药品不良反应与其监测一些基础知识课件.ppt
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- 药品 不良反应 与其 监测 一些 基础知识 课件
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1、药品不良反应及其监测药品不良反应及其监测的一些基础知识的一些基础知识内容提要内容提要一一基本概念基本概念二二机理机理三三归因判断归因判断四四小结小结2022-10-152Wang Da-You,Hua Shan Hospital1不良事件不良事件(adverse event,AE)不良事件不良事件(AE)Any untoward medical occurrence in a patient or clinical investigation subject administered a pharmaceutical product and which does not necessarily
2、 have to have a causal relationship with this treatment.ICH Topic E2A 病人或临床试验受试者接受一种药品病人或临床试验受试者接受一种药品后出现的任何不利(不想要达到、不后出现的任何不利(不想要达到、不希望出现)的医学事件,但并非一定希望出现)的医学事件,但并非一定与该治疗有因果关系。与该治疗有因果关系。2022-10-154Wang Da-You,Hua Shan Hospital不良事件(AE)强调的是事情的结果,不强调事情的原因,因此强调的是事情的结果,不强调事情的原因,因此包括所有观察到的或感觉到的(包括所有观察到的或感
3、觉到的(volunteered)volunteered)不良不良事件:事件:与该药物治疗因果关系确定的(与该药物治疗因果关系确定的(ADR、ME等)等)与该药物治疗因果关系未明了的与该药物治疗因果关系未明了的 与该药物治疗无关的,其他原因引起的与该药物治疗无关的,其他原因引起的 出现了新的疾病出现了新的疾病 以前存在的疾病恶化以前存在的疾病恶化 避孕却妊娠了避孕却妊娠了2022-10-155Wang Da-You,Hua Shan Hospital2药物不良事件不良事件(adverse drug event,ADE)药物不良事件(ADE)与药物相关的医学干预导致的损害。与药物相关的医学干预导致
4、的损害。ADE可按是否可防范而区分。可按是否可防范而区分。ADE对于医疗机构对于医疗机构监测患者安全和提高医疗质量,是一个有用的指监测患者安全和提高医疗质量,是一个有用的指标标。包括:。包括:ADRs,药物使用恰当时药物本身属性带来的药物使用恰当时药物本身属性带来的损害;损害;药物治疗错误(药物治疗错误(ME)导致的损害;)导致的损害;药品生产缺陷导致的损害。药品生产缺陷导致的损害。2022-10-157Wang Da-You,Hua Shan Hospital3药品不良反应药品不良反应Adverse Drug Reaction,ADR药品不良反应药品不良反应(ADRADR)A respons
5、e to a drug which is noxious and unintended,and which occurs at doses normally used in man for the prophylaxis,diagnosis,or therapy of disease,or for the modification of physiological functions.WHO Technical Report No498(1972)“为了预防、诊断和治疗人的疾病,或修复生为了预防、诊断和治疗人的疾病,或修复生理功能,药物在理功能,药物在正常剂量正常剂量情况下引起的有害情况下引起
6、的有害的、的、非故意非故意导致的反应。导致的反应。”2022-10-159Wang Da-You,Hua Shan Hospital药品不良反应药品不良反应(ADR)ICH E6(Guideline for Good Clinical Practice)10JUN.1996 In the pre-approval clinical experience with a new medicinal product or its new usages,particularly as the therapeutic dose(s)may not be established:all noxious a
7、nd unintended responses to a medicinal product related to any dose should be considered adverse drug reactions.The phrase“responses to a medicinal products”means that a causal relationship between a medicinal product and an adverse event is at least a reasonable possibility,i.e.,the relationship can
8、not be ruled out.2022-10-1510Wang Da-You,Hua Shan Hospital4 非预期的药品不良反应非预期的药品不良反应Unexpected Adverse Drug Reaction非预期的药品不良反应非预期的药品不良反应(Unexpected ADR)ICH E2D(12 Nov,2003)An ADR whose nature,severity,specificity,or outcome is not consistent with the term or description used in the local/regional produc
9、t information(e.g.,Package Insert or Summary of Product Characteristics).When a Marketing Authorisation Holder(MAH)is uncertain whether an ADR is expected or unexpected,the ADR should be treated as unexpected.性质、程度、具体表现或转归与国家性质、程度、具体表现或转归与国家/地区的产品地区的产品资料(例如说明书或产品特点概要)中的术语或资料(例如说明书或产品特点概要)中的术语或描述不一致的
10、描述不一致的ADR。如上市许可证持有者不能确定某如上市许可证持有者不能确定某ADR是否为预期的,该是否为预期的,该ADR应作为非预期的处理应作为非预期的处理。2022-10-1512Wang Da-You,Hua Shan Hospital说明:预期或非预期?(1)不是不是指从药品的药理性质出发的可预期与指从药品的药理性质出发的可预期与否否 而而指的是指的是以往观察到以往观察到与否与否 以往观察到以往观察到不是指已有文献报道,而是指相应的不是指已有文献报道,而是指相应的产品资料中(如:说明书)已有描述。有文献报产品资料中(如:说明书)已有描述。有文献报道但在产品资料中无描述的,也应视为非预期的
11、。道但在产品资料中无描述的,也应视为非预期的。在产品资料修正之前,任何一次出现资料在产品资料修正之前,任何一次出现资料中未有记述的反应都应作为非预期的报告。中未有记述的反应都应作为非预期的报告。2022-10-1513Wang Da-You,Hua Shan Hospital说明:预期或非预期?(2)即使是已知的、已被论证的即使是已知的、已被论证的ADR,如果在,如果在临床发现了增加了性质或程度方面的内容,临床发现了增加了性质或程度方面的内容,也构成为非预期的反应。即,反应比也构成为非预期的反应。即,反应比“说说明书明书”描述的描述的更具体更具体,程度上,程度上更严重更严重,发,发生率生率更高
12、更高,也应考虑作为,也应考虑作为“非预期非预期”。如:。如:说明书:急性肾衰临床:间质性肾炎说明书:急性肾衰临床:间质性肾炎 说明书:肝炎临床:暴发性肝炎说明书:肝炎临床:暴发性肝炎2022-10-1514Wang Da-You,Hua Shan Hospital5严重的不良反应严重的不良反应(serious adverse reaction)严重严重不良事件/药品不良反应(Serious AE/AR)Serious AE/AR)ICH E2DICH E2D Any untoward medical occurrence that at any dose:Results in death,Re
13、sults in death,Is life-threatening,Is life-threatening,Requires inpatient hospitalisation or Requires inpatient hospitalisation or prolongation of existing hospitalisation,prolongation of existing hospitalisation,Results in persistent or significant Results in persistent or significant disability/in
14、capacity,disability/incapacity,Is a congenital anomaly/birth defect,Is a congenital anomaly/birth defect,Is a medically important event or reaction.Is a medically important event or reaction.2022-10-1516Wang Da-You,Hua Shan HospitalSerious AE/ARSerious AE/AR 在任何剂量情况下发生的在任何剂量情况下发生的(下列下列)任何不任何不利的医学事件利
15、的医学事件死亡,死亡,威胁生命,威胁生命,需要住院或延长已有的住院,需要住院或延长已有的住院,导致持续或严重的残疾或能力丧失,导致持续或严重的残疾或能力丧失,先天异常或出生缺陷,先天异常或出生缺陷,医学上重要的事件或反应。医学上重要的事件或反应。2022-10-1517Wang Da-You,Hua Shan Hospital严重严重(Serious)Serious),指的是,指的是性质性质(nature)或后果或后果(outcome)的的严重严重而不是指而不是指程度程度严重严重(severity)程度严重不一定性质严重或后程度严重不一定性质严重或后果严重。果严重。程度不严重的,也有可能是性程
16、度不严重的,也有可能是性质严重的或后果严重的。质严重的或后果严重的。医学上重要的事件或反应 虽然无直接的生命威胁或导致死亡虽然无直接的生命威胁或导致死亡,也不需也不需要住院,但也可能使病人要住院,但也可能使病人:处于危境之中,或处于危境之中,或处于需要医疗干预以防范发生严重处于需要医疗干预以防范发生严重的药物不良反应定义中所列的后果的药物不良反应定义中所列的后果之一之一2022-10-1519Wang Da-You,Hua Shan Hospital例:过敏性支气管痉挛过敏性支气管痉挛需要在急诊室或家中紧急治疗需要在急诊室或家中紧急治疗 血恶液质血恶液质 惊厥惊厥 药物依赖性或药物滥用药物依赖
17、性或药物滥用2022-10-1520Wang Da-You,Hua Shan Hospital6 可疑的非预期的严重不良反应可疑的非预期的严重不良反应(SUSAR)2022-10-1522Wang Da-You,Hua Shan Hospital7.信号信号SIGNAL2022-10-1523Wang Da-You,Hua Shan Hospital 未知的或是尚未完全证明的药物与不未知的或是尚未完全证明的药物与不良事件(医疗产品良事件(医疗产品AE)可能有因果)可能有因果关系的报告信息。关系的报告信息。信号是一种认为有继续调查重要性的已评价信号是一种认为有继续调查重要性的已评价的关联;的关联
18、;信号可能是有关已知关联的新的信息;信号可能是有关已知关联的新的信息;根据事件的严重程度与信息的质量,一般需根据事件的严重程度与信息的质量,一般需要多份报告才能产生一项信号。要多份报告才能产生一项信号。WHO 19912022-10-1524Da-You Wang,Hua Shan Hospital10050不良反应的了解程度(不良反应的了解程度(%)信号信号出现出现 时间信号的三个阶段:对ADR的了解一般呈S形曲线,分成三期(相)信号增强信号增强信号信号检验检验2022-10-1525Da-You Wang,Hua Shan Hospital信号的三个阶段(1)不良反应的问题潜伏,逐渐发现)
19、不良反应的问题潜伏,逐渐发现疑问,出现信号期;疑问,出现信号期;(2)报告增多,数据加速积累,信号)报告增多,数据加速积累,信号加强期加强期;(3 3)评价期:不良反应被确认、解释与评价期:不良反应被确认、解释与定量,也可说是信号试验期或随访期定量,也可说是信号试验期或随访期。2022-10-1526Da-You Wang,Hua Shan Hospital 第二阶段结束,对该第二阶段结束,对该ADRADR的所知远非已达的所知远非已达终点,发生率、机理、危险因素等常常还终点,发生率、机理、危险因素等常常还不清楚。不良反应在法律上认可了,但仍不清楚。不良反应在法律上认可了,但仍有待科学论证。这就
20、是第三期的内容,要有待科学论证。这就是第三期的内容,要花费一定的资金、进行较长时间的观察、花费一定的资金、进行较长时间的观察、深入的分析、可能的话进行实验研究等等深入的分析、可能的话进行实验研究等等。信号的三个阶段2022-10-1527Da-You Wang,Hua Shan Hospital8药物治疗错误药物治疗错误(medication error,ME)药物治疗错误(ME)系指医务人员、患者或消费者支配药品时,系指医务人员、患者或消费者支配药品时,出现的任何出现的任何可以防范的可以防范的可能引起或可能引起或已经已经导致导致不恰当地应用药物或伤害患者不恰当地应用药物或伤害患者的事件。的事
21、件。此类事件可能与专业工作、医疗用品、操作程序此类事件可能与专业工作、医疗用品、操作程序和系统相关,包括:处方,处方传递,产品标签和系统相关,包括:处方,处方传递,产品标签、包装和命名,审方、调配、校对、发药交代,、包装和命名,审方、调配、校对、发药交代,流通,执行医嘱,教育,监测和使用等流通,执行医嘱,教育,监测和使用等。MEME不一定造成伤害,引起伤害的只是不一定造成伤害,引起伤害的只是MEME的一小部的一小部分,这部分也属分,这部分也属ADEADE的范畴。的范畴。MEME属于可防范的属于可防范的ADEADE。2022-10-1529Wang Da-You,Hua Shan Hospita
22、l内容提要内容提要一一基本概念基本概念二二机理机理三三归因判断归因判断四四小结小结2022-10-1530Wang Da-You,Hua Shan Hospital 相互作用相互作用环境环境饮食、抽烟、酒精、毒品、文化因素病人病人基因、年龄、性别、疾病(心、肝、肾)药物药物剂量、途径、频率、植物药、吸收、分布代谢、排泄药物反应多样性药物反应多样性 相互作用相互作用影响药物反应的因素影响药物反应的因素2022-10-1531Wang Da-You,Hua Shan Hospital药物不良反应的分类药物不良反应的分类 A A型反应型反应 主要是由于药物和主要是由于药物和/或代谢物的药理作用的外延
23、或代谢物的药理作用的外延或扩展所致或扩展所致非所需的非所需的,正常的却被增大的反应。正常的却被增大的反应。如降糖药引如降糖药引起的低血糖,抗高血压药引起的体位性低血压起的低血糖,抗高血压药引起的体位性低血压可能由于:可能由于:药物在体内的消除机制受损药物在体内的消除机制受损(药动学原因药动学原因),体内药体内药物作用位点的浓度增加到正常治疗水平以上物作用位点的浓度增加到正常治疗水平以上;靶器官对于正常的药物浓度过于敏感(药效学原靶器官对于正常的药物浓度过于敏感(药效学原因)因);。2022-10-1532Wang Da-You,Hua Shan Hospital药物次要的药理作用所引起药物次要
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