医学支气管哮喘培训课件.ppt
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1、医学支气管哮喘医学支气管哮喘 定义定义 病因病因 发病机制发病机制 临床表现临床表现 实验室检查和其它检查实验室检查和其它检查 诊断诊断 诊断标准诊断标准 急性重症哮喘急性重症哮喘 临床非典型表现的哮喘临床非典型表现的哮喘 鉴别诊断鉴别诊断 并发症并发症 治疗治疗医学支气管哮喘2哮喘防治的全球战略,GINA 2002对哮喘的定义是:由许多细胞(肥大细胞、嗜酸性粒细胞和T淋巴细胞等)及细胞组份参与的慢性气道炎症,这种炎症使易感者对各种激发因子具有气道高反应性,并可引起气道缩窄,表现为反复发作性的喘息、气促、胸闷和或咳嗽等症状,多在夜间或凌晨发生、加剧,常伴有广泛多变的呼气流速受限,多数患者可自行
2、缓解或经治疗缓解。医学支气管哮喘3 本病的病因较复杂,大多在遗传基础上受到体内外某些因素的激发。一、遗传因素:一、遗传因素:多基因遗传 二、环境因素:二、环境因素:激发因素 哮喘的发病及反复发作有许多复杂的综合因素 1、吸入物 特异性及非特异性吸入物 2、呼吸道感染 由病毒或细菌感染,尤其是病毒性呼吸道感染。医学支气管哮喘4 3、哮喘与药物 所谓的阿司匹林三联征大都是反复发作的内源性哮喘,伴有鼻息肉或副鼻窦炎的成年患者;但亦可发生于外源性哮喘或儿童。可能机理是影响环氧化酶而干扰了花生四烯酸的代谢,使白三烯增加而引起支气管的强烈收缩。医学支气管哮喘54、哮喘与气候5、哮喘与饮食物(鱼虾蟹、蛋、牛
3、奶)6、精神因素7、内分泌与哮喘(妊娠)8、运动性哮喘医学支气管哮喘6发病机理发病机理发病机理发病机理:不完全清楚,多数人认为与变态反应、气道炎症、气道反应性增高及神经等因素相互作用有关。医学支气管哮喘7抗原抗原(初次初次)B淋巴细胞淋巴细胞IgE+FcR1炎症介质炎症介质 平滑肌收缩、黏液分泌增加平滑肌收缩、黏液分泌增加 血管通透性增高、炎症细胞浸润血管通透性增高、炎症细胞浸润哮喘发作哮喘发作(一)变态反应(一)变态反应(机理之一机理之一)抗原抗原(再次再次)T淋巴细胞淋巴细胞(Th2)IAR(速发速发)LAR(迟发)(迟发)DAR(双相)(双相)(IgA)(MC、嗜碱性细胞)医学支气管哮喘
4、8(二)气道炎症(二)气道炎症(机理之二机理之二)慢性气道炎症(慢性气道炎症(哮喘的本质哮喘的本质)(EOS、MC、T-C 相互作用)相互作用)炎症介质、细胞因子炎症介质、细胞因子气道反应性增高、气道收缩、黏液气道反应性增高、气道收缩、黏液分泌增加、血管渗出增多、炎症加分泌增加、血管渗出增多、炎症加重重 哮喘发作哮喘发作(LAR)炎症介质:His、PG、LT、PAF、ECF-A、NCF-A、MBP、ECP、EPO、EDN等。细胞因子:IL-2、IL-4、IL-5等医学支气管哮喘9炎症细胞炎症细胞炎症介质炎症介质细胞因子细胞因子炎症细胞炎症细胞炎症介质炎症介质细胞因子细胞因子气道炎症中炎症细胞、
5、炎症介质及细胞因子的相互作用医学支气管哮喘10发病机理发病机理(3、4)(三)气道高反应性(气道高反应性(AHR):各种刺激因子 气道炎症 气道收缩反应 AHR 症状性哮喘。AHR为哮喘患者的共同病理生理特征。(四)神经机制神经机制:哮喘发病的重要环节。-肾上腺素受体功能低下+迷走神经张力亢进+肾上腺素神经反应性增加 VIP、NO/P物质、神经激肽失衡 支气管平滑肌收缩 症状性哮喘。医学支气管哮喘11气道炎症气道平滑肌收缩基底膜纤维增殖末梢神经裸露受刺激内皮素(气道基底细胞)医学支气管哮喘12哮喘临床症状哮喘临床症状 的最主要病理的最主要病理基础基础平滑肌收缩粘膜水肿粘液栓形成气道重建 (塑)
6、肺实质弹性支持消失可逆不完全可逆不完全可逆不可逆不可逆早期(轻度)中度晚期(重度)医学支气管哮喘13 环境因素遗传易感个体炎细胞、细胞因子以及炎症介质相互作用神经调节失衡、上皮细胞及气道平滑肌结构功能异常气道炎症气道高反应性环境激发因子症状性哮喘哮喘发病机制示意图哮喘发病机制示意图医学支气管哮喘141.典型的哮喘,发作前多有先兆症状,如胸闷、呼吸不畅、干咳、胸部紧迫感或连声喷嚏等,若不及时处理,可出现伴有哮鸣音的呼气性呼吸困难,患者被迫采取坐位或呈端坐呼吸。2.多在夜间和/或凌晨发生。严重者有大汗淋漓及频死感。3.一般可自行缓解或用平喘药物缓解,但迟缓处理或处理不当,可导致哮喘的持续状态。医学
7、支气管哮喘151.哮喘缓解期或非典型的哮喘,可无明显体征。2.典型哮喘发作时,患者胸廓胀满,呈吸气位,呼吸幅度小;呼气期双肺散在性或满布哮鸣音。3.合并感染时,可闻及湿性啰音。4.重度哮喘可有紫绀、脱水、血压下降、心率增快、奇脉等表现5.长期反复发作者可合并肺气肿,肺部叩诊为过清音医学支气管哮喘16 发作时嗜酸性粒细胞可增高,一般为0.5-0.8109/L。如并发感染时白细胞数增高。可见较多嗜酸细胞、尖棱结晶、粘液栓和透明的哮喘珠。如合并呼吸道感染时,痰涂片镜检、培养及药物敏感试验,有助于病原菌诊断及指导治疗。医学支气管哮喘17 绝大部分外源性哮喘和部分内源性哮喘者均可增高。目前常用方法是用可
8、疑的过敏原作皮内试验,可帮助确定过敏原。医学支气管哮喘18 哮喘缓解期(试验前FEV1占预计值70%)患者,可以组织胺或乙酰甲胆碱从小剂量递增吸入,测得PC20(FEV1下降20%所需激发浓度),当PC208mg/ml,则表示气道反应性增高。若患者的基础FEV160%正常预计值,可吸入200-400ug2受体激动剂(舒喘灵或叔丁喘灵)后10-20分钟测定FEV1,若FEV1增加15%,且FEV1 增加绝对值 200ml,则为阳性。医学支气管哮喘19 采用微型峰流速仪监测 计算方法为:PEF最高PEF最低 24小时PEF变异率 =100%(PEF最高+PEF最低)若变异率 20%则为阳性医学支气
9、管哮喘20医学支气管哮喘21 在哮喘发作时 -用力肺活量(FVC)-一秒钟用力呼气容积(FEV1)-FEV1/FVC%、-最大呼气中期流量(MMFR)-PEF 各指标在缓解期可有所恢复降低医学支气管哮喘22 早期的动脉血氧分压(PaO2)无改变。中、重度患者可有低氧血症,PaCO2正常或偏低 严重气道阻塞或濒临呼吸衰竭时,PaCO2升高。缓解期胸部X线检查一般无异常;发作期表现为肺充气过度;有慢性感染者肺纹理增多。医学支气管哮喘23 1、反复发作喘息,呼吸困难,胸闷或咳嗽。多与 接触变应原,病毒感染,运动或某些刺激物有关 2、发作时双肺可闻及散在或弥漫性、以呼气期为主 的哮鸣音。3、上述症状经
10、治疗缓解或自行缓解。4、排除可引起喘息或呼吸困难的其他疾病。医学支气管哮喘245、对症状不典型者(如无明显喘息或体征)应最少具备以下一项试验阳性:若基础FEV1(或PEF)80%正常值,吸入2受体激动剂后FEV1(或PEF)增加 15%以上,且FEV1 增加绝对值 200ml。PEF变异率(用呼气峰流速仪测定,清晨 及入夜各测一次)20%。支气管激发试验(或运动激发试验)阳性。医学支气管哮喘25 指哮喘持续发作,出现急性呼吸困难,用一般支气管舒张剂无效,引起严重缺氧,导致血压下降,意识障碍甚至昏迷、死亡。严重的哮喘发作持续24小时以上者称为哮喘持续状态。美国胸科协会、伦敦皇家内科学院等将成人急
11、性重症哮喘的严重程度分为重症哮喘和致命性哮喘。医学支气管哮喘26 1、重症哮喘重症哮喘标志:因呼吸困难致语言中断;呼吸 25次/分;(30次/分)心率 100次/分;(120次/分)PEF低于预计值或患者最佳状态的50%。医学支气管哮喘27 2、致命性哮喘致死性哮喘标志:呼吸微弱,面部青紫;哮鸣音明显减弱或消失;心动过缓或血压下降;意识混乱或昏迷;PEF低于最佳值的33%;当PaCO2正常或升高,PaO260mmHg,且吸氧无明显改善,PH下降。医学支气管哮喘28 1、咳嗽变异型哮喘(CVA)此类病人常被误诊为 支气管炎支气管炎 诊断要点:无明显诱因咳嗽二个月以上,夜间及凌晨常发 作,运动、冷
12、空气等诱发加重;体查无阳性体征,肺功能正常,胸片正常,五 官科检查未见异常。医学支气管哮喘29 1、咳嗽变异型哮喘诊断要点:存在有气道高反应性,即组织胺或乙酰甲胆碱 激发试验阳性,或支气管舒张试验阳性(FEV1增加15%);抗生素或止咳药物无效,使用支气管解痉剂或皮质激素有效。2、老年人哮喘;3、与支气管扩张并存的哮喘。医学支气管哮喘30预计值的80%PEF变异率20%2次/月2次/周1次/周但 预计值的60%30%1次/周每日有症状每日应用2 激动剂发作时影响活动三级中度持续预计值的60%PEF变异率30%频 繁连续有症状体力活动受限四级严重持续PEF或FEV1夜间症状症状哮喘严重度分级哮喘
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