青光眼的药物治疗课件.ppt

1、青光眼的药物治疗青光眼（青光眼（glaucoma）：）：特征性视神经萎缩特征性视神经萎缩 视野缺损视野缺损 病理性眼压增高病理性眼压增高 是其主要危险因素是其主要危险因素 诊断诊断 治疗治疗 明确青光眼的诊断例例1:女、女、40岁，突然出现眼痛、畏光、流泪、视物模糊。检查：岁，突然出现眼痛、畏光、流泪、视物模糊。检查：睫状充血、角膜后细小沉着物、前房闪辉睫状充血、角膜后细小沉着物、前房闪辉（+）、瞳孔、瞳孔3、虹膜部分后粘连。虹膜部分后粘连。急性闭角型青光眼急性闭角型青光眼 急性虹膜睫状体炎急性虹膜睫状体炎 例例:女、岁，间断出现眼胀、眼疼，前房浅，女、岁，间断出现眼胀、眼疼，前房浅，房角窄房

2、角窄 级，眼压级，眼压4 例例:男，男，28岁，无症状，眼压岁，无症状，眼压8，眼底正常，眼底正常 例例4:男、男、6岁，小梁切除术后，白岁，小梁切除术后，白天眼压天眼压18，夜间眼压，夜间眼压4。治疗吗治疗吗 如何治疗如何治疗 青光眼治疗目的：保存视功能青光眼治疗目的：保存视功能 治疗方法包括：治疗方法包括：降低眼压（药物、手术和激光）降低眼压（药物、手术和激光）视神经保护性治疗视神经保护性治疗 青光眼药物治疗青光眼药物治疗 有三方面有三方面降低眼压降低眼压改善血循环改善血循环直接视网膜神经节细胞保护直接视网膜神经节细胞保护 降低眼压一直是青光眼治疗的关键降低眼压一直是青光眼治疗的关键 因为

3、目前眼压仍是唯一得到证实的可控制的危险因为目前眼压仍是唯一得到证实的可控制的危险因素因素 进展期青光眼干预性研究进展期青光眼干预性研究(AGIS)7结果表明结果表明随访时间随访时间(年年)-1100%随访次数75-99%随访次数50-74%随访次数0-49%随访次数视野缺损平均分值的变化视野缺损平均分值的变化眼压小于18 mmHg的随访次数的百分比20.2 mmHg16.9 mmHg14.7 mmHg12.3 mmHg平均眼压平均眼压AGIS Investigators,2000,Am.J.Ophthalmol.,130,429-440543210多项研究表明，眼压降得越低，视野保护越好多项研

4、究表明，眼压降得越低，视野保护越好 过去我国由于经济水平的限制，对青光眼药物治疗重视不足，过去我国由于经济水平的限制，对青光眼药物治疗重视不足，使用的药物局限于几类传统药物，它们在作用强度、作用机制和使用的药物局限于几类传统药物，它们在作用强度、作用机制和副作用等方面存在某些不足。副作用等方面存在某些不足。随着我国经济的发展，对青光眼的治疗质量也会提出更高的随着我国经济的发展，对青光眼的治疗质量也会提出更高的要求，可以预料对青光眼的治疗观念和模式会发生一定程度的改要求，可以预料对青光眼的治疗观念和模式会发生一定程度的改变，因此有必要对青光眼的药物治疗予以重视。变，因此有必要对青光眼的药物治疗予

5、以重视。房水循环房水循环1.小梁网通道小梁网通道：睫状体产生睫状体产生进入后房进入后房瞳孔瞳孔前房前房前房角前房角小梁网小梁网 Schlemm管管集液管集液管房水静脉房水静脉睫状前静脉睫状前静脉 血循环血循环 网状组织网状组织(小梁网小梁网)及及Schlemm管管POAG发病机制发病机制 小梁网小梁网葡萄膜部（前房侧）葡萄膜部（前房侧）角巩膜部角巩膜部近小管组织近小管组织 （Schlemm管侧）管侧）近小管组织近小管组织 房水外流的主要阻力部位房水外流的主要阻力部位 PACG发病机制发病机制 房水循环房水循环2.葡萄膜巩膜途径：葡萄膜巩膜途径：房角的睫状带房角的睫状带睫状肌间隙睫状肌间隙睫状体

6、和脉络膜上腔睫状体和脉络膜上腔（约占（约占10%20%）虹膜表面隐窝吸收虹膜表面隐窝吸收 （约占（约占5%）药物降低眼压主要通过药物降低眼压主要通过3种途径：种途径：扩增房水流出：如毛果芸香碱减少小梁网房水排出阻力，扩增房水流出：如毛果芸香碱减少小梁网房水排出阻力，前列腺素衍生物增加房水经葡萄膜巩膜通道外流前列腺素衍生物增加房水经葡萄膜巩膜通道外流 抑制房水生成：如抑制房水生成：如-肾上腺能受体阻滞剂、碳酸酐酶抑制肾上腺能受体阻滞剂、碳酸酐酶抑制剂剂 减少眼内容积，如高渗脱水剂。减少眼内容积，如高渗脱水剂。通过增加房水流出降低眼压最符合正常房水生理功能通过增加房水流出降低眼压最符合正常房水生理

7、功能噻吗洛尔(timolol)、(2)降眼压作用稳定，夜间降压作用好选择性 1受体阻滞剂抑制房水生成：如-肾上腺能受体阻滞剂、碳酸酐酶抑制剂不影响房水的生成，不会造成长期应用房水生成抑制剂产生的继发性小梁功能损害平稳持续的降压效果(9 mmHg)长达3年以上选择性兴奋a2受体，可同时减少房水生成和促进房水经葡萄膜巩膜外流通道排出。房水外流的主要阻力部位选择性 1受体阻滞剂不影响瞳孔大小和调节功能(pH为56，偏酸性)阻滞剂的协同治疗高眼压症和开角型青光眼药物IOPa激动剂此外，抗癫痫药如topiramale能抑制某些碳酸酐酶同工酶，注意避免联合用药。拉坦前列素是FDA批准的首个应用于临床抗青光

8、眼的PG类药物1%布林佐胺（Brinzolamide）（派立明）非选择性1、2受体阻滞剂动物实验：高浓度 10%毛果芸香碱缩瞳剂缩瞳剂 1.拟副交感神经药（缩瞳剂）拟副交感神经药（缩瞳剂）最常用：最常用：14毛果芸香碱滴眼液，毛果芸香碱滴眼液，每日每日34次，次，4%毛果芸香碱凝胶每晚毛果芸香碱凝胶每晚1次滴眼。次滴眼。作用机制：作用机制：直接兴奋瞳孔括约肌，缩小瞳孔和增加虹膜张力，解除周边直接兴奋瞳孔括约肌，缩小瞳孔和增加虹膜张力，解除周边虹膜对小梁网的堵塞，使房角重新开放虹膜对小梁网的堵塞，使房角重新开放治疗闭角型青光眼的一线药。治疗闭角型青光眼的一线药。开角型青光眼：开角型青光眼：降压机

9、制：降压机制：刺激睫状肌收缩，刺激睫状肌收缩，牵引巩膜突和小梁网牵引巩膜突和小梁网 减小房水外流阻力减小房水外流阻力 副作用副作用:眉弓疼痛眉弓疼痛 视物发暗视物发暗 近视加深近视加深高浓度制剂频繁滴眼高浓度制剂频繁滴眼可能产生胃肠道反应、头痛、出汗等可能产生胃肠道反应、头痛、出汗等全身中毒症状全身中毒症状 缩瞳剂缩瞳剂-肾上腺能受体阻滞剂肾上腺能受体阻滞剂 肾上腺能受体阻滞剂肾上腺能受体阻滞剂 非选择性非选择性1、2受体阻滞剂受体阻滞剂 噻吗洛尔噻吗洛尔(timolol)、盐酸左旋布诺洛尔盐酸左旋布诺洛尔(levobunolol)2 卡替洛尔卡替洛尔(carteolol)选择性选择性 1受体

10、阻滞剂受体阻滞剂 0.25%倍他洛尔倍他洛尔(betaxolol)每日每日12次滴眼次滴眼 -肾上腺能受体阻滞剂机制：肾上腺能受体阻滞剂机制：抑制房水生成降低眼压抑制房水生成降低眼压不影响瞳孔大小和调节功能不影响瞳孔大小和调节功能长期应用后期降压效果减弱长期应用后期降压效果减弱 副作用副作用:非选择性非选择性1、2受体阻滞剂受体阻滞剂 有房室传导阻滞，窦房结病变，支气管哮喘者忌用有房室传导阻滞，窦房结病变，支气管哮喘者忌用选择性选择性 1受体阻滞剂受体阻滞剂 呼吸道方面的副作用较轻呼吸道方面的副作用较轻-肾上腺能受体阻滞剂肾上腺能受体阻滞剂-肾上腺能受体阻滞剂肾上腺能受体阻滞剂 倍他洛尔倍他洛

11、尔(betaxolol)具有潜在的视神经保护具有潜在的视神经保护 药物兼有药物兼有Na 通道阻滞和通道阻滞和Ca2 拮抗作用，可阻断谷氨酸盐引起拮抗作用，可阻断谷氨酸盐引起Na 通道兴奋作通道兴奋作用，而用，而Ca2 拮抗作用可使血管扩张，增加眼血流，并使神经节细胞胞内因谷氨酸拮抗作用可使血管扩张，增加眼血流，并使神经节细胞胞内因谷氨酸盐引起的钙超载减轻，导致细胞凋亡减少。此外，有临床研究显示，贝特舒可增盐引起的钙超载减轻，导致细胞凋亡减少。此外，有临床研究显示，贝特舒可增加人的搏动性眼血流和视乳头血流速度，并增加患者的对比敏感度加人的搏动性眼血流和视乳头血流速度，并增加患者的对比敏感度 卡替

12、洛尔卡替洛尔 内在的拟交感活性内在的拟交感活性肾上腺能受体激动剂肾上腺能受体激动剂 3.肾上腺能受体激动剂肾上腺能受体激动剂 2受体激动剂：受体激动剂：l肾上腺素肾上腺素(epinephrine)地匹福林（地匹福林（dipivefrin）可乐定可乐定 降眼压机制：降眼压机制：主要为促进房水经小梁网及葡萄膜巩膜外流通道排出主要为促进房水经小梁网及葡萄膜巩膜外流通道排出 用药早期，肾上腺素可增加房水产生，随用药时间延长，又可用药早期，肾上腺素可增加房水产生，随用药时间延长，又可抑制房水生成。抑制房水生成。肾上腺能受体激动剂肾上腺能受体激动剂 副作用副作用:肾上腺素滴药后有短暂结膜贫血及瞳孔扩大，禁

13、用肾上腺素滴药后有短暂结膜贫血及瞳孔扩大，禁用于闭角型青光眼。于闭角型青光眼。肾上腺素也可以导致黄斑囊样水肿，无晶状体眼患者肾上腺素也可以导致黄斑囊样水肿，无晶状体眼患者不宜使用，对严重高血压，冠心病患者禁用。不宜使用，对严重高血压，冠心病患者禁用。地匹福林是肾上腺素的前药，该药渗透力强，进入前地匹福林是肾上腺素的前药，该药渗透力强，进入前房后转化为肾上腺素而起作用，对患有心血管疾病者较为房后转化为肾上腺素而起作用，对患有心血管疾病者较为安全。安全。肾上腺能受体激动剂肾上腺能受体激动剂 2受体激动剂受体激动剂 0.2%酒石酸溴莫尼定（酒石酸溴莫尼定（brimonidine）选择性兴奋选择性兴奋

14、a2受体，可同时减少房水生成和促进房水经受体，可同时减少房水生成和促进房水经葡萄膜巩膜外流通道排出。葡萄膜巩膜外流通道排出。对对a1受体作用甚微，不引起瞳孔扩大，对心肺功能无明受体作用甚微，不引起瞳孔扩大，对心肺功能无明显影响。显影响。a2受体激动剂酒石酸溴莫尼定也有一定神经保护作用受体激动剂酒石酸溴莫尼定也有一定神经保护作用 碳酸酐酶抑制剂碳酸酐酶抑制剂 4.碳酸酐酶抑制剂碳酸酐酶抑制剂 1%布林佐胺（布林佐胺（Brinzolamide）（派立明）（派立明）降眼压机制：抑制睫状体的碳酸酐酶降眼压机制：抑制睫状体的碳酸酐酶,减少房水的分泌减少房水的分泌对正常人和青光眼患者的房水昼夜生成均有抑制

15、作用对正常人和青光眼患者的房水昼夜生成均有抑制作用 具有潜在的视功能保护作用具有潜在的视功能保护作用 动物实验和临床研究显示：它能改善视网膜和视乳头的血循动物实验和临床研究显示：它能改善视网膜和视乳头的血循环，可能与视神经和视网膜血管环，可能与视神经和视网膜血管co浓度升高后引起血管扩张有关。浓度升高后引起血管扩张有关。碳酸酐酶抑制剂碳酸酐酶抑制剂 临床研究临床研究 (1)降眼压效果：每天点用降眼压效果：每天点用2Dorzolamide 2-3次可使患者眼压次可使患者眼压下降下降1826(575mmHg)，降眼压效果与，降眼压效果与05Betaxolol相当。相当。(2)夜间降眼压作用较强：临

16、床研究显示夜间降眼压幅度夜间降眼压作用较强：临床研究显示夜间降眼压幅度(凌晨凌晨至早上至早上6时时)明显高于明显高于Timolol，稍逊于，稍逊于Xalatan。(3)长期应用可改善视野。能增加正常人的对比敏感度和光敏长期应用可改善视野。能增加正常人的对比敏感度和光敏度。度。(4)可减轻黄斑囊样水肿，并能提高视力。尤其适用于伴可减轻黄斑囊样水肿，并能提高视力。尤其适用于伴有黄斑囊样水肿的青光眼患者有黄斑囊样水肿的青光眼患者.碳酸酐酶抑制剂碳酸酐酶抑制剂适用症：适用症：阻滞剂的协同治疗高眼压症和开角型青光眼药物阻滞剂的协同治疗高眼压症和开角型青光眼药物 或者可以作为对或者可以作为对阻滞剂无效、有

17、使用禁忌证的患者单独的治阻滞剂无效、有使用禁忌证的患者单独的治疗药物，疗药物，没有研究派立明在闭角型青光眼中使用情况。没有研究派立明在闭角型青光眼中使用情况。碳酸酐酶抑制剂碳酸酐酶抑制剂眼部作用眼部作用 常见：眼部不适常见：眼部不适(滴药时灼烧感或者刺痛滴药时灼烧感或者刺痛)，异物感和眼部充血，异物感和眼部充血,视物模糊视物模糊 (pH为为56，偏酸性，偏酸性)有报道有报道2Dorzolamide可引起既往有角膜内皮细胞功能紊乱史的患者可引起既往有角膜内皮细胞功能紊乱史的患者 产生不可逆的角膜水肿产生不可逆的角膜水肿。全身作用全身作用 少见：胸痛、脱发少见：胸痛、脱发胃肠道反应胃肠道反应 常见

18、：味觉改变（口苦或是异味）常见：味觉改变（口苦或是异味）少见：口干、恶心和消化不良少见：口干、恶心和消化不良碳酸酐酶抑制剂碳酸酐酶抑制剂 少数患者可引起典型的磺胺类药物的副作用，长时间少数患者可引起典型的磺胺类药物的副作用，长时间使用者需行血细胞计数和肝肾功能检查使用者需行血细胞计数和肝肾功能检查 此外，抗癫痫药如此外，抗癫痫药如topiramale能抑制某些碳酸酐酶同工能抑制某些碳酸酐酶同工酶，注意避免联合用药。酶，注意避免联合用药。碳酸酐酶抑制剂碳酸酐酶抑制剂 药物相互作用药物相互作用 派立明与噻吗心安滴眼液同时使用没有发现有不良相互作用派立明与噻吗心安滴眼液同时使用没有发现有不良相互作用

19、,单独使用单独使用2Dorzolamide或或05Timolol时，房水生成量分别减时，房水生成量分别减 少少18和和47，两者联合应用后，房水生成量减少达，两者联合应用后，房水生成量减少达55 没有评测在青光眼的联合治疗中派立明与缩瞳剂、肾上腺素没有评测在青光眼的联合治疗中派立明与缩瞳剂、肾上腺素激动剂的联合应用效果。激动剂的联合应用效果。派立明是一种碳酸酐酶抑制剂，虽然是眼部滴用但仍然可以派立明是一种碳酸酐酶抑制剂，虽然是眼部滴用但仍然可以被全身吸收。有报道口服碳酸酐酶抑制剂导致酸碱平衡紊乱，因被全身吸收。有报道口服碳酸酐酶抑制剂导致酸碱平衡紊乱，因此在接受派立明治疗的患者中应该注意这种潜

20、在的危险。此在接受派立明治疗的患者中应该注意这种潜在的危险。拉坦前列素拉坦前列素5.前列腺素前列腺素(PG)类药物类药物 拉坦前列素拉坦前列素(latanoprost,Xalatan)曲伏前列素曲伏前列素(travoprost)贝美前列素贝美前列素(bimatoprost,Lumigan)拉坦前列素是拉坦前列素是FDA批准的首个应用于临床抗青光眼的批准的首个应用于临床抗青光眼的PG类药物类药物1996年在欧洲注册年在欧洲注册1998年在年在 批准上市批准上市前列素前列素拉坦前列素、曲伏前列素与贝美前列素有效性对照研究：拉坦前列素、曲伏前列素与贝美前列素有效性对照研究：一项研究一项研究410例例

21、POAG和高和高IOP患者随机分为组，接受治疗患者随机分为组，接受治疗12周。周。结果显示结果显示:拉坦前列素拉坦前列素 曲伏前列素曲伏前列素 贝美前列素贝美前列素 差异无统计学意义差异无统计学意义(0.05)前列腺素类滴眼液在欧前列腺素类滴眼液在欧 家已经成为家已经成为开角性青光眼治疗的一线药物。开角性青光眼治疗的一线药物。前列腺素类药物是目前认为最有效前列腺素类药物是目前认为最有效和最具潜力的抗青光眼药物。和最具潜力的抗青光眼药物。国内目前的开角性青光眼治疗仍然国内目前的开角性青光眼治疗仍然以以受体阻滞剂为主。受体阻滞剂为主。拉坦前列素拉坦前列素其作用机制：其作用机制：通过与其对应的受体相

22、结合，作用于睫状肌和葡萄膜通过与其对应的受体相结合，作用于睫状肌和葡萄膜-巩膜通道的基巩膜通道的基质金属蛋白酶质金属蛋白酶(MMP)，造成睫状肌松弛，肌间隙增宽；同时，造成睫状肌松弛，肌间隙增宽；同时MMP活性活性增加，也减少了房水外流的阻力，导致房水经葡萄膜增加，也减少了房水外流的阻力，导致房水经葡萄膜-巩膜通道的外流增巩膜通道的外流增加而降低眼压。加而降低眼压。(即通过睫状肌松弛和肌束间细胞外基质变化来完成即通过睫状肌松弛和肌束间细胞外基质变化来完成）对经典小梁网途径的对经典小梁网途径的房水引流没有明显影响房水引流没有明显影响葡萄膜巩膜通路为非压力依赖性，更容易降低眼压葡萄膜巩膜通路为非压

23、力依赖性，更容易降低眼压 一般青光眼患者压力一般青光眼患者压力 （IOPIOP）21mmHg 21mmHg 小梁网通路小梁网通路 上巩膜静脉压上巩膜静脉压=10mmHg=10mmHg 葡萄膜巩膜通路葡萄膜巩膜通路 particularly NPG particularly NPG 脉络膜上腔压脉络膜上腔压10mmH10mmH2 2O O降眼压作用：降眼压作用：(1)降眼压能力强：降眼压能力强：其降眼压效果其降眼压效果与一日与一日2次点滴噻次点滴噻吗洛尔类似或更显著吗洛尔类似或更显著曲伏前列素、拉坦前列素和噻吗洛尔治疗曲伏前列素、拉坦前列素和噻吗洛尔治疗 有效率分析有效率分析前列腺素拟似物前列腺

24、素拟似物 VS -受体拮抗剂受体拮抗剂前列腺素前列腺素噻吗心安噻吗心安降眼压+24小时眼压控制+有效率+作用时间+全身副作用-+局部副作用+-前列素类药物的无反应患者显著低于前列素类药物的无反应患者显著低于受体阻滞剂受体阻滞剂无反应患者百分比(%)注：眼压变化小于3mmHg为无反应患者Netland,P.A.,et al,American Joumal of Ophthalmology,2001;132:472-484通过增加房水流出降低眼压最符合正常房水生理功能TCAI&倍他洛尔曲伏前列素联合布林佐胺与拉坦前列素/噻吗洛尔固定模式 IOP18mmHg的患者百分比青光眼合并不稳定型心绞痛患者应

25、慎用PGF葡萄膜巩膜通路为非压力依赖性，更容易降低眼压AGIS Investigators,2000,Am.具有很强的夜间降眼压效果(2)夜间降眼压作用较强：临床研究显示夜间降眼压幅度(凌晨至早上6时)明显高于Timolol，稍逊于Xalatan。1998年在 批准上市直接视网膜神经节细胞保护是其主要危险因素前列素 关键性试验（n=49)病人 9am测量的眼压值，9pm滴眼液曲伏前列素 57 曲伏前列素 23对正常人和青光眼患者的房水昼夜生成均有抑制作用作用最弱作用最弱:肾上腺素肾上腺素TCAI&倍他洛尔倍他洛尔 IOPa激动剂激动剂 非选择性非选择性b受体阻滞剂受体阻滞剂前列腺素前列腺素作用

26、最强作用最强:口服口服 CAI单剂治疗最大降眼压能力单剂治疗最大降眼压能力前列腺素滴眼液前列腺素滴眼液24小时有效降眼压，小时有效降眼压，而噻吗心安夜间无降压作用而噻吗心安夜间无降压作用Liu JHK,et al:Am J Ophthalmol 2004,138:389无治疗组噻吗心安组前列腺素组降眼压作用：降眼压作用：(2)降眼压作用稳定，夜间降压作用好降眼压作用稳定，夜间降压作用好前列素前列素 降眼压作用：降眼压作用：(3)降眼压作用时间长、稳定降眼压作用时间长、稳定 英国一项英国一项277例例POAG和高和高IOP患者的为期患者的为期2年的多中心临床研究显示，年的多中心临床研究显示，患者

27、接受拉坦前列素治疗，患者接受拉坦前列素治疗，IOP平均下降平均下降8mmHg，且，且2年内年内IOP保持稳定，保持稳定，无漂移现象无漂移现象3025201510500 4 8 12 16 20 24 28给药后的时间给药后的时间 (小时小时)Mean IOP(mm Hg)苏为坦持久控制苏为坦持久控制2424小时眼压小时眼压3.6 mmHgDubiner clinical Therapeutics Vol.26,No.1,2004C-01-24,Alcon Data on File平稳持续的降压效果平稳持续的降压效果(9 mmHg)长达长达3年以上年以上Goldberg study随访研究随访研

28、究前列素 关键性试验（n=49)病人 9am测量的眼压值，9pm滴眼液前列素类药物前列素类药物“漂移漂移”现象不明显现象不明显 临床研究结果显示临床研究结果显示受体阻滞剂单剂治疗受体阻滞剂单剂治疗3-123-12月后，月后，降压效果减弱或消失。降压效果减弱或消失。临床数据显示临床数据显示:降眼压疗效至少能在降眼压疗效至少能在3939个月内保持稳定个月内保持稳定各类降眼内压药物的视神经保护作用各类降眼内压药物的视神经保护作用视神经保护和青光眼药物视神经保护和青光眼药物倍他洛尔倍他洛尔可能维持视野可能维持视野;后部循环的钙通道阻断剂后部循环的钙通道阻断剂溴莫尼定溴莫尼定动物视神经夹挫伤的动物模型中

29、动物视神经夹挫伤的动物模型中,非肠道使非肠道使用可能会保护视网膜神经节细胞用可能会保护视网膜神经节细胞局部局部CAIsCAIs可能会改善视网膜或脉络膜循环可能会改善视网膜或脉络膜循环前列腺素前列腺素对眼血流可能有不同的作用对眼血流可能有不同的作用(拉坦前列素拉坦前列素-可可能有缩血管作用；曲伏前列素能有缩血管作用；曲伏前列素-可能为中性可能为中性或血管舒张作用或血管舒张作用)前列素前列素 前列素临床应用：前列素临床应用：高眼压症和高眼压症和POAG有效有效 色素播散性青眼色素播散性青眼 房角退缩性青光眼房角退缩性青光眼 慢性闭角型青光眼慢性闭角型青光眼(CACG)表皮剥脱性青光眼表皮剥脱性青光

30、眼 拉坦前列素滴眼液在临床应用已有较长时间，其良好的降眼压效拉坦前列素滴眼液在临床应用已有较长时间，其良好的降眼压效果、眼部耐受性和依从性已为众多临床研究所证实。果、眼部耐受性和依从性已为众多临床研究所证实。前列素前列素 残余性闭角型青光眼有效残余性闭角型青光眼有效 临床研究：对象为激光周边虹膜穿孔术后房角粘连关闭在临床研究：对象为激光周边虹膜穿孔术后房角粘连关闭在180270而眼压未能控制的闭角型青光眼患者，其结果显示而眼压未能控制的闭角型青光眼患者，其结果显示Latanoprost组组的眼压平均下降的眼压平均下降34，Timolol组为组为23 一项研究发现：前房内睫状体带暴露的宽度与拉坦

31、前列腺素的降一项研究发现：前房内睫状体带暴露的宽度与拉坦前列腺素的降眼压效果无关眼压效果无关 正常眼压性青光眼正常眼压性青光眼(NTG)的治疗的治疗 适用于眼压较低的青光眼患者，以进一步降低其眼压适用于眼压较低的青光眼患者，以进一步降低其眼压葡萄膜巩膜房水流出通道是非眼压依赖性，房水排出不受表层巩膜静脉葡萄膜巩膜房水流出通道是非眼压依赖性，房水排出不受表层巩膜静脉压高低的影响，因此降眼压效果强压高低的影响，因此降眼压效果强 具有很强的夜间降眼压效果具有很强的夜间降眼压效果夜间增高的巩膜静脉压可能是夜间眼压增高和不易被传统药物控制的原夜间增高的巩膜静脉压可能是夜间眼压增高和不易被传统药物控制的原

32、因之一因之一作用不存有作用不存有受体阻断剂一样的昼夜敏感性波动，因此降眼压效果稳定受体阻断剂一样的昼夜敏感性波动，因此降眼压效果稳定前列素前列素 临床应用临床应用 对活动期葡萄膜炎或对活动期葡萄膜炎或Sturge-Weber综合征继发的青光眼病例综合征继发的青光眼病例无效无效 儿童推荐使用儿童推荐使用 葡萄膜炎患者的睫状肌细胞肿胀，间隙缩小，不能发挥作用。葡萄膜炎患者的睫状肌细胞肿胀，间隙缩小，不能发挥作用。有促进炎症的作用。有促进炎症的作用。不影响房水的生成，不会造成长期应用房水生成抑制剂产生的继不影响房水的生成，不会造成长期应用房水生成抑制剂产生的继发性小梁功能损害发性小梁功能损害局部滴用

33、拉坦前列素滴眼液后局部滴用拉坦前列素滴眼液后34小时开始生效，小时开始生效，812小时达小时达高峰，降眼压效果可持续约高峰，降眼压效果可持续约2023小时，且存在后续效应，因此小时，且存在后续效应，因此每天只需用药一次即可良好维持眼压每天只需用药一次即可良好维持眼压局部滴用拉坦前列素滴眼液后的血浆浓度很低，且半衰期仅局部滴用拉坦前列素滴眼液后的血浆浓度很低，且半衰期仅17分分钟，故全身副作用少钟，故全身副作用少前列素前列素 与其他抗青光眼药物联用与其他抗青光眼药物联用:PG类药物的作用机制与其他抗青光眼药物不同，因此，类药物的作用机制与其他抗青光眼药物不同，因此，具有与其他抗青光眼类药物潜在的

34、叠加效应具有与其他抗青光眼类药物潜在的叠加效应(协同作用协同作用)。不同作用机制的药物联合使用不同作用机制的药物联合使用 目的是增强降眼压效果目的是增强降眼压效果 最好的组合最好的组合 促进房水引流促进房水引流+减少房水生成的药物减少房水生成的药物 同一作用机制的药物联合使用同一作用机制的药物联合使用 不增强疗效，反而更多的不良反应不增强疗效，反而更多的不良反应 联合药物治疗的原则联合药物治疗的原则 是从少到多，逐步增加是从少到多，逐步增加PGAPGA联合药物的比较：联合药物的比较：降眼压疗效降眼压疗效 拉坦前列素拉坦前列素/噻吗洛尔噻吗洛尔P=.006曲伏前列素联合布林佐胺曲伏前列素联合布林

35、佐胺与拉坦前列素与拉坦前列素/噻吗洛尔固定模式噻吗洛尔固定模式 IOP18mmHg的患者百分比的患者百分比*患者百分比患者百分比前列素前列素 拉坦前列素联合毛果芸香碱拉坦前列素联合毛果芸香碱拉坦前列素降低眼压是通过睫状肌的松弛和肌束间细胞外基质的拉坦前列素降低眼压是通过睫状肌的松弛和肌束间细胞外基质的变化，增加葡萄膜巩膜外流变化，增加葡萄膜巩膜外流 毛果芸香碱的作用是收缩睫状肌毛果芸香碱的作用是收缩睫状肌,拉开小梁的通道拉开小梁的通道,使房水更容易使房水更容易排出。排出。动物实验：高浓度动物实验：高浓度 10%毛果芸香碱毛果芸香碱能够抑制猴的前列腺素降眼压作用能够抑制猴的前列腺素降眼压作用 在

36、人类在人类,毛果芸香碱会抑制毛果芸香碱会抑制拉坦前列素的降眼压作用吗拉坦前列素的降眼压作用吗?临床研究也证明这两种药物有相加的降眼压作用。临床研究也证明这两种药物有相加的降眼压作用。毛果芸香碱虽有明显降眼压作用毛果芸香碱虽有明显降眼压作用,但副作用较多。联合应用拉坦但副作用较多。联合应用拉坦 前列素和毛果芸香碱的机会并不多前列素和毛果芸香碱的机会并不多,但在毛果芸香碱对眼压控制但在毛果芸香碱对眼压控制 不良的情况下不良的情况下,加点拉坦前列素是有益无害的。加点拉坦前列素是有益无害的。拉坦前列素拉坦前列素 副作用：副作用：眼局部眼局部 主要为色素改变主要为色素改变 虹膜和眶周色素增加虹膜和眶周色

37、素增加 睫毛变黑、变长、变粗和增多睫毛变黑、变长、变粗和增多纯蓝、灰色、绿色或棕色色素改变罕见纯蓝、灰色、绿色或棕色色素改变罕见拉坦前列素拉坦前列素 3种种PGF并发症：并发症：眼局部：眼局部：其次为睫毛生长其次为睫毛生长 虹膜颜色加深虹膜颜色加深 拉坦前列素拉坦前列素 26 拉坦前列素拉坦前列素 5 曲伏前列素曲伏前列素 57 曲伏前列素曲伏前列素 23 贝美前列素贝美前列素 36 贝美前列素贝美前列素 拉坦前列素拉坦前列素 眼局部眼局部:最常见的不良反应是结膜充血最常见的不良反应是结膜充血(50以上以上)，拉坦前列素最少，拉坦前列素最少 眼部耐受性、眼部充血和异物感等眼部刺激症状发生率眼部

38、耐受性、眼部充血和异物感等眼部刺激症状发生率 拉坦前列素最小拉坦前列素最小 曲伏前列素次之，曲伏前列素次之，贝美前列素最大，贝美前列素最大，差异无统计学意义差异无统计学意义(0.05)拉坦前列素拉坦前列素 有研究报道有研究报道 虽然血一房水屏障无明显影响，但显示可引起虽然血一房水屏障无明显影响，但显示可引起2患者出现患者出现前部葡萄膜炎，而且对这些患者无降眼压作用，故应慎用于有葡前部葡萄膜炎，而且对这些患者无降眼压作用，故应慎用于有葡萄膜炎病史或近期内眼手术史患者萄膜炎病史或近期内眼手术史患者 可增加黄斑囊样水肿的发生率和病毒性角膜炎的复发率，故可增加黄斑囊样水肿的发生率和病毒性角膜炎的复发率

39、，故慎用于存在黄斑囊样水肿的危险因素的患者，以及有病毒性角膜慎用于存在黄斑囊样水肿的危险因素的患者，以及有病毒性角膜炎病史者炎病史者 前列素前列素 全身不良反应很少全身不良反应很少 个别心绞痛发作个别心绞痛发作 拉坦前列素是血管收缩剂，局部用拉坦前列素可引起冠状拉坦前列素是血管收缩剂，局部用拉坦前列素可引起冠状 血管收缩，导致心绞痛，特别是对不稳定型心绞痛患者，因此对血管收缩，导致心绞痛，特别是对不稳定型心绞痛患者，因此对 青光眼合并不稳定型心绞痛患者应慎用青光眼合并不稳定型心绞痛患者应慎用PGF 少数患者可出现身体多个部位的疼痛及上呼吸道感染少数患者可出现身体多个部位的疼痛及上呼吸道感染谢谢观看！