肾病综合征-课件-.ppt
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- 肾病综合征 课件
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1、 肾 病 综 合 征Nephrotic SyndromeSyndrome Nphrotique 宁大小班化教学课件中文版英文版1一、定 义 是肾小球疾病的常见表现,是由多是肾小球疾病的常见表现,是由多种病因、病理生理、共同的临床表现所种病因、病理生理、共同的临床表现所组成的一组临床症候群。组成的一组临床症候群。肾病综合征2001.2001.武汉会议武汉会议国内:国内:24h尿蛋白定量尿蛋白定量 3.5g国外:国外:3.5g/(1.73m2 24h)(ALB 30g/L)血胆固醇血胆固醇 6.5mmol/L 甘油三脂甘油三脂1.24mmol/L二、诊断标准2001.2001.武汉会议武汉会议三、
2、病 因(1)1、特发性、特发性 微小病变微小病变(Minimal change disease,MCD)局灶节段硬化型局灶节段硬化型 (Focal segmental glomerular sclerosis,FSGS)系膜增生型系膜增生型 (Mesangial proliferative glomerulonephritis,MsPGN)膜型膜型(Membranous nephropathy,MN)膜增生型(系膜毛细血管性肾炎)膜增生型(系膜毛细血管性肾炎)(Mesangiocapillary glomerlonephritis,MPGN)2001.2001.武汉会议武汉会议2、继发性、继发
3、性 系统性红斑狼疮系统性红斑狼疮 (Systemic lupus erythematosus,SLE)糖尿病糖尿病 (Diabetic nephropathy,DN)肾淀粉样变(肾淀粉样变(Renal amyloidosis)过敏性紫癜(过敏性紫癜(Allergic purpura)三、病 因(2)2001.2001.武汉会议武汉会议2、继发性、继发性(续)(续)重金属(汞、镉)重金属(汞、镉)过敏(食物、花粉)过敏(食物、花粉)药物(氨苄青霉素、非类固醇抗炎药)药物(氨苄青霉素、非类固醇抗炎药)肿瘤(淋巴瘤、癌、白血病、骨髓瘤)肿瘤(淋巴瘤、癌、白血病、骨髓瘤)感染(病毒、血吸虫)感染(病毒
4、、血吸虫)三、病 因(3)2001.2001.武汉会议武汉会议四、病理生理2001.2001.武汉会议武汉会议1 1、肾小球滤过屏障与蛋白尿形成、肾小球滤过屏障与蛋白尿形成孔径孔径屏障屏障上皮细胞足突上皮细胞足突=阴电荷阴电荷=中性分子中性分子2001.2001.武汉会议武汉会议1 1、肾小球滤过屏障与蛋白尿形成、肾小球滤过屏障与蛋白尿形成电荷电荷屏障屏障上皮细胞足突上皮细胞足突=阴电荷阴电荷=中性分子中性分子返回返回2001.2001.武汉会议武汉会议2、低白蛋白血症、低白蛋白血症 尿中大量丢失蛋白尿中大量丢失蛋白 蛋白分解代谢增加蛋白分解代谢增加 蛋白摄入不足蛋白摄入不足 其他成分丢失:其
5、他成分丢失:IgG、C3、AT III等降低等降低返回返回四、病理生理2001.2001.武汉会议武汉会议3、水肿、水肿 基本原因:低白蛋白血症,基本原因:低白蛋白血症,血浆胶体渗透压降低,水分血浆胶体渗透压降低,水分从血管腔内进入组织间隙从血管腔内进入组织间隙 高盐饮食高盐饮食 肾素肾素-血管紧张素血管紧张素-醛固酮系统醛固酮系统激活激活 原发于肾内水钠潴留原发于肾内水钠潴留四、病理生理2001.2001.武汉会议武汉会议凹陷性浮肿凹陷性浮肿腹腹 水水返回返回2001.2001.武汉会议武汉会议4、高脂血症、高脂血症 肝脏脂蛋白合成增加肝脏脂蛋白合成增加 低蛋白血症促使脂质合成增加低蛋白血症
6、促使脂质合成增加 血浆胶体渗透压降低是促发因素血浆胶体渗透压降低是促发因素 外周利用及分解减少外周利用及分解减少 LDL受体缺陷,导致受体缺陷,导致LDL清除减少清除减少返回返回四、病理生理2001.2001.武汉会议武汉会议五、原发性NS临床与病理 病理分型:病理分型:五型五型 微小病变型微小病变型(MCD)局灶节段硬化型局灶节段硬化型(FSGS)系膜增生型系膜增生型(MsPGN)膜型膜型(MN)系膜毛细血管增生型(膜增生性肾炎,系膜毛细血管增生型(膜增生性肾炎,MPGN)2001.2001.武汉会议武汉会议(一)微小病变,MCD1、临、临 床床 儿童多见(儿童多见(75%),男),男:女女
7、=2:1 多有上感史多有上感史 重度全身浮肿:胸水,腹水重度全身浮肿:胸水,腹水 一般无血尿,选择性蛋白尿一般无血尿,选择性蛋白尿 肾功能正常,血压正常,补体正常肾功能正常,血压正常,补体正常2001.2001.武汉会议武汉会议2、病、病 理理(1)光镜光镜 基本正常基本正常(2)免疫荧光免疫荧光 阴性,无免疫复合物沉积阴性,无免疫复合物沉积(3)电镜电镜 上皮细胞足突融合上皮细胞足突融合2001.2001.武汉会议武汉会议2001.2001.武汉会议武汉会议2001.2001.武汉会议武汉会议3、对治疗反应、对治疗反应激素治疗:激素治疗:90%敏感敏感复发率:高复发率:高预后:好预后:好20
8、01.2001.武汉会议武汉会议(二)局灶节段硬化型,FSGS1、临床、临床 发病率发病率 515%血尿(血尿(65%)、非选择性蛋白尿)、非选择性蛋白尿 高血压(高血压(30%)、肾功能不全()、肾功能不全(10%)10年进入肾衰年进入肾衰2001.2001.武汉会议武汉会议2、病、病 理理(1)光镜光镜 硬化病变呈局灶、节段分布硬化病变呈局灶、节段分布 肾小球毛细血管透明变性或玻璃样变肾小球毛细血管透明变性或玻璃样变(2)免疫荧光免疫荧光 IgM、C3沉积沉积(3)电镜电镜 足突融合、电子致密物沉积足突融合、电子致密物沉积2001.2001.武汉会议武汉会议经典型经典型顶端型顶端型塌陷型塌
9、陷型FSGS新分型2001.2001.武汉会议武汉会议2001.2001.武汉会议武汉会议2001.2001.武汉会议武汉会议2001.2001.武汉会议武汉会议2001.2001.武汉会议武汉会议2001.2001.武汉会议武汉会议2001.2001.武汉会议武汉会议2001.2001.武汉会议武汉会议2001.2001.武汉会议武汉会议2001.2001.武汉会议武汉会议2001.2001.武汉会议武汉会议2001.2001.武汉会议武汉会议2001.2001.武汉会议武汉会议2001.2001.武汉会议武汉会议3、对治疗反应、对治疗反应激素治疗激素治疗 1/3敏感,敏感,1/3依赖,依赖
10、,1/3抵抗抵抗 延长激素治疗时间,延长激素治疗时间,缓解率缓解率细胞毒药物细胞毒药物 缓解率:低缓解率:低 复发复发2001.2001.武汉会议武汉会议(三)系膜增生型,MsPGN1、临床、临床 发病率发病率 30%青少年多见,有上感史青少年多见,有上感史 蛋白尿伴血尿蛋白尿伴血尿、高血压、高血压 肾功能:正常或损害肾功能:正常或损害2001.2001.武汉会议武汉会议2、病、病 理理(1)光镜光镜 系膜细胞增殖,系膜基质增生系膜细胞增殖,系膜基质增生(2)免疫荧光免疫荧光 IgAN:以:以IgA或或IgA为主的免疫复合物为主的免疫复合物 沉积于系膜区及毛细血管壁沉积于系膜区及毛细血管壁 非
11、非IgAN:IgM或或IgG、C3沉积沉积(3)电镜电镜 足突节段性消失足突节段性消失2001.2001.武汉会议武汉会议IgA2001.2001.武汉会议武汉会议2001.2001.武汉会议武汉会议2001.2001.武汉会议武汉会议3、对治疗反应、对治疗反应激素治疗激素治疗 轻症:敏感轻症:敏感 重症:需加用细胞毒药物重症:需加用细胞毒药物细胞毒药物细胞毒药物2001.2001.武汉会议武汉会议(四)膜型肾病,MN1、临床、临床 中老年多见,男中老年多见,男女女 起病隐匿,高血压不常见起病隐匿,高血压不常见 镜下血尿(镜下血尿(60%),无症状性蛋白尿(),无症状性蛋白尿(20%)肾病综合
12、征(肾病综合征(80%),病变进展缓慢),病变进展缓慢 510年出现肾衰(年出现肾衰(50%),),1/4自行缓解自行缓解2001.2001.武汉会议武汉会议2、病、病 理理(1)光镜光镜 弥漫性毛细血管壁增厚弥漫性毛细血管壁增厚 早期早期:肾小球基底膜上皮下均一性嗜伊红颗粒肾小球基底膜上皮下均一性嗜伊红颗粒 沉积沉积 进展期:基底膜钉突形成进展期:基底膜钉突形成(2)免疫荧光免疫荧光 上皮下上皮下IgG、C3细颗粒状沉积细颗粒状沉积(3)电镜电镜 上皮下电子致密物沉淀,足突消失上皮下电子致密物沉淀,足突消失2001.2001.武汉会议武汉会议2001.2001.武汉会议武汉会议2001.20
13、01.武汉会议武汉会议2001.2001.武汉会议武汉会议2001.2001.武汉会议武汉会议3、对治疗反应、对治疗反应 自发缓解率:自发缓解率:25%激素激素+细胞毒药物治疗细胞毒药物治疗 早期缓解率早期缓解率 60%晚期缓解率晚期缓解率 2001.2001.武汉会议武汉会议(五)膜增生型,MPGN1、临床、临床 青少年,有感染病史,持续性低补体血症青少年,有感染病史,持续性低补体血症 蛋白尿伴血尿(肉眼血尿多见)蛋白尿伴血尿(肉眼血尿多见)高血压明显高血压明显 早期出现肾衰早期出现肾衰 I型型 尿检异常尿检异常 II型型 持续性肾病综合征持续性肾病综合征 肉眼血尿肉眼血尿 急性肾炎综合征急
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