药理学心绞痛的药物治疗培训课件.ppt
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- 药理学 心绞痛 药物 治疗 培训 课件
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1、一、心绞痛的病理生理学机制一、心绞痛的病理生理学机制 心绞痛(心绞痛(angina pectorisangina pectoris)是冠)是冠状动脉粥样硬化性心脏病的常见症状,状动脉粥样硬化性心脏病的常见症状,是由心肌急剧的、暂时性缺血、缺氧是由心肌急剧的、暂时性缺血、缺氧所导致的心前区剧痛症候群。所导致的心前区剧痛症候群。基本矛盾:基本矛盾:心肌对氧的需求急剧增高心肌对氧的需求急剧增高-冠状动脉供血不足冠状动脉供血不足10/16/20221药理学心绞痛的药物治疗1 1供氧减少:冠状动脉粥样硬化导致狭窄、痉挛。供氧减少:冠状动脉粥样硬化导致狭窄、痉挛。2 2耗氧增加:耗氧增加:(1 1)心室壁
2、张力()心室壁张力(wall tensionwall tension):与心室内压力):与心室内压力(收缩期动脉血压)及心室容积成正比。(收缩期动脉血压)及心室容积成正比。(2 2)心肌收缩力()心肌收缩力(myocardial contractilitymyocardial contractility)(3 3)心率()心率(heart rateheart rate)心脏的基础代谢水平、动作电位生成。心脏的基础代谢水平、动作电位生成。3 3心肌缺血的自身保护机制心肌缺血的自身保护机制 冠脉重构冠脉重构 心肌缺血预适应心肌缺血预适应心肌顿抑和心肌冬眠心肌顿抑和心肌冬眠10/16/20222药理
3、学心绞痛的药物治疗(一)劳累性心绞痛(一)劳累性心绞痛 主要由劳累、情绪激动或其他增加主要由劳累、情绪激动或其他增加心肌耗氧量的因素所诱发。休息或舌下含用硝酸甘油后迅心肌耗氧量的因素所诱发。休息或舌下含用硝酸甘油后迅速消失。包括:速消失。包括:1 1稳定型心绞痛稳定型心绞痛 2 2初发型心绞痛初发型心绞痛 3 3恶化型心绞痛恶化型心绞痛二、心绞痛的临床分型二、心绞痛的临床分型临床常将初发型、恶化型和自发性心绞痛称临床常将初发型、恶化型和自发性心绞痛称为不稳定型心绞痛。为不稳定型心绞痛。(二)自发性心绞痛(二)自发性心绞痛 心绞痛的发生与心肌氧需求无明显关系,心绞痛的发生与心肌氧需求无明显关系,
4、与冠状动脉血流贮备量减少有关。疼痛程度较重,时间较长,与冠状动脉血流贮备量减少有关。疼痛程度较重,时间较长,不易为含用硝酸甘油所缓解。包括:不易为含用硝酸甘油所缓解。包括:1卧位型心绞痛卧位型心绞痛 2变异型心绞痛变异型心绞痛 3急性冠状动脉功能不全急性冠状动脉功能不全 4梗死后心绞痛梗死后心绞痛(三)混合性心绞痛(三)混合性心绞痛10/16/20223药理学心绞痛的药物治疗三、常用抗心绞痛药物三、常用抗心绞痛药物(一)硝酸酯类:硝酸甘油、硝酸(一)硝酸酯类:硝酸甘油、硝酸异山梨酯、单硝酸异山梨酯和戊四硝异山梨酯、单硝酸异山梨酯和戊四硝酯等,以硝酸甘油最常用。酯等,以硝酸甘油最常用。10/16
5、/20224药理学心绞痛的药物治疗1.1.松弛平滑肌:松弛平滑肌:释放释放NONO鸟苷酸环化酶(鸟苷酸环化酶(GCGC)+cGMPcGMP含量含量,cGMPcGMP依赖性蛋白激酶依赖性蛋白激酶+细胞内细胞内CaCa2+2+肌球蛋肌球蛋白轻链去磷酸化白轻链去磷酸化血管平滑肌松弛。血管平滑肌松弛。2.2.抑制血小板聚集、粘附。抑制血小板聚集、粘附。硝酸甘油的基本作用及机制硝酸甘油的基本作用及机制(nitroglycerinnitroglycerin)10/16/20225药理学心绞痛的药物治疗1 1降低心肌耗氧量:扩张静脉血管(最小有效量)降低心肌耗氧量:扩张静脉血管(最小有效量)和动脉血管(稍大
6、剂量),降低了心脏前后负荷,和动脉血管(稍大剂量),降低了心脏前后负荷,降低心肌耗氧量。降低心肌耗氧量。2 2增加缺血区的血液灌注:选择性扩张较大的心外增加缺血区的血液灌注:选择性扩张较大的心外膜血管、输送血管及侧支血管,而对阻力血管的舒张膜血管、输送血管及侧支血管,而对阻力血管的舒张作用较弱。心内膜下区域、缺血区的血液灌注增加最作用较弱。心内膜下区域、缺血区的血液灌注增加最为明显。为明显。3 3保护缺血的心肌细胞:保护缺血的心肌细胞:释放释放NONO内源性的内源性的PGI2PGI2、降钙素基因相关肽、降钙素基因相关肽 (CGRPCGRP)保护心肌细胞保护心肌细胞 缺血心肌的电稳定性缺血心肌的
7、电稳定性提高室颤阈提高室颤阈 消除折返,改善房室传导心肌缺血合并症消除折返,改善房室传导心肌缺血合并症硝酸甘油抗心绞痛作用的原理硝酸甘油抗心绞痛作用的原理10/16/20226药理学心绞痛的药物治疗10/16/20227药理学心绞痛的药物治疗药动学:药动学:首关效应强,生物利用度仅为首关效应强,生物利用度仅为8%8%。舌下含服,舌下含服,l l2 2分钟起效,持续分钟起效,持续20203030分分钟,钟,t1/2t1/2为为2 24 4分钟。分钟。皮肤吸收,用皮肤吸收,用2%2%硝酸甘油软膏或贴膜剂。硝酸甘油软膏或贴膜剂。10/16/20228药理学心绞痛的药物治疗临床应用:临床应用:u防治各
8、型心绞痛。防治各型心绞痛。u静脉给药用于急性心肌梗死者。静脉给药用于急性心肌梗死者。u心衰。心衰。u急性呼吸衰竭及肺动脉高压。急性呼吸衰竭及肺动脉高压。10/16/20229药理学心绞痛的药物治疗不良反应:不良反应:(1 1)血管舒张作用:面颊部皮肤潮红,搏动)血管舒张作用:面颊部皮肤潮红,搏动性头痛,升高眼内压,血压下降,心率加快。性头痛,升高眼内压,血压下降,心率加快。大剂量可出现直立性低血压及晕厥。大剂量可出现直立性低血压及晕厥。剂量过大可使血压过度下降,冠状动脉灌注剂量过大可使血压过度下降,冠状动脉灌注压过低;并可反射性兴奋交感神经、增加心率、压过低;并可反射性兴奋交感神经、增加心率、
9、加强心肌收缩性,反而可使耗氧量增加而加重加强心肌收缩性,反而可使耗氧量增加而加重心绞痛发作。心绞痛发作。10/16/202210药理学心绞痛的药物治疗(2 2)超大剂量引起高铁血红蛋白血症。)超大剂量引起高铁血红蛋白血症。(3 3)耐受性:硝酸甘油长期大剂量应用常)耐受性:硝酸甘油长期大剂量应用常可导致耐受现象,不同硝酸酯类药物之间存在可导致耐受现象,不同硝酸酯类药物之间存在交叉耐受性,停药交叉耐受性,停药1 12 2周后耐受性可消失。周后耐受性可消失。-SH-SH消耗,硝酸甘油转化为消耗,硝酸甘油转化为NONO发生障碍,有发生障碍,有人称之为人称之为“血管耐受血管耐受”。为非血管机制,血管舒
10、张导致交感活性增强,为非血管机制,血管舒张导致交感活性增强,肾素肾素-血管紧张素血管紧张素-醛固酮系统激活,钠、水潴醛固酮系统激活,钠、水潴留。应避免大剂量给药和连续给药。留。应避免大剂量给药和连续给药。10/16/202211药理学心绞痛的药物治疗(二)(二)肾上腺素受体阻断药肾上腺素受体阻断药普萘洛尔(普萘洛尔(propranololpropranolol)、阿普洛尔)、阿普洛尔(alprenololalprenolol)、吲哚洛尔()、吲哚洛尔(pindololpindolol)、索他)、索他洛尔(洛尔(sotalolsotalol)、美托洛尔()、美托洛尔(metoprololmeto
11、prolol)、)、阿替洛尔(阿替洛尔(atenololatenolol)、醋丁洛尔)、醋丁洛尔(aecbutololaecbutolol)、纳多洛尔()、纳多洛尔(nadolololnadololol)、噻)、噻吗洛尔(吗洛尔(timololtimolol)、艾司洛尔()、艾司洛尔(esmololesmolol)、)、拉贝洛尔(拉贝洛尔(labetalollabetalol)等,其中普萘洛尔、美)等,其中普萘洛尔、美托洛尔、阿替洛尔是临床上最为常用的抗心绞托洛尔、阿替洛尔是临床上最为常用的抗心绞痛痛受体阻断药。受体阻断药。10/16/202212药理学心绞痛的药物治疗机制:机制:1 1降低心
12、肌耗氧量:阻断降低心肌耗氧量:阻断受体使心肌收缩力受体使心肌收缩力减弱、心肌纤维缩短速度减慢、心率减慢及血压减弱、心肌纤维缩短速度减慢、心率减慢及血压降低,可明显减少心肌耗氧量。但它抑制心肌收降低,可明显减少心肌耗氧量。但它抑制心肌收缩力可增加心室容积,同时因收缩力减弱心室射缩力可增加心室容积,同时因收缩力减弱心室射血时间延长,导致心肌耗氧增加,但总效应仍是血时间延长,导致心肌耗氧增加,但总效应仍是减少心肌耗氧量。减少心肌耗氧量。10/16/202213药理学心绞痛的药物治疗2 2改善心肌缺血区供血:由于减慢心率,改善心肌缺血区供血:由于减慢心率,心舒张期相对延长,有利于血液从心外膜心舒张期相
13、对延长,有利于血液从心外膜血管流向易缺血的心内膜区,增加缺血区血管流向易缺血的心内膜区,增加缺血区血液灌注量。血液灌注量。3 3改善心肌代谢:抑制脂肪分解,减少心改善心肌代谢:抑制脂肪分解,减少心肌游离脂肪酸含量;改善心肌缺血区对葡肌游离脂肪酸含量;改善心肌缺血区对葡萄糖的摄取和利用,改善糖代谢,减少耗萄糖的摄取和利用,改善糖代谢,减少耗氧;促进氧合血红蛋白结合氧的解离而增氧;促进氧合血红蛋白结合氧的解离而增加组织供氧。加组织供氧。10/16/202214药理学心绞痛的药物治疗临床应用:临床应用:稳定型心绞痛疗效肯定,不稳定型稳定型心绞痛疗效肯定,不稳定型心绞痛在无禁忌证时效果较好,变异心绞痛
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