肾性骨病的诊断与防治课件.ppt
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- 肾性骨病 诊断 防治 课件
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1、肾性骨病的诊断与防治KDIGO指南解读KDOQI 和 KDIGO 是由 NKF共同指导下两个指南 2003年,KDOQI(Kidney Disease:Outcomes Quality Improvement guidelines)关于 CKD-MBD的指南发表 2009年,KDIGO(Kidney Disease:Improving Global Outcomes,全球提高肾脏病预后组织)CKD-MBD(慢性肾脏病矿物质机骨代谢紊乱)指南发表指南发展史指南发展史指南发展史指南发展史1995:工作组开始书写 DOQI(Dialysis outcomes quality initiatives)
2、指南,用于提高和标化ESRD病人的治疗1997:发表首个指南,内容包括血液透析充分性,腹膜透析充分性,血管通路和贫血2000:KDOQI(Kidney disease outcomes quality initiatives)发表CKD病人的营养治疗指南2007:KDOQI 发表糖尿病指南,至此,对CKD病人共发表13个指南2003:KDOQI2003:KDOQI发表发表CKD-MBD CKD-MBD 指南指南.KDIGOKDIGO组织旨在提高组织旨在提高全球全球CKDCKD病人治疗病人治疗2009:KDIGO发表发表CKD-MBD指指南南升高升高 FGF-23 PTH 血磷血磷降低降低:活性
3、维生素活性维生素D D 血钙血钙 冠状动脉钙化冠状动脉钙化 主动脉钙化主动脉钙化 异常钙质沉积异常钙质沉积 骨组织学异常骨组织学异常 矿化矿化 转换转换 容量容量 骨密度减低骨密度减低Moe S,et al.Kidney Int.2006;69:1945-1953慢性肾脏病矿物质及骨代谢紊乱慢性肾脏病矿物质及骨代谢紊乱(CKD-MBD)(CKD-MBD)KDIGO临床实践指南慢性肾脏病-矿物质和骨异常(CKD-MBD)的诊断、评估、预防和治疗3.1 CKD-MBD 的诊断:生化指标异常3.2 CKD-MBD 的诊断:骨3.3 CKD-MBD 的诊断:血管钙化4.1 CKD-MBD 的治疗:以降
4、低过高血磷,维持正常血钙为目标4.2 CKD-MBD 中PTH 水平异常的治疗4.3 使用双膦酸盐、其他治疗骨质疏松药物以及生长激素治疗骨病5 肾移植相关性骨病的评价和治疗CKD-MBDCKD-MBD的概念的概念CKD-MBD的定义:由肾功能下降引起的矿物质和骨代谢异常的系统性病变。可有:钙、磷、PTH和维生素D代谢异常。骨的转换、矿化、容量、线性生长或强度的异常。血管或其他软组织的钙化。肾性骨病的概念肾性骨病的概念肾性骨病是特指CKD患者的骨形态学改变是CKD-MBD中的骨骼病变,通过骨活检和骨组织学分析诊断肾性骨病(肾性骨营养不良)肾性骨病(肾性骨营养不良)高转运骨病低转运骨病:包括铝相关
5、骨病混合性骨病透析相关淀粉样变肾性骨病的分类肾性骨病的分类Classification of ROD Turnover High Normal LowMineralization Normal AbnormalVolume High Normal LowSlide courtesy of Susan Ott高转运骨病高转运骨病纤维性骨炎纤维性骨炎 成骨细胞活跃成骨细胞活跃大量骨样组织形成,大量骨样组织形成,并矿化成骨组织并矿化成骨组织 破骨细胞活跃破骨细胞活跃骨吸收增加,形成大骨吸收增加,形成大量囊腔量囊腔 纤维组织广泛增生纤维组织广泛增生 (囊性)纤维性骨炎(囊性)纤维性骨炎低转运骨病低转运
6、骨病无动力型骨病无动力型骨病 新生类骨质缺乏新生类骨质缺乏 见于:甲状旁腺功能减退见于:甲状旁腺功能减退 铝蓄积铝蓄积 肾性骨病的发病机制肾性骨病的发病机制继发性甲旁亢发病机制低钙血症及钙敏感受体下调:低钙(高磷、VD缺乏、胃肠吸收)促进PTH释放及合成,抑制PTH降解,促进甲状旁腺组织增生高磷:刺激PTH合成,参与甲状旁腺组织增生维生素D缺乏:降低对PTH合成分泌的抑制,降低对甲状旁腺细胞增生的抑制,降低钙吸收及骨钙释放FGF-23合成增多PTH清除减少及PTH抵抗甲状旁腺自主性增生:弥漫结节腺瘤-腺癌NormalSecretory CellsEarly NodularityDiffuse
7、HyperplasiaNodularAdapted from Rodriguez M,et al.Am J Physiol Renal Physiol.2005;288:F253-F265.Decreased VDR and CaSR甲状旁腺在甲状旁腺在CKD进程中的变化进程中的变化肾性骨病的发病机制肾性骨病的发病机制低转化骨病的发病机制无动力性骨病(ABD):PTH绝对(骨骼PTH抵抗)或相对低下 糖尿病、VD或钙磷结合剂应用不当、高钙透析骨软化症:铝沉积于骨及甲状旁腺,抑制成骨细胞功能,阻碍羟基磷灰石结晶的生长,抑制PTH分泌肾性骨病的临床表现肾性骨病的临床表现肌肉骨骼症状 骨痛、骨折;肌
8、病;关节炎;自发性肌腱断裂;骨骼畸形皮肤瘙痒转移性钙化见于软组织及正常钙化组织,钙化防御、关节钙化、心血管钙化钙化防御 外周组织缺血坏死、皮肤溃疡、血管钙化透析相关淀粉样变:腕管综合征、肩痛肾性骨病的诊断肾性骨病的诊断肾性骨病的诊断肾性骨病的诊断血中指标:磷;钙;PTH;维生素D;骨特异性碱性磷酸酶(BAP)血铝检测及去铁敏试验影像学:骨及甲旁腺骨活检 双四环素标记的髂嵴活检骨组织形态学测定分析 铝的组织化学染色诊断金标准诊断金标准诊断CKD相关性骨病的金标准:双四环素标记的髂嵴活检骨组织形态学测定分析(证据)单剂量口服四环素法:四环素1g Qd1天,期间间隔6-9天,再口服四环素1g Qd
9、2天,1-2天后做骨活检 -进行骨矿化率及形成率的测定慢肾脏病骨代谢及其疾病K-DOQI指南 2骨质稀少 骨吸收放射学检查放射学检查纤维性骨炎:指骨骨膜下侵蚀,锁骨、骨盆和头颅骨出现局灶性X线透亮区和毛玻璃样改变。骨软化:假性骨折2-M淀粉样变:骨囊肿,脊柱关节病骨活检纤维性骨炎:成骨细胞和破骨细胞数量和活性增加,类骨质增多,小梁周围纤维化。骨软化:类骨质缝增宽,四环素标记骨矿化降低。铝相关性骨病:铝染色超过骨小梁表面积15%,骨形成率220m2/mm2.d非动力性骨病:类骨质正常或降低,骨形成率降低。混合性骨病:纤维性骨炎和骨软化同时存在。KDIGOKDIGO指南指南-生化指标异常生化指标异
10、常 对于成人患者,推荐从CKD3 期开始监测血清钙、磷、PTH 及碱性磷酸酶活性的水平(1C)。对于儿童患者,建议从CKD2 期开始以上监测(2D)CKD3-5期监测间隔时间:建议检测维生素D;,建议分别对血清钙、磷测定结果进行独立分析,以共同指导临床实践。不建议使用钙-磷乘积(CaP)(2D)CKD3期:每隔6-12 个月检查血清钙、磷水平;根据PTH 基线水平和CKD 进展情况决定PTH 的检查间隔时间。CKD4期:每隔3-6 个月检查血清钙、磷水平;每隔6-12个月检查PTH 水平。CKD5期及5D期:每隔1-3 个月检查血清钙、磷水平;每隔3-6个月检查PTH水平。CKD4-5D期:每
11、隔12个月检查碱性磷酸酶活性;如PTH 水平升高,则可增大检测频率1,25(OH)2D3的变化eGFR(mL/min/1.73 m2)152535455565758595105100200300400010203040iPTH(pg/mL)1,25(OH)2D3Calcitriol(pg/mL)Stage 37.4 millionStage 25.7 millionStage 4300,000CKD Stage 15.6 million 2570targettargetMartinez et al.NDT 1996;11:22-28.N=150检测频率检测频率-2个指南比较个指南比较KDIGO
12、KDIGO指南指南-骨骨对于CKD3-5D期患者,进行骨活检的合理指征包括:病因不明的骨折、持续性骨痛、病因不明的高钙血症、病因不明的低磷血症、可能的铝中毒以及使用双膦酸盐治疗CKD-MBD之前。对于出现提示CKD-MBD证据的CKD3-5D期患者,不建议进行常规BMD检查。因为与在普通人群中的情况不同,BMD不能预测CKD3-5D期患者发生骨折的风险,也不能预测肾性骨营养不良的类型(2B)。对于CKD3-5D期患者,建议使用血清PTH 和骨特异性碱性磷酸酶来评价骨病严重程度,因为上述指标的显著升高或降低可以预测潜在发生的骨转化(2B)。骨特异性硷性磷酸酶(骨特异性硷性磷酸酶(ALPALP)K
13、DIGO骨特异性硷性磷酸酶(ALP)可用于评价骨骼病变CKD 3期患者应检测一次ALP,CKD5期患者应每年检测一次 ALP没有给出靶目标范围检测方法和标本采集较 PTH方便KDOQI没有提到 ALPKDIGOKDIGO指南指南-血管钙化血管钙化对于CKD3-5D期患者,建议使用侧位腹部X光片检测是否存在血管钙化,并使用超声心动图检测是否存在心脏瓣膜钙化,二者可以合理地替代以CT为基础的影像学技术(2C)。当CKD3-5D期患者合并存在血管/瓣膜钙化时,建议将其心血管疾病风险列为最高级别(2A),可据此指导CKD-MBD 患者的管理。血管钙化的机制血管钙化的机制高磷血症高磷血症高钙血症高钙血症
14、Elevated Ca x P骨代谢异常骨代谢异常基质沉积基质沉积尿毒症毒素尿毒症毒素血管平滑肌细胞血管平滑肌细胞成骨样细胞成骨样细胞刺激因子刺激因子Cbfa-1BMP-2钙化抑制因子的缺失钙化抑制因子的缺失Fetuin-AMatrix Gla Protein血管钙化血管钙化骨丧失了对钙磷缓冲的能力骨丧失了对钙磷缓冲的能力 GRFGRF下降下降冠状动脉钙化与血透时间冠状动脉钙化与血透时间Goodman WG et al.N Engl J Med.2000;343:1478.1.00.90.80.70.60.5Proportion with calcification04812162024Dur
15、ation of dialysis(yrs)血管钙化与死亡率血管钙化与死亡率钙化积分:0钙化积分:1钙化积分:2钙化积分:3钙化积分:4Probability of SurvivalDuration of Follow-up(months)020406080Blacher J et al.Hypertension.2001;38:938.1.000.750.000.250.50Comparison between curves was highly significant(x2=42.66,P 0.0001)动静脉内瘘动静脉内瘘(AVF)CTMSCTDSA平片平片 X-X-线平片椎旁动脉钙化积
16、分线平片椎旁动脉钙化积分 Abdominal Aorta calcification were measured by Plain X-Ray film via the Kauppilas method(Kauppila et al Atherosclerosis 1997;132:235-240)Raggi et al.Kidney International 2007指南将超声评价瓣膜钙化的地位提升指南将超声评价瓣膜钙化的地位提升Bi-dimensional echocardiographic studies were performed utilizing Sequoia 512(Sie
17、mens,Erlangen,Germany)or Vivid 7(General Electric,Milwaukee,WI)equipment.Aortic and mitral valve calcification were simply assessed as present or absent without applying any quantification methodRaggi et al.Kidney International 2007肾性骨病的治疗肾性骨病的治疗CRF高血磷的危害高血磷可刺激甲状旁腺细胞增生,PTH基因表达,促PTH分泌增加高血磷抑制肾脏1-a羟化酶活
18、性,拮抗1,25(OH)2D3对PTH的抑制作用高血磷可使钙磷乘积增高,软组织钙化危险增加不同类型的磷结合剂的比较不同类型的磷结合剂的比较Cannata-Andia JB.Nephrol Dial Trans.2002;17(Suppl 11):1619.Ritz EJ.J Nephrol.2005;18;221-228.Goodman WG.Neph Dial Trans.2003;18(Suppl 3):iii2-iii8.肾性骨病的治疗肾性骨病的治疗血磷靶目标血磷靶目标 KDOQI:CKD 5期的血液透析或腹膜透析患者,血磷目标应为 3.5-5.5mg/dL(1.13 to 1.78 m
19、mol/L)KDIGO:CKD3-5期患者,血磷应维持在正常范围,CKD5期的透析患者,应尽量将血磷维持在正常范围内,正常范围如下2.5-4.5mg/dL(0.81-1.45 mmol/L)KDIGO KDIGO 血磷靶目标比血磷靶目标比KDOQIKDOQI更严格,但有较强的循证更严格,但有较强的循证医学证据支持医学证据支持换算系数:换算系数:0.3229KDIGO 血磷目标的证据血磷目标的证据Observational dataBlock,et al.J Am Soc Neprho 2004,15:2208.KDIGO target rangeN=40538肾性骨病的治疗肾性骨病的治疗血钙靶
20、目标血钙靶目标KDOQI:纠正血钙应维持在正常范围(8.49.5mg/dL or 2.10 2.37 mmol/L)KDIGO:CKD 3-5期患者,血钙应维持在正常范围(8.5 10 or 10.5mg/dL or 2.10 2.50 or 2.63 mmol/L)KDIGO KDIGO 将血钙正常范围上限提高至将血钙正常范围上限提高至 2.50mmol/L 2.50mmol/L,使更多患者达到新靶目标,循,使更多患者达到新靶目标,循证医学的证据证明该靶目标是安全的证医学的证据证明该靶目标是安全的换算系数:换算系数:0.25(离子钙);(离子钙);0.2495(总钙)(总钙)KDIGO血钙目
21、标的证据血钙目标的证据RR remains relatively even between 8.5-10mg/dLJ Am Soc Nephrol,2004,15:22082218.N=40538肾性骨病的治疗肾性骨病的治疗血血PTHPTH靶目标靶目标KDOQI:根据不同CKD分期,设置不同的靶目标,CKD3期:iPTH 70pg/mL,CKD4期:iPTH 110pg/mL,CKD5期:iPTH 100 300pg/mL;超过各CKD分期的靶目标,应给予相应治疗KDIGO:CKD 5CKD 5期期,iPTH,iPTH应维持在正常上限的应维持在正常上限的 2-9 2-9 倍倍100-600pg
22、/mL100-600pg/mL(根据不同的检测方法);iPTH过低或过高,应及时给予相应的治疗 活性维生素D治疗甲旁亢机制 直接作用:抑制甲状旁腺细胞增殖;减少PTH合成和分泌;增加甲状旁腺钙敏感性 间接作用:促进小肠钙吸收,提高血钙水平,反馈抑制PTH分泌维生素维生素D D应用应用KDOQI若iPTH超过靶目标,应检测血 25(OH)D 若血25(OH)D 30ng/ml,应给予维生素D2 50,000IU每周或每月治疗KDIGO 所有CKD患者均应检测血25(OH)D 对于25(OH)D 不足或缺乏的患者应予维生素D2或D3治疗,治疗原则同一般人群 新指南对于25(OH)D 紊乱患者提出更
23、高的要求(包括检测和治疗两个方面)KDIGO-PTHKDIGO-PTH治疗目标治疗目标 对于CKD3-5期且未接受透析的患者,适当的PTH 水平目前不明。然而,对于全段PTH(iPTH)水平超出检测的正常值上限的患者,建议首先评价是否存在高磷血症、低钙血症和维生素D缺乏(2C)。可合理使用以下方法对上述异常进行处理:减少饮食中磷的摄入、服用磷结合剂、补钙和/或天然维生素D(证据未分级)对于CKD3-5期且未接受透析的患者,如果PTH 进行性升高并且在纠正了可调节因素后仍持续高于正常值上限,则建议使用骨化三醇或维生素D 类似物进行治疗(2C)。KDIGO-PTHKDIGO-PTH治疗目标治疗目标
24、对于对于PTH PTH 水平升高或正在上升的水平升高或正在上升的CKD 5D CKD 5D 期患者,为了降低期患者,为了降低PTH PTH 水平,建议使用骨化三醇或维生素水平,建议使用骨化三醇或维生素D D 类似物或拟钙剂,类似物或拟钙剂,亦可将拟钙剂与骨化三醇或维生素亦可将拟钙剂与骨化三醇或维生素D D 联合使用(联合使用(2B2B)。)。在出现高钙血症的患者中,推荐骨化三醇或其他维生素D 制剂减量或停用(1B)。在出现高磷血症的患者中,推荐骨化三醇或其他维生素D 制剂减量或停用(2D)。在出现低钙血症的患者中,推荐根据病情严重程度、同时使用的其他药物以及临床症状和体征对拟钙剂进行减量或停用
25、(2D)。在iPTH 水平低于正常值上限的2倍时,建议骨化三醇、维生素D 类似物和/或拟钙剂减量或停用(2C)。在出现严重甲状旁腺功能亢进(HPT)的CKD3-5D期患者中,如果临床/药物治疗失败,建议进行甲状旁腺切除术(2B)。维生素D的应用目前存在的问题不检测血清iPTH,凡慢性肾功能不全即用活性VD。此危害是:诱发无动力性骨病致成软组织钙化未将血磷水平及钙磷乘积将达许可范围,就给予活性VD治疗不知道不同CKD分期病人,应用活性VD治疗甲旁亢血清iPTH指标及治疗目标值不同不知道冲击治疗剂量要参考血清iPTH水平决定使用使用1,25(OH)1,25(OH)2 2D D3 3的指征的指征甲旁
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