第二章生药的化学成分及其生物合成课件.ppt
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- 第二 生药 化学成分 及其 生物 合成 课件
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1、生药的化学成分及其生物合成生药的化学成分及其生物合成第一节 概述一、生物的初生代谢与次生代谢一、生物的初生代谢与次生代谢代谢代谢-为了生长、运动、繁殖,生物必须与外界为了生长、运动、繁殖,生物必须与外界周围环境进行物质交换和相互作用,这种特殊周围环境进行物质交换和相互作用,这种特殊动形式称为,包括了物质合成、转化和分解动形式称为,包括了物质合成、转化和分解等化学变化。等化学变化。植物的合成有机物质的方式有两种:植物的合成有机物质的方式有两种:光合作用:绿色植物在叶绿素和光作用下,能光合作用:绿色植物在叶绿素和光作用下,能直接把环境中摄取的水和二氧化碳等无机物质直接把环境中摄取的水和二氧化碳等无
2、机物质合成本身的物质。合成本身的物质。化能合成作用:利用无机物氧化分解放出的化化能合成作用:利用无机物氧化分解放出的化学能量,作为还原二氧化碳的能量来源,它只学能量,作为还原二氧化碳的能量来源,它只能在有氧气的环境中进行能在有氧气的环境中进行 有合成就必然有降解,合成和代谢构成了有合成就必然有降解,合成和代谢构成了植物代谢的过程。在这一系列合成和降解的化植物代谢的过程。在这一系列合成和降解的化学反应中,每一反应都由酶参与(合成代谢和学反应中,每一反应都由酶参与(合成代谢和降解代谢降解代谢酶酶)。)。初生代谢初生代谢-合成必要的生命物质的代谢过程合成必要的生命物质的代谢过程 初生代谢产物初生代谢
3、产物-所生成的物质如糖、氨基酸和蛋白质类和所生成的物质如糖、氨基酸和蛋白质类和普通的脂肪和酯类、核酸类等成分。普通的脂肪和酯类、核酸类等成分。次生代谢产物次生代谢产物-利用这些初生代谢产物以又会产生对生物利用这些初生代谢产物以又会产生对生物本身常无明显作用的化合物。如苷类、生物碱本身常无明显作用的化合物。如苷类、生物碱类、萜类、内酯类、酚类等。类、萜类、内酯类、酚类等。次生代谢次生代谢-此代谢途径称为。此代谢途径称为。二、有效成分、辅成分和无效成分二、有效成分、辅成分和无效成分有效成分(主成分)有效成分(主成分)-把具有生物活性并有医疗作用的化学成分。把具有生物活性并有医疗作用的化学成分。辅成
4、分辅成分-具有次要的生理活性(生物活性不显著的),具有次要的生理活性(生物活性不显著的),也有一定应用价值的。有些辅成分能促进有效成分也有一定应用价值的。有些辅成分能促进有效成分的吸收,增加疗效。的吸收,增加疗效。无效成分无效成分-无生理活性,临床上没有医疗作用的成分。无生理活性,临床上没有医疗作用的成分。第二节第二节 生药化学成分生药化学成分一、糖类:又称碳水化合物。属于多羟基醛或酮以及它们的多聚体。属于多羟基醛或酮以及它们的多聚体。根据能否水解及水解后产生简单糖分子的多少、可根据能否水解及水解后产生简单糖分子的多少、可分为:分为:五碳醛糖五碳醛糖 L-阿拉伯糖阿拉伯糖六碳醛糖六碳醛糖 D-
5、葡萄糖葡萄糖六碳酮糖六碳酮糖 D-果糖果糖甲基五碳糖甲基五碳糖 L-鼠李糖鼠李糖去氧糖去氧糖 2、6-二去氧糖、二去氧糖、-去氧糖去氧糖氨基糖氨基糖 链霉素链霉素糖醛酸糖醛酸 苷和多糖中苷和多糖中糖醇草药糖醇草药 肌醇肌醇单单糖糖低聚糖低聚糖 双糖(蔗糖)、三糖(龙胆三糖)、四糖(水苏糖)双糖(蔗糖)、三糖(龙胆三糖)、四糖(水苏糖)淀粉又分支链(胶淀粉)和直链(糖淀粉)淀粉又分支链(胶淀粉)和直链(糖淀粉)树胶:阿拉伯胶、西黄芪胶作粘合剂和乳化剂树胶:阿拉伯胶、西黄芪胶作粘合剂和乳化剂菊糖:菊科和桔梗科菊糖:菊科和桔梗科粘胶质、纤维素粘胶质、纤维素肝素肝素硫酸软骨素硫酸软骨素甲壳素甲壳素 植
6、物植物多糖多糖动物动物多糖多糖多糖多糖糖糖CHOCH2OHCHOCH2OHCHOCH2OHD-葡萄糖L-鼠李糖L-阿拉伯糖性质:性质:单糖易溶于水,不溶于醚及其它有单糖易溶于水,不溶于醚及其它有机溶剂;多糖一般不溶液于水。机溶剂;多糖一般不溶液于水。糖类成分的鉴别糖类成分的鉴别:灼烧试验灼烧试验:将生药的提取物置磁片上加热灼烧,:将生药的提取物置磁片上加热灼烧,可发出焦糖味。可发出焦糖味。Fehling试验试验:(游离醛基或酮基的还原反应):(游离醛基或酮基的还原反应)产生砖红色氧化亚铜。产生砖红色氧化亚铜。Molish试验试验:糖类与浓硫酸作用,脱水生成糖:糖类与浓硫酸作用,脱水生成糖醛或糠
7、醛衍生物,与醛或糠醛衍生物,与-萘酚生成有色物质。萘酚生成有色物质。成脎试验:与盐酸苯肼缩合,产生糖脎结晶。成脎试验:与盐酸苯肼缩合,产生糖脎结晶。色谱法色谱法 多糖常先进行水解后再进行糖的检查。多糖常先进行水解后再进行糖的检查。GC和和GC-MS分析分析二、苷类:二、苷类:又称甙类、配糖体或糖杂体。又称甙类、配糖体或糖杂体。是由糖或糖的衍生物是由糖或糖的衍生物(如糖醛酸如糖醛酸)与非糖与非糖化合物以苷键方式结合而成。化合物以苷键方式结合而成。根据苷键原子的不同而有根据苷键原子的不同而有O-苷、苷、S-苷、苷、N-苷、苷、C-苷,自然界最多的是苷,自然界最多的是O-苷苷。氧苷包括:醇苷、酚苷、
8、氰苷、酯苷、氧苷包括:醇苷、酚苷、氰苷、酯苷、吲哚苷等。吲哚苷等。苷元连接的糖分子可以苷元连接的糖分子可以1个至多个,最常见个至多个,最常见的是葡萄糖和鼠李糖,有些苷强强心苷尚与的是葡萄糖和鼠李糖,有些苷强强心苷尚与-去氧糖连接。由于糖有去氧糖连接。由于糖有-与与-两种异构体,故两种异构体,故有有-与与-苷,植物体内已发现的苷类多为苷,植物体内已发现的苷类多为-苷苷。苷类成分在植物体内分布广泛,在某些海苷类成分在植物体内分布广泛,在某些海洋动物中亦有存在。如苦杏仁(苦杏仁苷为氰洋动物中亦有存在。如苦杏仁(苦杏仁苷为氰苷,水解产生微量的氢氰酸有镇咳作用)、大苷,水解产生微量的氢氰酸有镇咳作用)、
9、大黄、黄芩、甘草、洋地黄等。黄、黄芩、甘草、洋地黄等。各类苷的性质详见各论。醇苷:通过醇羟基与糖端基羟基脱水而成的苷。OOH红景天苷酚苷通过酚羟基与糖端基羟基缩合而成的苷CH2OHOglc天麻苷CH2OHOglc水杨苷酚苷的鉴别:与三氯化铁显色反应牡丹皮:(丹皮苷)酚苷与三氯化铁试剂可显色(丹皮酚显紫红色)氰苷由含氰基(-CN)的氰醇衍生物和12单糖结合而成HCN+CHOCH OC6H10O4OC6H11O5CN氰苷(苦杏仁)氰苷的鉴别:苦味酸钠试验普鲁士蓝试验硫苷糖端基-OH与苷元上巯基缩合而成的苷萝卜中萝卜苷OSCCH2CH2CHCHSOCH3NOSO3-碳苷:糖端基碳直接与苷元上碳原子相
10、连的苷类HOglcOHOOHO牡荆素皂苷皂苷又分三萜皂苷(人参柴胡)和甾体皂苷又分三萜皂苷(人参柴胡)和甾体皂苷(薯蓣)(薯蓣)、强心苷强心苷(洋地黄、黄花夹竹桃)(洋地黄、黄花夹竹桃)蒽醌苷蒽醌苷(大黄:致泻作用强苷苷元)、(大黄:致泻作用强苷苷元)、苷元是蒽的衍生物,有蒽醌、蒽酚、氧化苷元是蒽的衍生物,有蒽醌、蒽酚、氧化蒽酚、蒽酮及二蒽酮。其中蒽醌最为普遍,天蒽酚、蒽酮及二蒽酮。其中蒽醌最为普遍,天然多为羟基蒽醌,具有升华性。然多为羟基蒽醌,具有升华性。存在于被子植物中,尤以蓼科、豆科、茜存在于被子植物中,尤以蓼科、豆科、茜草科、鼠李科百合科植物为多。草科、鼠李科百合科植物为多。苷的非糖部
11、分称为苷元苷的非糖部分称为苷元(aglycon),苷元的,苷元的 类类 型多种多样,常见的有:型多种多样,常见的有:香豆素苷香豆素苷(前胡、独活、茵陈:滨蒿内酯)、(前胡、独活、茵陈:滨蒿内酯)、黄酮苷黄酮苷(槐花米中芦丁,橙皮苷、银杏双黄酮、槲皮素、(槐花米中芦丁,橙皮苷、银杏双黄酮、槲皮素、葛根素降压)葛根素降压)环烯醚萜苷环烯醚萜苷(栀子:栀子苷,龙胆:龙胆苦苷有(栀子:栀子苷,龙胆:龙胆苦苷有利胆、抗炎、促进胃液分泌及抗真菌等活性,可利胆、抗炎、促进胃液分泌及抗真菌等活性,可用于治疗黄疸等)等。用于治疗黄疸等)等。皂苷根据皂苷元结构可分根据皂苷元结构可分三萜皂苷三萜皂苷 齐墩果烷型齐墩
12、果烷型 五环三萜皂苷:五环三萜皂苷:乌苏烷型乌苏烷型 羽扇豆烷型羽扇豆烷型 木栓烷型木栓烷型 羊毛脂烷型羊毛脂烷型 四环三萜皂苷四环三萜皂苷 达玛烷型达玛烷型 葫芦烷型葫芦烷型 环阿屯烷型环阿屯烷型 楝烷型楝烷型 甾体皂苷甾体皂苷齐墩果酸 乌苏烷型乌苏烷型27262520191817161514131211109875321HOCOOH27262520191817161514131211109875321COOH达玛烷型达玛烷型 羊毛脂烷羊毛脂烷H145678910111213141516171819202122H145678910111213141516171819202122甾体皂苷甾体皂
13、苷1、螺甾烷醇类:、螺甾烷醇类:C25为为S型型2、异螺甾烷醇类:、异螺甾烷醇类:C25为为R型型3、呋螺甾烷醇类:、呋螺甾烷醇类:F环为开链衍生物环为开链衍生物4、变形螺甾烷醇类:、变形螺甾烷醇类:F环五元四氢呋喃环环五元四氢呋喃环鉴别鉴别泡沫试验泡沫试验溶血试验溶血试验显色反应:三氯醋酸反应显色反应:三氯醋酸反应 与硫酸的反应与硫酸的反应 Froblde反应反应。强心苷强心苷是一类具有强心作用的甾体苷类化合物是一类具有强心作用的甾体苷类化合物根据甾体母核的结构可分为:根据甾体母核的结构可分为:强心甾型强心甾型 海葱甾型海葱甾型O HOOHOO HOOHO强心甾型海葱甾型或甲型或乙型鉴别不饱
14、和内酯环产生反应不饱和内酯环产生反应 Legal反应反应 Kedde反应反应2-去氧糖产生的反应去氧糖产生的反应Keller-kiliani反反应应蒽醌苷蒽醌苷蒽的衍生物与糖结合的苷蒽的衍生物与糖结合的苷醌类有:苯醌、萘醌、菲醌、醌类有:苯醌、萘醌、菲醌、蒽醌蒽醌四种四种蒽主要有蒽主要有蒽醌蒽醌、氧化蒽醌、蒽酚、蒽酮、氧化蒽醌、蒽酚、蒽酮和二蒽酮等。多为羟基蒽醌。和二蒽酮等。多为羟基蒽醌。OOOOOOOO蒽醌蒽酮氧化蒽酚蒽酚二蒽酮OOOOHOHOHOO蒽醌苷的鉴别:蒽醌苷的鉴别:与碱的显色反应与碱的显色反应Borntrager反应反应与金属离子反应与金属离子反应无色亚甲蓝显色试验无色亚甲蓝显色
15、试验检苯醌和萘醌检苯醌和萘醌.香豆素苷是邻羟基桂皮酸的内酯,具有芳香气味OO分类简单香豆素类(羟基香豆精类)简单香豆素类(羟基香豆精类)当归内酯当归内酯 七叶苷、东莨菪内酯、东莨菪苷七叶苷、东莨菪内酯、东莨菪苷呋喃香豆素类呋喃香豆素类 补骨内酯补骨内酯吡喃香豆素类吡喃香豆素类 白花前胡甲、乙、丙、丁素白花前胡甲、乙、丙、丁素双香豆素类双香豆素类 双七叶内酯双七叶内酯 双氢香豆素类双氢香豆素类 岩白菜内酯岩白菜内酯生理活性植物生长调节作用植物生长调节作用光敏作用光敏作用抗菌抗病毒抗菌抗病毒平滑肌松弛作用平滑肌松弛作用抗凝血抗凝血肝毒性肝毒性鉴别异羟肟酸铁反应异羟肟酸铁反应升华性,在日光或紫外光下
16、有荧光。升华性,在日光或紫外光下有荧光。黄酮苷黄酮苷黄酮类化合物与糖缩合成的苷黄酮类化合物与糖缩合成的苷OOOOOH2-苯基色原酮黄酮类化合物:两个苯环通过三碳链接形成黄酮类化合物:两个苯环通过三碳链接形成C6-C3-C6 基本骨架的一类化合物。基本骨架的一类化合物。OOHOOHOHOHOrutinoseP125黄酮的生理活性对心血管系统的作用对心血管系统的作用抗肝脏毒性作用抗肝脏毒性作用抗炎作用抗炎作用雌性激素作用雌性激素作用抗菌及抗病毒抗菌及抗病毒泻下作用泻下作用解痉作用解痉作用鉴别鉴别盐酸盐酸-镁粉(锌粉)反应镁粉(锌粉)反应金属盐类试剂的络合反应金属盐类试剂的络合反应环烯醚萜苷环烯醚萜
17、苷是一类由单萜化合物环烯醚萜及裂烯醚萜类是一类由单萜化合物环烯醚萜及裂烯醚萜类OHOOOH鉴别与酸、碱、碳基化合物及氨基酸的显色与酸、碱、碳基化合物及氨基酸的显色反应。反应。三、生物碱类三、生物碱类含含N的碱性化合物。的碱性化合物。多有显著生物活性多有显著生物活性 如:黄连中所含小檗如:黄连中所含小檗碱可抗菌消炎,麻黄中的麻黄碱能平喘,碱可抗菌消炎,麻黄中的麻黄碱能平喘,喜树中喜树碱能抗肿瘤,长春花中长春喜树中喜树碱能抗肿瘤,长春花中长春碱抗白血病。碱抗白血病。类型繁多:类型繁多:目前已分离到生物碱目前已分离到生物碱3000多种以上,临床应用的在多种以上,临床应用的在80种以上种以上。含生物碱
18、的药用植物很多,分布于含生物碱的药用植物很多,分布于100多科,以双子叶植物多,其次单子叶植多科,以双子叶植物多,其次单子叶植物、裸子、蕨类、真菌。含量一般较低物、裸子、蕨类、真菌。含量一般较低1%分类:分类:60类,主要有类,主要有12类。类。P42 有机胺类、吡咯烷类、吡啶类、喹有机胺类、吡咯烷类、吡啶类、喹啉类、异喹啉类、喹唑酮类、吲哚类、啉类、异喹啉类、喹唑酮类、吲哚类、莨菪烷类、亚胺唑类、嘌呤类、甾体类、莨菪烷类、亚胺唑类、嘌呤类、甾体类、萜类萜类NNNNHNNCH3NNOHNNHNNNNH性质性状性状旋光性旋光性酸碱性酸碱性溶解度溶解度沉淀反应沉淀反应 生物碱沉淀试剂生物碱沉淀试剂
19、显色反应显色反应 常用的显色剂常用的显色剂含量测定容量法容量法重量法重量法比色法比色法薄层扫描法薄层扫描法高效液相法高效液相法四、萜类四、萜类 是一类天然的烯烃类化合物,具有是一类天然的烯烃类化合物,具有(C5H8)n通式,多为含氧衍生物,且具有通式,多为含氧衍生物,且具有不同的饱和度,有的可能不符合上述通不同的饱和度,有的可能不符合上述通式。式。数量多有单萜(数量多有单萜(450种)、倍半萜(约种)、倍半萜(约1200种)、二萜(约种)、二萜(约1000种)、三萜、种)、三萜、多萜。多萜。单萜类:单萜类:C10H16倍半萜类:倍半萜类:C15H24二萜类:二萜类:C20H32三萜类:三萜类:
20、具有具有30个个C的化合物的化合物。作用作用:降压、镇静、解痉、抗炎、祛痰、:降压、镇静、解痉、抗炎、祛痰、抗菌、抗肿瘤等。抗菌、抗肿瘤等。五、挥发油 又称精油,是一类可随水蒸汽蒸馏的油状液体,又称精油,是一类可随水蒸汽蒸馏的油状液体,大多具有芳香。大多具有芳香。分布分布:松科、柏科、木兰科、樟科、芸香科、桃:松科、柏科、木兰科、樟科、芸香科、桃 金娘科、伞形科、唇形科、败酱科、菊科、姜科。金娘科、伞形科、唇形科、败酱科、菊科、姜科。作用作用:大多具有发汗解表、理气镇痛、驱风、芳:大多具有发汗解表、理气镇痛、驱风、芳 香开窍、抑菌、镇咳祛痰、矫味等作用。香开窍、抑菌、镇咳祛痰、矫味等作用。性质
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