植物病理学第十章植物病毒课件.ppt
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- 植物病理学 第十 植物 病毒 课件
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1、非典型肺炎非典型肺炎”元凶冠状病毒图元凶冠状病毒图l 病毒(病毒(Virus)是一组(一种或一种以上)是一组(一种或一种以上)DNA或或RNA核酸分子,包围在蛋白或脂蛋白外核酸分子,包围在蛋白或脂蛋白外壳内,在合适的寄主细胞借助于寄主蛋白合成壳内,在合适的寄主细胞借助于寄主蛋白合成体系、物质和能量完成复制体系、物质和能量完成复制,伴随核酸突变发,伴随核酸突变发生变异。生变异。l寄生植物的称为植物病毒(寄生植物的称为植物病毒(plant virus),),l寄生动物的称为动物病毒寄生动物的称为动物病毒(animal virus)l寄生细菌的称为噬菌体(寄生细菌的称为噬菌体(bacteriopha
2、ge)。)。简要发展史简要发展史发现:发现:天花;公元天花;公元10世纪(北宋),人工免疫预防天世纪(北宋),人工免疫预防天花(中国);花(中国);1798,英国人,英国人Edward Jenner发发明牛痘疫苗。明牛痘疫苗。700年。年。1 5 7 6 荷 兰 人C h a r l e s d e Lieclase描述郁金香杂色花。“郁金香热”一株郁金香(球根):数头牛、猪、绵羊;几顿谷物;上千磅奶酪;一个磨坊;1886 Mayer,传毒实验(传毒实验(TMV)1892 Ivanovski(俄俄)发现发现TMV的致病因子能穿过的致病因子能穿过细菌过滤器。细菌过滤器。1898 Beijerin
3、ch(荷兰荷兰),病毒学之父,提出病原不,病毒学之父,提出病原不是细菌,而是是细菌,而是“可过滤性病毒可过滤性病毒”1935 Stanley TMV蛋白结晶,获诺贝尔奖。蛋白结晶,获诺贝尔奖。目前已研究和命名的植物病毒达目前已研究和命名的植物病毒达1000多种,多种,其中许多为重要的农作物病原,其所造成的损其中许多为重要的农作物病原,其所造成的损失仅次于真菌病害。失仅次于真菌病害。水稻东格鲁病(水稻东格鲁病(Rice tungro)在东南亚一些在东南亚一些国家是最具有毁灭性的病毒病,上世纪中期仅国家是最具有毁灭性的病毒病,上世纪中期仅菲律宾每年因此病所致的稻谷损失即达菲律宾每年因此病所致的稻谷
4、损失即达140万吨;万吨;水稻矮缩病(水稻矮缩病(Rice dwarf)于于19世纪末在世纪末在日本一些地区流行,曾因此日本一些地区流行,曾因此饿死饿死1万多人;万多人;在我国北方麦区间歇性暴发的小麦黄矮病在我国北方麦区间歇性暴发的小麦黄矮病(Barley yellow dwarf)平均造成平均造成30%的产量损的产量损失。在油菜上,因病毒病造成的产量损失常年达失。在油菜上,因病毒病造成的产量损失常年达2030%。甜菜曲顶病(甜菜曲顶病(Beet curly top)、)、香蕉束香蕉束顶病顶病(Banana bunchy top)等几乎对一些产区等几乎对一些产区造成了毁灭性打击。造成了毁灭性打
5、击。由于分子生物学的发展和电子显微镜的进由于分子生物学的发展和电子显微镜的进步,对植物病毒的形态、结构、生物学特性及步,对植物病毒的形态、结构、生物学特性及理化特性都有深入的研究。近年来对植物病毒理化特性都有深入的研究。近年来对植物病毒的研究已进入分子水平,内容包括基因组结构的研究已进入分子水平,内容包括基因组结构及功能、侵染、增殖、致病过程的分子机制以及功能、侵染、增殖、致病过程的分子机制以及抗病毒基因工程等。及抗病毒基因工程等。一、植物病毒的形态一、植物病毒的形态植物病毒粒体很小,在电子显微镜下才能观察到;植物病毒粒体很小,在电子显微镜下才能观察到;其度量单位为纳米(其度量单位为纳米(nm
6、)。)。大多数植物病毒大多数植物病毒粒体为球状、杆状和线状,少数为弹状、杆菌粒体为球状、杆状和线状,少数为弹状、杆菌状和双联体状等;还有些病毒呈丝线状,柔软状和双联体状等;还有些病毒呈丝线状,柔软不定形。不定形。许多植物病毒由不只一种粒体构成。许多植物病毒由不只一种粒体构成。烟草脆裂病毒有两种杆状粒体,长的一种为烟草脆裂病毒有两种杆状粒体,长的一种为19525 nm,短的一种为短的一种为4311025 nm;苜蓿花叶病毒有苜蓿花叶病毒有5种粒体组分:大小为种粒体组分:大小为5818、5418、4218、3018、1810 nm。一些球状病毒也有多种粒体组分,但这些粒一些球状病毒也有多种粒体组分
7、,但这些粒体形态相同,只是其中所包含的核酸含量不同而体形态相同,只是其中所包含的核酸含量不同而重量存在差异。重量存在差异。这些病毒被称为多分体病毒(这些病毒被称为多分体病毒(multicomponent virus),),必需有多种病毒粒体组分同时侵染寄主必需有多种病毒粒体组分同时侵染寄主细胞,才能增殖并完成其生物学功能。细胞,才能增殖并完成其生物学功能。二、病毒的结构二、病毒的结构 植物病毒主要含有核酸和蛋白两大部分。植物病毒主要含有核酸和蛋白两大部分。中间为核酸芯,外部有外壳蛋白包被形成衣中间为核酸芯,外部有外壳蛋白包被形成衣壳,少数病毒在蛋白衣壳外面还包被一层脂壳,少数病毒在蛋白衣壳外面
8、还包被一层脂膜,称为包膜病毒。膜,称为包膜病毒。杆状或线状病毒,蛋白质亚基螺旋状排列,杆状或线状病毒,蛋白质亚基螺旋状排列,中间是一个由核酸构成的空心管子,核中间是一个由核酸构成的空心管子,核酸也呈螺旋状排列,嵌入到螺旋状排列酸也呈螺旋状排列,嵌入到螺旋状排列的蛋白质亚基内端。的蛋白质亚基内端。如,如,TMV杆状粒体。杆状粒体。l 2130亚基;16 1/3亚基/圈,3圈一个周期,49个亚基;亚基核苷酸,13;l球状病毒,蛋白质亚基镶嵌在粒体表面,球状病毒,蛋白质亚基镶嵌在粒体表面,构成多面体形,内心是病毒的核酸;球状构成多面体形,内心是病毒的核酸;球状病毒并非光滑的球体,而是多面体(多为病毒
9、并非光滑的球体,而是多面体(多为二十面体),多个正三角形组合而成。二十面体),多个正三角形组合而成。植物病毒的主要成份是核酸和蛋白质,有植物病毒的主要成份是核酸和蛋白质,有些还含有少量的金属离子、多胺和水等。些还含有少量的金属离子、多胺和水等。(一)核酸(一)核酸 植物病毒粒体中的核酸主要是其基因组,植物病毒粒体中的核酸主要是其基因组,有些含有些含mRNA。病毒基因组携带了病毒的全部病毒基因组携带了病毒的全部遗传信息,决定病毒的增殖、生物学特性及致遗传信息,决定病毒的增殖、生物学特性及致病性等。病性等。植物病毒基因组所包含的基因数目从一个植物病毒基因组所包含的基因数目从一个至十二个,分子量从至
10、十二个,分子量从0.4106d到到15.5106d,通常具有外壳蛋白基因、复制酶基因及运动蛋通常具有外壳蛋白基因、复制酶基因及运动蛋白基因等。大部分植物病毒基因组能编码白基因等。大部分植物病毒基因组能编码47种种蛋白质。蛋白质。植物病毒的基因组多数为核糖核酸植物病毒的基因组多数为核糖核酸(RNA),),少数为脱氧核糖核酸(少数为脱氧核糖核酸(DNA)。)。根根据核酸性质及功能,可将植物病毒基因组分为据核酸性质及功能,可将植物病毒基因组分为下列下列5种类型:种类型:1正单链正单链RNA(+ssRNA)单链单链RNA具有侵染具有侵染性,可以直接翻译,起性,可以直接翻译,起mRNA的作用。大部分的作
11、用。大部分重要植物病毒的基因组属这一类型。重要植物病毒的基因组属这一类型。70%,TMV,CMV,PVY;多分体病毒。多分体病毒。2负单链负单链RNA(-ssRNA)病毒粒体中的单链RNA不具侵染性,必需先转录成互补链,才能翻译蛋白。植物弹状病毒的基因组属这一类型。如小麦丛矮病。3双链双链RNA(dsRNA)其中一条链具有mRNA的作用。负链变正链才能作为mRNA。植物呼肠孤病毒的基因组属这一类型。水稻矮缩病。4 单 链 单 链 D N A(s s D N A)联 体 病 毒 科(Geminiviridae)病毒含有这种类型基因组,复制时单链DNA先合成双链DNA,再以常规途径转录生成mRNA
12、。5双链双链DNA(dsDNA)核酸类型与高等动、植物的相同,为互补的双链DNA,花椰菜花叶病毒属(Caulimovirus)、杆状DNA病毒属(Badnavirus)具有这种类型基因组。(二)蛋白质(二)蛋白质 植物病毒的基因组很小,编码的蛋白质种类植物病毒的基因组很小,编码的蛋白质种类也很少,按照其功能可分为结构蛋白和非结构蛋也很少,按照其功能可分为结构蛋白和非结构蛋白。白。结构蛋白是构成一个完整病毒粒体所需要结构蛋白是构成一个完整病毒粒体所需要的蛋白,主要是外壳蛋白(的蛋白,主要是外壳蛋白(coat protein,CP)和囊膜蛋白,有些病毒还有基因组结合蛋白和囊膜蛋白,有些病毒还有基因
13、组结合蛋白(VPg),),由于大多数植物病毒没有囊膜,其结由于大多数植物病毒没有囊膜,其结构蛋白也就只有外壳蛋白。而且绝大多数植物病构蛋白也就只有外壳蛋白。而且绝大多数植物病毒的外壳蛋白仅由一种蛋白多肽构成,个别的有毒的外壳蛋白仅由一种蛋白多肽构成,个别的有两种以上。两种以上。非结构蛋白是指病毒基因编码的非结非结构蛋白是指病毒基因编码的非结构必需的蛋白,包括病毒复制需要的复制构必需的蛋白,包括病毒复制需要的复制酶、参与病毒运转的运动蛋白等。酶、参与病毒运转的运动蛋白等。一、植物病毒的侵染和复制一、植物病毒的侵染和复制 大多数植物病毒是从机械的或传毒介体所造成大多数植物病毒是从机械的或传毒介体所
14、造成的微伤(的微伤(fine wound)侵入寄主,少数经过内吞侵入寄主,少数经过内吞(endocytosis)作用,包膜病毒通过融合作用,包膜病毒通过融合(fusion)方式进入寄主细胞。方式进入寄主细胞。植物病毒没有细胞结构,不像大多数生物那植物病毒没有细胞结构,不像大多数生物那样具有复杂的繁殖器官进行有性或无性繁殖,也样具有复杂的繁殖器官进行有性或无性繁殖,也不像细菌那样进行裂殖生长,而是分别合成核酸不像细菌那样进行裂殖生长,而是分别合成核酸和蛋白质再组装成子代病毒粒体。这种特殊的繁和蛋白质再组装成子代病毒粒体。这种特殊的繁殖方式称为殖方式称为复制复制。病毒侵染植物后,在活细胞内增殖后代
15、需要病毒侵染植物后,在活细胞内增殖后代需要两个步骤,一是病毒两个步骤,一是病毒核酸的复制核酸的复制(replication),),即病毒的基因传递;二是病毒即病毒的基因传递;二是病毒基因的表达基因的表达(gene expression),),即病毒蛋白质合成。一般新增殖即病毒蛋白质合成。一般新增殖的病毒会在体内进行胞间运转和长距离运转。的病毒会在体内进行胞间运转和长距离运转。植物病毒核酸的复制植物病毒核酸的复制 大部分植物病毒的核酸复制是由大部分植物病毒的核酸复制是由RNA到到RNA。病毒核酸的复制需要寄主提供复制的场病毒核酸的复制需要寄主提供复制的场所所(通常是在细胞质或细胞核内)、(通常是
16、在细胞质或细胞核内)、复制所需复制所需的原料和能量、部分寄主编码的酶及膜系统的原料和能量、部分寄主编码的酶及膜系统。病毒自身提供的主要是模板和专化的聚合酶,病毒自身提供的主要是模板和专化的聚合酶,即复制酶。花椰菜花叶病毒编码一种依赖于即复制酶。花椰菜花叶病毒编码一种依赖于RNA的的DNA聚合酶,也称反转录酶。聚合酶,也称反转录酶。根据核酸种类和性质不同,植物病毒复制可分为根据核酸种类和性质不同,植物病毒复制可分为多种类型。多种类型。以(以(+)RNA病毒为例,病毒的复制过程如下:病毒为例,病毒的复制过程如下:(1)病毒粒体进入寄主细胞,脱壳,释放)病毒粒体进入寄主细胞,脱壳,释放RNA;(2)
17、RNA与核糖体结合,翻译出病毒复制酶等与与核糖体结合,翻译出病毒复制酶等与复制相关的基因产物;复制相关的基因产物;(3)复制酶以()复制酶以(+)RNA为模板合成(为模板合成(-)RNA链,链,并形成双链复制型;并形成双链复制型;(4)从复制型产生子代()从复制型产生子代(+)RNA链;链;(5)以病毒)以病毒RNA为模板合成外壳蛋白;为模板合成外壳蛋白;(6)外壳蛋白亚基和)外壳蛋白亚基和RNA组装成新的病毒粒体。组装成新的病毒粒体。病毒在复制过程中会产生一定形状的内含体病毒在复制过程中会产生一定形状的内含体(inclusion body),),可在光学显微镜下看到。可在光学显微镜下看到。在
18、细胞核内,称为核内含体;在细胞核内,称为核内含体;在细胞质内,称为细胞质内含体。在细胞质内,称为细胞质内含体。不定形内含体是由病毒粒体和寄主细胞成份不定形内含体是由病毒粒体和寄主细胞成份混合组成的;混合组成的;晶体状内含体一般是由病毒粒体整齐排列堆晶体状内含体一般是由病毒粒体整齐排列堆叠而成。叠而成。在植物叶肉细胞间的移动称为胞间运转;在植物叶肉细胞间的移动称为胞间运转;经维管束输导组织的运转称为长距离运转。经维管束输导组织的运转称为长距离运转。(一)胞间运转(一)胞间运转 已知植物病毒的胞间运转有多种途径,而已知植物病毒的胞间运转有多种途径,而以经胞间连丝的运转最为普遍。以经胞间连丝的运转最
19、为普遍。该过程需有病毒的运动蛋白参与。该过程需有病毒的运动蛋白参与。首先运动蛋白作用于胞间连丝,使胞间连首先运动蛋白作用于胞间连丝,使胞间连丝的孔径增大几倍至几十倍;同时运动蛋白与丝的孔径增大几倍至几十倍;同时运动蛋白与病毒核酸结合,使核酸呈细长的线状;最后病病毒核酸结合,使核酸呈细长的线状;最后病毒是以核酸的形式通过扩展了的胞间连丝进入毒是以核酸的形式通过扩展了的胞间连丝进入相邻的细胞。相邻的细胞。l 一些病毒仅能在某些寄主的接种点附近有限一些病毒仅能在某些寄主的接种点附近有限的细胞内扩散,表现为局部侵染。的细胞内扩散,表现为局部侵染。l 一些病毒为韧皮部限制病毒(一些病毒为韧皮部限制病毒(
20、phloem-limited virus),),即病毒经介体传入寄主韧皮部后,仅即病毒经介体传入寄主韧皮部后,仅能在韧皮部增殖和运转。能在韧皮部增殖和运转。l 病毒在细胞间移动的速度是缓慢的,平均每病毒在细胞间移动的速度是缓慢的,平均每天不过天不过1mm左右。左右。(二)长距离运转(二)长距离运转 植物病毒的侵染大都是系统性的;植物病毒的侵染大都是系统性的;先在薄壁细胞组织中增殖和运转;先在薄壁细胞组织中增殖和运转;然后进入维管束组织的韧皮部或木质部很快然后进入维管束组织的韧皮部或木质部很快地运转。地运转。全株性侵染的病毒并不是植株的每个部分都全株性侵染的病毒并不是植株的每个部分都有病毒,如只
21、有部分病毒可以进入植株的种胚,有病毒,如只有部分病毒可以进入植株的种胚,所以病毒可以由种子传染的还是少数。所以病毒可以由种子传染的还是少数。有少数病毒可以进入花粉,花粉就可以传染有少数病毒可以进入花粉,花粉就可以传染这些病毒。这些病毒。植物旺盛生长的分生组织很少含有病毒,植物旺盛生长的分生组织很少含有病毒,如茎尖、根尖。因此切下茎端小段(如茎尖、根尖。因此切下茎端小段(0.1-0.25cm)分生组织培养,可以得到无病毒的植分生组织培养,可以得到无病毒的植株。株。马铃薯、大理菊、草莓等营养繁殖的作物,马铃薯、大理菊、草莓等营养繁殖的作物,采用分生组织培养的方法,可以从病株上得到采用分生组织培养的
22、方法,可以从病株上得到无毒苗。无毒苗。分生组织培养不一定都能得到无毒苗,要分生组织培养不一定都能得到无毒苗,要经过反复测定确定不带病毒后,再用于繁殖无经过反复测定确定不带病毒后,再用于繁殖无性系。性系。植物病毒为专性寄生物,不能离开活细胞。植物病毒为专性寄生物,不能离开活细胞。植物病毒传播方式可以分为介体传播和非植物病毒传播方式可以分为介体传播和非介体传播。介体传播。1昆虫介体昆虫介体 植物病毒自然传播的主要途径。其中,同植物病毒自然传播的主要途径。其中,同翅目昆虫占翅目昆虫占70%以上,主要为蚜虫、叶蝉、飞以上,主要为蚜虫、叶蝉、飞虱类。虱类。按照介体与植物病毒之间的生物学关系,按照介体与植
23、物病毒之间的生物学关系,可分为非持久性病毒(可分为非持久性病毒(nonpersistent virus)、)、半持久性病毒(半持久性病毒(semipersistent virus)和持久和持久性病毒(性病毒(persistent virus)三种类型。三种类型。l 非持久性病毒非持久性病毒 l 特征是传毒介体在病植株上获毒饲育后特征是传毒介体在病植株上获毒饲育后病毒依附于口针里,在接种饲育时随同排出病毒依附于口针里,在接种饲育时随同排出的唾液进入寄主植物体内,因此介体饲毒短的唾液进入寄主植物体内,因此介体饲毒短时间后即可传毒,饲育期延长会降低传毒效时间后即可传毒,饲育期延长会降低传毒效率,病毒
24、在介体体内没有率,病毒在介体体内没有循回期循回期,传毒时间传毒时间也很短。也很短。(2)持久性病毒:持久性病毒:饲毒时间饲毒时间较长,介体饲毒后病毒随唾液吸较长,介体饲毒后病毒随唾液吸入到肠道,渗透过肠壁进入血淋巴,最后循回入到肠道,渗透过肠壁进入血淋巴,最后循回到口器的唾液腺里,取食时随唾液进入植物体到口器的唾液腺里,取食时随唾液进入植物体内。因此必须经过一定时期的内。因此必须经过一定时期的循回期循回期才能传毒,才能传毒,有的病毒在虫体内能有的病毒在虫体内能增殖增殖,一次获毒后可终生,一次获毒后可终生传毒,有的还可传毒,有的还可经卵传毒经卵传毒给下一代。给下一代。l(3)半持久性病毒:半持久
25、性病毒:介体获毒饲育期和传毒时间均较长,病毒介体获毒饲育期和传毒时间均较长,病毒在介体体内没有循回期,也不能在虫体内增在介体体内没有循回期,也不能在虫体内增殖。蜕皮后不再保持传毒能力。殖。蜕皮后不再保持传毒能力。l 病毒与介体之间存在专化性。病毒与介体之间存在专化性。l 蚜虫传播的病毒常引起花叶型、环斑型及蚜虫传播的病毒常引起花叶型、环斑型及黄化型和卷叶型症状,大都属于非持久性病黄化型和卷叶型症状,大都属于非持久性病毒,这类病毒都很容易汁液摩擦传播。毒,这类病毒都很容易汁液摩擦传播。l 叶蝉传播的病毒大都属于持久性病毒。叶蝉传播的病毒大都属于持久性病毒。2土壤中的介体土壤中的介体 真菌真菌 已
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