脑白质病变影像诊断课件.ppt
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- 关 键 词:
- 白质 病变 影像 诊断 课件
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1、脑白质病变影像诊断脑白质病变影像诊断1概述 神经病诊断原则:定位靠体征、定性靠病史。一切辅助检查均服务于病史。影像学在神经科疾病诊断的作用。同病异像,异病同像。脑白质病变影像诊断2 脑白质的结构 脑白质主要由神经纤维构成,而神经纤维分有髓和无髓两种。髓鞘伴轴突一起生长,并反复包卷轴突多次,形成多层同心圆的螺旋“板层”样结构,其主要化学成份是类脂质和蛋白质。类脂质约占髓鞘的80%,呈嫌水性,带离子的水不容易通过,而起“绝缘”作用。当其受损时,较多水进入髓磷脂内,引起脑白质的水含量增加。脑白质病变影像诊断3脑白质病变分类 原发性 继发性脑白质病变影像诊断4原发性脑白质病变 先天性和遗传性脑白质病
2、发病时髓鞘未发育成熟,髓磷脂的产生、维持和分解异常是脑白质髓鞘形成障碍的病因。获得性脑白质病 已经发育成熟的正常髓磷脂被破坏,即:脑白质脱髓鞘疾病。脑白质病变影像诊断5继发性脑白质病变 中毒性 感染性 代谢性 血管性 肿瘤性 脑积水脑白质病变影像诊断6先天性和遗传性脑白质病 肾上腺脑白质营养不良 异染性脑白质营养不良 类球状细胞型脑白质营养不良 海绵状脑病 亚力山大病 脑白质病变影像诊断7肾上腺脑白质营养不良 病因:脂肪代谢紊乱所致,患者体内缺乏乙酰辅酶A合成酶,不能将特长链脂肪酸切断,使之在组织中、尤其在脑和肾上腺皮质沉积,导致脑白质和肾上腺皮质破坏。多为3岁12岁儿童。病灶呈T1加权低信号
3、、T2加权像高信号改变,常经胼胝体压部连接两侧三角区病灶,呈现“蝶翼”样形状。晚期大脑白质普遍出现异常改变、无强化时,仅凭影像学表现很难与其它脱髓鞘疾病鉴别。脑白质病变影像诊断8肾上腺脑白质营养不良脑白质病变影像诊断9肾上腺脑白质营养不良脑白质病变影像诊断10异染性脑白质营养不良 病因:缺乏芳香硫酸脂酶A,不能将硫酸脂分解成脑脂和无机硫,而沉积于少枝胶质细胞膜上,引起髓鞘形成障碍和广泛脱失。影像:两侧大脑半球脑室周围及半卵圆中心脑白质长T1、长T2信号,形态不规则,无占位效应,无强化。可累及内囊后肢和其它白质通路、小脑和脑干,伴弥漫性脑萎缩。但不累及皮层下下弓状纤维。脑白质病变影像诊断11异染
4、性脑白质营养不良脑白质病变影像诊断12异染性脑白质营养不良脑白质病变影像诊断13类球状细胞型脑白质营养不良 Krabbe氏病 半乳糖脑苷脂-半乳糖苷酶缺乏引起神经脂质代谢障碍所致。MRI扫描病灶呈T1加权像低信号和T2加权像高信号改变,主要位于脑白质,特别是在半卵圆中心和放射冠。晚期有明显脑萎缩。脑白质病变影像诊断14Krabbe氏病脑白质病变影像诊断15Krabbe氏病脑白质病变影像诊断16Krabbe氏病(迟发型)脑白质病变影像诊断17海绵状脑病 脑白质海绵样变性或Canavan氏病 缺乏天门冬氨酸酰基酶,导致血、尿中N-乙酰天门冬氨酸堆积。CT平扫显示婴儿头颅增大,颅缝分离。两侧大脑半球
5、半卵园中心呈对称性大片低密度改变,从白质中央区到皮髓交界区,广泛对称分布,增强扫描病灶不强化。MRI显示脑白质受累较CT更清晰,病灶可累及皮质及弓状纤维。脑白质病变影像诊断18海绵状脑病脑白质病变影像诊断19亚力山大病 本病病因不明,多见于1岁内的婴儿。额叶增大、脑室扩大外,脑内异常信号首先主要见于额叶脑白质,向后发展累及内囊、外囊和顶叶。晚期额叶可出现明显囊性变和胼胝体萎缩。增强扫描可有强化,边缘变得更清楚。脑白质病变影像诊断20亚力山大病脑白质病变影像诊断21脱髓鞘性脑白质病 多发硬化 急性散发性脑脊髓炎 桥脑中央髓鞘溶解症 桥脑外髓鞘溶解症脑白质病变影像诊断22急性散发性脑脊髓炎 ADE
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