先天性肛门闭锁医疗护理查房培训课件.ppt
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1、本文档所提供的信息仅供参考之用,不能作为科学依据,请勿模仿;如有不当之处,请联系网站或本人删除。病史病史病例介绍病例介绍 患者:樊患者:樊*,男性,男性,1岁。患儿约于入院岁。患儿约于入院1年前生后因先天性肛门闭锁在我科行结肠造口年前生后因先天性肛门闭锁在我科行结肠造口术,术后恢复好,造口排便排气可,术,术后恢复好,造口排便排气可,10月前在月前在我科行肛门成形术,术后伤口愈合好,无红肿我科行肛门成形术,术后伤口愈合好,无红肿流脓,现为行结肠造口还纳术来我科,门诊拟流脓,现为行结肠造口还纳术来我科,门诊拟“结肠造口术后、肛门成形术后结肠造口术后、肛门成形术后”收住院。收住院。本文档所提供的信息
2、仅供参考之用,不能作为科学依据,请勿模仿;如有不当之处,请联系网站或本人删除。T36.7、P 121次次/min、R 30次次/min;发育正常,营养中等,神清。皮肤巩膜无黄染,发育正常,营养中等,神清。皮肤巩膜无黄染,浅表淋巴结无肿大,双肺呼吸音清,未及啰音,心浅表淋巴结无肿大,双肺呼吸音清,未及啰音,心搏有力,律齐,腹软,无压痛搏有力,律齐,腹软,无压痛。体格检查体格检查病例介绍病例介绍本文档所提供的信息仅供参考之用,不能作为科学依据,请勿模仿;如有不当之处,请联系网站或本人删除。病例介绍病例介绍手术史手术史本文档所提供的信息仅供参考之用,不能作为科学依据,请勿模仿;如有不当之处,请联系网
3、站或本人删除。相关知识链接相关知识链接 先天性肛门闭锁是指由于原始肛发育异常,先天性肛门闭锁是指由于原始肛发育异常,未形成肛管,致使直肠与外界不通;是消化道畸未形成肛管,致使直肠与外界不通;是消化道畸形最常见的疾病,占新生儿形最常见的疾病,占新生儿1/1500-1/5000,男多,男多于女,常并存其他畸形。于女,常并存其他畸形。本文档所提供的信息仅供参考之用,不能作为科学依据,请勿模仿;如有不当之处,请联系网站或本人删除。本文档所提供的信息仅供参考之用,不能作为科学依据,请勿模仿;如有不当之处,请联系网站或本人删除。病因病因1.主要病因不祥:可能与妊娠期,特别是妊主要病因不祥:可能与妊娠期,特
4、别是妊娠早期(娠早期(4-12周)受病毒感染、化学物质周)受病毒感染、化学物质、环境及营养等因素的作用有关。、环境及营养等因素的作用有关。胚胎期发生发育障碍的时间越早,所胚胎期发生发育障碍的时间越早,所致畸形的位置越高越复杂;致畸形的位置越高越复杂;2.与遗传因素有关;与遗传因素有关;本文档所提供的信息仅供参考之用,不能作为科学依据,请勿模仿;如有不当之处,请联系网站或本人删除。分类分类 据统计每据统计每5000个新生儿中就有一个肛门畸个新生儿中就有一个肛门畸形的婴儿,它的种类很多,有时也很错综形的婴儿,它的种类很多,有时也很错综复杂。一般将分为四个类型。复杂。一般将分为四个类型。本文档所提供
5、的信息仅供参考之用,不能作为科学依据,请勿模仿;如有不当之处,请联系网站或本人删除。第一型:肛门或第一型:肛门或直肠狭窄直肠狭窄。肛门和直。肛门和直肠都完整而且相通,只是肛门或直肠肠都完整而且相通,只是肛门或直肠下端狭窄,管径比正常婴儿细,粪便下端狭窄,管径比正常婴儿细,粪便通过发生困难通过发生困难 第二型:第二型:肛门膜状闭锁肛门膜状闭锁。直肠正常,。直肠正常,肛门部有凹陷,肛门与直肠之间有膜肛门部有凹陷,肛门与直肠之间有膜状隔阻塞,引起肛门与直肠不相通而状隔阻塞,引起肛门与直肠不相通而大便不得排。大便不得排。本文档所提供的信息仅供参考之用,不能作为科学依据,请勿模仿;如有不当之处,请联系网
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