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类型传染病防治与医院感染监管要点全面版课件.pptx

  • 上传人(卖家):晟晟文业
  • 文档编号:3807039
  • 上传时间:2022-10-15
  • 格式:PPTX
  • 页数:43
  • 大小:546.38KB
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    关 键  词:
    传染病 防治 医院 感染 监管 要点 全面 课件
    资源描述:

    1、1传染病防治与医院感染监管要点传染病防治与医院感染监管要点第1页/共42页第2页/共42页第3页/共42页第4页/共42页第5页/共42页县级疾病预防控制机构收到无网络直报条件责任报县级疾病预防控制机构收到无网络直报条件责任报告单位报送的传染病报告卡后,应于告单位报送的传染病报告卡后,应于2小时内通过小时内通过网络直报。网络直报。第6页/共42页第7页/共42页第8页/共42页第9页/共42页第10页/共42页第11页/共42页第12页/共42页第13页/共42页第14页/共42页术治疗器械、牙周治疗器械、敷料等,使用术治疗器械、牙周治疗器械、敷料等,使用前必须达到灭菌。前必须达到灭菌。接触病

    2、人完整粘膜、皮肤的口腔诊疗器械,接触病人完整粘膜、皮肤的口腔诊疗器械,包括口镜、探针、牙科镊子等口腔检查器械、包括口镜、探针、牙科镊子等口腔检查器械、各类用于辅助治疗的物理测量仪器、印模托各类用于辅助治疗的物理测量仪器、印模托盘、漱口杯等,使用前必须达到消毒。盘、漱口杯等,使用前必须达到消毒。凡接触病人体液、血液的修复、正畸模型等凡接触病人体液、血液的修复、正畸模型等物品,送技工室操作前必须消毒。物品,送技工室操作前必须消毒。个人防护及手卫生,医务人员进行口腔诊疗个人防护及手卫生,医务人员进行口腔诊疗操作时,应当戴口罩、帽子,可能出现病人操作时,应当戴口罩、帽子,可能出现病人血液、体液喷溅时,

    3、应当戴护目镜。每次操血液、体液喷溅时,应当戴护目镜。每次操作前及操作后应当严格洗手或者手消毒。作前及操作后应当严格洗手或者手消毒。每每治疗一个病人应当更换一付手套并洗手或者治疗一个病人应当更换一付手套并洗手或者手消毒。手消毒。第15页/共42页第16页/共42页第17页/共42页第18页/共42页第19页/共42页第20页/共42页第21页/共42页第22页/共42页E、弯盘、敷料缸等应当采用压力蒸汽灭菌。B、能够焚烧的,应当及时焚烧;对于HCV 抗体阳性的患者,应进一步行HCV-RNA 及肝功能指标的检测。暂存设施内的地面与1M高的墙裙必须进行防渗漏处理;对于75单方乙醇消毒液、次氯酸类消毒

    4、剂卫生质量技术规范及戊二醛类消毒剂卫生质量技术规范规定的次氯酸类和戊二醛类消毒剂,卫生部已调整了监督和许可范围,无须取得卫生部颁发的消毒产品卫生许可批件,但75单方乙醇消毒液应当有省级卫生行政部门的备案证明,次氯酸类和戊二醛类消毒剂应当有产品卫生安全评价。B、凡穿破粘膜的内镜附件,如活检钳、高频电刀等,必须灭菌。医疗卫生机构应当建立医疗废物暂时贮存设施、设备,不得露天存放医疗废物;相关实验活动结束后菌毒种销毁(及时就地销毁或交保藏机构保管,做好工作记录)医疗机构应对医生和实习生进行有关传染病疫情监测信息报告工作的培训,包括医务人员上岗前培训和在职职工全员培训等。实验室工作人员出现实验相关高致病

    5、性病原微生物感染临床症状和体征时,实验室负责人和工作人员应按要求报告。第23页/共42页第24页/共42页第25页/共42页第26页/共42页第27页/共42页第28页/共42页第29页/共42页第30页/共42页第31页/共42页第32页/共42页第33页/共42页第34页/共42页第35页/共42页血液透析室(中心)应具备透析治疗间、水处理间、治疗室、候诊室等基本功能区域;医疗机构传染病防治监管要点4、新入血液透析患者要进行乙型肝炎病毒、丙型肝炎病毒、梅毒及艾滋病感染的相关检查。医疗机构传染病防治监管要点C、手术部不宜设地漏;经国家食品药品监督管理局批准的可复用透析器才可重复使用,复用必须

    6、遵照卫生部委托中华医学会制定的血液透析器复用操作规范进行操作。应有符合规格的透析机、水处理装置及抢救的基本设备;自查内容包括:有关科室门诊日志和传染病登记薄上登记的传染病病例及疑似病例是否报告预防保健科,检验科和放射科的阳性结果是否及时反馈首诊医师等。未实行网络直报的责任报告单位应于24小时内寄送出传染病报告卡。D、发生医疗废物流矢、泄漏、扩散和意外事件时的紧急处置。医疗废物分类收集 医疗废物应在产生科室进行分类收集,放置于专用包装物和利器盒中。应有严密的封闭措施,设专(兼)职人员管理,避免非工作人员进入以及防鼠、防蚊蝇、防蟑螂、防盗以及预防儿童接触等安全措施,有基本清洁设施;【医疗机构机构监管要点】购进记录应有以下登记项目:进货时间、生产企业、供货单位、产品名称、数量、规格、单价、产品批号(生产日期)、经办人等;购进记录应有以下登记项目:进货时间、生产企业、供货单位、产品名称、数量、规格、单价、产品批号(生产日期)、经办人等;D、内镜及附件用后应当立即清洗、消毒或者灭菌。E、弯盘、敷料缸等应当采用压力蒸汽灭菌。第36页/共42页第37页/共42页第38页/共42页第39页/共42页第40页/共42页第41页/共42页第42页/共42页

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