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类型肿瘤免疫治疗与免疫调节剂在转移性黑色素瘤治疗中的应用课件.ppt

  • 上传人(卖家):晟晟文业
  • 文档编号:3819819
  • 上传时间:2022-10-16
  • 格式:PPT
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    关 键  词:
    肿瘤 免疫 治疗 调节剂 转移性 黑色素瘤 中的 应用 课件
    资源描述:

    1、肿瘤免疫治疗与免疫调节剂在转移性黑色素瘤治疗中的应用Michele Maio教授意大利锡耶纳锡耶纳大学附属医院肿瘤与免疫治疗系肿瘤免疫治疗与免疫调节剂在转移性黑色素瘤治疗中的应用1外科治疗放疗化疗目前的肿瘤治疗方案肿瘤免疫治疗与免疫调节剂在转移性黑色素瘤治疗中的应用2外科治疗放疗免疫治疗化疗目前的肿瘤治疗方案肿瘤免疫治疗与免疫调节剂在转移性黑色素瘤治疗中的应用3肿瘤免疫治疗与免疫调节剂在转移性黑色素瘤治疗中的应用4肿瘤免疫治疗与免疫调节剂在转移性黑色素瘤治疗中的应用5肿瘤免疫治疗与免疫调节剂在转移性黑色素瘤治疗中的应用6癌症患者的免疫治疗策略癌症患者的免疫治疗策略被动免疫治疗主动免疫治疗细胞免

    2、疫效应体液免疫效应抗体疫苗免疫调节抗体细胞因子肿瘤细胞疫苗基因修饰的肿瘤细胞疫苗蛋白质疫苗肿瘤相关抗原体外冲击疫苗肿瘤免疫治疗与免疫调节剂在转移性黑色素瘤治疗中的应用7Rosenberg et al,Nat Rev Cancer 2008基因改造的抗肿瘤细胞 肿瘤免疫治疗与免疫调节剂在转移性黑色素瘤治疗中的应用8Science,2006肿瘤免疫治疗与免疫调节剂在转移性黑色素瘤治疗中的应用9癌症患者的免疫治疗策略癌症患者的免疫治疗策略被动免疫治疗主动免疫治疗细胞免疫效应体液免疫效应抗体疫苗免疫调节抗体细胞因子肿瘤细胞疫苗基因修饰的肿瘤细胞疫苗蛋白质疫苗肿瘤相关抗原体外冲击疫苗肿瘤免疫治疗与免疫调

    3、节剂在转移性黑色素瘤治疗中的应用10名称靶向靶向 TAA目标疾病作用机制临床阶段Rituximab(MabThera,Rituxan)CD20滤泡型LNH,o indolente LLCCDC,ADCC,pro-apoptosi批准Ibritumonab tiuxetan-(90Y)(Zevalin)CD20滤泡型LNH,o indolente局部RT(-particelle)批准Gemtuzumab-ozogamicin(Mylotarg)CD33LMA CD33+Apoptosi批准Alentuzumab(Campath-1H)CD52LLC-B CDC,ADCC,pro-apoptosi

    4、批准EpratuzumabCD22LNHApoptosi?研究中(III期)186Re-Epratuzumab 90Y-VeltuzumabCD22LNH局部RT(-particelle)研究中(I-II期)Tositumomab-(131I)(Bexxar)CD20LNH indolente局部RT (-particelle)研究中(II期)Apolizumab(H1D10)HLA-DRLNHPro-apoptosi;ADCC;CDC研究中(I-II期)Lintizumab(HuM195)CD33LAM,LAPPro-apoptosi;ADCC;CDC研究中(I-II期)BL22(immun

    5、otossina)CD22HCL,LLCInibizione sintesi proteica研究中(II期)LMB2(immunotossina)CD25HCLInibizione sintesi proteica研究中(II期)Lumiliximab(IDEC-152)CD23LLCADCC,pro-apoptosi研究中(I-II期)Galiximab(IDEC-114)CD80LNH indolenteADCC,pro-apoptosi?研究中(I/II期)应应用治用治疗疗性性单单克隆抗体在造血系克隆抗体在造血系统肿统肿瘤中瘤中对对抗特定的抗特定的肿肿瘤相关抗原瘤相关抗原肿瘤免疫治疗与

    6、免疫调节剂在转移性黑色素瘤治疗中的应用11NameTarget TAATarget diseaseMechanism of actionClinical phaseEdrecolomab(Panorex)17-1ACa colon-rettoADCC,CDC,antiproliferativo direttoApprovatoTranstuzumab(Herceptin)HER-2Ca mammario ADCC,CDC,antiproliferativo diretto;down-regolazione HER-2ApprovatoPertuzumab(2C4)HER-2Ca mammari

    7、o,ovaio,prostata,polmone,colonADCC,CDC,antiproliferativo diretto;down-regolazione HER-2Investigazionale(Fase I/II)Bevacizumab(Avastin)VEGFCa rene,colon,NSCLC,mammella,LLC,linfomiInibizione angiogenesi,ADCC,CDCApprovatoCetuximab(IMC-C225,Erbitux)HER-2Ca colon,testa-collo,NSCLC,pancreasBlocco in G1 de

    8、l ciclo cellulare;antiproliferativo;pro-apoptotico;inibizione meccanismi riparazione cellulareApprovatoPanitumumab(ABX-EGF,Vectibix)EGFRCa colon-rettoPro-apoptotico,blocco fosforilazione di EGFRApprovato Sibrotuzumab(BIBH-1)Sibrotuzumab(131)I FAP(Fibroblastic activation protein)Ca colon-rettoADCC,CD

    9、C,pro-apoptoticoInvestigazionale(Fase I/II)Matuzumab(EMD 72000)HER-1Ca ovaioADCCInvestigazionale(Fase I/II)Bivatuzumab-Mertasina(BIWI-1)CD44v6 Ca testa-colloInibitore sintesi proteica Investigazionale(Fase I)OregovomabCA 125Ca ovaioADCC,CDCInvestigazionale(Fase II/III)LabetuzumabCEACa colon-rettoADC

    10、C,CDCInvestigazionale(Fase I/II)h-R3NImotuzumab(188)-ReHER-1Ca testa-colloglioblastomaApoptosiRT locale(-particelle)Investigazionale(Fase I-II)MAb 806EGFRvIIINSCLC,glioblastomaPro-apoptosi,angiogenesi?InvestigazionaleMAb G250(CAIX)MAb G250 (131)IProteina G250 o(CAIX)Ca renale ADCC,CDC,pro-apoptotico

    11、Investigazionale(Fase I)Therapeutic mAb against defined TAA in solid tumors 肿瘤免疫治疗与免疫调节剂在转移性黑色素瘤治疗中的应用12癌症患者的免疫治疗策略癌症患者的免疫治疗策略被动免疫治疗主动免疫治疗细胞免疫效应体液免疫效应抗体疫苗免疫调节抗体细胞因子肿瘤细胞疫苗基因修饰的肿瘤细胞疫苗蛋白质疫苗肿瘤相关抗原体外冲击疫苗肿瘤免疫治疗与免疫调节剂在转移性黑色素瘤治疗中的应用13FAK/cdc42/p130casS-SS-SFGFs/PDGF-B(A)半乳糖凝集素半乳糖凝集素-3CS 链链肌肌动动蛋白蛋白MUPP1Thr22

    12、56PKCa aERK1/2Thr2314丝切蛋白丝切蛋白D1D2D3Ca2+-结结合区合区Col VI高分子量黑色素瘤相关抗原高分子量黑色素瘤相关抗原 (NG2)肿瘤免疫治疗与免疫调节剂在转移性黑色素瘤治疗中的应用14抗独特性抗体疫苗方案抗独特性抗体疫苗方案763.74 IgG2a抗抗 NG2 NG2 抗体抗体-1NG2肿瘤抗肿瘤抗原原肿肿瘤瘤 NG2内源性抗体内源性抗体-3-3(抗抗 NG2)NG2)抗独特性抗体疫苗免疫抗独特性抗体疫苗免疫MK2-23 IgG1抗抗 A1 A1 抗体抗体-2-2(拟拟NG2)NG2)MK2-23-L1MK2-23-H3肿瘤免疫治疗与免疫调节剂在转移性黑色素

    13、瘤治疗中的应用15抗个体基因型单克隆抗体疫苗抗个体基因型单克隆抗体疫苗联合小剂量联合小剂量 IL-2 IL-2 或或 GM-CSFGM-CSF治疗进展期黑色素瘤治疗进展期黑色素瘤IIII期试验期试验肿瘤免疫治疗与免疫调节剂在转移性黑色素瘤治疗中的应用16接种进度表治疗周数治疗周数a Id 2 mg i.d.IL-2 (5x105 I.U./12h)0148GM-CSF(4x105 I.U./12h)或肿瘤免疫治疗与免疫调节剂在转移性黑色素瘤治疗中的应用17CR CR 完全缓解完全缓解,PR,PR 部分缓解部分缓解,SD,SD 疾病稳定期疾病稳定期根据根据 AJCC AJCC 分期的临床反应分期

    14、的临床反应 临床反应肿瘤免疫治疗与免疫调节剂在转移性黑色素瘤治疗中的应用18患者完全反应的表现肿瘤免疫治疗与免疫调节剂在转移性黑色素瘤治疗中的应用1908-199903-200006-200011-200002-200108-2008肿瘤免疫治疗与免疫调节剂在转移性黑色素瘤治疗中的应用20051015202530134074112126141228265318461469497506510532533549552592597622625629635639640659663678680687690691693700713723735762PatientPatient免疫接种阳性阴性阳性阴性免疫接

    15、种MK2-23HMW-MAA抗原特异性 B 细胞对抗个体基因型单单克隆抗体 MK2-23(1/3000)与 HMW-MAA(1/125)的反应N=40N=40肿瘤免疫治疗与免疫调节剂在转移性黑色素瘤治疗中的应用21有效接种诱导抗-MK2-23 T 细胞反应:稳定期评估(至少接种10 次后)-35-155254565MEL592MEL629MEL640MEL721MEL497 MEL635MEL687MEL691MEL713MEL723MEL735 SFC/100 000 CD3+细细胞胞免疫有反应者免疫无反应者SDSDSDSDSDPDRCRCRCRCPDM1aM1aM1aM1aN2N2N2N2

    16、N3N3N3抗-MK2-23 前抗-MK2-23 后存活IFN-IFN-ELISPOT ELISPOT 试验试验肿瘤免疫治疗与免疫调节剂在转移性黑色素瘤治疗中的应用22癌症患者的免疫治疗策略被动免疫治疗主动免疫治疗细胞免疫效应体液免疫效应抗体疫苗免疫调节抗体细胞因子肿瘤细胞疫苗基因修饰的肿瘤细胞疫苗蛋白质疫苗肿瘤相关抗原体外冲击疫苗肿瘤免疫治疗与免疫调节剂在转移性黑色素瘤治疗中的应用23免疫调节性抗体肿瘤免疫治疗与免疫调节剂在转移性黑色素瘤治疗中的应用24通过单克隆抗体对通过单克隆抗体对 宿主宿主 进行免疫调节进行免疫调节抗 CD137:正向信号系统促进物抗 CD40:正向信号系统促进物抗 O

    17、X40:正向信号系统促进物抗 PD-1:负向信号系统抑制物肿瘤免疫治疗与免疫调节剂在转移性黑色素瘤治疗中的应用25抗 CTLA-4 单克隆抗体IL-2IL-2B7B7MHCMHCTCRTCRCD28CD28.抗抗原原APCAPCT T细细胞胞CTLA-4CTLA-4B7B7MHCMHCTCRTCRCD28CD28 抗抗原原B7B7TCRTCRCD28CD28CTLA-4CTLA-4.抗抗原原 抗抗CTLA-4 CTLA-4 单单克隆抗克隆抗体体MHCMHCIL-2IL-2 肿瘤免疫治疗与免疫调节剂在转移性黑色素瘤治疗中的应用26用抗 CTLA-4 单克隆抗体(Ipilimumab 与 Trem

    18、elimumab)在一系列肿瘤中的临床研究 III期转移性黑色素瘤转移性黑色素瘤 II期转移性黑色素瘤转移性黑色素瘤胰腺腺癌胰腺腺癌慢性骨髓来源白血病慢性骨髓来源白血病卵巢癌卵巢癌滤泡型非霍杰金氏淋巴瘤滤泡型非霍杰金氏淋巴瘤肾细胞癌肾细胞癌乳腺癌乳腺癌 I期输尿管上皮癌输尿管上皮癌前列腺癌前列腺癌肺癌肺癌肿瘤免疫治疗与免疫调节剂在转移性黑色素瘤治疗中的应用27临床有效性摘要 对严重的进展期肿瘤阻抑对严重的进展期肿瘤阻抑 CTLA-4 CTLA-4 是是有效的有效的(主动主动):):在单在单独应用及与其它治疗方案(化疗,放疗,介入治疗)联合独应用及与其它治疗方案(化疗,放疗,介入治疗)联合应用中

    19、均观察到这一效果应用中均观察到这一效果 阻抑阻抑 CTLA-4 CTLA-4 可产生可产生 临床持续性反应临床持续性反应 (20+20+月月!)!)抗抗 CTLA-4 CTLA-4 单克隆抗体的反应可能出现持续的动力学效应单克隆抗体的反应可能出现持续的动力学效应甚至甚至在其进行后在其进行后;阻抑关键位置可产生更强的阻抑关键位置可产生更强的T T细胞反应,细胞反应,进而出现抗肿瘤效应进而出现抗肿瘤效应;但这需要时间但这需要时间肿瘤免疫治疗与免疫调节剂在转移性黑色素瘤治疗中的应用28用 Ipilimumab 观察到的客观反应 与生存期延长Number of deaths/number of pat

    20、ients:87/155 Number of deaths/number of patients:87/155(Data as of cut-off date:June 2008)(Data as of cut-off date:June 2008)Median OS=10.6 Median OS=10.6 月月 95%CI:7.617.695%CI:7.617.647.2%47.2%存活至少一年存活至少一年95%CI:39.256.295%CI:39.256.20 02 24 46 68 81010121214141616181820202222242426262828存活比例存活比例1.0

    21、1.00.80.80.60.60.40.40.20.20 010 mg/kg Ipilimumab10 mg/kg IpilimumabCensoredCensored月数月数mWHO BORR=5.8%mWHO BORR=5.8%95%CI 2.710.795%CI 2.710.7(9/155(9/155 获获得治得治疗疗的患者的患者)随随访访中位期中位期9.6 9.6 月月 (范范围围,0.224.8),0.224.8)mWHO DCR=27.1%mWHO DCR=27.1%95%CI,20.334.895%CI,20.334.8肿瘤免疫治疗与免疫调节剂在转移性黑色素瘤治疗中的应用29Ip

    22、ilimumab 临床效应免疫免疫细细胞的激活起始胞的激活起始较较早早可可测测定的定的临临床效床效应应出出现现于不同的于不同的时间节时间节点点SDSDPRPRCRCRPDPDBaselineBaseline*肿肿瘤体瘤体积积可能包括免疫可能包括免疫细细胞的渗入及胞的渗入及肿肿瘤瘤细细胞胞25%25%50%50%100%100%SDSDPRPRCRCRIpiIpi暴露于暴露于IpilimumabIpilimumabT T细细胞胞活化活化T T细细胞反胞反应应 超超过过1 12 2周者未被周者未被标标明明肿肿瘤瘤总总体体积积*IpiIpi IpiIpiIpiIpiIpiIpiIpiIpiIpiIp

    23、iAdapted from Hodi FS,et al.Adapted from Hodi FS,et al.J Clin Oncol.J Clin Oncol.2008;26(19S):30082008;26(19S):3008肿瘤免疫治疗与免疫调节剂在转移性黑色素瘤治疗中的应用30新的标准可能对评估免疫治疗疗效有影响WHO 与RECIST 在开始治疗后的不久测定化疗细胞因子的活性与细胞在开始治疗后的不久测定化疗细胞因子的活性与细胞毒性毒性 认定新的病灶出现为病情认定新的病灶出现为病情“进展进展”与用药失败与用药失败WHO=WHO=世界世界卫卫生生组织组织;RECIST=;RECIST=实实

    24、体瘤反体瘤反应评应评估估标标准准肿瘤免疫治疗与免疫调节剂在转移性黑色素瘤治疗中的应用31mWHO 针对 irResponse 标准的变革 CR PR SD PD mWHO 所有病灶 SPD 指数lesions SPD指数 或CR SPD指数 增长 标标准准 消失 下降 50%PR 或 PD 25%不得出现 不得出现 基于SPD的PD 新的病灶 新的病灶 irCR irPR irSD irPD irResponse 所有病灶 标准 均消失 SPD 指数+任何 SPD 指数+任何 SPD 指数+任何 新的病灶 新的病灶即非 新的病灶扩大 下降 50%irCR,irPR也非 irPD 25%可出现新

    25、的病灶 可出现新的病灶 仅基于 SPD 的PD 肿瘤免疫治疗与免疫调节剂在转移性黑色素瘤治疗中的应用32Baseline肿瘤免疫治疗与免疫调节剂在转移性黑色素瘤治疗中的应用33肿瘤免疫治疗与免疫调节剂在转移性黑色素瘤治疗中的应用34肿瘤免疫治疗与免疫调节剂在转移性黑色素瘤治疗中的应用35患者至今仍存活,并继续用 IPILIMUMAB治疗22+个月稳定期肿瘤免疫治疗与免疫调节剂在转移性黑色素瘤治疗中的应用36抗抗 CTLA-4CTLA-4 在胸腔恶性肿瘤中应用在胸腔恶性肿瘤中应用肿瘤免疫治疗与免疫调节剂在转移性黑色素瘤治疗中的应用37研究设计设计随机化 ARM A:同同时时治治疗疗 Ipilim

    26、umab*+泰素泰素/卡波卡波铂铂*ARM B:继发继发后治后治疗疗 泰素泰素/卡波卡波铂铂*+Ipilimumab*ARM C:对对照照组组 安慰安慰剂剂+泰素泰素/卡波卡波铂铂*泰素 175mg/mq ev g1 q 3w x 6 个周期 卡波铂 AUC=6 g1 q 3w x 6 个周期 维持阶段:Ipilimumab 或安慰剂(q12 w)F.U.*Ipilimumab:10mg/kg q3w x 4(诱导阶段)肿瘤免疫治疗与免疫调节剂在转移性黑色素瘤治疗中的应用38间皮瘤外周存在抑制免疫反应的细胞因子与 Treg 细胞(De Long,2005;Hegmans,2006)一项二线单用

    27、完全性人源化抗 CTLA-4 单克隆抗体治疗无法切除的恶性间皮瘤期临床研究肿瘤免疫治疗与免疫调节剂在转移性黑色素瘤治疗中的应用39癌症患者的免疫治疗策略被动免疫治疗主动免疫治疗细胞免疫效应体液免疫效应抗体疫苗免疫调节抗体细胞因子肿瘤细胞疫苗基因修饰的肿瘤细胞疫苗蛋白质疫苗肿瘤相关抗原体外冲击疫苗肿瘤免疫治疗与免疫调节剂在转移性黑色素瘤治疗中的应用40 一项关于Ta1 联合 DTIC 加或不加 aIFN 对 DTIC 联合 aIFN 在期恶性黑色素瘤患者应用的一线、随机期研究结果报道。目的为确定使用剂量、观察肿瘤反应与生存率。肿瘤免疫治疗与免疫调节剂在转移性黑色素瘤治疗中的应用41Ac-Ac-N

    28、-末端末端 乙乙酰酰化化,28 个氨基酸多个氨基酸多肽肽非四非四维结维结构构在人在人类类与与动动物种群中高度保守的序列物种群中高度保守的序列 最初从胸腺中提最初从胸腺中提炼炼而得,后来通而得,后来通过过化学合成制化学合成制备备制成制成冻冻干粉干粉剂剂,皮下注射,皮下注射肿瘤免疫治疗与免疫调节剂在转移性黑色素瘤治疗中的应用42干干细细胞胞胸腺胸腺肽肽a1:肿肿瘤瘤细细胞胞肿瘤细胞免疫免疫调节调节对肿对肿瘤瘤细细胞胞的直接作用的直接作用MHC I表达表达肿肿瘤抗原瘤抗原肿肿瘤瘤细细胞生胞生长长 T细细胞凋亡胞凋亡CD4+TCD8+T生成生成T细细胞胞IL-2,IFN-IL-4,IL-10NK细胞肿

    29、瘤免疫治疗与免疫调节剂在转移性黑色素瘤治疗中的应用43为今后的研究确定以胸腺肽a1为基础治疗方案时的使用剂量肿瘤免疫治疗与免疫调节剂在转移性黑色素瘤治疗中的应用44筛选筛选随机化随机化DTIC+a aIFN1DTIC+Ta a1(3.2 mg)DTIC+a aIFN+Ta a1(1.6 mg)DTIC+a aIFN+Ta a1(3.2 mg)DTIC+a aIFN+Ta a1(6.4 mg)2345肿瘤免疫治疗与免疫调节剂在转移性黑色素瘤治疗中的应用45Day 1胸腺胸腺肽肽 a a11.6mg,3.2mg or 6.4 mg/日胸腺胸腺肽肽a a11.6mg,3.2mg or 6.4mg/日

    30、Day 8Day 11Day 15Day 18DTIC 800 mg/m2a aIFN3 MIUa aIFN3 MIUDay 18Day 11肿瘤免疫治疗与免疫调节剂在转移性黑色素瘤治疗中的应用46 初初级级 肿肿瘤反瘤反应应:完全完全+部分部分(每隔两个周期用每隔两个周期用 RECIST RECIST 标标准作一次集中准作一次集中评评估估)次次级级 安全性安全性 总总体生存体生存 无无恶恶化生存期化生存期肿瘤免疫治疗与免疫调节剂在转移性黑色素瘤治疗中的应用47 主要入主要入选标选标准准 18 18 岁岁 年年龄龄 75 75 岁岁 确确诊为转诊为转移性移性恶恶性黑色素性黑色素细细胞瘤胞瘤(I

    31、V(IV期期)伴有伴有 1 1个无法切除的可个无法切除的可测测定的定的 有功能的有功能的肾脏肾脏与骨髓与骨髓 状状态评态评分分 1(ZUBROD-ECOG-WHO scale)1(ZUBROD-ECOG-WHO scale)主要排除主要排除标标准准 之前已用胸腺之前已用胸腺肽肽 a 1 a 1治治疗疗 治治疗疗前已化前已化疗过疗过 出出现现中枢神中枢神经经系系统转统转移移 伴随或既往曾有黑色素瘤疾病史,及十年内伴随或既往曾有黑色素瘤疾病史,及十年内发发生的已治愈的皮肤癌、手生的已治愈的皮肤癌、手术术治愈治愈的的宫颈宫颈原位癌,除此以外的原位癌,除此以外的恶恶性疾病史,性疾病史,肿瘤免疫治疗与免

    32、疫调节剂在转移性黑色素瘤治疗中的应用48NCR(%)PR(%)CR+PR(%)DTIC+IFNa a970 4(4.1)4(4.1)DTIC+Ta a1 3.2mg 992(2.0)10(10.1)12(12.1)DTIC+IFNa a+Ta a1 1.6mg 972(2.1)5(5.1)7(7.2)DTIC+IFNa a+Ta a1 3.2mg 973(3.1)7(7.2)10(10.3)DTIC+IFNa a+Ta a1 6.4mg 982(2.0)4(4.1)6(6.1)Total Thymosin3919(2.3)26(7.7)35(9.0)治疗组BOR分配N=N=可可评评估的患者估的

    33、患者肿瘤免疫治疗与免疫调节剂在转移性黑色素瘤治疗中的应用49 N NCRCR(%)PRPR(%)CR+PRCR+PR(%)DTIC+IFN DTIC+IFNa a6502(3.2)2(3.2)2(3.2)DTIC+T DTIC+Ta a1 3.2mg 1 3.2mg 632(3.2)8(12.7)10(15.9)10(15.9)DTIC+IFN DTIC+IFNa a+T+Ta a1 1.6mg 1 1.6mg 642(3.1)5(7.8)7(10.9)7(10.9)DTIC+IFN DTIC+IFNa a+T+Ta a1 3.2mg 1 3.2mg 602(3.3)6(10.0)8(13.3

    34、)8(13.3)DTIC+IFN DTIC+IFNa a+T+Ta a1 6.4mg 1 6.4mg 652(3.1)4(6.1)6(9.2)6(9.2)完全使用胸腺肽完全使用胸腺肽2528(3.2)23(9.1)31(12.3)31(12.3)治疗组中排除血清排除血清LDH 患者的BOR分配N=可可评评估的患者估的患者肿瘤免疫治疗与免疫调节剂在转移性黑色素瘤治疗中的应用50DIT 1.6DIT 1.6 DIT 3.2DIT 3.2DIT 6.4DIT 6.4DT 3.2DT 3.2Total TTotal TDIDI第六个月第六个月PFSPFS11.7%11.7%21.0%21.0%13.5

    35、%13.5%15.9%15.9%15.5%15.5%9.1%9.1%生存达生存达12 12 个月个月39.2%39.2%37.1%37.1%45.5%45.5%38.8%38.8%40.3%40.3%33.2%33.2%肿瘤免疫治疗与免疫调节剂在转移性黑色素瘤治疗中的应用51CONFIDENTIAL肿瘤免疫治疗与免疫调节剂在转移性黑色素瘤治疗中的应用52CONFIDENTIAL肿瘤免疫治疗与免疫调节剂在转移性黑色素瘤治疗中的应用53CONFIDENTIAL肿瘤免疫治疗与免疫调节剂在转移性黑色素瘤治疗中的应用54CONFIDENTIAL肿瘤免疫治疗与免疫调节剂在转移性黑色素瘤治疗中的应用55DI

    36、T 1.6 (N=97)DIT 3.2(N=97)DIT 6.4(N=98)DT 3.2(N=98)Total T(N=390)DI (N=95)发生发生AEs患者患者n(%)91(94)91(94)88(90)91(93)361(93)88(93)非相关的非相关的79(81)82(85)82(84)83(85)326(84)77(81)相关的相关的58(60)64(66)49(50)40(41)211(54)46(59)发生发生*SAEs 患者患者n(%)71(73)67(69)75(76)74(75)287(74)72(76)非相关的非相关的66(68)64(66)71(72)66(67)

    37、267(68)65(68)相关的相关的8(8)9(9)6(6)12(12)35(9)13(14)肿瘤免疫治疗与免疫调节剂在转移性黑色素瘤治疗中的应用56PETCT 扫描基础状态治疗 6个周期后*DIT 6.4=DTIC+INF+T1 6.4mg肿瘤免疫治疗与免疫调节剂在转移性黑色素瘤治疗中的应用57结结 论论胸腺肽胸腺肽a a1 1 在所有剂量下都有良好的耐受性在所有剂量下都有良好的耐受性两组使用胸腺肽两组使用胸腺肽 3.2 mg 3.2 mg 肿瘤反应的人数超过肿瘤反应的人数超过无效假设值无效假设值(至少有至少有9 9例有反应例有反应)总体生存率与无恶化生存期的数据,尤其是总体生存率与无恶化

    38、生存期的数据,尤其是 LDH LDH 正常正常者的者的 (具有统计学显著意义具有统计学显著意义),),支持支持IIIIII期临床计划的可实施性期临床计划的可实施性未来最佳的未来最佳的 III III 期研究中治疗方案可使用期研究中治疗方案可使用 DTIC+Thymosin 3.2 mg DTIC+Thymosin 3.2 mg联合治疗中联合治疗中a a干扰素的作用具有争议性干扰素的作用具有争议性 肿瘤免疫治疗与免疫调节剂在转移性黑色素瘤治疗中的应用58 SIGMA-TAU参与的研究人员(部分被招募的患者)Roberto CameriniSimona PietrantonioChiara Cos

    39、tantiniMackiewicz波兰Bari意大利Silva TommasiniTestoriI意大利Ferra意大利Maurizio MartiniTrefzer德国Gamucci意大利FerraresiI意大利Batista西班牙STUDY STEERING COMMITTEEJassem波兰Guillem西班牙Francesco CognettiMaioI意大利Berrocal西班牙Virginia FerraresiGarbe德国Kaufmann德国Alessandro TestoriLange波兰Nardi意大利Andrej MackiewiczLesimple法国Galan西班牙

    40、Claus GarbePluzanska波兰Alonso西班牙Michele MaioGutzmer德国Mohr德国Bernard GuillotSzczylik波兰Ulrich德国Per GasconGuillot法国Pimpinelli意大利KatalineGildePawlicki波兰Ridolfi意大利Leccia法国Stanisawek 波兰协议研究单位Hauschild德国Farkas匈牙利MDS ItalyGascon西班牙Horvath匈牙利Queirolo意大利Iglesias西班牙中心实验室Karolyi匈牙利Calvieri意大利Centro Diagnostico It

    41、alianoGilde匈牙利Pollera意大利Iacono意大利Tulli意大利读片中心Foszczynska 波兰Vitello意大利Fondazione BiomedicaEuropeaBedane法国Gonzalez西班牙Puddu意大利Machado葡萄牙SCICLONE PHARMACEUTICAL,INC.Raina意大利Wernli瑞典肿瘤免疫治疗与免疫调节剂在转移性黑色素瘤治疗中的应用59 肿瘤与免疫治疗学 临床肿瘤部门锡耶纳大学附属医院肿瘤生物治疗单位临床肿瘤部,CRO AVIANOMaresa AltomonteErica BertocciLuana CalabrRiccardo DanielliAnna Maria Di Giacomo Ester FonsattiMassimo GuidoboniChiara NanniciniSandra CoralFrancesca ColizziAlessia CovreElisabetta FrattaHugues NicolayGiulia ParisiLuca Sigalotti 肿瘤免疫治疗与免疫调节剂在转移性黑色素瘤治疗中的应用60

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