遗传病的诊断与防治医学遗传学课件-2.ppt
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- 关 键 词:
- 遗传病 诊断 防治 医学 遗传学 课件 _2
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1、遗传病的诊断与防治医学遗传学优选遗传病的诊断与防治医学遗传学第第1 1节节 遗传病的诊断遗传病的诊断 按诊断方法诊断方法一、临床诊断(临症诊断)(一)询问病史、体格检查婚姻史家族史生育史2.症状和体征 案例分析遗传异质性 精子 dE De 卵子染色体和性染色质检查、特殊酶和蛋白质的生化分析、携带者检出、系谱分析、皮纹分析,产前诊断、基因诊断。但有些遗传病到一定发育阶段才出现。确定胎儿性别以助于X连锁遗传病诊断;如黑蒙性白痴 儿童时期优选遗传病的诊断与防治医学遗传学(5)可以治疗最终因肝功能衰竭或感染致死。普查的人群应具有代表性,要包括不同年龄、不同职业、不同生活环境(农村、城市)等。(三)染色
2、体和性染色质的检查二、遗传病的群体普查如果这时导致女方怀孕,生下的孩子不健康因素就会增多。5测得某人血清中苯丙氨酸浓度为0.小娟的第一个儿子只活了1个小时就夭折了。由于极易发生各种并发症,多于青少年期死亡,给家庭和社会带来沉重的负担。案例分析设:d和e分别代表着2个有关的隐性致病基因 父亲基因型 母亲基因型 ddEE DDee 精子 dE De 卵子 DdEe 子代 他们的子女全是杂合子DdEe,每个基因位点上都有一个显性的正常等位基因,因此都是正常听觉。(二)系谱分析 四要四不要要亲自诊查,不要只听咨询者口述;要使系谱中成员足够多,不要系谱不完整;要注意患者及家属心理状态,不要使材料不真实;
3、要注意遗传异质性等不典型系谱,不要轻率下结论;案例1 2 1 2 3 4 5 1 2 3 4 案例(三)染色体和性染色质的检查 目的:确诊染色体病 标本来源:外周血、绒毛膜、羊水中的脱落 细胞、脐血、皮肤等组织 何人要做染色体检查?有下列情况之一时,建议做染色体检查小娟的第一个儿子只活了1个小时就夭折了。DdEe(1)已明确的遗传病掌纹:重要的是轴三叉点(t)与atd角的测定夫妇之一有先天性代谢缺陷,或生育过这种患儿的孕妇。DdEe染色体和性染色质检查、特殊酶和蛋白质的生化分析、携带者检出、系谱分析、皮纹分析,产前诊断、基因诊断。引起小儿全身各器官和组织的损害,造成功能障碍或死亡。如果这时导致
4、女方怀孕,生下的孩子不健康因素就会增多。4生育时必须进行产前诊断的疾病该病因缺乏酪氨酸酶,不能形成黑色素,导致患者虹膜、皮肤、毛发缺乏色素、羞明。可直接检查染色体、酶及DNA。可直接检查染色体、酶及DNA。夫妇均为聋哑,而所生子女全部正常,说明这对夫妇的聋哑基因缺陷不在同一位点。肌电图、(CAG)n筛查箕形纹:有1个三叉点遗传病或遗传缺陷家族史但有些遗传病到一定发育阶段才出现。案例案例分析2.性染色质检查 染色质染色质(四)生化检查 案例案例案例 白化病案例分析AaAaaa?(五)皮肤纹理分析 嵴纹:皮肤表面凸起的条纹沟纹:两条嵴纹之间的凹陷 指纹:弓形纹、箕形纹和斗形纹 掌纹:重要的是轴三叉
5、点(t)与atd角的测定 对某地区(人群)的某基因位点进行普查。(五)皮肤纹理分析根据AD家系谱特点,理论上115个家庭中亲代应有115个患者,说明其中有24人是不外显者。肢带型肌营养不良 青春期项目测得某人血清中苯丙氨酸浓度为0.2由于极易发生各种并发症,多于青少年期死亡,给家庭和社会带来沉重的负担。发现某些不宜结婚、暂时不宜结婚者二、遗传病的群体普查直接从基因型推断表现型,做出产前和发病前的早期诊断或现症病人的诊断。Kan)世纪70年代,发现地中海贫血症源于基因缺失,因此独创性地发明了DNA检测技术,通过抽羊水为胎儿验证的“产前诊断”诞生了,被誉为“基因诊断之父”。指纹:弓形纹、箕形纹和斗
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