血栓性微血管病培训课件.ppt
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1、血栓性微血管病 溶血性尿毒症综合征 血栓性血小板减少性紫癜 恶性高血压 硬皮病肾危象 妊娠肾病 药物性内皮细胞损伤血栓性微血管病10/16/20221背景 A 16 year old girl anemia,petechiae,fever and renal involvement“Acute febrile pleiochromic anemia withy hyaline thrombosis of terminal arterioles and capillaries”Moschowitz Arch Intern Med 1925;36:89-93 Four similar cases
2、Anemia and thrombocytopenic purpura Thrombi-agglutinating plateletsBaehr et al.Trans Assoc Am Phys 1936;51:43-58 血栓性微血管病10/16/20222 Thrombotic thrombocytopenic purpura(TTP)Hemorrhagic diathesis Generalized platelet thrombosisSinger et al.Blood 1947;2:542-554 Thrombotic microangiopathy(TMA)Symmers.Br
3、 Med J 1952;2:897-903 Hemolytic uremic syndrome(HUS)Thrombocytopenia Coombs negative hemolytic anemia Renal failureGasser et al.Schweiz Med Wochenschr 1955;85-905-909血栓性微血管病10/16/20223HUS血栓性微血管病血栓性微血管病TMATTPH因子因子突变突变硬皮病硬皮病妊娠妊娠恶性恶性高血压高血压血管炎血管炎肿瘤肿瘤/化疗化疗其它其它移植移植 血栓性微血管病10/16/20224发病机制Triggers of vascul
4、ar injuryViruses(HIV)Bacterial verotoxins/endotoxins Antibodies and immune complexesDrugs Congenital predisposing conditionsDecreased C3 levelsDecreased factor H bioavailability/activity Abnormal vWF cleaving protease activitiesvWF gene mutations(?)Loss of endothelial thromboresistanceLeukocyte adhe
5、sion to damaged endotheliumComplement consumptionEnhanced vascular shear stressAbnormal vWF fragmentation血栓性微血管病(血栓性微血管病(TMA)血栓性微血管病10/16/20225一、内皮细胞损伤 致病微生物 大肠杆菌 肺炎链球菌 vWF剪切蛋白酶ADAMTS13缺乏 抗体及免疫复合物 药物血栓性微血管病10/16/20226大肠杆菌 Verotoxin-producing E.coli(VTEC)感染 E.coli-O157:H7有腹泻、出血性结肠炎的有腹泻、出血性结肠炎的HUS(D+H
6、US)90%为为VTEC感染感染其中其中70%为为O157:H7血栓性微血管病10/16/20227VTECVerotoxin与粘膜细胞受体结合细胞死亡腹泻粘膜血管网O157:H7出血性结肠炎Verotoxin进入肠道血循环与粒细胞结合血管内皮系统HUS血栓性微血管病10/16/20228产神经氨酸酶(neuraminidase)肺炎链球菌 RBC、PLT和内皮细胞膜均有TF(Thomsen-Friedenreich)抗原 TF抗原被N-乙酰神经氨酸酶所覆盖 正常人存在IgM抗TF抗原的抗体 神经氨酸酶降解N-乙酰神经氨酸酶使TF抗原裸露神经氨酸酶RBC PLT 内皮细胞病内皮细胞病HUS血栓
7、性微血管病10/16/20229vWF剪切酶 ADAMTS13 a new member of ADAMTS(a disintegrin and metalloprotease with thrombospondin type 1 motifs)zinc metalloprotease family 基因定位 9(q34),编码1427aa 调节vWF 活性 ADAMTS13活性低-TTP 自身抗体:见于70%-80%散发TTP 基因突变:12个突变已经被发现Tsai JASN 2003;14:1072-1081血栓性微血管病10/16/202210抗体及免疫复合物 抗体及免疫复合物可造成内皮
8、细胞损伤 同种异体器官移植的急性排异 自身免疫性疾病如SLE 肿瘤诱发的HUS 抗内皮细胞抗体?儿童HUS-TTP:13/14为IgG和IgM型 可以固定补体血栓性微血管病10/16/202211特异性自身抗体 ADAMTS-13的自身抗体 散发性TTP/HUS 系统性红斑狼疮 H因子的自身抗体 散发性TTP/HUS血栓性微血管病10/16/202212药物 抗肿瘤药物 Mitomycin(MMC):2%-10%Bleomycin Cisplatin CysA,FK506 抗血小板药物 Ticlopidine 其它血栓性微血管病10/16/202213二、内皮细胞损伤的效应 微血管内皮细胞有更
9、多的verotoxin受体,更易造成PLT活化和血栓形成 血小板粘附 白细胞粘附 消耗补体 Von Willebrand Factor(vWF)异常 异常释放:超大分子 降解片段异常 剪切力使vWF暴露蛋白酶切位点 异常降解的vWF易于结合到PLT受体,血栓形成血栓性微血管病10/16/202214三、遗传易感性 自1980年,70个家系(140人):HUS/TTP C3和H因子 补体旁路途径中H因子可抑制补体激活 H因子缺乏:可为常染色体显性或隐性遗传 家族性HUS:C3,H因子 vWF蛋白酶活性异常,如ADAMTS13 降解 正常大小为189、176、140kD 超大分子PLT粘附血栓形成
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