肾病综合征的诊断和治疗培训课件.ppt

1、肾病综合征的诊断和肾病综合征的诊断和治疗治疗肾病综合征的诊断标准大量蛋白尿大量蛋白尿 3.5g/d3.5g/d低蛋白血症低蛋白血症 30g/L 30g/L高脂血症高脂血症水肿水肿肾病综合征的诊断和治疗2肾病综合征的分类临床分类临床分类病理分类病理分类肾病综合征的诊断和治疗3肾病综合征的临床分类原发肾病综合征原发肾病综合征 型型 型型继发肾病综合征继发肾病综合征 SLE 过敏性紫癜过敏性紫癜 糖尿病糖尿病 乙型肝炎病毒乙型肝炎病毒 肿瘤肿瘤肾病综合征的诊断和治疗4肾病综合征的病理分类微小病变微小病变系膜增生性肾炎系膜增生性肾炎膜增生性肾炎膜增生性肾炎局灶节段性肾小球硬化局灶节段性肾小球硬化膜性肾

2、病膜性肾病肾病综合征的诊断和治疗5肾病综合征的病理分类微小病变微小病变 荧光：阴性荧光：阴性 光镜：肾小球基本正常光镜：肾小球基本正常 电镜：上皮细胞足突融合，空泡变性电镜：上皮细胞足突融合，空泡变性 临床：儿童、青少年、老年临床：儿童、青少年、老年 型肾病综合征型肾病综合征肾病综合征的诊断和治疗6肾病综合征的病理分类系膜增生性肾炎系膜增生性肾炎 荧光：荧光：IgG IgA IgM C3 光镜：系膜细胞和基质不同程度的增生光镜：系膜细胞和基质不同程度的增生 其余基本正常其余基本正常 电镜：同光镜电镜：同光镜 临床：青少年、中年、老年临床：青少年、中年、老年 多为多为型肾病综合征型肾病综合征肾病

3、综合征的诊断和治疗7肾病综合征的病理分类膜增生性肾炎膜增生性肾炎 荧光：荧光：C3、(IgG)光镜：基底膜增厚、系膜细胞增生、系光镜：基底膜增厚、系膜细胞增生、系 膜基质扩张膜基质扩张 电镜：电子致密物沉积于内皮下及系膜电镜：电子致密物沉积于内皮下及系膜 区、基膜内、上皮下区、基膜内、上皮下 临床：青少年，临床：青少年，型型NS,NS,贫血、贫血、C3C3肾病综合征的诊断和治疗8肾病综合征的病理分类 局灶节段肾小球硬化局灶节段肾小球硬化 荧光：荧光：IgM C3 光镜：局灶节段肾小球硬化，玻璃样物光镜：局灶节段肾小球硬化，玻璃样物 质沉积于内皮下质沉积于内皮下 电镜：大部分足突融合，上皮细胞与

4、足电镜：大部分足突融合，上皮细胞与足 突与基底膜脱离突与基底膜脱离 临床：青少年，临床：青少年，型肾病综合征型肾病综合征肾病综合征的诊断和治疗9肾病综合征的病理分类膜性肾病膜性肾病 荧光：荧光：IgG C3 光镜：基底膜增厚，上皮下免疫复合物光镜：基底膜增厚，上皮下免疫复合物 沉积沉积 电镜：电子致密物沉积于上皮下电镜：电子致密物沉积于上皮下 临床：成年人，临床：成年人，、型型NSNS肾病综合征的诊断和治疗10肾病综合征的诊断肾病综合征的诊断原发病的诊断原发病的诊断临床诊断临床诊断病理诊断病理诊断肾功能诊断肾功能诊断肾病综合征的诊断和治疗11肾病综合征的治疗肾病综合征的治疗原发病的治疗原发病的

5、治疗对症支持治疗对症支持治疗合并症的治疗合并症的治疗肾病综合征的诊断和治疗12肾病综合征的治疗肾病综合征的治疗微小病变：激素微小病变：激素 （免疫抑制剂）（免疫抑制剂）系膜增生性肾炎：激素系膜增生性肾炎：激素（免疫抑制剂）（免疫抑制剂）膜增生性肾炎：四联疗法膜增生性肾炎：四联疗法局灶节段性肾小球硬化：激素局灶节段性肾小球硬化：激素+免疫抑制剂免疫抑制剂膜性肾病：激素膜性肾病：激素+免疫抑制剂免疫抑制剂肾病综合征的诊断和治疗13难治性原发性肾病综合征难治性原发性肾病综合征难治性原发性肾病综合征定义难治性原发性肾病综合征定义微小病变及系膜增生性肾炎中激素依赖或抵抗型；膜性微小病变及系膜增生性肾炎中

6、激素依赖或抵抗型；膜性肾病、局灶节段肾小球硬化及膜增生性肾炎中激素抵抗肾病、局灶节段肾小球硬化及膜增生性肾炎中激素抵抗型。型。激素依赖激素依赖应用皮质激素有效，但撤药过程中复发应用皮质激素有效，但撤药过程中复发2 次或以上。次或以上。激素抵抗激素抵抗应用强的松或相当于强的松应用强的松或相当于强的松1mg/kg/d以上达以上达8-12周以上周以上无效。无效。肾病综合征的诊断和治疗14肾病综合征的治疗肾病综合征的治疗新型免疫抑制剂新型免疫抑制剂-霉酚酸酯（霉酚酸酯（MMF）骁骁 悉悉肾病综合征的诊断和治疗15MMF的作用机理的作用机理T细胞和细胞和B细胞比其它类型细胞更多地依赖鸟细胞比其它类型细胞

7、更多地依赖鸟嘌呤核苷酸从头合成途径。嘌呤核苷酸从头合成途径。MMF对对T、B淋巴细胞增殖过程中淋巴细胞增殖过程中DNA的合的合成，有选择性抑制作用。成，有选择性抑制作用。因而，因而，MMF能对能对IMPDH产生竞争性、可逆性产生竞争性、可逆性的抑制，从而阻断的抑制，从而阻断T、B淋巴细胞的淋巴细胞的DNA合成，合成，通过抗增殖作用产生免疫抑制效应。通过抗增殖作用产生免疫抑制效应。肾病综合征的诊断和治疗16CD4CD4皮质类固醇激素供体 HLAIL-1IL-2受体IL-2IL-2IL-2IL-4,IL-5,IL-6IL-2受体IL-2受体克隆增殖克隆增殖克隆增殖抗体生成补体激活免疫反应的激活和扩

8、增细胞免疫体液免疫肾 脏CsA/FK506CsA/FK506ZenapaxZenapaxZenapax由由 CellCept 阻断阻断由由 CellCept 阻断阻断抗原提呈细胞B细胞B细胞由由 CellCept 阻断阻断由由 CellCept 阻断阻断CD8CD8T辅助细胞CD4细胞毒 T 细胞CD8B 细胞T辅助细胞CD4骁悉作用于淋巴细胞激活后的后期反应，使细胞停留在细胞分裂周期的S 期，阻断分化，高选择性抑制T，B淋巴细胞增殖。作用位点MMF的作用机理肾病综合征的诊断和治疗17MMF作用机理研究进展作用机理研究进展抑制抑制 T、B-淋巴细胞增殖淋巴细胞增殖(Eugui et al 19

9、91)抑制抑制B淋巴细胞产生抗体淋巴细胞产生抗体(Allison et al 1991,Chang et al 1993,Eugui et al 1995)抑制糖基化和黏附分子表达抑制糖基化和黏附分子表达(Allison et al 1993)抑制细胞因子产生抑制细胞因子产生(Chang et al 1993,Nagy et al 1993)抑制动脉平滑肌细胞抑制动脉平滑肌细胞,成纤维细胞和上皮细胞增生成纤维细胞和上皮细胞增生(Allison&Eugui 1993,Eugui et al 1991,Raisanen-Sokolowski et al 1995)终止排斥反应终止排斥反应(Plat

10、z et al 1991)在慢性排斥反应动物模型显示有效在慢性排斥反应动物模型显示有效(Morris et al 1990,Steele et al 1993,OHair et al 1994,Gregory et al 1995)肾病综合征的诊断和治疗18MMF作用机理研究进展作用机理研究进展阻断人抗体反应阻断人抗体反应(Kimball et al 1996,Smith et al 1998,Duane et al 2000)降低降低PRAs(Schmid et al 1998,Montgomery et al 2000,Schweitzer et al 2000)减少人血小板聚集减少人血小

11、板聚集(Malyszko et al 2000)抑制淋巴细胞向排斥反应和炎症反应局部的迁移抑制淋巴细胞向排斥反应和炎症反应局部的迁移(Li et al 1998,Blaheta et al 1999)抑制抑制 IL-12&INF ，但不抑制，但不抑制 IL-10。有利于有利于Th2反应反应(Lui et al 1998,Mehling et al 2000)减少人黏附分子减少人黏附分子(VCAM)表达表达(Li et al 1998)抑制巨噬细胞的成熟和功能抑制巨噬细胞的成熟和功能(Mehling et al 2000)减少共刺激分子减少共刺激分子(CD40,80&86),MHC 和黏附分子在

12、树突和黏附分子在树突状细胞的表达状细胞的表达(Mehling et al 2000)肾病综合征的诊断和治疗19MMF作用机理研究进展作用机理研究进展减少减少 iNOS催化下的催化下的NO产生产生(Senda et al 1995,Winklhofer et al 1999)诱导活化诱导活化T细胞凋亡细胞凋亡(Cohn et al 1996)，但不准对肾小管上但不准对肾小管上皮皮(Pardo-Mindan et al 1999)对对anti-CD40L单抗诱导免疫耐受的作用无拮抗单抗诱导免疫耐受的作用无拮抗(Smiley et al 2000)对活化诱导的细胞凋亡（对活化诱导的细胞凋亡（AICD

13、）无抑制作用）无抑制作用(T.Strom)抑制卡氏肺囊虫抑制卡氏肺囊虫(Oz&Hughes 1997,Keown et al 1996)抑制抑制 HIV复制复制(Ichimura&Levy 1995,Margolis et al 1999,Chapuis et al 2000)抑制抑制HBV复制复制(Gong et al 1999)抑制抑制HCV复制复制(有争议有争议)肾病综合征的诊断和治疗20骁悉药代动力学骁悉药代动力学口服后迅速水解为具有免疫抑制活性的口服后迅速水解为具有免疫抑制活性的MPA 口服平均生物利用度达口服平均生物利用度达94%吸收完全，个体差异小，无须监测血中浓度吸收完全，个体

14、差异小，无须监测血中浓度 97%MPA与蛋白质结合与蛋白质结合肾病综合征的诊断和治疗21骁悉药代动力学骁悉药代动力学肠肝再循环出现第二个血浆肠肝再循环出现第二个血浆MPA浓度高峰浓度高峰 MPA主要通过肠胃和肝脏葡萄糖醛酸转化酶主要通过肠胃和肝脏葡萄糖醛酸转化酶代谢代谢 形成无生物活性的酚化葡萄糖苷糖（形成无生物活性的酚化葡萄糖苷糖（MPAG）排泄主要通过肾脏，尿中排泄主要通过肾脏，尿中87%以以MPAG形式形式排出排出 以以MPA形式排出形式排出1%肾病综合征的诊断和治疗22MMF的临床应用的临床应用MMF在难治性肾病综在难治性肾病综合征中的应用合征中的应用肾病综合征的诊断和治疗23观察性研

15、究证实对于难治性原发性肾病综合观察性研究证实对于难治性原发性肾病综合征中微小病变和系膜增生性肾炎表现为激素征中微小病变和系膜增生性肾炎表现为激素依赖或激素抵抗者，依赖或激素抵抗者，MMF联合糖皮质激素有联合糖皮质激素有肯定疗效。可用于环磷酰胺等药物无效或有肯定疗效。可用于环磷酰胺等药物无效或有严重副作用时。严重副作用时。目前观察性研究资料显示目前观察性研究资料显示MMF联合糖皮质联合糖皮质激素对难治性原发性肾病综合征中膜性肾病、激素对难治性原发性肾病综合征中膜性肾病、局灶节段肾小球硬化症亦有部分疗效。局灶节段肾小球硬化症亦有部分疗效。肾病综合征的诊断和治疗24骁悉治疗骁悉治疗41例原发例原发N

16、S临床临床（复复 发发.难难 治）治）男性男性2828例，女性例，女性1313例例 平均年龄平均年龄38.238.214.114.1（14147171）岁）岁 病理诊断：病理诊断：MCD 5MCD 5例；例；MsPGN 14MsPGN 14例；例；MN 18MN 18例例 FSGS 3FSGS 3例；例；MPGN 1MPGN 1例例 骁悉初始剂量骁悉初始剂量1.01.02.02.0g/d,g/d,持续持续3 3月月 减药剂量减药剂量0.5-0.75g/d,0.5-0.75g/d,持续持续3 3月或以上月或以上 重复肾活检重复肾活检4 4例例(治疗治疗6 6月月)肾病综合征的诊断和治疗25MMF

17、治疗难治性肾病综合症治疗难治性肾病综合症MCDMsPGNMNFSGSMPGN完全缓解完全缓解21021部分缓解部分缓解3411无效无效合计合计5145182311王海燕等，王海燕等，JASN,2000肾病综合征的诊断和治疗26MMF治疗抵抗性膜性肾病治疗抵抗性膜性肾病 16例例MN：15例激素抵抗，例激素抵抗，6例细胞毒药物无效，例细胞毒药物无效，5例例 CsA无效无效 MMF 0.5-2.0g/d治疗治疗8个月，激素逐步减量个月，激素逐步减量 14例完成例完成6个月治疗，有效率个月治疗，有效率9/13 蛋白尿减半的中位数时间：蛋白尿减半的中位数时间：3个月个月 Scr、Salb无变化，胆固醇

18、从无变化，胆固醇从265233mg/dl（P0.001)副反应；副反应；WBC减少、腹泻和病毒感染各减少、腹泻和病毒感染各1例。例。Miller G et al,AJKD,2000肾病综合征的诊断和治疗27MMF治疗原发性肾小球疾病治疗原发性肾小球疾病 46例，例，M/F:28/18，平均，平均45.5岁岁 MCD 15.2%，FSGS 39.1%，MN 37%,其他其他8.7%Up/c 4.7 1.1，SAlb 3.4 4.1g/dl(P0.001)肾功能得到改善：SCr 1.3 1.2mg/dl，100/Scr 76.9 83.3(P0.05)GFR 59.4 67.3ml/min/1.7

19、3m2(P0.05)Choi MJ et al,KI,2002肾病综合征的诊断和治疗29MMF治疗原发性肾小球疾病治疗原发性肾小球疾病MCD：5/6完全撤除激素完全撤除激素FSGS：Up/c 2.7 0.8(P=0.001)MN：Up/c 7.3 1.5(P=0.001)其他：其他：IgAN(n=3):蛋白尿部分缓解，蛋白尿部分缓解，2/3肾功能有改善肾功能有改善MPGN(n=1):蛋白尿部分缓解，肾功能有改善蛋白尿部分缓解，肾功能有改善结论：MMF治疗原发性GN，大部分患者能耐受，并能撤除激素，改善肾病综合征，稳定肾功能Choi MJ et al,KI,2002肾病综合征的诊断和治疗30MM

20、F在肾脏疾病中的在肾脏疾病中的使用方法使用方法肾病综合征的诊断和治疗31使用方法使用方法 成人推荐起始应用剂量为成人推荐起始应用剂量为1.5g/d。个别体个别体重超大或病情严重者可予重超大或病情严重者可予2.0g/d，每天分每天分两次空腹服用。两次空腹服用。诱导治疗期为诱导治疗期为3至6个月，以后逐渐减量。以后逐渐减量。维持剂量不应小于维持剂量不应小于0.75g/d。维持治疗时间维持治疗时间过短过短(如如6个月个月)，则停药后易复发。在停，则停药后易复发。在停用用MMF后可继以其它免疫抑制剂维持。后可继以其它免疫抑制剂维持。肾病综合征的诊断和治疗32 骁悉治疗原发性肾病综合征用法骁悉治疗原发性

21、肾病综合征用法 初初 始剂始剂 量量 11.5g/d,分分 二二 次次 服服 持持 续续 36 个个 月月 减减 药剂量药剂量 0.51.0 g/d,分分 二次二次 服服 持持 续续 36 月月 维维 持持 剂量剂量 0.50.25/d,一一 次次 服服 维持维持 一段时间一段时间肾病综合征的诊断和治疗33副作用副作用 MMF的的短期副作用较环磷酰胺及环短期副作用较环磷酰胺及环孢素孢素A等其它免疫抑制剂为轻。等其它免疫抑制剂为轻。但少数患者仍可有严重副作用。但少数患者仍可有严重副作用。用药过程中仍应密切观察。用药过程中仍应密切观察。长期副作用尚无临床资料。长期副作用尚无临床资料。肾病综合征的诊

22、断和治疗34副作用副作用（1）胃肠道症状：）胃肠道症状：MMF药物代谢过程中存在药物代谢过程中存在肝肠循环，空腹服药可以提高药物利用度。但肝肠循环，空腹服药可以提高药物利用度。但部分患者空腹服用可以出现腹泻、腹胀、腹痛部分患者空腹服用可以出现腹泻、腹胀、腹痛等，多在减量后好转。等，多在减量后好转。（2）细菌感染：）细菌感染：大剂量大剂量MMF治疗过程中可合治疗过程中可合并各种细菌感染，如肺炎、淋巴结炎、疖肿和并各种细菌感染，如肺炎、淋巴结炎、疖肿和丹毒。加用敏感抗生素可以控制感染者可不停丹毒。加用敏感抗生素可以控制感染者可不停用用MMF，严重者应将，严重者应将MMF减量或停用。减量或停用。肾病

23、综合征的诊断和治疗35副作用副作用（3）骨髓抑制：）骨髓抑制：可有可有WBC减少，减少，3000/dL时时MMF应减半量，待应减半量，待WBC计计数恢复后数恢复后MMF剂量可考虑回到原量；如剂量可考虑回到原量；如WBC2000/dL则则应停药。应停药。个别可出现贫血，减量后可恢复，但较快出现的严重贫血个别可出现贫血，减量后可恢复，但较快出现的严重贫血（如（如2周内下降达周内下降达2g/dL）则应及时停药。则应及时停药。血小板减少罕见，如血小板减少罕见，如PLT下降达下降达6.0万万/dl，应及时停药，应及时停药。肾病综合征的诊断和治疗36副作用副作用（4）病毒感染：）病毒感染：可出现各种病毒感

24、染，如疱可出现各种病毒感染，如疱疹病毒、巨细胞病毒等感染。应加用相应抗病疹病毒、巨细胞病毒等感染。应加用相应抗病毒治疗。严重者应将毒治疗。严重者应将MMF减量或停用。减量或停用。（5）肿瘤：）肿瘤：长期服用时应警惕，合理用药时长期服用时应警惕，合理用药时发生率小于发生率小于3%肾病综合征的诊断和治疗37副作用副作用（6）致畸：）致畸：服服MMF期间基停药期间基停药6周内妇周内妇女仍需避孕女仍需避孕（7）其它：）其它：个别病人可以出现一过性个别病人可以出现一过性ALT升高，如不伴有黄疸可观察并继续升高，如不伴有黄疸可观察并继续用药，多可以在用药，多可以在2-4周左右恢复正常。周左右恢复正常。肾病

25、综合征的诊断和治疗38注意事项注意事项 1.用药开始时应每用药开始时应每2周监测血常规、肝功能。用周监测血常规、肝功能。用药过程中如无副作用出现，应每月定期检查血药过程中如无副作用出现，应每月定期检查血常规和肝功能。出现轻度异常时应至少每周检常规和肝功能。出现轻度异常时应至少每周检查一次，直至恢复正常后再改为每月一次。半查一次，直至恢复正常后再改为每月一次。半年内无副作用可每年内无副作用可每3个月检查一次。个月检查一次。2.MMF通常与激素合用，通常与激素合用，在合用时，激素剂在合用时，激素剂量有可较单用时稍小或减量稍快量有可较单用时稍小或减量稍快。但有临床研但有临床研究证据表明，单用究证据表

26、明，单用MMF也可有疗效。也可有疗效。肾病综合征的诊断和治疗39注意事项注意事项 3.MMF不宜与硫唑嘌呤同时合用。但不宜与硫唑嘌呤同时合用。但MMF停停药后继用硫唑嘌呤是可行的（序贯治疗）。药后继用硫唑嘌呤是可行的（序贯治疗）。4.在临床上应避免在缺乏病理诊断或在非难治在临床上应避免在缺乏病理诊断或在非难治性肾病综合征时即将性肾病综合征时即将MMF作为第一线用药倾作为第一线用药倾向。向。5.在肾功能损害时，在肾功能损害时，MMF宜从较小剂量起始，宜从较小剂量起始，逐渐加量逐渐加量肾病综合征的诊断和治疗40肾病综合征的治疗肾病综合征的治疗对症支持治疗对症支持治疗 1 休息与活动休息与活动 2 饮食治疗饮食治疗 3 利尿治疗利尿治疗 4 降压治疗降压治疗 5 降脂治疗降脂治疗 6 抗凝治疗抗凝治疗肾病综合征的诊断和治疗41肾病综合征的治疗肾病综合征的治疗合并症的治疗合并症的治疗 1 感染感染 2 血栓形成血栓形成 肺肺 20%，肾，肾35%，深静脉，深静脉6%3 ARF肾病综合征的诊断和治疗42肾病综合征的诊断和治疗43