解热镇痛抗炎药与抗痛风药-课件.ppt
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- 解热 镇痛 抗炎药 痛风 课件
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1、Key pointsKey pointsq掌握解热镇痛抗炎药的药理作用、作用机制、临床应用以及不良掌握解热镇痛抗炎药的药理作用、作用机制、临床应用以及不良反应反应。q熟悉解热镇痛抗炎药的分类;熟悉环氧合酶、前列腺素与炎症、发热和炎性疼痛的关系。熟悉解热镇痛抗炎药的分类;熟悉环氧合酶、前列腺素与炎症、发热和炎性疼痛的关系。q了解炎症、发热和炎性疼痛的病理机制。了解炎症、发热和炎性疼痛的病理机制。21:54江 西 中 医 学 院10/15/20222江西中医药大学第一节解热镇痛抗炎药水杨酸类、苯胺类、吡唑酮类水杨酸类、苯胺类、吡唑酮类吲哚乙酸类、邻氨基苯甲酸类吲哚乙酸类、邻氨基苯甲酸类芳基烷酸类、
2、烯醇酸类芳基烷酸类、烯醇酸类21:54江 西 中 医 学 院10/15/20223江西中医药大学Brief descriptionsBrief descriptionsq解热镇痛抗炎药解热镇痛抗炎药V是一类具有解热、镇痛,而且大多数还有抗炎、抗风湿作用的药物。是一类具有解热、镇痛,而且大多数还有抗炎、抗风湿作用的药物。21:54江 西 中 医 学 院10/15/20224江西中医药大学Developing proceduresDeveloping proceduresq18291829年,年,LerousLerous从柳树皮中提取一种糖苷类解热物质从柳树皮中提取一种糖苷类解热物质q187518
3、75年,水杨酸第一次用于治疗风湿病年,水杨酸第一次用于治疗风湿病q18931893年,合成乙酰水杨酸年,合成乙酰水杨酸q18991899年,以阿司匹林名称用于临床年,以阿司匹林名称用于临床q2020世纪世纪6060年代,消炎痛等进入临床年代,消炎痛等进入临床21:54江 西 中 医 学 院10/15/20225江西中医药大学NSAIDsNSAIDsq本章所属的这些解热镇痛抗炎药虽然化学结构不同,但有共同的作用基础本章所属的这些解热镇痛抗炎药虽然化学结构不同,但有共同的作用基础抑制抑制PGPG合成,合成,为了与肾上腺糖皮质激素类抗炎药区别,将这类药物统称为非甾体抗炎药为了与肾上腺糖皮质激素类抗炎
4、药区别,将这类药物统称为非甾体抗炎药(non-steroidal(non-steroidal antiinflammatory drugs,NSAIDs)antiinflammatory drugs,NSAIDs)21:54江 西 中 医 学 院10/15/20226江西中医药大学21:54江 西 中 医 学 院10/15/20227江西中医药大学q解热作用解热作用(heat loss)(heat loss)V与氯丙嗪有何不同点与氯丙嗪有何不同点 V体温调节中枢:下丘脑体温调节中枢:下丘脑V发热机制:病原体及其毒素发热机制:病原体及其毒素刺激中性粒细胞刺激中性粒细胞释放内热原(释放内热原(py
5、rogen:ILpyrogen:IL1 1、TNFTNF)下丘脑前部下丘脑前部合成、释放合成、释放PGPG体温调节中枢体温调节中枢调定点提高至调定点提高至3737以上以上产热产热、散热、散热体温体温。21:54江 西 中 医 学 院10/15/20228江西中医药大学q解热镇痛药解热镇痛药抑制抑制PGPG合成酶(环加氧酶)合成酶(环加氧酶)PGPG合成合成 散热散热(heat loss from the skin due to vasodilatation and sweating)(heat loss from the skin due to vasodilatation and sweat
6、ing)体温调定点恢复正体温调定点恢复正常水平。常水平。(体温是否低于正常体温是否低于正常?)?)q特点:对正常人体温无影响。特点:对正常人体温无影响。q临床用药降温注意的问题临床用药降温注意的问题.21:54江 西 中 医 学 院10/15/20229江西中医药大学21:54江 西 中 医 学 院10/15/202210江西中医药大学21:54江 西 中 医 学 院10/15/202211江西中医药大学qAnalgesic effectAnalgesic effect(与(与“镇痛药镇痛药”对比)对比)V中度慢性钝痛(炎性)有效,而对急性锐痛和剧痛无效中度慢性钝痛(炎性)有效,而对急性锐痛和
7、剧痛无效(why?)(why?);V无成瘾性;(非处方药)无成瘾性;(非处方药)V不抑制呼吸;不抑制呼吸;V作用部位在外周;作用部位在外周;V抑制抑制PGPG合成产生作用。合成产生作用。21:54江 西 中 医 学 院10/15/202212江西中医药大学q炎症疼痛:组织损伤或发炎炎症疼痛:组织损伤或发炎释放致痛物质(缓激肽、组胺、释放致痛物质(缓激肽、组胺、5 5HTHT、PGPG)痛觉感受器痛觉感受器 疼痛;疼痛;qPGPG作用:直接致痛;放大疼痛作用:直接致痛;放大疼痛-神经调质神经调质(neuromodulator)作用;作用;q药物抑制药物抑制PGPG合成,提高痛阈。合成,提高痛阈。
8、21:54江 西 中 医 学 院10/15/202213江西中医药大学qAnti-inflammatory effectAnti-inflammatory effectV炎症的病理表现:红、肿、热痛和功能障碍;炎症的病理表现:红、肿、热痛和功能障碍;V致炎物质:缓激肽、致炎物质:缓激肽、PGPG。V药物作用特点药物作用特点 :控制症状,不能根治。:控制症状,不能根治。21:54江 西 中 医 学 院10/15/202214江西中医药大学膜磷脂21:54江 西 中 医 学 院花生四烯酸花生四烯酸中间体中间体皮质皮质激素激素LT生理刺激生理刺激炎性刺激炎性刺激NSAIDsPLA2COX-1 COX
9、-2LOXPGE2PGI2TXA2炎症介质炎症介质10/15/202215江西中医药大学21:54江 西 中 医 学 院COX-1 COX-1 与与COX-2COX-2特性的比较特性的比较COX-1 COX-2生成生成 固有的固有的 需经诱导需经诱导功能功能 生理学:生理学:生理学:妊娠时生理学:妊娠时PG合成增加合成增加 保护胃肠保护胃肠 病理学:生成蛋白酶、病理学:生成蛋白酶、PG及及 调节调节PL聚集聚集(TXA2)其他致炎介质,引起炎症其他致炎介质,引起炎症 调节外周血管阻力调节外周血管阻力(PGI2)调节肾血流量分布调节肾血流量分布(PGI,PGE)抑制剂:抑制剂:选择性选择性 吲哚
10、美辛、阿司匹林吲哚美辛、阿司匹林 美洛昔康、尼美舒利美洛昔康、尼美舒利 吡罗昔康吡罗昔康 萘丁美酮萘丁美酮非选择性非选择性 萘普生、布洛芬、双氯酚酸钠萘普生、布洛芬、双氯酚酸钠10/15/202216江西中医药大学21:54江 西 中 医 学 院NSAIDsNSAIDs对对COX-1 COX-1 与与COX-2COX-2的的ICIC5050(g)(g)及及COX-2/COX-1COX-2/COX-1比值比值药物药物 COX-1 COX-2 COX-2/COX-1吡罗昔康吡罗昔康 0.0015 0.906 600阿司匹林阿司匹林 1.6 277 173吲哚美辛吲哚美辛 0.028 1.68 60
11、 布洛芬布洛芬 4.8 72.8 15.16美洛昔康美洛昔康 0.214 0.171 0.8双氯酚酸双氯酚酸 1.57 1.1 0.7萘普生萘普生 9.5 5.6 0.58尼美舒利尼美舒利 10 0.07 0.00710/15/202217江西中医药大学21:54江 西 中 医 学 院NSAIDsNSAIDs的分类的分类 化学分类化学分类 代表药物代表药物 苯胺类苯胺类 对乙酰氨基酚对乙酰氨基酚 吡唑酮类吡唑酮类 保泰松保泰松 甲酸类甲酸类 阿司匹林阿司匹林 乙酸类乙酸类 吲哚乙酸类吲哚乙酸类 吲哚美辛吲哚美辛 茚乙酸类茚乙酸类 舒林酸舒林酸 萘乙酸类萘乙酸类 萘丁美酮萘丁美酮 邻氨苯乙酸类邻
12、氨苯乙酸类 双氯酚酸双氯酚酸 苯乙酸类苯乙酸类 芬布芬芬布芬 丙酸类丙酸类 苯丙酸类苯丙酸类 布洛芬布洛芬 萘丙酸类萘丙酸类 萘普生萘普生 烯酸类烯酸类 苯并噻嗪类苯并噻嗪类 吡罗、美洛昔康吡罗、美洛昔康其他其他 尼美舒利尼美舒利有有机机酸酸类类羧羧酸酸类类10/15/202218江西中医药大学第一节第一节 水杨酸类水杨酸类 Salicylates Salicylates乙酰水杨酸乙酰水杨酸 acetylsalicylicacid acetylsalicylicacid (阿司匹林阿司匹林 aspirin)aspirin)10/15/202219江西中医药大学PharmacokineticsP
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