大学本科教学-第8版肝硬化分解课件.ppt
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- 关 键 词:
- 大学本科 教学 肝硬化 分解 课件
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1、肝硬化肝硬化Hepatic Cirrhosis 温州医科大学附属第二医院温州医科大学附属第二医院消化内科消化内科 林李淼林李淼概述概述是由一种或多种原因引起的、以肝组织弥漫性纤维化、再生结节和假小叶为组织学特征的进行性慢性肝病临床上以门静脉高压和肝功能减退为特征晚期各种严重并发症流行病学流行病学世界性疾病,所有种族均可罹患人类主要死因之一发病率:男:女约为3.68:1发病高峰年龄在3548岁病因病因病毒性肝炎:60-80%,乙肝最常见、丙肝酒精:欧美多见胆汁淤积循环障碍:Budd-Chiari syndrome,心包炎,心功能不全药物或化学毒物病因病因免疫疾病:自身免疫性肝炎、风湿免疫性疾病累
2、积肝遗传代谢性疾病:铜代谢紊乱,血色病,抗胰蛋白酶缺乏1-antitrypsin寄生虫感染 血吸虫、华支睾吸虫营养障碍隐源性肝硬化:5-10%发病机制发病机制 肝细胞变形坏死,肝小叶纤维支架塌陷 形成不规则结节状肝细胞(再生结节)大量纤维结缔组织增生,形成假小叶 肝内非正常血管增殖,血循环紊乱 导致门脉高压发病机制发病机制肝星状细胞肝星状细胞炎症等因素炎症等因素转化生长因子转化生长因子血小板衍生生长因子血小板衍生生长因子细胞外基质增加细胞外基质增加型胶原型胶原纤维连接蛋白纤维连接蛋白层粘连蛋白层粘连蛋白蛋白多糖蛋白多糖胶原沉积在胶原沉积在Disse间隙间隙肝窦内皮细胞肝窦内皮细胞下基底膜形成下
3、基底膜形成肝窦毛细肝窦毛细血管化血管化肝细胞合成肝细胞合成功能障碍功能障碍肝细胞坏死肝细胞坏死发病机制发病机制 肝纤维化加重,假小叶形成 血管增殖重建,出现交通支 形成门静脉高压,加重肝细胞营养障碍门静脉高压 肝窦毛细血管化、肝纤维化及再生结节对肝窦及肝静脉的压迫导致门静脉阻力升高是门静脉高压的起始动因 肝功能减退及各种因素导致多种血管活性因子失调,形成心输出量增加、低外周血管阻力的高动力循环状态,内脏充血,门静脉血流量增加是维持和加重门静脉高压的重要因素门静脉高压根据导致门静脉血流阻力上升的部位 窦前性 (血吸虫性肝硬化)窦性 最常见 窦后性 (Budd-Chiari综合征)根据肝脏病变部位
4、 肝前、肝内、肝后病理病理 外观:外观:质地变硬,重量减轻,早期肿大,晚期缩小;外观棕黄色或灰褐色,表面有弥漫性大小不等的结节和塌陷区,边缘薄而硬;切面见肝正常结构消失。组织学:组织学:小叶结构消失,假小叶形成,内含二三个中央静脉,肝细胞排列和血窦分布不规则。形态学:形态学:小结节性:结节(1cm)假小叶大小一致;大结节性:大结节性肝硬化(结节13cm)假小叶大小不一;混合性。病理病理病理病理病理病理病理病理临床表现临床表现起病隐匿,病程发展缓慢,病情较轻;少数大片坏死者,进展迅速,3-6个月即进展为肝硬化分为肝功能代偿期和失代偿期临床表现临床表现-代偿期代偿期症状较轻,无特异性腹部不适、乏力
5、、食欲减退、消化不良、腹泻等肝正常或肿大,脾轻中度肿大;肝功能正常或轻度异常失代偿期失代偿期-肝功能减退肝功能减退1.1.消化吸收不良消化吸收不良:胃肠道淤血水肿、消化吸收障碍、肠道菌群失调2.2.营养不良营养不良:消瘦、乏力精神不振等3.3.黄疸:黄疸:多系肝细胞性黄疸4.4.出血倾向和贫血出血倾向和贫血:凝血因子合成减少、脾功能亢进、毛细血管脆性增加5.5.不规则低热不规则低热6.6.低白蛋白血症低白蛋白血症失代偿期失代偿期-肝功能减退肝功能减退7.7.内分泌失调内分泌失调 性激素代谢:雌激素增加,雄激素减少。性欲减退、男性第二性征退化、女性月经失调、不孕;肝掌、蜘蛛痣 肾上腺皮质激素:促
6、黑激素增加,肝病面容 抗利尿激素:水钠潴留,腹水形成 甲状腺激素:总T3、游离T3降低,游离T4正常或偏高,严重者T4降低临床表现临床表现-肝病面容肝病面容面颊瘦削,面色灰褐,面部可有褐色色素沉着,有时可见蜘蛛痣临床表现临床表现-肝掌肝掌手掌大鱼际、小雨际和指端腹侧部位有红斑手掌大鱼际、小雨际和指端腹侧部位有红斑临床表现临床表现-蜘蛛痣蜘蛛痣临床表现临床表现-蜘蛛痣蜘蛛痣临床表现临床表现-乳房发育乳房发育机制:门脉系统阻力增加和门脉血流量增多腹水(ascites):最突出的表现 侧支循环建立和开放脾大临床表现临床表现-门静脉高压门静脉高压门脉高压门脉高压-腹水的形成机制腹水的形成机制腹水腹水淋
7、巴液生成增加继发性醛固酮增多抗利尿激素分泌增多有效循环血容量不足小动脉小动脉小静脉小静脉血浆胶体渗透压血浆胶体渗透压3.72KPa组织间静水压组织间静水压-0.87KPa组织间胶渗压组织间胶渗压0.67KPa组织液生成的有效滤过压组织液生成的有效滤过压有效流体静压有效流体静压-有效胶体渗透压有效胶体渗透压3.2 kPa 3.05kPa0.15 kPa淋巴管淋巴管Pcap 2.33kPa 病理生理学病理生理学Pathophysiology临床表现临床表现-腹水腹水胃左静脉胃右静脉胃短静脉食管胃底静脉脾静脉脾脏副脐静脉腹壁浅静脉腹壁下静脉胸腹壁静脉胸廓内静脉肠系膜上静脉肠系膜下静脉直肠上静脉直肠中
8、静脉直肠下静脉直肠静脉丛门静脉门脉系统血流门脉系统血流门脉系统血流门脉系统血流 肝内分流 肝外分流 肝外门静脉的血管新生 闭合的门-腔交通支重新开放营养摄取、毒素代谢障碍,引发肝性脑病、肝肾综合征、自发性腹膜炎等门脉高压门脉高压-侧枝循环开放侧枝循环开放1.1.食管胃静脉食管胃静脉(esophageal-gastro(esophageal-gastro varices,EGV)varices,EGV):胃冠状静脉与食管静脉、奇静脉2.2.腹壁静脉曲张腹壁静脉曲张3.3.痔静脉曲张痔静脉曲张:直肠上静脉与髂内静脉4.4.腹膜后吻合支曲张腹膜后吻合支曲张:腹膜后门静脉与下腔静脉Retzius静脉5
9、.5.脾肾分流脾肾分流:脾静脉、胃静脉与左肾静脉门脉高压门脉高压-侧枝循环开放侧枝循环开放临床表现临床表现-食管静脉曲张食管静脉曲张临床表现临床表现-腹壁静脉曲张腹壁静脉曲张临床表现临床表现-腹壁静脉曲张腹壁静脉曲张临床表现临床表现-痔静脉曲张痔静脉曲张 脾静脉回流受阻-淤血性肿大-脾纤维组织增生 肠道抗原物质进入脾-单核巨噬细胞增生-脾亢、脾大 脾功能亢进-外周血三系减少-贫血、出血、感染门脉高压门脉高压-脾大及脾亢脾大及脾亢Complication1.上消化道出血上消化道出血(Upper gastrointestinal bleeding)食管胃静脉曲张(esophagealgastric
10、variceal bleeding,EGVB):破裂突发大量呕血、黑便,失血性休克 消化性溃疡和急性出血性糜烂性胃炎 门脉高压性胃病(portal hypertensive gastropathy)Complication2.胆石症胆石症 胆汁酸减少 库普弗细胞减少,细胞免疫功能降低,胆道感染 慢性溶血,胆红素产生过多 雌激素增加,抵抗CCK作用,胆囊收缩无力Complication3.感染感染 肠道细菌移位及进入血循环 集体细胞免疫功能严重受损 脾功能亢进致免疫功能降低 糖代谢异常及糖尿病使机体抵抗力降低Complication3.感染感染自发性细菌性腹膜炎(spontaneous bact
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