IG相关疾病医学课件培训课件.ppt
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1、 正常人的IgG可按重链氨基酸的不同分为IgG1IgG4四个亚类;IgG2中最多的是抗多糖抗体,IgG1和IgG3中最多的是抗蛋白质抗原的抗体;。IgG4是较罕见表达的IgG亚型,正常血清中仅占总IgG的16%,正常范围0.081.4g/L。IgG4对靶抗原的亲和性低,它不能结合C1q补体和激活经典补体途径。1IG相关疾病医学课件10/15/2022IgG4v 铰链区铰链区二硫键二硫键IgG4分子独特的分子独特的“半抗体交换反应半抗体交换反应”2IG相关疾病医学课件10/15/2022IgG4免疫学特点IgG1 IgG2 IgG3 IgG4IgMIgA1 IgA2IgDIgE重链重链12341
2、2主要存在形式主要存在形式单体单体 单体 单体 五聚体 单体、双体 单体 单体经典途径活化补体经典途径活化补体+穿过胎盘穿过胎盘+结合吞噬细胞结合吞噬细胞+结合肥大细胞和嗜结合肥大细胞和嗜碱粒细胞碱粒细胞+与与 SPA 结合结合+NK 细 胞 介 导 的细 胞 介 导 的ADCC+免疫作用免疫作用抗感染、自身抗体早期防御作用粘膜局部免疫B 细胞成熟标志I 型超敏反应3IG相关疾病医学课件10/15/2022IgG4免疫学特点 Th2细胞分泌细胞分泌IL-4、IL-13,促进,促进IgG4和和IgE的增加的增加 CD4+CD25+Foxp3+调节性调节性T细胞产生细胞产生IL-10引起引起B细胞
3、产生大量的细胞产生大量的IgG44IG相关疾病医学课件10/15/2022 IgG4相关性疾病(IgG4-relateddisease,IgG4-RD)是一组与IgG4相关,累及多器官或组织,慢性、进行性自身免疫性疾病。该病临床谱广泛,包括米库利次病、自身免疫性胰腺炎、间质性肾炎及腹膜后纤维化等多种疾病,由于其独特的临床及病理学表现,IgG4-RD逐渐得到了国际社会的关注和重视。IgG4相关性疾病5IG相关疾病医学课件10/15/2022 IgG4-RD的发现可追溯到自身免疫性胰腺炎(AIP)的研究。AIP首先于1995年由Yoshida等提出,并认为该病的发病机制和自身免疫性因素相关。AIP
4、与IgG4相关性疾病阳性浆细胞的关系于2001年首次被介绍并提出,AIP常合并其他器官和组织,如唾液腺、胆管和腹膜后组织等的类似病变,而这些器官和组织的(包括AIP)典型活检标本显示,有大量IgG4相关性疾病阳性淋巴细胞浸润。6IG相关疾病医学课件10/15/2022 此后,随着研究的不断深入,Kamisawa T等研究发现AIP中IgG4不仅可以在胰腺,在胰周组织、胆道、门脉区、胃肠粘膜都可以发现,且经过激素治疗后可明显减少,考虑AIP仅仅可能是系统性IgG4相关疾病中胰腺的表现而已。于2003年首次引入IgG4系统性病概念,即IgG4相关性疾病,又称为lgG4多器官淋巴细胞增生综合征。20
5、10年,在AutoimmunRev杂志上宣布该种疾病的诞生。A new clinicopathological entity of IgG4-related autoimmune disease.Kamisawa T,et al.J Gastroenterol.2003;38(10):982-4.IgG4 AIP7IG相关疾病医学课件10/15/2022IgG4阳性合并多器官淋巴增生综合征临床谱阳性合并多器官淋巴增生综合征临床谱 1、一个或多个器官或组织肿胀增大,似肿瘤性;2、IgG4阳性淋巴细胞大量增生而导致淋巴细胞增生性浸润和硬化;3、血清IgG4细胞水平显著增高(1350mg/L),Ig
6、G4阳性淋巴细胞在组织中浸润(IgG4阳性淋巴细胞占淋巴细胞的50%以上);4、对糖皮质激素治疗反应良好。虽然虽然IgG4-RD有共同的临床特征,但由于累及器官及组织有共同的临床特征,但由于累及器官及组织的不同,又有各自特殊的表现。的不同,又有各自特殊的表现。IgG4相关性疾病的共同特点相关性疾病的共同特点8IG相关疾病医学课件10/15/2022 IgG4相关炎症程度的评估:重度100个炎性细胞/HPF中度30100个炎性细胞/HPF轻度30个炎性细胞/HPF IgG4+细胞计数积分:0分0个IgG4+浆细胞/HPF1分50个IgG4+浆细胞/HPF9IG相关疾病医学课件10/15/2022
7、 自身免疫性胰腺炎 IgG4相关性硬化性胆管炎 慢性硬化性涎腺炎(Kttner氏瘤即米库利兹病)IgG4相关性腹膜后纤维化 IgG4相关性肾小球肾炎 淋巴浆细胞性动脉炎 脏器炎性假瘤(肺、肝、口腔等)桥本氏甲状腺炎 IgG4相关性疾病相关性疾病10IG相关疾病医学课件10/15/202211IG相关疾病医学课件10/15/2022IgG4相关性疾病的相互关系相关性疾病的相互关系12IG相关疾病医学课件10/15/2022 IgG4相关的自身免疫性胰腺炎 IgG4相关的米库利次病 IgG4相关的炎性假瘤 IgG4相关的硬化性胆管炎 IgG4相关的腹膜后纤维化13IG相关疾病医学课件10/15/2
8、022 弥漫性淋巴浆细胞浸润及纤维化的现象最初是在胰腺病理组织中被发现的。1995年Yoshida等人最先描述了自身免疫性胰腺炎的病理学改变,以及与高球蛋白血症,ANA阳性,以及对糖皮质激素敏感等特点。2001年Hamano等最先报道了AIP患者具有高IgG4血症的特点。2002年Takuma等详细描述了AIP的临床病理学改变。14IG相关疾病医学课件10/15/2022发病机制发病机制Ozakik等推测,在CD4+上可有HLA-DR的变异表达,异常识别HLA类复合物以及自身抗原,发挥细胞毒作用或者作为免疫反应的辅助细胞,导致AIP的发生。研究认为TGF-信号调节能够抑制自身免疫,维持胰腺腺泡
9、细胞的完整性,因此自身免疫性胰腺炎的发生还可能与TGF-信号调节缺失有关。AIP合并糖尿病可能是因为,胰腺B细胞被T细胞及巨噬细胞分泌的细胞因子所抑制,而使用激素能阻止这些浸润细胞释放细胞因子,允许胰岛再生和胰岛素分泌从而恢复正常。15IG相关疾病医学课件10/15/2022临床特征临床特征性别 男:女=5:1年龄 5869岁临床表现 多种多样,63%黄疸,35%腹痛;体重减轻、糖尿病,乏力、恶心呕吐等。胰腺外器官损害激素治疗有效16IG相关疾病医学课件10/15/2022CT:胰腺弥漫性增大;肝内外胆管扩张:胰腺弥漫性增大;肝内外胆管扩张 17IG相关疾病医学课件10/15/202218IG
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