中药栀子中环烯醚萜苷类有效成分的综合色谱分析课件.pptx
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- 中药 栀子 中环烯醚萜苷类 有效成分 综合 色谱 分析 课件
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1、1.提取及纯化2.薄层色谱鉴别栀子苷3.HPLC对栀子苷含量测定4.GC检测残留溶剂熔点:163164溶解性:易溶于水,溶于乙醇,不溶于石油醚。性状:环烯醚萜苷类化合物,对-萘酚、羟肟酸、三氯化铁呈正反应。白色结晶。药理作用:栀子苷具有缓泻、镇痛、利胆、抗炎、治疗软组织损伤以及抑制胃液分泌和降低胰淀粉酶等作用。色泽:白色、类白色或浅黄色。口感与气味:无味 3.结果粗提物(120mL)有效部位(5.3104g)2.2.分离提纯分离提纯:柱色谱法固定相:D101型大孔吸附树脂流动相:水(自来水)原理:以吸附为主1.1.提取提取:以50%乙醇为溶剂,回流提取有效成分栀子药材(100g)粗提物(120
2、mL)实验结果表明大孔树脂吸附法具有吸附范围广,吸附容量大,洗脱容易,反复使用等特点,对栀子苷吸附能力较高,其纯化产物栀子苷含量高。方法简单、可靠。1.1.薄层板的铺制薄层板的铺制:硅胶-CMC 板的铺制2.2.溶液的配制溶液的配制:供试品:供试品:要求:以50%甲醇为溶剂,配制为相当于原药材0.2g/mL的浓度。方法:(1)量取粗提液2.4mL(100g药材浓缩为120mL溶液)于10mL容量瓶定容。(2)称取有效部位粉末0.1056g(有效部位5.3014g)于10mL容量瓶定容。对照品:对照品:要求:以乙醇为溶剂,配制成约4mg/mL的浓度。以羧甲基纤维素Na为黏合剂3.3.薄层色谱法鉴
3、别薄层色谱法鉴别:1.1.色谱条件色谱条件:项目项目条件条件色谱柱ODS(150mm4.6mm,5m)流动相乙腈-1%醋酸水溶液(15:58,V/V)流动相流速1mL/min检测波长238nm柱温室温进样量20L2.2.实验步骤实验步骤配制溶液进样及记录线性关系考察(1)溶液配制:供试品:供试品:要求:以流动相为溶剂,配制为相当于原药材2mg/mL的浓度。方法:(1)量取粗提液0.24mL(100g药材浓缩为120mL溶液)于10mL容量瓶定容,取1mL于10mL容量瓶定容。(2)称取有效部位粉0.1069g(有效部位5.3014g)于100mL容量瓶定容,取1mL于10mL容量瓶定容。对照品
4、:对照品:要求:以流动相为溶剂,精密配制成约10g/mL、20g/mL、40g/mL、60g/mL、80g/mL的浓度。(2)线性关系考察3.3.结果 栀子药材中栀子苷含量为39.086mg/g,栀子有效部位中栀子苷含量为591.733mg/g。栀子苷得率为80.396%。1.1.色谱条件色谱条件:项目项目条件条件色谱柱SPB-1(30m0.25mm0.25m)毛细管柱载气高纯氮(柱前压7Pa,分流比30:1)进样量0.5L柱温进样口温度:230;程序升温(初始为50,恒温3min,变为40 升温至230 后,恒温5min)检测器FID检测氢焰离子化检测器选择性检测器质量型检测器2.2.实验步
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