新型抗癫痫药物医学课件.ppt

1、新型抗癫痫药物简介新型抗癫痫药物简介癫痫的发生机制癫痫的发生机制 癫痫的发生机制癫痫的发生机制 临床关系临床关系 遗传因素和/或脑损伤 病因治疗 神经递质异常 离子通道异常 抗癫痫治疗（EAA，GABA）（Na、Ca、Cl、K等）细胞膜内外的离子分布异常 神经元膜电位异常 神经元异常放电 脑电图异常 脑功能异常 癫痫发作 临床表现抗癫痫药物抗癫痫药物（AEDs）分类分类根据年代分为：传统新型根据疗效分为：广谱窄谱传统抗癫痫药物传统抗癫痫药物苯妥英钠(PHT)卡马西平(CBZ)丙戊酸钠(VPA)苯巴比妥(PB)氯硝西泮(CZP)乙琥胺(ESM)扑癫酮(PRM)传统传统AEDs特点特点优点优点价格

2、便宜疗效肯定缺点缺点不良反应明显肝酶诱导/抑制作用新型抗癫痫药物新型抗癫痫药物妥泰妥泰拉莫三嗪拉莫三嗪奥卡西平奥卡西平左乙拉西坦左乙拉西坦加巴喷丁加巴喷丁非氨酯氨己烯酸唑尼沙胺新型新型AEDs特点特点虽然没有证据显示新型抗癫痫药比传统抗癫痫药更有效，但许多研究已经证明它们的抗痫谱广，药物相互作用和不良反应少，耐受性和安全性较传统抗癫痫药好。新型AEDs均表现为线性药代动力学特征（加巴喷丁），血药浓度与剂量呈正比；口服吸收良好，血药浓度达峰时间较短；生物利用度高，食物对吸收和生物利用度多无影响。托吡酯托吡酯(TPM)商品名妥泰，具有多重抗癫痫机制；主要经肾脏代谢（80%）；原发/继发性全身强直-

3、阵挛发作及单纯/复杂部分发作，对肌阵挛、婴儿痉挛症也有效；剂量：一般治疗剂量成人75-200mg，小剂量开始，逐渐加量。TPM可使 PHT血药浓度升高，使 VPA浓度降低，而CBZ、PB、PHT及VPA 均可降低TPM的浓度。加量过快、剂量过大时，不良反应较多，一般在48周才能达到目标剂量。不良反应：认知功能减退/食欲下降体重减轻/肾结石/找词困难/排汗障碍。拉莫三嗪拉莫三嗪(LTG)电压依赖性钠离子通道阻滞剂，减少钠内流，增加神经元的稳定性；同时抑制谷氨酸盐的释放；12岁以上儿童及成人的单药治疗简单/复杂部分性发作、全身强直阵挛发作；212岁 难治性癫痫的添加治疗；50mg/片，成人每日治疗

4、量为100200 mg；卡马西平增强LTG代谢、丙戊酸钠降低；90以上通过肾脏排泄 突出的不良反应为皮疹，一般发生在起始用药的4内，多数较轻并具有自限性，但少数严重者可发生StevensJohnson综合征，甚至进一步发展为中毒性表皮坏死溶解(Lyeu综合征)。LTG发生皮疹的危险因素为：12岁以下少年儿童发生率相对高；起始剂量较高或增加剂量较快；和VPA同时应用；过去曾发生药物疹。奥卡西平奥卡西平(OXC)卡马西平的酮基衍化物；电压依赖性钠离子通道阻滞剂；成人以及5岁以上儿童；单独治疗或辅助治疗原发性全面强直-阵挛发作和部分性发作，伴有或不伴有继发性全面性发作；8-10 mg/kg/天，分2

5、次给药，成人有效药物剂量为每日900-1200mg。不需要监测血药浓度，最常报道的不良反应包括：嗜睡、头痛、头晕、复视、恶心、呕吐和疲劳；长期使用时低钠血症相对多见；卡马西平和奥卡西平的交叉过敏反应率为25-30%。左乙拉西坦左乙拉西坦(LEV)LEV化学结构与现有抗癫痫药物无相关性，抗癫痫作用的确切机制尚不清楚；不影响其他抗癫痫药物的血药浓度，其他AEDs也不影响LEV药代动力学特性；成人及 4岁以上儿童部分性发作的添加治疗，也用于单药治疗全面或部分性发作；起始治疗剂量为每次500mg，每日2次；可增加至每次1500mg，每日两次；最常见的不良反应有嗜睡、乏力和头晕，常发生在治疗的开始阶段；加巴喷丁加巴喷丁是-氨基丁酸(GABA)的衍生物，其药理作用与现有的抗癫痫药不同；用于成人和12岁以上儿童伴或不伴继发性全身发作的部分性发作的添加治疗；第一次睡前服300mg。以后每天增加300mg，维持剂量每日900-1800mg；不良反应反应较少；如出现胰腺炎的临床症状（持续性腹痛、恶心、反复呕吐），应立即停用。癫痫治疗总体策略癫痫治疗总体策略应根据患者的发作类型和癫痫综合征、患者的个体情况和经济条件选择治疗药物；开始治疗多于第二次发作后开始；尽可能单药治疗。两种药物单药足量足疗程治疗无效，考虑联合用药。新诊断癫痫患者初始药物选择新诊断癫痫患者初始药物选择