生物技术药物发展现状与展望方案.ppt
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- 关 键 词:
- 生物技术 药物 发展 现状 展望 方案
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1、教授:冯冰虹1973 年,发明了重组DNA 技术,Stanley Cohen 和Herbert Boyer(美国科学家)。1976 年,世界上第一家应用重组DNA 技术开发新药的Genetech 公司建立,开创了生物技术制药的纪元。1982 年,美国批准重组胰岛素上市。这是生物技术制药的里程碑。之后,干扰素、白细胞介素、集落刺激因子(GCSF)、人生长激素、促红细胞生成素(EPO)等相继问世。美国:2009 年底,163 种(批准上市)。Amgen 公司世界最大。日本、欧盟等:100 余种(批准上市)中国:1993 年,采用中国健康人血白细胞 来源的干扰素基因克隆表达IRN-aIb 成功上市。
2、估计全球有超过4 亿的人口使用过生物技术药物。这些生物技术药中包括治疗白血病、充血性心力衰竭、风湿性关节炎以及甲型和乙型肝炎的联合疫苗等。2008 年我国生物制药业产值达到866.7 亿元,同比增长25.5%,占同年全国GDP 的2.86%。但与全球生物技术药物占全球药品市场10%相比,我国生物技术药物、血液制品、生化药物和诊断试剂4 者总共才占8.24%。我国一个最大的生物技术药物公司年销售额仅约5 500 万美元,还不足Amgen 公司的0.4%。根据有关WTO条款的规定,按照国际惯例,在专利保护期内仿制药品,开发方有权索要410 亿美元的赔偿金。若要买断一个专利新药的生产许可证则需付出5
3、00600 万美元。这可能是任何一家国内生物技术制药企业所不能承受的。可以预见,在未来相当长时间内,生物技术制药的新药市场份额的绝大部分将为外国的专利药所占据。要从根本上解决问题,只有加大研发投入,提高创新能力,提高核心竞争能力,力争获得具有自主知识产权的产品。SFDA 批准的生物技术药物:批准的生物技术药物:1.疫苗:基因工程疫苗;2.细胞因子:干扰素(1b,2b,2a,),白细胞介素2(-125 Alaline,-ser),G-集落刺激因子,GM-集落刺激因子,人、牛碱性成纤维细胞生长因子,重组人表皮生长因子,肿瘤坏死 因子,重组人血小板生成素-,红细胞生成素,重组人血管内 皮抑制素,白细
4、胞介素-11;3.激素:重组人胰岛素,重组甘精胰岛素注射液,重组赖脯胰岛素注射液,重组人生长激素注射液;4.酶:链激酶,葡激酶,重组人组织型纤溶酶原激酶衍生物;5.单抗:碘131 美妥昔单抗,重组人源化抗人表皮生长因子受体单克隆抗 体;6.融合蛋白:重组人型肿瘤坏死因子受体抗体融合蛋白;7.多肽:重组人脑利肽;治疗基因:重组人5型腺病毒注射液(安柯瑞),重组人p53 腺病毒抗癌注射液。(一)单克隆抗体 重组人鼠嵌合抗CD20单克隆抗体注射液、抗人T 淋巴细胞单克隆抗体、注射用重组抗CD11a人源化单克隆抗体、重组人CD22单克隆抗体注射液、注射用重组抗HER2人源化单克隆抗体、注射用重组人CT
5、LA4抗体融合蛋白、重组抗CD52人源化单克隆抗体注射液、注射用重组抗CD25人鼠嵌合单克隆抗体、注射用重组抗EGFR 人鼠嵌合单克隆抗体注射液、注射用重组抗IgE 人源化单克隆抗体、抗人T 淋巴细胞单克隆抗体、注射用鼠抗人T 淋巴细胞CD25抗原单克隆抗体、碘131 肿瘤细胞人鼠嵌合单克隆抗体注射液、注射用鼠抗人T 淋巴细胞CD 表面抗原单克隆抗体、人源化抗人表皮生长因子受体单克隆抗体h-R3 注射液、重组人血管内皮生长因子受体抗体融合蛋白注射液(玻璃体注射)、重组抗CD3 人源化单克隆抗体注射液、注射用重组抗TNF 人鼠嵌合单克隆抗体。(二)融合蛋白 重组人肿瘤坏死因子受体-FC 融合蛋白
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