胃肠道间质瘤-病理课件.ppt
- 【下载声明】
1. 本站全部试题类文档,若标题没写含答案,则无答案;标题注明含答案的文档,主观题也可能无答案。请谨慎下单,一旦售出,不予退换。
2. 本站全部PPT文档均不含视频和音频,PPT中出现的音频或视频标识(或文字)仅表示流程,实际无音频或视频文件。请谨慎下单,一旦售出,不予退换。
3. 本页资料《胃肠道间质瘤-病理课件.ppt》由用户(晟晟文业)主动上传,其收益全归该用户。163文库仅提供信息存储空间,仅对该用户上传内容的表现方式做保护处理,对上传内容本身不做任何修改或编辑。 若此文所含内容侵犯了您的版权或隐私,请立即通知163文库(点击联系客服),我们立即给予删除!
4. 请根据预览情况,自愿下载本文。本站不保证下载资源的准确性、安全性和完整性, 同时也不承担用户因使用这些下载资源对自己和他人造成任何形式的伤害或损失。
5. 本站所有资源如无特殊说明,都需要本地电脑安装OFFICE2007及以上版本和PDF阅读器,压缩文件请下载最新的WinRAR软件解压。
- 配套讲稿:
如PPT文件的首页显示word图标,表示该PPT已包含配套word讲稿。双击word图标可打开word文档。
- 特殊限制:
部分文档作品中含有的国旗、国徽等图片,仅作为作品整体效果示例展示,禁止商用。设计者仅对作品中独创性部分享有著作权。
- 关 键 词:
- 胃肠道 间质 病理 课件
- 资源描述:
-
1、胃肠道间质瘤(gastrointestinal stromal tumors,GIST)胃肠道间质瘤_病理GIST概念的变迁概念的变迁 GIMT是指胃肠道所有非淋巴,非上皮的软组是指胃肠道所有非淋巴,非上皮的软组织肿瘤,包括织肿瘤,包括GIST、平滑肌肿瘤、神经源性肿、平滑肌肿瘤、神经源性肿瘤以及少见的纤维母瘤以及少见的纤维母/肌纤维母细胞、脉管、脂肌纤维母细胞、脉管、脂肪源性肿瘤等。肪源性肿瘤等。GIST最常见,约占最常见,约占GIMT的的70%左右。是消左右。是消化道最常见的间叶源性肿瘤化道最常见的间叶源性肿瘤,长期以来一直被诊长期以来一直被诊断为消化道平滑肌断为消化道平滑肌(肉肉)瘤或瘤
2、或(恶性恶性)神经鞘膜瘤。神经鞘膜瘤。胃肠道间质瘤_病理GIST概念的变迁概念的变迁1980年以前年以前 胃肠道的间质瘤胃肠道的间质瘤=平滑肌肿瘤平滑肌肿瘤 1983年年 随着免疫组化、电镜及分子生物学的进随着免疫组化、电镜及分子生物学的进展,展,Mazur和和Clark通过对以往的消化道间叶肿瘤进通过对以往的消化道间叶肿瘤进行回顾性研究,发现这组肿瘤既无平滑肌分化又无神行回顾性研究,发现这组肿瘤既无平滑肌分化又无神经源性分化的抗原表达和超微结构,而是一种非定向经源性分化的抗原表达和超微结构,而是一种非定向分化的间质瘤,于是首先将其命名为分化的间质瘤,于是首先将其命名为GIST。1998年年
3、GIST的分子研究有了重大突破,发现大的分子研究有了重大突破,发现大部分部分GIST表达表达c-kit基因蛋白基因蛋白KIT(CD117),),c-kit基因有功能获得性突变,并与基因有功能获得性突变,并与GIST组织的发生和细胞组织的发生和细胞增殖有关,是增殖有关,是GIST的特征性表现。在此前后,又发现的特征性表现。在此前后,又发现GIST 多数表达多数表达CD34而平滑肌瘤却不表达,而平滑肌瘤却不表达,GIST的的概念故而发生了重大改变。概念故而发生了重大改变。胃肠道间质瘤_病理GIST概念的变迁概念的变迁 GIST特指胃肠道间叶肿瘤中特指胃肠道间叶肿瘤中c-kit基因蛋基因蛋白表达阳性
4、,组织学呈梭形和上皮样细胞的肿白表达阳性,组织学呈梭形和上皮样细胞的肿瘤。瘤。胃肠道间质瘤_病理GIST的组织起源的组织起源 Cajal 细胞(细胞(Intestinal cell of Cajal,ICC)主要存在)主要存在于胃肠道固有肌层和肌间神经丛中,在胃肠道壁形成复杂的于胃肠道固有肌层和肌间神经丛中,在胃肠道壁形成复杂的细胞网络;能调节肠蠕动,调节神经和平滑肌的神经传达,细胞网络;能调节肠蠕动,调节神经和平滑肌的神经传达,故又称为胃肠道起搏细胞。故又称为胃肠道起搏细胞。其与其与GIST肿瘤细胞有着共同的免疫表型和超微结构肿瘤细胞有着共同的免疫表型和超微结构,均均有有KIT、CD34和波
5、形蛋白(和波形蛋白(vimentin)阳性染色。)阳性染色。但也有不向任何方向分化、完全是未分化的但也有不向任何方向分化、完全是未分化的GIST,部分,部分病例表达肌性标记。病例表达肌性标记。因此目前认为因此目前认为GIST起源于起源于ICC或向或向ICC分化的原始间分化的原始间叶细胞(幼稚干细胞)叶细胞(幼稚干细胞)。胃肠道间质瘤_病理GIST的分子生物学研究的分子生物学研究 c-KIT活化活化 PDGF-R BCR-ABL融合蛋白融合蛋白 染色体臂染色体臂1p、14q、22q缺失缺失 恶性的还有恶性的还有9p缺失,缺失,8q、17q 等扩增等扩增 胃肠道间质瘤_病理GIST的分子生物学研究
6、的分子生物学研究 c-KIT与胃肠间质瘤与胃肠间质瘤 c-kit基因是基因是HZ4猫科肉瘤病毒猫科肉瘤病毒kit癌基因的同源物,癌基因的同源物,位于人染色体位于人染色体4q12-13。c-kit是白色斑点显性基因的等是白色斑点显性基因的等位基因,属于原癌基因,其产物是位基因,属于原癌基因,其产物是III型酪氨酸激酶,编型酪氨酸激酶,编码码145 kD的跨膜糖蛋白的跨膜糖蛋白酪氨酸激酶受体,后者即酪氨酸激酶受体,后者即c-KIT受体。研究发现几乎所有的受体。研究发现几乎所有的Cajal细胞都表达细胞都表达c-kit,黑色素细胞、生殖细胞及造血干细胞也有表达。黑色素细胞、生殖细胞及造血干细胞也有表
7、达。胃肠道间质瘤_病理CD34与胃肠间质瘤与胃肠间质瘤 CD34的基因位于的基因位于1q32 CD34分子为分子为type I transmembrane cell surface glycoprotein,分子量为,分子量为110kd CD34功能尚未完全了解,已知与细胞粘附有关功能尚未完全了解,已知与细胞粘附有关 CD34 表达于表达于:造血干细胞,造血干细胞,GIST,上皮样肉瘤血,上皮样肉瘤血 管内皮细胞、血管周细胞及其肿瘤管内皮细胞、血管周细胞及其肿瘤GIST的分子生物学研究的分子生物学研究 胃肠道间质瘤_病理GIST的的流行病学流行病学 GIST占消化道恶性肿瘤的占消化道恶性肿瘤的
8、2.2%,每年发病率为,每年发病率为2/10万,按此计算,预计中国每年的发病人数在万,按此计算,预计中国每年的发病人数在20000-30000例之间。美国每年新发例之间。美国每年新发3000-6000例,例,平均平均5000例,主要的发病人群在例,主要的发病人群在60-80岁,无性别差异。岁,无性别差异。胃肠道间质瘤_病理 大多数病人年龄在大多数病人年龄在60、70岁年龄组,平均年龄岁年龄组,平均年龄60岁岁 男性稍多于女性男性稍多于女性 原发部位原发部位 胃胃59.1%小肠小肠32.2%结直肠结直肠5.2%食管食管1.1%其他其他2.4%GIST的的流行病学流行病学 59.1%胃胃32.2%
9、小肠小肠3.5%其他其他*5.2%结直肠结直肠*包括食管,肠系膜,腹膜后包括食管,肠系膜,腹膜后胃肠道间质瘤_病理GIST的的临床表现临床表现 常无症状常无症状,偶然发现,偶然发现,随随肿瘤体积增大症状明显肿瘤体积增大症状明显症状症状:症状和体征与肿瘤大小和部位有关,如果有:症状和体征与肿瘤大小和部位有关,如果有 症状,平均持续时间症状,平均持续时间4-6个月个月可触及的腹部包块(可触及的腹部包块(38%)不明不明胃肠胃肠隐痛或不适(隐痛或不适(40%)胃肠胃肠出血出血(30%)贫血贫血厌食厌食,体重体重减轻减轻,恶心恶心呕吐呕吐,乏力乏力 急性急性腹腔内出血或穿孔腹腔内出血或穿孔胃肠道间质瘤
10、_病理胃部胃部病变内窥镜表现病变内窥镜表现胃肠道间质瘤_病理GIST的病理诊断的病理诊断 GIST是病理学诊断名词,用非组织学检查手是病理学诊断名词,用非组织学检查手段不能明确诊断。而段不能明确诊断。而GIST的病理诊断需根据特定的病理诊断需根据特定组织学表现和免疫组化结果确定,两者缺一不可。组织学表现和免疫组化结果确定,两者缺一不可。胃肠道间质瘤_病理 在食管及胃肠道,小的肿瘤常位于管壁内在食管及胃肠道,小的肿瘤常位于管壁内,大的肿大的肿瘤可向周围膨出肿瘤常被描述为有薄的囊状界限瘤可向周围膨出肿瘤常被描述为有薄的囊状界限,切面切面呈鱼肉状或褐色、灰红及斑驳样外观呈鱼肉状或褐色、灰红及斑驳样外
展开阅读全文