铂类化疗药浅析培训课件.ppt

1、本文档所提供的信息仅供参考之用，不能作为科学依据，请勿模仿；如有不当之处，请联系网站或本人删除。本文档所提供的信息仅供参考之用，不能作为科学依据，请勿模仿；如有不当之处，请联系网站或本人删除。直接破坏DNA并阻止其复制的药物 烷化剂：氮芥、环磷酰胺、白消安、达卡 巴嗪 抗生素类：丝裂霉素、博来霉素 铂类本文档所提供的信息仅供参考之用，不能作为科学依据，请勿模仿；如有不当之处，请联系网站或本人删除。本文档所提供的信息仅供参考之用，不能作为科学依据，请勿模仿；如有不当之处，请联系网站或本人删除。本文档所提供的信息仅供参考之用，不能作为科学依据，请勿模仿；如有不当之处，请联系网站或本人删除。顺铂本文

2、档所提供的信息仅供参考之用，不能作为科学依据，请勿模仿；如有不当之处，请联系网站或本人删除。金属铂的配位理论Pt+DNA形成稳定的络合物本文档所提供的信息仅供参考之用，不能作为科学依据，请勿模仿；如有不当之处，请联系网站或本人删除。顺铂作用机制进入细胞的机制可能与被动扩散和主动运输均相关(NH3)2PtCL2(NH3)2PtCL2+H2O cisPt(NH3)2(H2O)2DNA本文档所提供的信息仅供参考之用，不能作为科学依据，请勿模仿；如有不当之处，请联系网站或本人删除。本文档所提供的信息仅供参考之用，不能作为科学依据，请勿模仿；如有不当之处，请联系网站或本人删除。顺铂的作用机理本文档所提供

3、的信息仅供参考之用，不能作为科学依据，请勿模仿；如有不当之处，请联系网站或本人删除。使DNA变软soften成环（looping)缩短（shorten)凝集（condensing)本文档所提供的信息仅供参考之用，不能作为科学依据，请勿模仿；如有不当之处，请联系网站或本人删除。使用中的注意事项 避光 运用较大剂量（80120mg/m2）时，必须同时进行水化和利尿。（水化：DDP给药前先给生理盐水或葡萄糖溶解1000ml滴注。DDP用生理盐水200ml稀释后滴注。DDP给药前，一次给20%甘露醇125ml，DDP滴完后再用125ml，以达到利尿之目的。一般每日液体总量30004000ml,输液从D

4、DP给药前612小时开始，持续至DDP滴完后6小时为止；有的大剂量DDP一次给药，则连续输液3日，输液中根据尿量，每次给速尿40mg静脉冲入。)顺铂_百度百科.htm#1本文档所提供的信息仅供参考之用，不能作为科学依据，请勿模仿；如有不当之处，请联系网站或本人删除。卡铂（顺二氨二羧环丁烷合铂）本文档所提供的信息仅供参考之用，不能作为科学依据，请勿模仿；如有不当之处，请联系网站或本人删除。与顺铂比较 抗肿瘤活性不如顺铂。毒性比顺铂小。应用剂量比顺铂大。肾毒性、胃肠道反应、耳毒性、神经毒性顺铂卡铂_百度百科.htm本文档所提供的信息仅供参考之用，不能作为科学依据，请勿模仿；如有不当之处，请联系网站

5、或本人删除。注意 水溶液应避光：因其水溶液会发生光解而使有效含量减少。水溶液不能加入Nacl：会变成顺铂本文档所提供的信息仅供参考之用，不能作为科学依据，请勿模仿；如有不当之处，请联系网站或本人删除。奥沙利铂（草酸-反式-l-1.2环己二胺】）DACH替代顺铂的氨基，抑制DNA更强，与DNA结合快10倍以上，有更强的细胞毒性，与顺铂无交叉耐药。奥沙利铂_百度百科.htm本文档所提供的信息仅供参考之用，不能作为科学依据，请勿模仿；如有不当之处，请联系网站或本人删除。奥沙利铂的三个光学异构体相对摩尔效价大小：反相对摩尔效价大小：反L反反D顺式。即奥沙利铂的活性最大顺式。即奥沙利铂的活性最大本文档所

6、提供的信息仅供参考之用，不能作为科学依据，请勿模仿；如有不当之处，请联系网站或本人删除。奥沙利铂的神经毒性 急性：四肢外周神经感觉障碍和麻木、急性咽喉感觉障碍致呼吸困难（遇冷加重）慢性：四肢远端感觉异常和感觉迟钝草酸盐可引起电压控制的向细胞内流动的Na+电流的振幅减小，导致动作电位幅度减小，引起N毒性。本文档所提供的信息仅供参考之用，不能作为科学依据，请勿模仿；如有不当之处，请联系网站或本人删除。防治方法 停止-继续 改变药物配伍和周期 Ca2+和M g2+减少L-OHP神经毒性作用 抗癫痫类药物有通过电压依赖的方式阻断Na+通道的作用，可减轻神经毒性 硫辛酸降低神经毒性本文档所提供的信息仅供

7、参考之用，不能作为科学依据，请勿模仿；如有不当之处，请联系网站或本人删除。洛铂（1.2-二氨甲基-环丁烷-乳酸合铂）作用机理与顺铂类似洛铂的临床研究进展.caj本文档所提供的信息仅供参考之用，不能作为科学依据，请勿模仿；如有不当之处，请联系网站或本人删除。与顺铂比较 抗癌活性强 毒性轻 溶解度好，在水中稳定本文档所提供的信息仅供参考之用，不能作为科学依据，请勿模仿；如有不当之处，请联系网站或本人删除。洛铂副反应 骨髓抑制：血小板减少本文档所提供的信息仅供参考之用，不能作为科学依据，请勿模仿；如有不当之处，请联系网站或本人删除。铂类耐药 药物的摄取聚集减少 通过 共扼结合去除药物的毒性 提高对铂

8、类加合物的耐受性 碱基切除修复 提高DNA的修复能力 DNA双链断裂修复 错配修复 核苷酸切除修复（NER)本文档所提供的信息仅供参考之用，不能作为科学依据，请勿模仿；如有不当之处，请联系网站或本人删除。ERCC1/XPFERCC2+TFH ERCC5NEG本文档所提供的信息仅供参考之用，不能作为科学依据，请勿模仿；如有不当之处，请联系网站或本人删除。ERCC1 ERCC1过表达可使损伤的DNA修复导致对铂类耐药。第118位密码子的T19007C C/C与T/C(T/T)在晚期NSCLC应用顺铂化疗的MST分别为：486天和281天，P0.05.COX分析证实118位密码子基因多态性与顺铂的敏感性相关。在大肠癌中118的20位C/C、30位T/T和41位T/C在FU+奥沙利铂的化疗客观缓解率61.9%、42.3%、21.4%本文档所提供的信息仅供参考之用，不能作为科学依据，请勿模仿；如有不当之处，请联系网站或本人删除。ERCC2 多态性也与药物的敏感性相关。Asp312Asn多态性：NSCLC含铂化疗时野生型Asp/Asp或Asp/AsnMST16.3和15.2个月，突变型6.6个月，p0.05.ERCC2基因多态性与接受铂类化疗的NSCLC的中位生存时间相关。