贫血的常见原因及治疗课件.ppt

1、问题问题1 什么称为贫血?富裕的孩子没有贫血吗?瘦身很值得吗?2贫血（贫血（anemia)anemia)概念概念是指单位容积周围血液中的血红蛋白浓度、是指单位容积周围血液中的血红蛋白浓度、红细胞计数和（或）血细胞比容低于正常红细胞计数和（或）血细胞比容低于正常最低值。最低值。HGB：男性：男性120g/L,女女110g/L,妊娠时妊娠时100g/L红细胞比容男性红细胞比容男性40%,女性女性35%,妊娠时妊娠时30%RBC男性男性4.51012/L,女性女性4.01012/L3贫血的病因贫血的病因RBCRBC生成减少生成减少:缺铁性贫血、巨幼RBC性贫血、再生障碍性贫血RBCRBC破坏过多破坏

2、过多：遗传性球形RBC增多症、阵发性睡眠性血红蛋白尿、血型不合输血、各种溶血性贫血血液丢失过多血液丢失过多：失血4贫血形态分类贫血形态分类正常细胞性贫血正常细胞性贫血：再障、急性失血、：再障、急性失血、溶血性贫血溶血性贫血大细胞性贫血大细胞性贫血：缺乏：缺乏VitB12 VitB12 和或叶和或叶酸酸巨幼红细胞性贫血巨幼红细胞性贫血小细胞性贫血小细胞性贫血：缺铁性贫血：缺铁性贫血5贫血程度贫血程度90g/L90g/L轻度贫血轻度贫血110g/L110g/L60g/L 60g/L 中度贫血中度贫血90g/L90g/L重度贫血重度贫血60g/L60g/L贫血症状轻重取决于贫血症状轻重取决于失血速度

3、失血速度和和贫血程度贫血程度6一、缺铁性贫血一、缺铁性贫血缺铁性贫血是体内用来缺铁性贫血是体内用来合成血红蛋白的贮存铁合成血红蛋白的贮存铁缺乏，使血红蛋白合成缺乏，使血红蛋白合成量减少所形成的一种小量减少所形成的一种小细胞低色素性贫血。细胞低色素性贫血。7铁的分布铁的分布血红蛋白铁：血红蛋白铁：67%贮存铁：贮存铁：29.2%（以铁蛋白形式（以铁蛋白形式贮存于肝、脾、骨髓）贮存于肝、脾、骨髓）肌红蛋白、含铁酶：肌红蛋白、含铁酶：3.7%转运铁：转运铁：0.1%8病因病因铁丢失过多铁丢失过多铁吸收不良铁吸收不良需要铁量增多需要铁量增多铁摄入少铁摄入少9铁丢失过多铁丢失过多慢性失血慢性失血1.月经

4、量过多月经量过多 2.钩虫感染钩虫感染钩虫病性贫血的血象钩虫病性贫血的血象 钩虫病性贫血的骨髓象钩虫病性贫血的骨髓象10铁吸收不良铁吸收不良胃肠手术胃肠手术消化道慢性疾病消化道慢性疾病11需要铁量增多需要铁量增多 婴幼儿婴幼儿 儿童儿童 孕妇孕妇 经期妇女经期妇女 恢复期病人恢复期病人12铁摄入少铁摄入少偏食偏食缺乏食物缺乏食物减肥减肥13 14他有贫血吗?15临床表现临床表现1.1.一般表现一般表现:面色苍面色苍白、疲乏无力、头白、疲乏无力、头晕、耳鸣、心悸、晕、耳鸣、心悸、气短气短2.2.粘膜损害粘膜损害:口角炎、口角炎、舌炎，吞咽困难舌炎，吞咽困难何国英在答辩时吸氧 16临床表现临床表现

5、 营养缺乏：营养缺乏：皮肤干燥皱皮肤干燥皱缩、毛发无光泽、缩、毛发无光泽、指甲指甲扁平甚至反甲扁平甚至反甲 精神、精神、NS异常：异常：易激动、易激动、好动、发育迟缓。好动、发育迟缓。少数少数有异食僻有异食僻：喜食泥土、：喜食泥土、煤炭、生米煤炭、生米17辅助检查辅助检查血象：血象：小细胞低色素性贫血小细胞低色素性贫血，MCV、MCHC、MCH均降低。均降低。血清铁（血清铁（ST）：正常男性正常男性13.628.3微微mol/L 女性女性10.731微微mol/L血清铁蛋白（血清铁蛋白（SF）：）：12微微g/dl,可作为缺铁依据可作为缺铁依据总铁结合力总铁结合力：升高：升高骨髓铁染色检查骨髓

6、铁染色检查：骨髓细胞外铁消失骨髓细胞外铁消失和铁粒幼和铁粒幼RBC阳性阳性181920中间型铁粒幼细胞中间型铁粒幼细胞 614。正常铁粒幼细。正常铁粒幼细胞胞 15、16.铁粒红细胞铁粒红细胞21诊断要点诊断要点缺铁性贫血的诊断：缺铁性贫血的诊断：小细胞低色素性贫小细胞低色素性贫血，血，HBHGB,RBC体积大骨髓象:骨髓增生活跃,各系”巨幼变”,红系最为突出叶酸叶酸6.81nmol/L，VitB1274pmol/L38治疗要点去除病因去除病因补充叶酸和维生素补充叶酸和维生素B121.叶酸叶酸5-10mg,Tid2.维生素维生素B12100-500g,im,2次次/周周39护理要点（一）休息及

7、活动（一）休息及活动（二）饮食护理（二）饮食护理（三）用药护理（三）用药护理（四）健康指导（四）健康指导40（三）用药护理1、恶性贫血或胃切除术后，终身恶性贫血或胃切除术后，终身VitB12250-500g,im,1次次/月月2、缺乏、缺乏VitB12所致严重神经系统损害是不所致严重神经系统损害是不可逆的可逆的3、补、补VitB12同时补钾同时补钾+补铁补铁41三、溶血性贫血溶血性贫血（溶血性贫血（hemolytic anemia)是是由于由于红细胞红细胞破坏加速，超过了骨髓破坏加速，超过了骨髓造红细胞的代偿能力而出现贫血。造红细胞的代偿能力而出现贫血。42溶贫机理RBC寿命缩短（甚至几天）寿

8、命缩短（甚至几天）RBC破坏过多破坏过多“代偿性溶血病代偿性溶血病”：溶血时骨髓的代偿：溶血时骨髓的代偿性造血功能可比平时增加性造血功能可比平时增加68倍，可以倍，可以不出现贫血。不出现贫血。溶贫：骨髓的代偿造血速度比不上溶血溶贫：骨髓的代偿造血速度比不上溶血的速度，出现的贫血称之。的速度，出现的贫血称之。43溶贫分类（按遗传性和获得性）红细胞内在缺陷所致溶血性贫血获得性溶血性贫血44红细胞内在缺陷所致溶血性贫血1.1.红细胞膜先天性异常红细胞膜先天性异常2.2.红细胞酶缺乏红细胞酶缺乏3.3.血红蛋白异常血红蛋白异常4.4.卟啉代谢异常卟啉代谢异常5.红细胞内在缺陷：阵发性睡眠性血红蛋白尿（

9、获得性）45红细胞膜先天性异常红细胞膜先天性异常溶血性贫血溶血性贫血1.1.遗传性球形红细胞增多症遗传性球形红细胞增多症2.2.遗传性椭圆形红细胞增多症遗传性椭圆形红细胞增多症3.3.遗传性棘形细胞增多症遗传性棘形细胞增多症4.4.遗传性口形细胞增多症；遗传性口形细胞增多症；46红细胞酶缺乏红细胞酶缺乏引起的溶血性贫血包括引起的溶血性贫血包括1.1.红细胞红细胞G-6-PDG-6-PD2.2.丙酮酸激酶缺乏丙酮酸激酶缺乏3.3.其他酶其他酶(如己糖酶如己糖酶)缺乏所致溶血性缺乏所致溶血性贫血；贫血；47血红蛋白异常血红蛋白异常所致的溶血性贫血所致的溶血性贫血1.1.镰形细胞贫血镰形细胞贫血2.

10、2.其他纯合子异常血红蛋白病（血红其他纯合子异常血红蛋白病（血红蛋白蛋白S S病、血红蛋白病、血红蛋白C C、D D、E E）、不）、不稳定血红蛋白病；稳定血红蛋白病；3.3.海洋性贫血，包括纯合子海洋性贫血，包括纯合子海洋性海洋性贫血、血红蛋白贫血、血红蛋白H H病。病。48卟啉代谢异常卟啉代谢异常1.1.先天性红细胞生成性卟啉病先天性红细胞生成性卟啉病2.2.红细胞生成性卟啉病红细胞生成性卟啉病49获得性溶贫免疫溶血性贫血免疫溶血性贫血，如温抗体自体免疫溶血性贫血、冷，如温抗体自体免疫溶血性贫血、冷凝集素病、阵发性冷性血红蛋白尿、药物诱发的免疫凝集素病、阵发性冷性血红蛋白尿、药物诱发的免疫

11、溶血性贫血、新生儿同种免疫溶血病；溶血性贫血、新生儿同种免疫溶血病；机械损伤的溶血性贫血机械损伤的溶血性贫血，如行军性血红蛋白尿、微血，如行军性血红蛋白尿、微血管病性溶血性贫血、创伤性心源性溶血性贫血；管病性溶血性贫血、创伤性心源性溶血性贫血；其他化学物质、物理因素和微生物感染其他化学物质、物理因素和微生物感染引起的贫血，引起的贫血，如化学物品及药品所致溶血性贫血、感染所致溶血性如化学物品及药品所致溶血性贫血、感染所致溶血性贫血、生物毒素所致溶血性贫血、烧伤所致溶血性贫贫血、生物毒素所致溶血性贫血、烧伤所致溶血性贫血；脾功能亢进等。血；脾功能亢进等。自身免疫性溶贫骨髓象50RBC内在缺陷内在缺

12、陷+外来溶血因素外来溶血因素贫血特别严重，如贫血特别严重，如G-6-PD或有不稳定血或有不稳定血红蛋白的患者，平时可以无贫血现象，红蛋白的患者，平时可以无贫血现象，但在服用对正常人无影响的氧化剂药物但在服用对正常人无影响的氧化剂药物后突然发生急性溶血。后突然发生急性溶血。51护理评估（一）健康史（一）健康史1.饮食饮食2.用药：甲基多巴、奎尼丁、用药：甲基多巴、奎尼丁、磺胺磺胺类及氧类及氧化剂等可使化剂等可使G-6-PD患者患者溶血溶血3.化学毒物接触史：苯、铅、铜、砷化学毒物接触史：苯、铅、铜、砷4.异地出差：疟疾异地出差：疟疾5.手术后：机械瓣膜手术后：机械瓣膜52（二）身体状况急性溶血慢

13、性溶血53急性溶血起病急，突然寒战、高热，腰背酸痛，气促，起病急，突然寒战、高热，腰背酸痛，气促，乏力，烦躁，亦可恶心、呕吐、腹痛等。乏力，烦躁，亦可恶心、呕吐、腹痛等。大量血管内溶血，尿色如浓红茶或酱油样，大量血管内溶血，尿色如浓红茶或酱油样，轻度黄疸。轻度黄疸。输血不当，则可见少尿、无尿和急性肾功衰输血不当，则可见少尿、无尿和急性肾功衰严重缺氧，可见神志淡漠或昏迷、休克和心严重缺氧，可见神志淡漠或昏迷、休克和心功能不全。功能不全。54慢性溶血起病缓慢，乏力、苍白、气促、头晕等慢性贫血症状和体征，黄疸轻重不一。多有肝脾肿大。较常见胆色素性胆结石，并可继发总胆管阻塞和阻塞性黄疸。如为镰形细胞贫

14、血，常见下肢踝部皮肤溃疡，而且不易愈合。55实验室和其他检查实验室和其他检查1.提示提示RBC破坏的检查：破坏的检查：RBC和和HB；血清总胆红素；血清总胆红素，非结合胆，非结合胆红素红素；尿胆原；尿胆原2.提示细胞代偿性增生的检查：网织提示细胞代偿性增生的检查：网织RBC增加达增加达5%-20%；骨髓幼；骨髓幼RBC3.确定溶贫检查：确定溶贫检查：56确定溶贫检查确定溶贫检查周围血涂片中红细胞形态。球形细胞2030%时，考虑为遗传性球形红细胞增多症；椭圆形红细胞15%，考虑为遗传性椭圆形红细胞增多症；靶形红细胞增多时，考虑是否患海洋性贫血；出现盔形或破碎红细胞时，考虑有物理或机械因素所致的溶

15、血性贫血。怀疑患遗传性球形红细胞增多症者应做红细胞脆性试验。怀疑患红细胞酶缺陷时的过筛试验常用自溶试验，及具体酶的活性测定。57确定溶贫检查确定溶贫检查怀疑患海洋性贫血或血红蛋白病时，最常做血红蛋怀疑患海洋性贫血或血红蛋白病时，最常做血红蛋白白 变性试验或血红蛋白电泳。变性试验或血红蛋白电泳。怀疑患阵发性睡眠性血红蛋白尿时，一般以酸溶血怀疑患阵发性睡眠性血红蛋白尿时，一般以酸溶血试验（试验（Ham试验）、糖水试验、蛇毒溶血试验及尿含试验）、糖水试验、蛇毒溶血试验及尿含铁血黄素试验（铁血黄素试验（Rous试验试验)证实。证实。怀疑患免疫性溶血性贫血时，须做抗人球蛋白试验怀疑患免疫性溶血性贫血时，

16、须做抗人球蛋白试验（Coombs试验试验)。对于一些物理或机械、生物、化学、感染性溶血性对于一些物理或机械、生物、化学、感染性溶血性贫血，则有赖于阳性的有关病史及实验室化验检查结贫血，则有赖于阳性的有关病史及实验室化验检查结果来证实。果来证实。58治疗要点治疗要点一、病因治疗一、病因治疗：如冷型抗体自免溶贫应注意防寒保暖；：如冷型抗体自免溶贫应注意防寒保暖；蚕豆病患者应避免食用蚕豆和具氧化性质的药物，应蚕豆病患者应避免食用蚕豆和具氧化性质的药物，应立即停药；感染引起的溶血，应予积极抗感染；治疗立即停药；感染引起的溶血，应予积极抗感染；治疗原发病。原发病。二、糖皮质激素和其他免疫抑制剂二、糖皮质

17、激素和其他免疫抑制剂：如自体免疫溶血性贫血、阵发性睡眠性血红蛋白尿如自体免疫溶血性贫血、阵发性睡眠性血红蛋白尿等，每日强的松等，每日强的松4060mg，分次口服，或氢化考的松，分次口服，或氢化考的松每日每日200300mg，静滴，如自体免疫溶血性贫血可用，静滴，如自体免疫溶血性贫血可用环磷酰胺、硫唑嘌呤或达那唑等。环磷酰胺、硫唑嘌呤或达那唑等。59治疗要点治疗要点三、脾切除术：脾切除适应证：遗传性球形红细胞增多症；自免溶贫用糖皮质激素治疗无效时；地中海贫血伴脾功能亢进者；其他 四、输血 贫血明显时，输血是主要疗法之一。但给自免溶贫患者输血可发生溶血反应，给PNH病人输血也可诱发溶血，大量输血还

18、可抑制骨髓自身的造血机能,所以应尽量少输血。60护理要点休息及活动用药护理健康指导61鼻子流血、牙龈出血2002年在北京市天晔包装制品有限公司的打工妹，从去年月日开始，陆续有多人因反复鼻子流血、牙龈出血-她们患了什么疾病？她们患了什么疾病？有人确诊为有人确诊为再生障碍性贫血再生障碍性贫血 6263二、再生障碍性贫血二、再生障碍性贫血是由于多种原因所引起的骨髓是由于多种原因所引起的骨髓造血干细胞减少和造血干细胞减少和/或异常，导或异常，导致全血细胞减少的一种综合征。致全血细胞减少的一种综合征。64病因病因药物化学因素：药物化学因素：氯霉素、氯霉素、保泰松、保泰松、抗癌抗癌药药、油漆、染料、杀虫剂

19、、苯及衍生物、油漆、染料、杀虫剂、苯及衍生物物理因素：射线物理因素：射线病毒因素：肝炎、风疹病毒、病毒因素：肝炎、风疹病毒、EB病毒流病毒流感病毒感病毒其他因素：其他因素：SLE、慢性肾功能衰竭、慢性肾功能衰竭65发病机制发病机制造血干细胞受损造血干细胞受损造血微环境缺陷造血微环境缺陷免疫机制免疫机制遗传倾向遗传倾向66临床表现临床表现进行性进行性贫血、出血、感染贫血、出血、感染，肝、，肝、脾、淋巴结多无肿大。脾、淋巴结多无肿大。再生障碍性贫血骨髓象（非造血细胞团）：1.组织嗜碱细胞 2.浆细胞 3.淋巴细胞，其余均为纤维细胞。67急性再障急性再障早期表现为出血及感染，随后出现进行早期表现为出

20、血及感染，随后出现进行性贫血性贫血1、出血：、出血：开始在皮肤、粘膜、牙龈、鼻腔开始在皮肤、粘膜、牙龈、鼻腔出血，继而在消化道、阴道出血，严重出血，继而在消化道、阴道出血，严重出现口腔血泡、眼底，出现口腔血泡、眼底，最严重的是颅内最严重的是颅内出血：出血：突然视力模糊、头晕、头痛、呼突然视力模糊、头晕、头痛、呼吸急促、喷射性呕吐、甚至昏迷。吸急促、喷射性呕吐、甚至昏迷。682、感染：皮肤、粘、感染：皮肤、粘膜反复感染，以败膜反复感染，以败血症、肺炎常见，血症、肺炎常见，治疗困难。治疗困难。3、预后：未经治疗、预后：未经治疗病人多在病人多在612M内内死亡死亡69慢性再障慢性再障以贫血为主要表现

21、，症状较轻，预以贫血为主要表现，症状较轻，预后较好。少数病例经过若干年后病后较好。少数病例经过若干年后病情恶化（重型再障情恶化（重型再障型），表现同型），表现同急性再障，预后极差。急性再障，预后极差。急性及慢性再障区别急性及慢性再障区别P322P322（大专）（大专）或或P336P336（本）（本）70实验室及其它检查实验室及其它检查血象：全血细胞减少，网织血象：全血细胞减少，网织RBC减少减少骨髓象：急性型骨髓增生低下或极度低骨髓象：急性型骨髓增生低下或极度低下，粒、红两系明显减少，无巨核细胞。下，粒、红两系明显减少，无巨核细胞。慢性型骨髓增生减低或呈灶性增生。慢性型骨髓增生减低或呈灶性增生

22、。重型再障的血象诊断标准重型再障的血象诊断标准:网织红细胞网织红细胞1%,绝对值绝对值15 109/L;NC0.5 109/L;血小板血小板20 109/L 71图注：图注：1.中性晚幼粒细胞中性晚幼粒细胞 2.中性红细胞中性红细胞 3.早幼粒细胞早幼粒细胞 4.浆细胞浆细胞 5.中性分叶核粒细胞中性分叶核粒细胞 6.淋巴细胞淋巴细胞 7.嗜酸中幼粒细胞嗜酸中幼粒细胞 8.中性杆状中性杆状核粒细胞核粒细胞 72图注：造血成份极少，为脂肪组织所替代。图注：造血成份极少，为脂肪组织所替代。此外，淋巴细胞、浆细胞及网状细胞增生。此外，淋巴细胞、浆细胞及网状细胞增生。7374慢性再障辅助检查慢性再障辅

23、助检查血象：血象：RBC、WBC、PC、网织、网织RBC轻度轻度骨髓象：骨髓象：慢性骨髓增生不良，三系慢性骨髓增生不良，三系均减少均减少75急性急性CAA治疗治疗首选免疫抑制剂首选免疫抑制剂（有效率（有效率51%），常用），常用药物是抗胸腺细胞球蛋白和抗淋巴细胞药物是抗胸腺细胞球蛋白和抗淋巴细胞球蛋白。球蛋白。造血细胞因子：粒细胞集落刺激因子、造血细胞因子：粒细胞集落刺激因子、粒粒-巨嗜细胞集落刺激因子、巨嗜细胞集落刺激因子、RBC生成激生成激素和白介素。素和白介素。骨髓移植（骨髓移植（5080%长期存活）长期存活）造血干细胞移植造血干细胞移植76慢性慢性CAA首选雄激素：首选雄激素：有效率有

24、效率44%68%，合，合用造血因子、脐血有效率明显提高。用造血因子、脐血有效率明显提高。77护理评估护理评估（一）健康史（一）健康史 病因病因 既往用药史既往用药史 妊娠、生育情况妊娠、生育情况78护理诊断护理诊断活动无耐力活动无耐力 及贫血致组织缺氧有关及贫血致组织缺氧有关有损伤的危险有损伤的危险 及骨髓抑制，血小板减少及骨髓抑制，血小板减少有关有关有感染的危险有感染的危险 及骨髓抑制，及骨髓抑制，WBC 有关有关恐惧恐惧/绝望绝望 及预感病情严重有关及预感病情严重有关有颅内出血的可能有颅内出血的可能79护理措施护理措施改善缺氧，提高活动能力改善缺氧，提高活动能力消除危险因素，预防或减少出血消除危险因素，预防或减少出血严密观察，预防感染严密观察，预防感染加强心理护理，增强治疗信心加强心理护理，增强治疗信心严密观察病情变化，及时采取相应措施严密观察病情变化，及时采取相应措施用药护理用药护理骨髓移植骨髓移植健康指导健康指导80雄激素用药护理雄激素用药护理 副作用：面部痤疮、毛发增多、声音变副作用：面部痤疮、毛发增多、声音变粗、女性闭经、乳房缩小、性欲增加。粗、女性闭经、乳房缩小、性欲增加。停药后不良反应会消失。停药后不良反应会消失。丙酸睾丸酮丙酸睾丸酮需缓慢分层肌内注射，注意轮需缓慢分层肌内注射，注意轮换注射部位。换注射部位。81谢谢