儿童出凝血特点进修医生讲课课件.ppt
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- 关 键 词:
- 儿童 凝血 特点 进修 医生 讲课 课件
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1、 血液中心血液中心 吴润晖吴润晖u初级止血初级止血 血管壁血管壁,血小板血小板,粘附蛋白的相互作用粘附蛋白的相互作用 血血小板血栓小板血栓u凝血凝血 不可溶性纤维蛋白网加固血小板血栓不可溶性纤维蛋白网加固血小板血栓(凝血因凝血因子和抑制因子子和抑制因子)u纤维蛋白溶解纤维蛋白溶解 凝血块溶解凝血块溶解(纤溶激活和抑制因子纤溶激活和抑制因子)血管损伤:暴露皮下组织血管损伤:暴露皮下组织血小板的粘附(血小板的粘附()血小板的激活血小板的激活形态的改变形态的改变 激活前凝血(需激活前凝血(需要存在)要存在)颗粒的分泌颗粒的分泌 合成血栓烷合成血栓烷(血小板膜)血小板膜)致密颗粒:致密颗粒:颗粒:颗粒
2、:,聚集聚集白色血栓白色血栓 血小板血小板血浆血浆内皮细胞内皮细胞内皮下内皮下胶原胶原纤维蛋白原-纤 维 蛋 白 溶 解 系 统 :()D-Dimer 三三 对对 平平 衡衡出血出血凝血凝血促凝促凝抑凝抑凝纤溶纤溶抑溶抑溶正如所有生理系统一样,出凝血系统经历了一个发育成熟的过程凝血因子在胎儿时期出现并随年龄增长,并在生后继续增长因此新生儿和儿科的正常范围与年龄有关 完全成熟:?02040608010012019-23 SG24-29 SG30-38 SGNouveau-nsAdultesFibrinogne(g/L)IIc(%)VIIc(%)Xc(%)Vc(%)0204060801001201
3、9-23 SG24-29 SG30-38 SGNouveau-nsAdultesVIIIc(%)IXc(%),02040608010012019-23 SG24-29 SG30-38 SGNouveau-nsAdultesXIIc(%)PK(%)KHPM(%),02040608010012019-23 SG24-29 SG30-38 SGNouveau-nsAdultesATIII(%)PC Act(%)PS Totale(%)PS libre(%),02040608010012014016018019-23 SG24-29 SG30-38 SGNouveau-nsAdultesTP(s)TC
4、A(s)TT(s),在儿童期 ()血栓危险减少 凝血因子凝血因子 出生时出生时(%)达成人水平的年龄达成人水平的年龄 II,VII,IX,X 30-50 6 月月(IX 更晚更晚)PK,KHPM,XII,XI 30-50 6 月月 V,VIII,XIII,fibrinogne N ou N(v.foetal)抑制因子抑制因子 ATIII 30-50 3 月月 PC 35 3 年或更晚年或更晚 PS 30(无无 C4b-BP)3 月月 2-MG 16 年年 纤溶因子纤溶因子 plasminogne 50(v.foetal)6 月月 t-PA PAI-1 PAI-2+-2-AP 80 概概 述述出
5、血出血先天性先天性切断脐带时出血切断脐带时出血 无纤维蛋白原血症无纤维蛋白原血症缺乏缺乏,头颅出血头颅出血(新生儿新生儿)缺乏缺乏 有诱因后出血有诱因后出血 血友病甲和乙血友病甲和乙 假性血友病假性血友病获得性获得性 血小板减少血小板减少 低低 血症血症 肝功不全肝功不全血栓栓塞血栓栓塞儿童少见儿童少见两个高峰两个高峰:新生儿和青少年新生儿和青少年诱因诱因:导管放置导管放置,感染感染.先天因素先天因素:突变突变,突变突变,先天性混合先天性混合性缺乏性缺乏诊断时:重要的是症状、发病率诊断时:重要的是症状、发病率 因子因子 ()复杂缺陷复杂缺陷血友病甲和乙血友病甲和乙()()n严重的先天性出血性疾
6、病严重的先天性出血性疾病 血友病甲血友病甲 缺乏缺乏 ,很常见很常见()()血友病乙血友病乙 缺乏缺乏 ()()n性联隐性遗传性联隐性遗传 女性携带者有出血危险女性携带者有出血危险()()n家族史家族史 重度血友病重度血友病 是阴性是阴性 新突变新突变血友病甲和乙血友病甲和乙()()n临床表现临床表现 重度重度,创伤和外科手术后出血创伤和外科手术后出血n实验室诊断实验室诊断 ,n治疗治疗 按照按照 分型分型(甲或乙甲或乙),),程度程度,是否存在抗是否存在抗 ()()轻度轻度 弥凝弥凝()()中中,重度重度 血浆浓缩剂血浆浓缩剂,重组重组,血管性血友病血管性血友病()()n最常见最常见 先天出
7、凝血异常先天出凝血异常 ()()n良性和无症状良性和无症状 在大多数病理在大多数病理n的质量和数量的异常的质量和数量的异常,也可有也可有 缺乏缺乏n遗传方式遗传方式 常染色体显性常染色体显性 (隐性隐性 )血管性血友病血管性血友病()()n的功能的功能 初级止血初级止血:血小板粘附的基本角色血小板粘附的基本角色(由由)n凝血凝血:携带和稳定携带和稳定n诊断诊断 临床表现各异临床表现各异(程度程度,类型类型).).基本诊断基本诊断:,类型的诊断类型的诊断n治疗治疗 血浆浓缩血浆浓缩 儿童期有表现,但诊断有困难儿童期有表现,但诊断有困难 最常见最常见:和血友病甲和乙和血友病甲和乙 由于:缺乏病理诱
8、因,特别是创伤、生理性的因子升由于:缺乏病理诱因,特别是创伤、生理性的因子升高高 生后几周内很少诊断生后几周内很少诊断 常规初筛实验、常规初筛实验、确诊仍需特殊因子的浓度测定,而这些值正常与否又确诊仍需特殊因子的浓度测定,而这些值正常与否又与年龄有关。与年龄有关。不典型的缺乏很困难,应于以后再复查或查其父母值不典型的缺乏很困难,应于以后再复查或查其父母值以助诊。以助诊。最常见的是:最常见的是:血小板减少血小板减少 缺乏缺乏 弥散性血管内凝血()弥散性血管内凝血()肝功能不全肝功能不全 溶血性贫血,变形红细胞增多,血小板减少 :,Clotted sampleSatellitismEDTA 缺乏缺
9、乏l 依赖因依赖因子子 ,如减少如减少 出血出血!l 依赖的凝血抑制因依赖的凝血抑制因子子 ,l主要原因主要原因 供给减少供给减少 吸收不良吸收不良 利用不良利用不良l治疗治疗 在小时内纠正在小时内纠正诱发因素诱发因素促凝因子促凝因子广泛血管内凝血广泛血管内凝血纤维索状物纤维索状物血管腔变窄血管腔变窄破坏破坏溶血溶血黏附聚集释放黏附聚集释放血小板栓血小板栓数及功能数及功能凝血因子凝血因子凝血功能凝血功能出血出血纤维蛋白肽、纤维蛋白肽、血管痉挛血管痉挛微循环灌注微循环灌注休克休克栓塞栓塞淤血淤血激活激肽系统激活激肽系统激肽激肽下降下降继发纤溶亢进继发纤溶亢进纤维蛋白溶解纤维蛋白溶解抗凝作用抗凝作
10、用低低 引起的原发病引起的原发病 的临床表现的临床表现 的实验室依据的实验室依据 由于的病理改变复杂,目前实由于的病理改变复杂,目前实验室检查多缺乏特异性,因此的验室检查多缺乏特异性,因此的诊断应是:多指标同步检测、综诊断应是:多指标同步检测、综合判断、连续观察合判断、连续观察明确诊断明确诊断 早期:血液处于高凝状态,微循环内有广泛的早期:血液处于高凝状态,微循环内有广泛的微血栓形成微血栓形成 休克、急性肾功能障碍、肢端休克、急性肾功能障碍、肢端紫绀紫绀 中期:凝血与纤溶并存,大量血小板和凝血因中期:凝血与纤溶并存,大量血小板和凝血因子消耗子消耗 出血、溶血、多个器官功能障碍出血、溶血、多个器
11、官功能障碍 后期:继发纤溶活跃,血液凝固性减低后期:继发纤溶活跃,血液凝固性减低 广泛出血,多器官功能衰竭广泛出血,多器官功能衰竭 临床表现临床表现 存在易于引起的基础疾病存在易于引起的基础疾病 有以下两项以上的临床表现有以下两项以上的临床表现 多发性出血倾向多发性出血倾向 不易以原发病解释的微循环衰竭或休不易以原发病解释的微循环衰竭或休克克 多发性微血栓症状、体征:如皮肤、多发性微血栓症状、体征:如皮肤、皮下、黏膜栓塞坏死及早期出现的肾、皮下、黏膜栓塞坏死及早期出现的肾、肺、脑等脏器功能不全肺、脑等脏器功能不全 抗凝治疗有效抗凝治疗有效 实验室指标实验室指标 主要诊断指标:同时有项以上主要诊
12、断指标:同时有项以上 或进行性下降,或有两项以上血小板活或进行性下降,或有两项以上血小板活化产物升高(,)化产物升高(,)纤维蛋白原或进行性下降,或纤维蛋白原或进行性下降,或 实验()或实验()或 或()或()或或 或呈动态变化或呈动态变化 纤溶酶原含量及活性降低纤溶酶原含量及活性降低 降低(不适用于肝病)降低(不适用于肝病)(肝病必具备)(肝病必具备)主要诊断指标:同时有项以上主要诊断指标:同时有项以上或进行性下降或进行性下降纤维蛋白原,或进行性下降纤维蛋白原,或进行性下降实验()或实验()或 或()或()或或 或呈动态变化或呈动态变化周围血红细胞碎片周围血红细胞碎片 原发性纤溶亢进原发性纤
13、溶亢进 严重肝病严重肝病 血栓性血小板减少性紫癜血栓性血小板减少性紫癜 缺乏缺乏 先天性出凝血异常性疾病先天性出凝血异常性疾病 血栓栓塞血栓栓塞尚无满意的判断指标,一般认为主要根据、及症尚无满意的判断指标,一般认为主要根据、及症状体征情况状体征情况轻度轻度,可无明显的临床表现,可无明显的临床表现中度中度 ,伴不同程度的活动性出血或栓塞表现,伴不同程度的活动性出血或栓塞表现重度重度 ,伴不同程度的活动性出血或栓塞表,伴不同程度的活动性出血或栓塞表现现 原因原因急性胎儿窘迫、低体温、窒息、羊水吸入、呼吸窘迫急性胎儿窘迫、低体温、窒息、羊水吸入、呼吸窘迫综合症等。在儿童导致因素多为严重的细菌感染、呼
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