术前合并肥厚型梗阻性心肌病患者外科手术麻醉课件.ppt
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1、。定 义 肥厚型心肌病 (hypertrophic cardiomyophy)为原因不明或不能解释的左心室或右心室心肌不对称、不均匀性肥厚,心室腔变小,以左室血流充盈受阻、收缩期高动力状态和左室舒张期顺应性下降为基本病态,组织学上呈现心肌纤维排列紊乱的一组心肌疾病。定 义 病变主要累及左室,偶及右室 所谓的“不能解释”是指肥厚型心肌病可与高血压或主动脉瓣膜病并存,但心肌肥厚程度和分布与分类 根据心室流出道是否受累产生梗阻症状分:肥厚型梗阻性心肌病 肥厚型非梗阻性心肌病 隐匿梗阻性(美国心脏病学会/欧洲心脏病学会及美国心脏病协会2003-11)肥厚型梗阻性心肌病的病因学和病理生理学机制 病因学
2、遗传因素:常染色体显性遗传性疾病,确切机制不清,可能与心肌肌小节收缩体系相关蛋白基因突变有关 儿茶酚胺与内分泌紊乱:儿茶酚胺分泌增加和或机体对儿茶酚胺敏感性增加。去甲肾-肥厚,肾上腺素-梗阻病因学 原癌基因表达异常 钙调节异常:上调 多因素作用病理生理学机制 1 左心室流出道梗阻:肥厚室间隔突入左心室加“射流效应”(Venturi effect)左室流出道血流速度加快,二尖瓣前叶在心室收缩期前向移动(SAM),从而导致流出道狭窄,甚至完全梗阻,使左室腔与流出道之间出现收缩期压力差。最具特征性改变。梗阻程度与肥厚部位和二尖瓣形状有关病理生理学机制 左室流出道梗阻的特异性病生学特征:通过负荷状态或
3、心肌收缩力改变,可使压差发生变化。和主动脉狭窄不同,后者的压差是固定的。前者在使用药物(强心药、血管扩张药及丙肾上腺素等)、运动和Valsalva动作时激发压差升高病理生理学机制 导致左室流出道梗阻可能机制:舒张期左室流出道面积积小,室间隔肥厚 二尖瓣位置前移及瓣叶面积与长度增加 Venturi效应 左室腔形状、容量及乳头肌、二尖瓣结构异常病理生理学机制 2 左室收缩功能和舒张功能障碍 左室舒张功能障碍为为主,可能机制:局部心肌排列紊乱及在舒缩过程中不同步性 肌原纤维分子水平与钙调节异常有关的心肌松弛减慢,电机械活动异常,心肌缺血及部分心肌纤维化 流入梗阻是主要原因(部分认为)10%出现收缩功
4、能异常:壁薄心大有关易至心衰,预后差病理生理学机制 3-微血管和心肌缺血 可能机制:支配心肌纤维化区域的心肌壁内小冠状动脉中层和内膜增厚,小动脉狭窄或闭塞;冠状动脉毛细血管密度降低,冠状动脉储备功能受损,心内膜下心肌缺血的易感性升高;心肌肥厚区域的氧化和葡萄糖代谢能力受损;运动和心动过速时,左室舒张压升高及舒张功能损害进一步加重,可是心内膜下心肌冠状动脉灌注明显降低;左室等容收缩期收缩不同步导致心肌耗氧量增加;冠脉痉挛;心肌纤维索带(肌桥)压迫病理生理学机制 4-心律失常和猝死 特发性室性心律失常为70%,窦房结病变47%,室上性心动过速23%,His-Purkinje传导延迟23%,房室结传
5、导延迟3%。室性心律失常可能机制:心肌组织内存在广泛的肥大细胞,使得心肌组织电冲动传导速度和不应期不一致;心肌纤维方向排列异常,产生不同激活径路,由于不应期不一致,导致单向阻滞和折返;广泛间质纤维化可增加心肌内传导不均一性,成为折返性心律失常基础。临床表现与诊断 临床表现 症状:呼吸困难-劳力性、夜间阵发性,肺淤血所致占80%心绞痛:60%活动诱发持续时间长,硝酸甘油加重症状,耗氧增加供血不足 频发一过性晕厥:1/3体力活动或突然站立时发生,可自行缓解,猝死先兆,其原因为临床表现晕厥原因 左室顺应性下降和左室流出道梗阻,压差增大,心排血量突然下降,引起脑缺血 体力活动或情绪激动,交感神经兴奋性
6、增高,使得肥厚心肌收缩性增加,左室顺应性进一步下降,舒张期血液充盈更少,流出道梗阻加重,心排血量进一步减少 心律失常临床表现之症状 猝死:4%-6%心衰症状:后期类似扩张性心肌病气促、心悸、不能平卧、肝大、下肢水肿 感染性心内膜炎临床表现 体征 触诊:心尖双重搏动,双重脉 颈部静脉明显的a波 听诊:胸骨左缘3-5肋间粗糙收缩中晚期喷射样杂音,开始于第一心音后,在心尖部和胸骨左缘之间最易听到,向心底传导,不向颈部传导,肥厚型梗阻性的可闻及第二心音逆分裂,并可有第3,4心音临床表现之心室内压差变化与杂音强度的关系 任何减轻心脏前后负荷和(或)增加心肌收缩力的因素都将增加压力阶差,从而使杂音增强,相
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