脾脏疾病及脾切除术的适应证课件.ppt
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- 脾脏 疾病 切除 适应 课件
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1、概概 述述 1 1脾切除的适应证及疗效脾切除的适应证及疗效 3 3脾脏主要相关疾病脾脏主要相关疾病2 22021/4/272 脾脏的胚胎发生和解剖学脾脏的胚胎发生和解剖学 一一 脾脏的生理功能脾脏的生理功能 二二 脾脏与感染脾脏与感染 三三 三三2021/4/273 脾脏的胚胎发生和解剖学脾脏的胚胎发生和解剖学 一一 人胚在妊娠第人胚在妊娠第5 5周时开始发生脾脏,至周时开始发生脾脏,至6 6周时,脾实质周时,脾实质部为密集的细胞团,部为密集的细胞团,8 8周时分出原始脾索和脾窦,约周时分出原始脾索和脾窦,约9 9周时周时进入造血期。进入造血期。胎儿第胎儿第3 3月末,脾开始产生红细胞、粒细胞
2、和淋巴细胞月末,脾开始产生红细胞、粒细胞和淋巴细胞等。胎儿第等。胎儿第4 45 5月,脾脏造血功能活跃,不仅有窦外造血月,脾脏造血功能活跃,不仅有窦外造血灶,且可见窦内造血灶。胎龄灶,且可见窦内造血灶。胎龄5 5月后,脾的造粒细胞和红细月后,脾的造粒细胞和红细胞功能逐渐被骨髓替代,粒细胞已很少产生,但造红细胞胞功能逐渐被骨髓替代,粒细胞已很少产生,但造红细胞功能持续到出生前,而终生保留造淋巴细胞功能。胎龄功能持续到出生前,而终生保留造淋巴细胞功能。胎龄6 6月月时红髓、白髓已很分明,此后脾内淋巴组织渐多,脾脏亦时红髓、白髓已很分明,此后脾内淋巴组织渐多,脾脏亦由骨髓样器官逐渐转变为淋巴器官。胎
3、龄由骨髓样器官逐渐转变为淋巴器官。胎龄7 78 8月时脾小梁月时脾小梁已很清楚,被膜组织亦渐增厚。已很清楚,被膜组织亦渐增厚。2021/4/274 脾脏的胚胎发生和解剖学脾脏的胚胎发生和解剖学 一一 脾脏是人体脾脏是人体最大的淋巴器官最大的淋巴器官,又是一高度血管化器官。,又是一高度血管化器官。脾的脾的体积体积约为(约为(12121414)cm cm(7 71010)cm cm (3 3 4 4)cmcm,正常人脾,正常人脾重重100g100g250g250g,病理情况下脾脏可增大,病理情况下脾脏可增大至正常的十倍至数十倍至正常的十倍至数十倍。正常时脾脏位于左季肋部深处,膈面被第正常时脾脏位于
4、左季肋部深处,膈面被第9 91111肋遮肋遮盖,其长轴平行于第盖,其长轴平行于第1010肋。脾脏肋。脾脏毗邻毗邻胃、胰尾、左肾和左胃、胰尾、左肾和左肾上腺、结肠脾曲、膈等重要结构。脾脏除脾门与胰尾接肾上腺、结肠脾曲、膈等重要结构。脾脏除脾门与胰尾接触的部位外,皆有腹膜覆盖,因而属触的部位外,皆有腹膜覆盖,因而属腹膜间位器官腹膜间位器官。其腹膜反折形成脾脏重要的韧带:与胃大弯间形成其腹膜反折形成脾脏重要的韧带:与胃大弯间形成脾脾胃韧带胃韧带,与左肾间形成,与左肾间形成脾肾韧带脾肾韧带,与横膈间形成,与横膈间形成脾膈韧带脾膈韧带,与结肠脾曲构成与结肠脾曲构成脾结肠韧带脾结肠韧带。2021/4/27
5、5 脾脏的胚胎发生和解剖学脾脏的胚胎发生和解剖学 一一 脾动脉脾动脉发自腹腔动脉,多沿胰腺上缘向胰尾走向,进发自腹腔动脉,多沿胰腺上缘向胰尾走向,进入脾门前分支为脾叶动脉,继而分为脾段动脉、小动脉至入脾门前分支为脾叶动脉,继而分为脾段动脉、小动脉至终末动脉,故常将脾实质由脾门至外周分为脾门区、中间终末动脉,故常将脾实质由脾门至外周分为脾门区、中间区及周围区。区及周围区。脾静脉脾静脉自脾门汇合后多伴行脾动脉汇入门静脉系统。自脾门汇合后多伴行脾动脉汇入门静脉系统。相邻脾叶、段间动静脉吻合甚少,形成脾实质相对无血管相邻脾叶、段间动静脉吻合甚少,形成脾实质相对无血管平面,构成多种保留性脾手术的解剖学基
6、础。平面,构成多种保留性脾手术的解剖学基础。脾周血管脾周血管亦丰富,多走行于各脾周韧带内。亦丰富,多走行于各脾周韧带内。脾脏的淋巴引流脾脏的淋巴引流汇入脾门淋巴结,继而至腹腔动脉旁汇入脾门淋巴结,继而至腹腔动脉旁淋巴结。淋巴结。2021/4/276 脾脏的胚胎发生和解剖学脾脏的胚胎发生和解剖学 一一2021/4/277 脾脏的生理功能脾脏的生理功能 二二1 1造血和储血造血和储血 2 2滤血及毁血滤血及毁血 3 3 免疫功能免疫功能 4 4产生产生VIIIVIII因因子功能子功能 2021/4/278 脾切除后凶险性感染(脾切除后凶险性感染(overwhelming overwhelming
7、postsplenectomy infection,OPSIpostsplenectomy infection,OPSI)的发现是揭示脾脏的发现是揭示脾脏具有重要抗感染免疫功能的里程碑。具有重要抗感染免疫功能的里程碑。19521952年年KingKing和和SchumackerSchumacker首次提出脾切除术后患儿的凶险性败血症和脑首次提出脾切除术后患儿的凶险性败血症和脑膜炎发生率增高与脾切除直接相关。根本预防方法是避免膜炎发生率增高与脾切除直接相关。根本预防方法是避免一切不必要的脾切除,而对已行脾切除者,可预防性应用一切不必要的脾切除,而对已行脾切除者,可预防性应用抗生素,接种多效价肺炎
8、球菌疫菌,并加强无脾患者的预抗生素,接种多效价肺炎球菌疫菌,并加强无脾患者的预防教育。防教育。脾脏促吞噬肽(脾脏促吞噬肽(TuftsinTuftsin)是机体天然存在的四肽是机体天然存在的四肽(Thr-Lys-Pro-ArgThr-Lys-Pro-Arg),分子量),分子量500500道尔顿,来源于道尔顿,来源于IgGIgG重链重链CH2CH2区。脾切除后体内区。脾切除后体内TuftsinTuftsin含量明显减少。现已证实其含量明显减少。现已证实其具有包括抗感染和抗肿瘤在内的诸多功能。具有包括抗感染和抗肿瘤在内的诸多功能。脾脏与感染脾脏与感染 三三2021/4/279脾脏主要相关疾病脾脏主要
9、相关疾病 2021/4/2710 脾脏与造血系统疾病脾脏与造血系统疾病 一一 感染性疾病感染性疾病 二二 充血性脾肿大充血性脾肿大 脾脏占位性病变脾脏占位性病变 四四 脾损伤脾损伤 五五 结缔组织病结缔组织病 六六 其它少见脾脏疾病其它少见脾脏疾病 七七二二三三2021/4/2711 1.1.溶血性贫血溶血性贫血 通常与先天性或遗传性因素和自体免疫功能紊乱有关,通常与先天性或遗传性因素和自体免疫功能紊乱有关,脾脏主要作为血细胞的破坏场所或自身抗体的产生场所参脾脏主要作为血细胞的破坏场所或自身抗体的产生场所参与发病。与发病。先天性者主要包括遗传性球形红细胞增多症、遗传性先天性者主要包括遗传性球形
10、红细胞增多症、遗传性椭圆形红细胞增多症、丙酮酸激酶缺乏症、镰刀形细胞性椭圆形红细胞增多症、丙酮酸激酶缺乏症、镰刀形细胞性贫血症、珠蛋白生成障碍性贫血等,主要临床表现是贫血、贫血症、珠蛋白生成障碍性贫血等,主要临床表现是贫血、黄疸和脾肿大。脾切除是遗传性球形红细胞增多症最有效黄疸和脾肿大。脾切除是遗传性球形红细胞增多症最有效的治疗方法。的治疗方法。自体免疫性溶血性贫血因机体产生自身抗体而异常破自体免疫性溶血性贫血因机体产生自身抗体而异常破坏红细胞引起,按血清学特点可分为温抗体型和冷抗体型,坏红细胞引起,按血清学特点可分为温抗体型和冷抗体型,以前者多见,脾切除对温抗体型有效。以前者多见,脾切除对温
11、抗体型有效。脾脏与造血系统疾病脾脏与造血系统疾病 一一2021/4/27122.2.血小板减少性紫癜血小板减少性紫癜 一种因自身抗体导致血小板减少而引起的全身出血性一种因自身抗体导致血小板减少而引起的全身出血性疾病,其中特发性血小板减少性紫癜常见,病人脾脏是产疾病,其中特发性血小板减少性紫癜常见,病人脾脏是产生血小板抗体的重要部位,行脾切后血小板计数可迅速上生血小板抗体的重要部位,行脾切后血小板计数可迅速上升。升。3.3.慢性白血病慢性白血病 慢性粒细胞性白血病因脾梗塞和脾周围炎引起脾区剧慢性粒细胞性白血病因脾梗塞和脾周围炎引起脾区剧痛、血小板明显减少。肿大脾脏可能破裂或对化疗不敏感,痛、血小
12、板明显减少。肿大脾脏可能破裂或对化疗不敏感,而全身情况允许时可试用脾切除。慢性淋巴细胞性白血病而全身情况允许时可试用脾切除。慢性淋巴细胞性白血病采用脾切除指征与此类似。采用脾切除指征与此类似。脾脏与造血系统疾病脾脏与造血系统疾病 一一2021/4/27134.4.淋巴瘤淋巴瘤 起源于淋巴结或其他淋巴组织的恶性肿瘤,分为霍奇金起源于淋巴结或其他淋巴组织的恶性肿瘤,分为霍奇金病(病(Hodgkins diseaseHodgkins disease)和非霍奇金淋巴瘤()和非霍奇金淋巴瘤(non-non-Hodgkins lymphomaHodgkins lymphoma),临床表现为无痛性淋巴结肿大
13、,),临床表现为无痛性淋巴结肿大,脾脏亦常肿大,晚期可见恶液质、发热、贫血等表现。确定脾脏亦常肿大,晚期可见恶液质、发热、贫血等表现。确定淋巴瘤的组织学类型与临床分期,对决定治疗方案和预后有淋巴瘤的组织学类型与临床分期,对决定治疗方案和预后有重要意义。重要意义。5.5.骨髓增生异常综合征骨髓增生异常综合征 又称骨髓纤维化,为全身骨髓内弥漫性纤维组织增生,又称骨髓纤维化,为全身骨髓内弥漫性纤维组织增生,并伴有脾脏、肝脏、淋巴结等处的髓外造血,主要表现为贫并伴有脾脏、肝脏、淋巴结等处的髓外造血,主要表现为贫血、脾肿大、发热、骨髓疼痛、出血等。脾切除适用于严重血、脾肿大、发热、骨髓疼痛、出血等。脾切
14、除适用于严重溶血、巨脾、脾梗死、激素治疗无效等情况。溶血、巨脾、脾梗死、激素治疗无效等情况。脾脏与造血系统疾病脾脏与造血系统疾病 一一2021/4/27146.6.脾脏相关的遗传代谢性疾病脾脏相关的遗传代谢性疾病 此为一类脂质代谢障碍性疾病,累及单核一巨噬细此为一类脂质代谢障碍性疾病,累及单核一巨噬细胞系统的脂质贮积症主要有葡萄糖脑苷脂病(胞系统的脂质贮积症主要有葡萄糖脑苷脂病(GaucherGaucher病)和神经鞘磷脂症(病)和神经鞘磷脂症(Niemman-PickNiemman-Pick病)。病)。Gaucher Gaucher病为常染色体隐性遗传病,系病为常染色体隐性遗传病,系葡萄糖苷
15、葡萄糖苷脂酶缺乏,单核细胞和巨噬细胞内聚集大量葡萄糖脑苷脂酶缺乏,单核细胞和巨噬细胞内聚集大量葡萄糖脑苷脂所致,主要累及肝、脾、骨髓及淋巴结。临床表现为脂所致,主要累及肝、脾、骨髓及淋巴结。临床表现为贫血、脾肿大、出血倾向、骨痛等。脾切除术的适应证贫血、脾肿大、出血倾向、骨痛等。脾切除术的适应证为脾功能亢进、血小板极度减少,脾脏显著肿大影响心为脾功能亢进、血小板极度减少,脾脏显著肿大影响心肺功能等。肺功能等。脾脏与造血系统疾病脾脏与造血系统疾病 一一2021/4/2715 急性感染性疾病急性感染性疾病,如败血症、伤寒、传染性单核细胞增,如败血症、伤寒、传染性单核细胞增多症、亚急性细菌性心内膜炎
16、等时可伴有血循环中红细胞破多症、亚急性细菌性心内膜炎等时可伴有血循环中红细胞破坏增多,引起脾肿大和脾功能亢进。原发病控制后,继发性坏增多,引起脾肿大和脾功能亢进。原发病控制后,继发性脾功能亢进可获解除。除并发脾破裂、脾脓肿等外,无脾切脾功能亢进可获解除。除并发脾破裂、脾脓肿等外,无脾切除适应证。除适应证。慢性感染慢性感染如反复发病的疟疾、结核病、黑热病等,可伴如反复发病的疟疾、结核病、黑热病等,可伴有不同程度脾肿大和脾功能亢进,可适当选择脾切除。有不同程度脾肿大和脾功能亢进,可适当选择脾切除。人类免疫缺陷病毒(人类免疫缺陷病毒(human immunodeficiency virus,HIVh
17、uman immunodeficiency virus,HIV)感染感染可并发血小板减少,易致出血,脾切除可能解除症状。可并发血小板减少,易致出血,脾切除可能解除症状。但脾切除术后免疫功能低下又可能导致获得性免疫缺陷综合但脾切除术后免疫功能低下又可能导致获得性免疫缺陷综合征(征(acquired immunodeficiency syndrome,AIDSacquired immunodeficiency syndrome,AIDS)的易)的易感性增加,对此仍有争议。感性增加,对此仍有争议。感染性疾病感染性疾病 二二2021/4/2716 肝硬化门静脉高压症所致充血性脾肿大和脾功能亢肝硬化门静
18、脉高压症所致充血性脾肿大和脾功能亢 进应行脾切除术。进应行脾切除术。西方国家多为酒精性肝硬化,而我国多为肝炎后肝西方国家多为酒精性肝硬化,而我国多为肝炎后肝硬化和血吸虫病性肝硬化。硬化和血吸虫病性肝硬化。充血性脾肿大充血性脾肿大 三三肝硬化肝硬化CTCT示:脾肿大示:脾肿大2021/4/2717 脾脏占位性病变脾脏占位性病变 四四 1.1.脾囊肿脾囊肿 分为分为真性真性及及假性假性两种。两种。真性囊肿囊壁内衬内皮或上皮细胞,可单发或多发。偶见真性囊肿囊壁内衬内皮或上皮细胞,可单发或多发。偶见先天性多囊肝、多囊肾并发多囊脾。寄生虫性脾囊肿亦为真性。先天性多囊肝、多囊肾并发多囊脾。寄生虫性脾囊肿亦
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