 式式 选选 择择SCUFCVVHCVVHDCVVHDF血流量(ml/min)50-10050-20050-20050-200透析液流量(ml/min)-10-2010-20清除率(L/min)12-3614-3620-40超滤率(ml/min)2-58-252-48-12中分子清除力+-+血滤器高通量高通量低通量高通量置换液无需要无需要溶质转运方式无对流弥散对流+弥散有效性清除液体清除较大分子清除小分子清除中小分子6医疗医学治治 疗疗 模模 式式 选选 择择单重血浆
4、置换(SFPP)双重血浆置换(DFPP)血浆吸附(PA)全血灌流(HP)血浆分离器流速(ml/min)80-15080-10050-80-血浆成分分离器流速(ml/min)-25-30-通过吸附器流速(ml/min)-25-50100-200抗凝方案同同同同需要补充血浆是否-清除形式“广泛清除型”血浆置换法“保留白蛋白型”血浆清除法“分子筛或免疫”特定吸附“非特异性吸附”毒素法7医疗医学血血 浆浆 吸吸 附附 特特 殊殊 类类 型型m免疫吸附 是指通过体外循环,将分离出来的含致病因子的血浆通过以抗原-抗体或某些特定物理化学亲和力作为配基与载体结合而制成吸附柱,特异地清除血液中的致病物质。常见有
5、蛋白A,DNA片段,抗体物质,氨基酸等。m血浆灌流吸附 应用膜式分离技术,将血浆从血液中分离,进入血液灌流器中,将血浆中各种毒素吸附后返回体内。主要用于清除尿毒症中分子、药物和毒物。m血浆滤过吸附 配对血浆滤过吸附(CPFA),也称连续性血浆滤过吸附,是指全血先经血浆分离后,血浆经吸附器吸附后与血细胞混合,再经血液滤过或透析回到体内的血液净化过程。它具有溶质筛选率高,生物兼容性好,清除细胞因子和调整内环境功能佳的特点,广泛清除促炎因子及抗炎物质,用于ARF、SEPSIS、MODS等危重病抢救。8医疗医学治治 疗疗 模模 式式 选选 择择mSCUF和CVVH用于清除过多液体为主要mCVVHD用于
6、高分解代谢需要清除大量小分子溶质的患者mCHFD适用于ARF伴高分解代谢者mCVVHDF有利于清除炎症介质mCPFA主要用于清除内毒素和炎症介质9医疗医学血血 管管 通通 路路m方式 临时导管植入m常用的有颈内、锁骨下及股静脉双腔留置导管,右侧颈内置管为首选,置管应严格无菌操作,提倡在B超引导下置管,可提高一次穿刺成功率和安全性,减少感染机率,减少局部组织血管的损害。m要求急诊科医师和重症科医师必须掌握的临床抢救技术10医疗医学抗抗 凝凝 方方 案案 选选 择择m普通肝素 前稀释法,一般首剂量15-20mg,追加5-10mg/h静脉注射;后稀释法,一般首剂量20-30mg,追加8-15mg/好
7、,静脉注射;治疗结束前30-60min,停止追加。抗凝药物剂量依据患者凝血状态调整,治疗时间越长,追加剂量应逐渐减少。m低分子肝素 首剂量60-80U/kg,推荐在治疗前20-30min静脉注射;追加剂量30-40U/kg,每4-6h静脉注射,治疗时间长,追加剂量应逐渐减少,监测Xa活性。m局部枸橼酸抗凝 4%枸橼酸钠180ml/h滤器前持续注入,控制滤器后游离钙浓度0.25-0.35mmol/L,静脉端给予0.056mmol/L氯化钙生理盐水40ml/h,控制患者体内游离钙离子浓度1.0-1.35mmol/L,直至结束。m无抗凝剂 治疗前给予40mg/L的肝素盐水冲管,保留灌注20min后,
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