人粒细胞无形体病(特制医疗)课件.ppt
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- 粒细胞 形体 特制 医疗 课件
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1、 人粒细胞无形体病临床学科临床学科 王晓妍王晓妍1医疗技能 人粒细胞无形体病 概述:概述:人粒细胞无形体病(人粒细胞无形体病(HGAHGA)是由嗜吞噬)是由嗜吞噬细胞无形体侵染人末梢血中性粒细胞引起,细胞无形体侵染人末梢血中性粒细胞引起,以发热伴白细胞、血小板减少和多脏器功以发热伴白细胞、血小板减少和多脏器功能损害为主要临床表现的能损害为主要临床表现的蜱蜱传疾病。传疾病。2医疗技能嗜吞噬细胞无形体的发现n19901990年年,来自美国威斯康星州的一名患者在被蜱来自美国威斯康星州的一名患者在被蜱螫伤后螫伤后2 2周发生热病死亡。在感染后期周发生热病死亡。在感染后期,医师观察医师观察到该患者外周血
2、中性粒细胞内有小簇细菌。到该患者外周血中性粒细胞内有小簇细菌。n研究者开始时推测这是患者免疫细胞对革兰阳性研究者开始时推测这是患者免疫细胞对革兰阳性球菌吞噬作用的结果。血涂片检查发现球菌吞噬作用的结果。血涂片检查发现,该患者该患者的症状与人埃立克体病相似的症状与人埃立克体病相似外周血单核细胞外周血单核细胞周围有细菌聚集。但是血液培养和查菲埃立克体周围有细菌聚集。但是血液培养和查菲埃立克体特异性血清学和免疫组化检测都找不到人单核细特异性血清学和免疫组化检测都找不到人单核细胞埃立克体病的病原体。胞埃立克体病的病原体。n随后的随后的2 2年中年中,有有1313例相似病例在美国被陆续发现。例相似病例在
3、美国被陆续发现。3医疗技能n直至直至19941994年年,经过经过DNADNA测序等分子水平鉴测序等分子水平鉴定定,发现该病的病原体与查菲埃立克体不发现该病的病原体与查菲埃立克体不同,该病开始时被命名为人粒细胞埃立同,该病开始时被命名为人粒细胞埃立克体病克体病(HGE)(HGE)。n近年来的研究发现近年来的研究发现,有蜱类存在的地区有蜱类存在的地区,往往嗜吞噬细胞无形体感染率比较高。往往嗜吞噬细胞无形体感染率比较高。此外此外,有些哺乳动物也可能是嗜吞噬细胞有些哺乳动物也可能是嗜吞噬细胞无形体的储存宿主无形体的储存宿主,例如美国发现的白足例如美国发现的白足鼠、白尾鹿鼠、白尾鹿,欧洲的红鹿、牛、山
4、羊等。欧洲的红鹿、牛、山羊等。而我国曾在黑龙江、内蒙古和新疆等地而我国曾在黑龙江、内蒙古和新疆等地的全沟硬蜱中检测到嗜吞噬细胞无形体的全沟硬蜱中检测到嗜吞噬细胞无形体。嗜吞噬细胞无形体的发现4医疗技能n美国美国20052005年的一项全国性研究显示年的一项全国性研究显示,2001-2002,2001-2002年间人粒细胞无形体病的年发病率为年间人粒细胞无形体病的年发病率为1.41.4例例/百百万人万人,60-69,60-69岁年龄组的发病率最高。我国安徽岁年龄组的发病率最高。我国安徽省也于省也于20062006年发现了人粒细胞无形体病病例。年发现了人粒细胞无形体病病例。n从发病率高峰月份情况看
5、从发病率高峰月份情况看,夏季蜱活动频繁的夏季蜱活动频繁的月份月份(5(5月月-10-10月月),),人粒细胞无形体病发病率较人粒细胞无形体病发病率较高。高。嗜吞噬细胞无形体的发现5医疗技能n嗜吞噬细胞无形体属于立克次体目、无形嗜吞噬细胞无形体属于立克次体目、无形体科、无形体属。体科、无形体属。n嗜吞噬细胞无形体呈球状多型性,革兰氏嗜吞噬细胞无形体呈球状多型性,革兰氏染色阴性,主要寄生在粒细胞的胞质空泡染色阴性,主要寄生在粒细胞的胞质空泡内,以膜包裹的包涵体形式繁殖。用内,以膜包裹的包涵体形式繁殖。用GiemsaGiemsa法染色,嗜吞噬细胞无形体包涵体法染色,嗜吞噬细胞无形体包涵体在胞质内染成
6、紫色,呈桑葚状在胞质内染成紫色,呈桑葚状n嗜吞噬细胞无形体为专性细胞内寄生菌,嗜吞噬细胞无形体为专性细胞内寄生菌,主要侵染人中性粒细胞。主要侵染人中性粒细胞。病原学6医疗技能电镜下的无形体包涵体人血液中性粒细胞内无形体包涵体7医疗技能流行病学1.1.宿主动物宿主动物:白足鼠等野鼠类、红鹿、牛、山羊、:白足鼠等野鼠类、红鹿、牛、山羊、硬蜱属的某些种(如肩突硬蜱、篦子硬蜱、全硬蜱属的某些种(如肩突硬蜱、篦子硬蜱、全沟硬蜱等)。沟硬蜱等)。2.2.传播途径传播途径(1 1)主要通过蜱叮咬传播)主要通过蜱叮咬传播(2 2)直接接触危重病人或带菌动物的血液等体液)直接接触危重病人或带菌动物的血液等体液3
7、.3.人群易感性人群易感性 人对嗜吞噬细胞无形体普遍易感,各年龄组人对嗜吞噬细胞无形体普遍易感,各年龄组均可感染发病。均可感染发病。8医疗技能 病理改变病理改变 病理改变包括多脏器周围血管、淋巴病理改变包括多脏器周围血管、淋巴组织炎症浸润、坏死性肝炎、脾及淋巴组织炎症浸润、坏死性肝炎、脾及淋巴结单核吞噬系统增生等,结单核吞噬系统增生等,主要与免疫损主要与免疫损伤有关。伤有关。嗜吞噬细胞无形体感染中性粒嗜吞噬细胞无形体感染中性粒细胞后,可影响宿主细胞基因转录、细细胞后,可影响宿主细胞基因转录、细胞凋亡,细胞因子产生紊乱、吞噬功能胞凋亡,细胞因子产生紊乱、吞噬功能缺陷,进而造成免疫病理损伤。缺陷,
8、进而造成免疫病理损伤。9医疗技能 临床表现 潜伏期一般为潜伏期一般为7-147-14天(平均天(平均9 9天)。急性起天)。急性起病,主要症状为发热(多为持续性高热病,主要症状为发热(多为持续性高热4040以上)、全身不适、乏力、头痛、肌肉酸痛,以上)、全身不适、乏力、头痛、肌肉酸痛,以及恶心、呕吐、厌食、腹泻等。部分患者伴以及恶心、呕吐、厌食、腹泻等。部分患者伴有咳嗽、咽痛。体格检查可见表情淡漠,相对有咳嗽、咽痛。体格检查可见表情淡漠,相对缓脉,少数病人可有浅表淋巴结肿大及皮疹。缓脉,少数病人可有浅表淋巴结肿大及皮疹。重症患者可有间质性肺炎、肺水肿、急性重症患者可有间质性肺炎、肺水肿、急性呼
9、吸窘迫综合症以及继发细菌、病毒及真菌等呼吸窘迫综合症以及继发细菌、病毒及真菌等感染。少数病人可因严重的血小板减少及凝血感染。少数病人可因严重的血小板减少及凝血功能异常,出现皮肤、肺、消化道等出血表现,功能异常,出现皮肤、肺、消化道等出血表现,如不及时救治,可因呼吸衰竭、急性肾衰等多如不及时救治,可因呼吸衰竭、急性肾衰等多脏器功能衰竭以及弥漫性血管内凝血死亡脏器功能衰竭以及弥漫性血管内凝血死亡。10医疗技能 实验室检查1 1、血常规:白细胞、血小板减少可作为早期诊断的、血常规:白细胞、血小板减少可作为早期诊断的重要线索。病人发病第一周即表现有白细胞减少,重要线索。病人发病第一周即表现有白细胞减少
10、,多为多为1.0-3.01.0-3.010109 9/L;/L;血小板降低,多为血小板降低,多为30-30-505010109 9/L/L。可见异型淋巴细胞。可见异型淋巴细胞。2 2、尿常规:蛋白尿、血尿、管形尿。、尿常规:蛋白尿、血尿、管形尿。3 3、血生化检查、血生化检查:肝、肾功能异常;心肌酶谱升高;肝、肾功能异常;心肌酶谱升高;少数患者出现血淀粉酶、尿淀粉酶和血糖升高。少数患者出现血淀粉酶、尿淀粉酶和血糖升高。部分患者凝血酶原时间延长,纤维蛋白原降解产部分患者凝血酶原时间延长,纤维蛋白原降解产物升高。可有血电解质紊乱,如低钠、低氯、低物升高。可有血电解质紊乱,如低钠、低氯、低钙等。少数
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