血管活性药物的药理和临床应用主题讲座课件.ppt
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- 血管 活性 药物 药理 临床 应用 主题 讲座 课件
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1、概念 血管活性药物是指一类作用于血管或(和)心脏,可引起血管强烈收缩或舒张,同时伴有或不伴有正性肌力或负性肌力的药物。作用特点 作用强度大,用药剂量小 维持时间短,需多次反复追加或持续静滴,容 易发生快速耐药现象 随用药剂量的改变,呈现不同的作用或改变作 用的性质 副作用大,有严格的适应症 多需静脉给药 分类1.血管收缩药和正性肌力药(、受体激动剂):儿茶酚胺类和非儿茶酚胺类 2.血管扩张药:受体阻断药,钙通道阻滞药,交感神经节阻滞药,直接松驰血管平滑肌等3.-受体阻滞药4.正性肌力药:儿茶酚胺类和非肾上腺素类药物分类一览表儿茶酚胺类非儿茶酚胺类非肾上腺素类去甲肾上腺素间羟胺洋地黄肾上腺素麻黄
2、素米力农、氨力农多巴胺甲氧胺胰高血糖素多巴酚丁胺苯肾上腺素钙剂异丙肾上腺素恢压敏氨茶碱作用机理1.受体学说受体学说:各脏器或组织中效应细胞上有一种或两种以上受体,它们分布的部位和密度不同。因而药物作用后则产生不同的效应。各种肾上腺素能受体的分布和效应 器官受体效应窦房结1心率增快心房1增高自律性房室结和传导1增加传导速率心室1增强收缩,加快传导支气管2舒张皮肤、粘膜血管收缩骨骼肌血管、2主要呈舒张反应冠状血管、2小剂量舒张,大剂量收缩肾脏收缩作用机理2.NO学说学说:有学者认为,多种血管扩张药通过不同机制最终产生NO,而NO是促使血管平滑肌松弛的最直接原因。血管扩张药的分类和作用机制 作用部位
3、、机制代表药交感神经节阻滞季铵类、六羟季铵、非季铵类、美加明肾上腺素能神经阻滞胍乙啶,利血平肾上腺素能受体阻滞乌拉地尔、哌唑嗪、酚妥拉明直接血管平滑肌松弛硝普钠、硝酸甘油钙通道阻滞剂硝苯吡啶、异搏定、佩尔地平血管紧张素转换酶抑制剂卡托普利常用药物介绍一、肾上腺素受体激动药概述概述v 能与肾上腺素受体结合并激动受体,产生与肾上腺素相似 的作用v 在化学结构上多属胺类,作用与交感神经兴奋的效应相似v 1895年发现肾上腺素提取物具有升压作用,1899年提取 肾上腺素v 1910年Dale等研究了一系列与肾上腺素有关的合成胺类药物胺与氨的区别v氨NH3-是一种无机化合物;v胺R-NH2-氨中的H离子
4、被烃(碳氢化合物)基(R)取代而形成的有机化合物。一、肾上腺素受体激动药化学结构:化学结构:由苯环、碳链和氨基组成。这三部分的氢可被不同基团取代而产生许多衍生物。-苯乙胺 儿茶酚肾上腺素 、受体兴奋药 临床应用临床应用 1.心跳骤停 2.过敏性休克,血管神经性水肿 3.支气管哮喘发作 4.与局麻药合用 5.皮下浸润或粘膜表面喷洒以减少出血不宜使用肾上腺素的情况1.高血压、冠心病、糖尿病、甲亢及老年患者2.气管、支气管粘膜表麻,尿道、膀胱粘膜表麻,手指、阴茎神经阻滞,面部皮下浸润麻黄碱麻黄碱 混合型、兴奋药,属非儿茶酚胺类,作用与肾上腺素 几乎一致特点:特点:作用强度只有肾上腺素的1/3001/
5、100 作用时间延长710倍 中枢兴奋作用较强 性质稳定,可口服 反复应用可出现快速耐药性 麻黄碱麻黄碱临床应用:治疗或预防低血压,单次静注510mg,皮下或肌注1530mg 治疗鼻塞或作鼻腔插管的准备用药,0.5%滴鼻 支气管哮喘 缓解荨麻疹和血管神经性水肿多巴胺多巴胺 是、及多巴胺1(D1)受体激动剂,并促进去甲肾上腺素释放,作用性质与受体分布和使用剂量相关。临床应用:改善心肌收缩力,治疗低心排 治疗各种类型的休克 与利尿药合用治疗急性肾衰多巴酚丁胺多巴酚丁胺 系人工合成的儿茶酚胺,作用类似多巴胺。特点 是兴奋1受体作用强于2,对作用较弱,正性肌力 作用大于正性频率作用。临床应用:与多巴胺
6、配合治疗低心排去甲肾上腺素去甲肾上腺素 强的受体兴奋作用,1作用较弱,对2无作用临床应用:临床应用:顽固性休克 治疗胃、食管出血 嗜铬细胞瘤切除后升压 间羟胺间羟胺(阿拉明阿拉明)受体激动剂,对几乎无作用。可直接作用于受体,也可促进去甲肾上腺素的释放。与去甲肾上腺素相比具有以下特点:作用弱、缓慢而持久 不易引起肾衰和心律失常 易产生耐药性 可肌肉或皮下注射间羟胺间羟胺(阿拉明阿拉明)临床应用:治疗低血压和早期休克,多与多巴胺合用 治疗室上性心动过速,特别是伴有低血压的情况去氧肾上腺素(苯肾上腺素苯肾上腺素)1受体激动剂,作用类似去甲和间羟胺,但较弱而持久。特点:对外周静脉的收缩作用强于对小动脉
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