血管活性药物的药理及临床应用课件.ppt
- 【下载声明】
1. 本站全部试题类文档,若标题没写含答案,则无答案;标题注明含答案的文档,主观题也可能无答案。请谨慎下单,一旦售出,不予退换。
2. 本站全部PPT文档均不含视频和音频,PPT中出现的音频或视频标识(或文字)仅表示流程,实际无音频或视频文件。请谨慎下单,一旦售出,不予退换。
3. 本页资料《血管活性药物的药理及临床应用课件.ppt》由用户(晟晟文业)主动上传,其收益全归该用户。163文库仅提供信息存储空间,仅对该用户上传内容的表现方式做保护处理,对上传内容本身不做任何修改或编辑。 若此文所含内容侵犯了您的版权或隐私,请立即通知163文库(点击联系客服),我们立即给予删除!
4. 请根据预览情况,自愿下载本文。本站不保证下载资源的准确性、安全性和完整性, 同时也不承担用户因使用这些下载资源对自己和他人造成任何形式的伤害或损失。
5. 本站所有资源如无特殊说明,都需要本地电脑安装OFFICE2007及以上版本和PDF阅读器,压缩文件请下载最新的WinRAR软件解压。
- 配套讲稿:
如PPT文件的首页显示word图标,表示该PPT已包含配套word讲稿。双击word图标可打开word文档。
- 特殊限制:
部分文档作品中含有的国旗、国徽等图片,仅作为作品整体效果示例展示,禁止商用。设计者仅对作品中独创性部分享有著作权。
- 关 键 词:
- 血管 活性 药物 药理 临床 应用 课件
- 资源描述:
-
1、血管活性药物的药理及临床应用血管活性药物的药理及临床应用1概念 血管活性药物是指一类作用于血管或(和)心脏,可引起血管强烈收缩或舒张,同时伴有或不伴有正性肌力或负性肌力的药物。血管活性药物的药理及临床应用2作用特点 作用强度大,用药剂量小 维持时间短,需多次反复追加或持续静滴,容 易发生快速耐药现象 随用药剂量的改变,呈现不同的作用或改变作 用的性质 副作用大,有严格的适应症 多需静脉给药 血管活性药物的药理及临床应用3分类1.血管收缩药和正性肌力药(、受体激动剂):儿茶酚胺类和非儿茶酚胺类 2.血管扩张药:受体阻断药,钙通道阻滞药,交感神经节阻滞药,直接松驰血管平滑肌等3.-受体阻滞药4.正
2、性肌力药:儿茶酚胺类和非肾上腺素类血管活性药物的药理及临床应用4药物分类一览表儿茶酚胺类非儿茶酚胺类非肾上腺素类去甲肾上腺素间羟胺洋地黄肾上腺素麻黄素米力农、氨力农多巴胺甲氧胺胰高血糖素多巴酚丁胺苯肾上腺素钙剂异丙肾上腺素恢压敏氨茶碱血管活性药物的药理及临床应用5作用机理1.受体学说受体学说:各脏器或组织中效应细胞上有一种或两种以上受体,它们分布的部位和密度不同。因而药物作用后则产生不同的效应。血管活性药物的药理及临床应用6各种肾上腺素能受体的分布和效应 器官受体效应窦房结1心率增快心房1增高自律性房室结和传导1增加传导速率心室1增强收缩,加快传导支气管2舒张皮肤、粘膜血管收缩骨骼肌血管、2主
3、要呈舒张反应冠状血管、2小剂量舒张,大剂量收缩肾脏收缩血管活性药物的药理及临床应用7作用机理2.NO学说学说:有学者认为,多种血管扩张药通过不同机制最终产生NO,而NO是促使血管平滑肌松弛的最直接原因。血管活性药物的药理及临床应用8血管扩张药的分类和作用机制 作用部位、机制代表药交感神经节阻滞季铵类、六羟季铵、非季铵类、美加明肾上腺素能神经阻滞胍乙啶,利血平肾上腺素能受体阻滞乌拉地尔、哌唑嗪、酚妥拉明直接血管平滑肌松弛硝普钠、硝酸甘油钙通道阻滞剂硝苯吡啶、异搏定、佩尔地平血管紧张素转换酶抑制剂卡托普利血管活性药物的药理及临床应用9常用药物介绍血管活性药物的药理及临床应用10一、肾上腺素受体激动
4、药概述概述 能与肾上腺素受体结合并激动受体,产生与肾上腺素相似 的作用 在化学结构上多属胺类,作用与交感神经兴奋的效应相似 1895年发现肾上腺素提取物具有升压作用,1899年提取 肾上腺素 1910年Dale等研究了一系列与肾上腺素有关的合成胺类药物血管活性药物的药理及临床应用11胺与氨的区别 氨NH3-是一种无机化合物;胺R-NH2-氨中的H离子被烃(碳氢化合物)基(R)取代而形成的有机化合物。血管活性药物的药理及临床应用12一、肾上腺素受体激动药化学结构:化学结构:由苯环、碳链和氨基组成。这三部分的氢可被不同基团取代而产生许多衍生物。-苯乙胺 儿茶酚血管活性药物的药理及临床应用13肾上腺
5、素 、受体兴奋药 临床应用临床应用 1.心跳骤停 2.过敏性休克,血管神经性水肿 3.支气管哮喘发作 4.与局麻药合用 5.皮下浸润或粘膜表面喷洒以减少出血血管活性药物的药理及临床应用14不宜使用肾上腺素的情况1.高血压、冠心病、糖尿病、甲亢及老年患者2.气管、支气管粘膜表麻,尿道、膀胱粘膜表麻,手指、阴茎神经阻滞,面部皮下浸润血管活性药物的药理及临床应用15麻黄碱麻黄碱 混合型、兴奋药,属非儿茶酚胺类,作用与肾上腺素 几乎一致特点:特点:作用强度只有肾上腺素的1/3001/100 作用时间延长710倍 中枢兴奋作用较强 性质稳定,可口服 反复应用可出现快速耐药性 血管活性药物的药理及临床应用
6、16麻黄碱麻黄碱临床应用:治疗或预防低血压,单次静注510mg,皮下或肌注1530mg 治疗鼻塞或作鼻腔插管的准备用药,0.5%滴鼻 支气管哮喘 缓解荨麻疹和血管神经性水肿血管活性药物的药理及临床应用17多巴胺多巴胺 是、及多巴胺1(D1)受体激动剂,并促进去甲肾上腺素释放,作用性质与受体分布和使用剂量相关。临床应用:改善心肌收缩力,治疗低心排 治疗各种类型的休克 与利尿药合用治疗急性肾衰血管活性药物的药理及临床应用18多巴酚丁胺多巴酚丁胺 系人工合成的儿茶酚胺,作用类似多巴胺。特点 是兴奋1受体作用强于2,对作用较弱,正性肌力 作用大于正性频率作用。临床应用:与多巴胺配合治疗低心排血管活性药
7、物的药理及临床应用19去甲肾上腺素去甲肾上腺素 强的受体兴奋作用,1作用较弱,对2无作用临床应用:临床应用:顽固性休克 治疗胃、食管出血 嗜铬细胞瘤切除后升压 血管活性药物的药理及临床应用20间羟胺间羟胺(阿拉明阿拉明)受体激动剂,对几乎无作用。可直接作用于受体,也可促进去甲肾上腺素的释放。与去甲肾上腺素相比具有以下特点:作用弱、缓慢而持久 不易引起肾衰和心律失常 易产生耐药性 可肌肉或皮下注射血管活性药物的药理及临床应用21间羟胺间羟胺(阿拉明阿拉明)临床应用:治疗低血压和早期休克,多与多巴胺合用 治疗室上性心动过速,特别是伴有低血压的情况血管活性药物的药理及临床应用22去氧肾上腺素(苯肾上
8、腺素苯肾上腺素)1受体激动剂,作用类似去甲和间羟胺,但较弱而持久。特点:对外周静脉的收缩作用强于对小动脉的收缩,主要靠增加静脉回流,提高前负荷来升高血压。血管活性药物的药理及临床应用23去氧肾上腺素(苯肾上腺素苯肾上腺素)临床应用:治疗低血压 作为快速、短效的扩瞳药血管活性药物的药理及临床应用24异丙肾上腺素异丙肾上腺素 人工合成的儿茶酚胺,受体激动剂,对1、2作用较为均衡,对无作用。临床应用:心跳骤停,单次0.21mg 病窦综合症,高度房室传导阻滞,维持14ug.kg-1.min-1 阿托品治疗效果不佳的心动过缓,单次注射35ug/次 支气管哮喘急性发作,喷雾或舌下用药血管活性药物的药理及临
展开阅读全文